Amiksin-tabletit: käyttöohjeet

Lääkkeen kauppanimi: Amiksin®

Kansainvälinen vapaa nimi: Tiloron

Kemiallinen nimi: 2,7-bis- [2 (dietyyliamino) etoksi] -fluoren-9-onidihydrokloridi

Lääkkeen annostelumuoto: kalvopäällysteiset tabletit

Kuvaus

Oranssit kalvopäällysteiset tabletit, pyöreät, kaksoiskupera. Oranssinvärisellä tauolla sallitaan pieniä oranssin ja valkoisia täpliä.

Koostumus yhdelle tabletille

Tiloroni - 60 mg tai 125 mg.

Apuaineet:
ydin: perunatärkkelys - 25 500 mg tai 46 000 mg, mikrokiteinen selluloosa - 60000 mg tai 120000 mg, povidoni-K30 (Kollidon 30) - 1500 mg tai 3000 mg, kalsiumstearaatti - 1500 mg tai 3000 mg, kroskarmelloosinatrium (primelloosi) - 1500 mg tai 3000 mg;
kuori: hypromelloosi (hydroksipropyylimetyyliselluloosa) - 3,4050 mg tai 6,8100 mg, titaanidioksidi - 1,7815 mg tai 3,5630 mg, makrogoli-4000 (polyetyleeniglykoli-4000) - 0,4565 mg tai 0,9130 mg, polysorbaatti -80 (tween-80) - 0,0570 mg tai 0,1140 mg, kinoliinikeltainen väriaine (E 104) - 0,1235 mg tai 0,2470 mg, auringonlaskunkeltainen väriaine (E 110) - 0,1765 mg tai 0,3530 mg.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: viruslääkkeitä immunostimuloiva aine - interferonin muodostumisen induktori.

ATX-koodi: J05AX

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka.
Pienimolekyylipainoinen synteettinen interferoni-induktori, joka stimuloi kaikentyyppisten interferonien (alfa, beeta, gamma ja lambda) muodostumista kehossa. Interferonin pääasialliset tuottajat vastauksena tiloronin antamiseen ovat suoliston epiteelisolut, hepatosyytit, T-lymfosyytit, neutrofiilit ja granulosyytit. Lääkkeen ottamisen jälkeen interferonin maksimituotanto määritetään suolen - maksan - verisekvenssissä 4-24 tunnissa.Amiksinilla on immunomoduloiva ja antiviraalinen vaikutus. Ihmisen leukosyyteissä se indusoi interferonin synteesiä. Se stimuloi myös luuytimen kantasoluja, lisää vasta-ainetuotantoa, vähentää immunosuppressiota ja palauttaa T-suppressorien ja T-auttajien suhteen annoksesta riippuen. Lääke on tehokas erilaisia virusinfektioita vastaan, mukaan lukien influenssavirukset, muut akuutit hengitystieinfektiot, hepatiittivirukset ja herpesvirukset. Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi liittyy virusspesifisten proteiinien translaation estämiseen infektoiduissa soluissa, minkä seurauksena virusten lisääntyminen estetään..

Farmakokinetiikka.
Suun kautta annettuna Amiksin® imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Biologinen hyötyosuus - 60%. Noin 80% lääkkeestä sitoutuu plasman proteiineihin. Lääke erittyy käytännössä muuttumattomana suoliston (70%) ja munuaisten (9%) kautta. Puoliintumisaika (T1 / 2) on 48 tuntia. Lääke ei muutu biotransformaatiolla eikä keräänny elimistöön.

Käyttöaiheet

Osana monimutkaista hoitoa

7-18-vuotiailla lapsilla:
- influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden (ARVI) hoitoon.

Aikuiset (yli 18-vuotiaat):
- influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoito;
- herpesinfektion hoito

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy aikuisilla:
- osana tarttuvien-allergisten ja virusten monimutkaista hoitoa.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys tiloronille tai muulle lääkkeen komponentille.

Raskaus ja imetysaika. Alle 7-vuotiaat lapset (60 mg: n annokselle), alle 18-vuotiaat lapset (125 mg: n annokselle).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Amiksin®-valmisteen käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista. Jos lääkettä on tarpeen käyttää imetyksen aikana, imetys on lopetettava.

Antotapa ja annostus

Amiksin® otetaan suun kautta aterioiden jälkeen.

7-18-vuotiaille lapsille: Komplisoitumattomien influenssamuotojen ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden osalta - 60 mg kerran päivässä 1., 2. ja 4. päivänä hoidon aloittamisesta. Otsikkoannos - 180 mg (3 tablettia).

Aikuisille (yli 18-vuotiaille). Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoitoon - 125 mg päivässä kahden ensimmäisen hoitopäivän ajan, sitten 125 mg 48 tunnin välein. Amiksin®-otsikkoannos - 750 mg (6 tablettia).

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisyyn - 125 mg kerran viikossa 6 viikon ajan. Kurssia kohti - 750 mg (6 tablettia).

Herpes-, sytomegalovirustartunnan hoitoon - kaksi ensimmäistä päivää, 125 mg, sitten 48 tunnin kuluttua, 125 mg. Otsikkoannos - 1,25-2,5 g (10-20 tablettia).

Hoidettaessa influenssaa ja muita akuutteja hengitysteiden virusinfektioita, jos oireet jatkuvat yli 4 päivän ajan, ota yhteys lääkäriin

Sivuvaikutus

Allergiset reaktiot, dyspeptiset oireet, lyhytaikaiset vilunväristykset ovat mahdollisia.

Jos jokin ohjeissa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai huomaat muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, kerro siitä lääkärillesi..

Yliannostus

Amiksin®-valmisteen yliannostustapauksia ei tunneta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa

Yhteensopiva antibioottien ja virus- ja bakteerisairauksien perinteiseen hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden kanssa. Amiksin®-valmisteen kliinisesti merkittävää vuorovaikutusta antibioottien kanssa ei ole tunnistettu.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja, mekanismeja

Lääke ei vaikuta haitallisesti kykyyn ajaa ajoneuvoja ja harjoittaa muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät enemmän huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta..

Julkaisumuoto

Kalvopäällysteiset tabletit 60 mg, 125 mg. 6 tai 10 tablettia läpipainopakkauksessa; 6, 10 tai 20 tablettia polymeeripurkissa. 1 tai 2 läpipainopakkausta tai 1 polymeeripurkki yhdessä ohjeiden kanssa Amiksinille pahvilaatikossa.

Kestoaika

3 vuotta. Älä käytä Amiksinia pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Varastointiolosuhteet

Pimeässä paikassa enintään 30 ° C: n lämpötilassa. Pidä Amiksin® poissa lasten ulottuvilta.

Amixin ® (Amixin)

Vaikuttava aine

Farmakologiset ryhmät

Antiviraalinen immunostimuloiva aine - interferonien muodostumisen induktori [viruslääkkeet (paitsi HIV)]
Antiviraalinen immunostimuloiva aine - interferonin induktori [Interferonin induktorit]

Nosologinen luokitus (ICD-10)

A55 Klamydiaalinen lymfogranuloma (sukupuolielinten)
A56 Muut sukupuoliteitse tarttuvat klamydiataudit
A74 Muut klamydiasta johtuvat sairaudet
B00 Herpes simplex -virusinfektiot
B02 Vyöruusu [herpes zoster]
B15 Akuutti hepatiitti A
B16 Akuutti hepatiitti B
B17 Muu akuutti virushepatiitti
B19 Virushepatiitti, määrittelemätön
B25 Sytomegalovirustauti
G04 enkefaliitti, myeliitti ja enkefalomyeliitti
G04.8 Muu enkefaliitti, myeliitti ja enkefalomyeliitti
G35 Multippeliskleroosi
J06 Akuutit ylempien hengitysteiden infektiot useissa ja määrittelemättömissä paikoissa
J11 Influenssa, virusta ei tunnistettu

Sävellys

Kalvopäällysteiset tabletit	1-välilehti.
vaikuttava aine:
tiloron	60 mg
125 mg
Apuaineet
ydin: perunatärkkelys - 25,5 / 46 mg; MCC - 60/120 mg; povidoni-K30 (kollidoni 30) - 1,5 / 3 mg; kalsiumstearaatti - 1,5 / 3 mg; ristikarmelloosinatrium (primelloosi) - 1,5 / 3 mg
kalvokuori: hypromelloosi (hydroksipropyylimetyyliselluloosa) - 3,405 / 6,81 mg; titaanidioksidi - 1,7815 / 3,563 mg; makrogoli-4000 (polyetyleeniglykoli-4000) - 0,4565 / 0,913 mg; polysorbaatti 80 (tween 80) - 0,057 / 0,114 mg; kinoliinikeltainen väriaine (E104) - 0,1235 / 0,247 mg; väriaine "Sunset Sun" keltainen (E110) - 0,1765 / 0,353 mg

farmaseuttinen vaikutus

Antotapa ja annostus

Sisällä syömisen jälkeen.

Aikuiset (yli 18-vuotiaat)

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoito - 125 mg / vrk kahden ensimmäisen hoitopäivän jälkeen, sitten - 125 mg 48 tunnin kuluttua. Kurssille - 750 mg (6 välilehteä).

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisy - 125 mg kerran viikossa 6 viikon ajan. Kurssille - 750 mg (6 välilehteä).

Herpes, CMV-infektion hoitoon - kaksi ensimmäistä päivää, 125 mg, sitten 48 tunnin kuluttua, 125 mg. Otsikkoannos - 1,25-2,5 g (10-20 välilehteä).

Virushepatiitin A epäspesifinen ennaltaehkäisy - 125 mg kerran viikossa 6 viikon ajan.

Virushepatiitti A: n hoito - ensimmäisenä päivänä 125 mg 2 kertaa, sitten 125 mg 48 tunnin kuluttua. Kurssille - 1,25 g (10 välilehteä).

Akuutin hepatiitti B: n hoito - kaksi ensimmäistä päivää, kukin 125 mg, sitten 125 mg 48 tunnin kuluttua, hoidon aikana - 2 g (taulukko 16). Pitkittyneellä hepatiitti B -kurssilla 125 mg 2 kertaa päivässä ensimmäisenä päivänä, sitten 125 mg 48 tunnin kuluttua. Hoitojaksolle - 2,5 g (20 välilehteä)..

Kroonisessa hepatiitti B: ssä - hoidon alkuvaihe (2,5 g - 20 tablettia): kaksi ensimmäistä päivää, 125 mg 2 kertaa päivässä, sitten 125 mg 48 tunnin kuluttua. Jatkovaihe (1,25 g - 10 tablettia 2,5 g - 20 tablettia): 125 mg viikossa. Amiksin®-lääkkeen otsikkoannos 3,75 g - 5 g, hoidon kesto 3,5-6 kuukautta, riippuen biokemiallisten, immunologisten, morfologisten tutkimusten tuloksista, mikä heijastaa prosessin aktiivisuusastetta.

Akuutti hepatiitti C - 125 mg / vrk kahden ensimmäisen hoitopäivän jälkeen, sitten 125 mg 48 tunnin jälkeen.Hoitojakso on 2,5 g (20 välilehteä).

Kroonisessa hepatiitti C: ssä - hoidon alkuvaihe (2,5 g - 20 tablettia): kaksi ensimmäistä päivää, 125 mg 2 kertaa päivässä, sitten 125 mg 48 tunnin kuluttua. Jatkovaihe (2,5 g - 20 tablettia): 125 mg viikossa. Amiksin ® -annos - 5 g, hoidon kesto - 6 kuukautta, riippuen prosessiaktiivisuuden biokemiallisten, immunologisten, morfologisten merkkien tuloksista.

Neurovirusinfektioiden monimutkainen hoito - 125–250 mg / vrk kahden ensimmäisen hoitopäivän ajan, sitten 125 mg 48 tunnin kuluttua..

Urogenitaalinen ja hengityselinten klamydia - kaksi ensimmäistä päivää, kutakin 125 mg, sitten 48 tunnin kuluttua, 125 mg kutakin. Otsikkoannos - 1,25 g (10 välilehteä).

Keuhkotuberkuloosin monimutkaisella hoidolla - 250 mg kahden ensimmäisen hoitopäivän jälkeen, sitten 125 mg 48 tunnin kuluttua. Otsikkoannos - 2,5 g (20 välilehteä).

Yli 7-vuotiaat lapset

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden mutkattomissa muodoissa - 60 mg kerran päivässä 1., 2. ja 4. päivänä hoidon aloittamisesta. Otsikkoannos - 180 mg (3 välilehteä).

Influenssan tai muiden akuuttien hengitystieinfektioiden komplikaatioiden yhteydessä - 60 mg kerran päivässä 1., 2., 4. ja 6. päivänä hoidon aloittamisesta. Otsikkoannos - 240 mg (taulukko 4).

Julkaisumuoto

Kalvopäällysteiset tabletit 60 mg, 125 mg. 6 tai 10 -välilehti. muodon acheikova-pakkauksessa; 6, 10 tai 20 -välilehti. polymeeripurkissa.

1 tai 2 läpipainopakkausta tai 1 polymeeritölkki asetetaan pahvilaatikkoon.

Valmistaja

JSC "Pharmstandard-Tomskkhimpharm". 634009, Venäjä, Tomsk, Lenin Ave., 211.

Puh. / Faksi. (3822) 40-28-56.

www.pharmstd.ru

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Käsikauppa - 125 mg kalvopäällysteiset tabletit.

Resepti - 60 mg kalvopäällysteiset tabletit.

Lääkkeen Amiksin ® säilytysolosuhteet

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Amiksin ® -valmisteen kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Amiksin IC

Sävellys
Annostusmuoto
Farmakologinen ryhmä
Farmakologiset ominaisuudet
Käyttöaiheet
Vasta-aiheet
Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa ja muut yhteisvaikutukset
Sovelluksen ominaisuudet
Antotapa ja annostus
Yliannostus
Haittavaikutukset
Kestoaika
Pakkaus
Lomakategoria
Valmistaja
Valmistajan sijainti ja toimipaikan osoite

Sävellys

vaikuttava aine: tiroloni;

Yksi tabletti sisältää tiloronia 0,06 g (60 mg) tai 0,125 g (125 mg)

0,06 g tabletit: kalsiumvetyfosfaattidihydraatti, hypromelloosi (hydroksipropyylimetyyliselluloosa), mikrokiteinen selluloosa, povidoni, kroskarmelloosinatrium, perunatärkkelys, polyetyleeniglykoli (makrogoli), talkki, kolloidinen piidioksidi, kalsiumstearaatti, titaanidioksidi (E 171), kanriini titaanidioksidi (E 171) kaliumalumiinisilikaatti (E 555)), synteettinen sekoitettu punainen väriaine (hypromelloosi (hydroksipropyylimetyyliselluloosa), mikrokiteinen selluloosa, titaanidioksidi (E 171), väriaine Ponceau-lakka 4R (E 124), väriaine indigolakka (E 132), värilakka auringonlaskukeltainen FCF (E 110));

0,125 g tabletteja: kalsiumvetyfosfaattidihydraatti, hypromelloosi (hydroksipropyylimetyyliselluloosa), mikrokiteinen selluloosa, povidoni, kroskarmelloosinatrium, perunatärkkelys, polyetyleeniglykoli (makrogoli), talkki, piikolloididioksidi, kalsiumstearaatti (17) titaanidioksidi (E) (E 171) kaliumalumosilikaatti (E 555)), väriaine auringonlaskukeltainen FCF (E 110).

Annostusmuoto

Kalvopäällysteiset tabletit.

Fysikaaliset ja kemialliset perusominaisuudet: pyöreät, kaksoiskupera pinta, päällystetyt, tummanpunaiset (60 mg: n tabletit) ja oranssit (125 mg: n tabletit) väreissä, kaksi kerrosta ovat näkyvissä.

Farmakologinen ryhmä

Immunostimulaattorit. ATX-koodi L03A X.

Farmakologiset ominaisuudet

Amiksin® IS (tyroloni) on immunomoduloiva ja viruslääke. Stimuloi α-, β-, γ-interferonien muodostumista kehossa. Interferonin pääasialliset tuottajat lääkkeen antamisen seurauksena ovat suoliston epiteelisolut, hepatosyytit, T-lymfosyytit, neutrofiilit ja granulosyytit. Oraalisen annon jälkeen interferonin maksimituotanto määritetään jaksossa "suolisto-maksa-veri" 4-24 tunnin kuluttua. Stimuloi luuytimen kantasoluja annoksesta riippuen, lisää vasta-ainetuotantoa, vähentää immunosuppressiota, palauttaa T-suppressorin / T-auttajan suhteen. Tehokas monenlaisia virusinfektioita vastaan, mukaan lukien influenssavirukset, muut akuutit hengitystieinfektiot, hepatiitti A, B, C ja herpesvirukset.

Eläimillä tehtyjen tutkimusten (kana- ja ankanalkiot) lääkkeellä on osoitettu olevan korkea antiviraalinen aktiivisuus erittäin patogeenisen lintuinfluenssan (HPAI) H5N1 -kannan taudinaiheuttajaa vastaan sekä (kanoilla tehdyissä kokeissa) merkittävä immunostimuloiva ja adjuvanttiaktiivisuus patogeenin HPAI-antigeenejä vastaan..

Oraalisen annon jälkeen tyroloni imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Biologinen hyötyosuus on 60%. Noin 80% lääkkeestä sitoutuu veriplasman proteiineihin.

Lääke ei muutu biotransformaatiolla eikä keräänny elimistöön. Se erittyy käytännössä muuttumattomana ulosteiden ja virtsan kanssa suhteessa 7: 1. Puoliintumisaika on 48 tuntia..

Käyttöaiheet

Aikuisten virushepatiitti A, B, C, herpesinfektio, sytomegalovirustartunta osana tarttuvan allergisen ja virusenkefalomyeliitin (multippeliskleroosi, leukoenkefaliitti, uveoenkefaliitti ja meningoenkefaliitti), urogenitaalisen ja hengitysklamydian monimutkaista hoitoa; influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoitoon ja ehkäisyyn. Immunosuppressioasteen vähentämiseksi sairauksien monimutkaisessa hoidossa, johon liittyy sekundaarisia indusoituja immuunipuutoksia (jotka johtuvat altistumisesta röntgensäteille, sytostaateille, kirurgisille toimenpiteille jne.) Ja vaativat immunokorjausta.

Yli 7-vuotiaat lapset: influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoito.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys lääkekomponenteille.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa ja muut yhteisvaikutukset

Yhteensopiva antibioottien ja perinteisten virus- ja bakteerisairauksien hoitojen kanssa.

Sovelluksen ominaisuudet

Käyttö raskauden tai imetyksen aikana.

Lääkkeestä ei ole kokemusta raskauden ja imetyksen aikana, joten sitä ei tule käyttää näinä aikoina.

Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa moottoriajoneuvoja tai muita mekanismeja.

Antotapa ja annostus

Lääke otetaan suun kautta aterioiden jälkeen..

Virushepatiitin A ehkäisy : 125 mg viikossa 6 viikon ajan.

Virushepatiitin A hoito : 1. päivänä - 125 mg 2 kertaa, sitten 125 mg 48 tunnin välein. Otsikkoannos - 1,25 g.

Akuutin hepatiitti B: n hoito : kahden ensimmäisen hoitopäivän aikana - 125 mg, sitten - 125 mg 48 tunnin kuluttua. Otsikkoannos - 2 g. Pitkittyneellä taudin kululla kurssiannos voidaan nostaa 2,5 grammaan.

Krooniseen hepatiitti B: hen : kahden ensimmäisen hoitopäivän aikana - 250 mg, sitten - 125 mg 48 tunnin kuluttua. Kurssiannos hoidon alussa on 2,5 g. Tulevaisuudessa lääke otetaan annoksella 125 mg viikossa. Yleensä kurssiannos on 3,75 g - 5 g.

Akuutissa hepatiitti C: ssä : kahden ensimmäisen hoitopäivän aikana - 125 mg, sitten 125 mg 48 tunnin kuluttua. Otsikkoannos - 2,5 g.

Krooniseen hepatiitti C: hen : kahden ensimmäisen hoitopäivän aikana - 250 mg, sitten - 125 mg 48 tunnin kuluttua. Kurssiannos hoidon alussa on 2,5 g. Tulevaisuudessa lääke määrätään annoksella 125 mg viikossa. Yleensä kurssiannos on 5 g

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden hoidossa : kahden ensimmäisen hoitopäivän aikana - 125 mg, sitten - 125 mg 48 tunnin kuluttua. Otsikkoannos - 750 mg.

Influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisyyn : 125 mg kerran viikossa 6 viikon ajan.

Herpes-, sytomegalovirustartunnan hoitoon : kahden ensimmäisen hoitopäivän aikana - 125 mg, sitten 125 mg 48 tunnin kuluttua. Otsikkoannos - 2,5 g.

Immunosuppressioasteen vähentämiseksi sairauksien monimutkaisessa hoidossa, johon liittyy sekundaarisesti indusoituja immuunipuutoksia ja jotka edellyttävät immunokorjausta : 125-250 mg viikossa 6 viikon ajan. Suurin annos on 1,5 g. Immunologisista parametreista ja taudin kulusta riippuen hoitojakso voidaan toistaa 4 viikon kurssien välillä..

Urogenitaalisen ja hengityselinten klamydian kanssa : kahden ensimmäisen hoitopäivän aikana - 125 mg, sitten 125 mg 48 tunnin kuluttua. Otsikkoannos - 1,25 g.

Neurovirusinfektioiden monimutkaisessa hoidossa - infektio-allerginen ja viruksen enkefalomyeliitti (multippeliskleroosi, leukoenkefaliitti, uveoenkefaliitti ja meningoencefaliitti) : kahden ensimmäisen hoitopäivän aikana - 125 mg, sitten - 125 mg 48 tunnin kuluttua. Otsikkoannos - 1,5-1,75 g.

Yli 7-vuotiaat lapset

Influenssan tai ARVI: n mutkattomissa muodoissa 60 mg otetaan kerran päivässä 1., 2., 4. päivänä hoidon aloittamisesta. Otsikkoannos - 180 mg. Influenssan tai akuuttien hengitystieinfektioiden komplikaatioiden yhteydessä 60 mg otetaan kerran päivässä 1., 2., 4. ja 6. päivänä hoidon aloittamisesta. Otsikkoannos - 240 mg.

Lääkettä ei käytetä alle 7-vuotiailla lapsilla..

Yliannostus

Amiksin® IP -valmisteen yliannostustapauksia ei tunneta.

Haittavaikutukset

Iho ja ihonalainen kudos: allergiset reaktiot, mukaan lukien kutina, ihottuma (mukaan lukien urtikaria).

Ruoansulatuskanavasta: dyspeptiset oireet (erityisesti pahoinvointi, närästys).

Muut: lyhytaikainen kuume.

Kestoaika

Varastointiolosuhteet. Säilytä alkuperäispakkauksessa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Pakkaus

Läpipainopakkauksessa on 3 tablettia, yksi, kaksi tai kolme läpipainopakkausta pakkauksessa. 5 tablettia läpipainopakkauksessa, kaksi läpipainopakkausta pakkauksessa.

Lomakategoria

Valmistaja

Lisävastuuyhtiö "InterChem".

Valmistajan sijainti ja toimipaikan osoite

Ukraina, 65080, Odessan alue., Odessa, Lyustdorfskaya road, 86.

Amiksin - käyttöohjeet

OHJEET
lääkkeen käytöstä lääkinnälliseen käyttöön

Rekisterinumero:

Lääkkeen kauppanimi:

Kansainvälinen vapaa nimi:

Kemiallinen nimi:

Annostusmuoto:

Kuvaus

Oranssit kalvopäällysteiset tabletit, pyöreät, kaksoiskupera. Oranssinvärisellä tauolla sallitaan pieniä oranssin ja valkoisia täpliä.

Koostumus yhdelle tabletille

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATX-koodi: J05AX

Farmakologiset ominaisuudet

Pienimolekyylipainoinen synteettinen interferoni-induktori, joka stimuloi kaikentyyppisten interferonien (alfa, beeta, gamma ja lambda) muodostumista kehossa. Interferonin pääasialliset tuottajat vastauksena tiloronin antamiseen ovat suoliston epiteelisolut, hepatosyytit, T-lymfosyytit, neutrofiilit ja granulosyytit. Oraalisen annon jälkeen interferonin maksimituotanto määritetään suoliston - maksan - verisekvenssissä 4-24 tunnin kuluttua Amiksinilla on immunomoduloiva ja antiviraalinen vaikutus.

Ihmisen leukosyyteissä se indusoi interferonin synteesiä. Stimuloi luuytimen kantasoluja annoksesta riippuen, lisää vasta-ainetuotantoa, vähentää immunosuppressiota, palauttaa T-suppressorien ja T-auttajien suhteen. Tehokas erilaisia virusinfektioita vastaan, mukaan lukien influenssavirukset, muut akuutit hengitystieinfektiot, hepatiittivirukset ja herpesvirukset. Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi liittyy virusspesifisten proteiinien translaation estämiseen infektoiduissa soluissa, minkä seurauksena virusten lisääntyminen estetään..

Farmakokinetiikka.

Suun kautta annettuna se imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Biologinen hyötyosuus - 60%. Noin 80% lääkkeestä sitoutuu plasman proteiineihin. Lääke erittyy käytännössä muuttumattomana suoliston (70%) ja munuaisten (9%) kautta. Puoliintumisaika (T1 / 2) on 48 tuntia, lääke ei muutu biotransformaatiolla eikä keräänny elimistöön.

Käyttöaiheet

Vasta-aiheet

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Antotapa ja annostus

Yli 7-vuotiaille lapsille:
Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden mutkattomissa muodoissa - 60 mg kerran päivässä 1., 2. ja 4. päivänä hoidon aloittamisesta. Otsikkoannos - 180 mg (3 tablettia). Influenssan tai muiden akuuttien hengitystieinfektioiden komplikaatioiden yhteydessä - 60 mg kerran päivässä 1., 2., 4. ja 6. päivänä hoidon aloittamisesta. Otsikkoannos - 240 mg (4 tablettia).

Aikuiset (yli 18-vuotiaat):
Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoitoon - 125 mg päivässä kahden ensimmäisen hoitopäivän ajan, sitten 125 mg 48 tunnin välein. Kurssia kohti - 750 mg (6 tablettia).
Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden ehkäisyyn - 125 mg kerran viikossa 6 viikon ajan. Kurssia kohti - 750 mg (6 tablettia).
Herpes, sytomegalovirustartunnan hoitoon - kaksi ensimmäistä päivää, 125 mg, sitten 48 tunnin kuluttua, 125 mg. Otsikkoannos - 1,25-2,5 g (10-20 tablettia).
Virushepatiitti A: n epäspesifiseen ennaltaehkäisyyn - 125 mg kerran viikossa 6 viikon ajan.
Virushepatiitti A: n hoitoon - ensimmäisenä päivänä 125 mg 2 kertaa, sitten 125 mg 48 tunnin välein. Kurssille - 1,25 g (10 tablettia).
Akuutin hepatiitti B: n hoitoon - ensimmäiset kaksi päivää 125 mg, sitten 125 mg 48 tunnin kuluttua, hoidon aikana - 2 g (16 tablettia). Pitkittyneellä hepatiitti B -kurssilla - 125 mg 2 kertaa päivässä ensimmäisenä päivänä, sitten 125 mg 48 tunnin välein. Hoidon aikana - 2,5 g (20 tablettia).
Kroonisessa hepatiitti B: ssä - hoidon alkuvaihe (2,5 g - 20 tablettia) - kaksi ensimmäistä päivää, 125 mg 2 kertaa päivässä, sitten 125 mg 48 tunnin kuluttua. Jatkovaihe (1,25 g - 10 tablettia 2,5 g - 20 tablettia) - 125 mg viikossa. Amiksin ® -annos on 3,75 g - 5 g, hoidon kesto 3,5-6 kuukautta, riippuen biokemiallisten, immunologisten, morfologisten tutkimusten tuloksista, mikä heijastaa prosessin aktiivisuusastetta.
Akuutissa hepatiitti C: ssä - 125 mg päivässä kahden ensimmäisen hoitopäivän ajan, sitten 125 mg 48 tunnin välein. Hoidon kulku - 2,5 g (20 tablettia).
Kroonisessa hepatiitti C: ssä - hoidon alkuvaihe (2,5 g - 20 tablettia) - kaksi ensimmäistä päivää, 125 mg 2 kertaa päivässä, sitten 125 mg 48 tunnin kuluttua. Jatkovaihe (2,5 g - 20 tablettia) - 125 mg viikossa. Amiksin ® -annos - 5 g, hoidon kesto - 6 kuukautta, riippuen prosessiaktiivisuuden biokemiallisten, immunologisten, morfologisten merkkien tuloksista.
Neurovirusinfektioiden monimutkaisella hoidolla - 125-250 mg päivässä kahden ensimmäisen hoitopäivän ajan, sitten 125 mg 48 tunnin välein. Annos määritetään erikseen, hoitojakso on 3-4 viikkoa.
Urogenitaalisen ja hengityselinten klamydian kanssa - kaksi ensimmäistä päivää, 125 mg, sitten 48 tunnin kuluttua, 125 mg. Otsikkoannos - 1,25 g (10 tablettia).
Keuhkotuberkuloosin monimutkaisella hoidolla - 250 mg kahden ensimmäisen hoitopäivän jälkeen, sitten 125 mg 48 tunnin kuluttua. Otsikkoannos - 2,5 g (20 tablettia).

Sivuvaikutus

Yliannostus

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja, mekanismeja
Lääke ei vaikuta haitallisesti kykyyn ajaa ajoneuvoja ja harjoittaa muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät enemmän huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta..

Julkaisumuoto

Kestoaika

Varastointiolosuhteet

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Asiakkaan väitteet hyväksyvän valmistajan / organisaation nimi ja osoite:

PJSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm", 634009, Venäjä, Tomsk, Lenin Ave., 211,

Amiksin

Sävellys

Amiksin sisältää 125 mg vaikuttavaa ainetta tiloronia (tilaksiini) sekä muita aineita: perunatärkkelys, kalsiumstearaatti, natriumkroskarmelloosi, MCC, povidoni.

Amiksin lapsille sisältää 60 mg vaikuttavaa ainetta tiloronia (tilaksiini) sekä lisäkomponentteja: perunatärkkelys, kroskarmelloosinatrium, MCC, povidoni, kalsiumstearaatti.

Julkaisumuoto

Amiksinia valmistetaan tablettien muodossa.

Lääke 60 mg on vaaleanpunainen tabletti, jossa on kuori, kaksoiskupera, pyöreä. Tauko voi olla oranssia tai valkoista täplää. Pakattu 10 kpl ääriviivapakkauksiin. tai 6, 10, 20 kpl. pankeille.

Lääke 125 mg on oranssinvärisiä tabletteja, joissa on kaksoiskupera pyöreä kuori. Taukotabletti on oranssi, sisällä voi olla oransseja tai valkoisia täpliä. Pakattu 10 kpl ääriviivapakkauksiin. tai 6, 10, 20 kpl. pankeille.

farmaseuttinen vaikutus

Lääke Amiksin toimii kehossa antiviraalisena ja immunomoduloivana aineena.

Lääke on synteettinen pienimolekyylipainoinen interferonin induktori, joka stimuloi interferonien tuotantoa kehossa.

Tiloronin vaikutuksesta interferonia kehossa tuottavat suoliston epiteelisolut, hepatosyytit, neutrofiilit, T-lymfosyytit, granulosyytit.

Se indusoi interferonin synteesiä leukosyyteissä, vähentää immunosuppressiota. Vahvistaa vasta-aineiden muodostumista, stimuloi luuydinsoluja. Edistää myös T-vaimentimen ja T-auttajan suhteen palautumista.

Tämä viruslääke toimii tehokkaasti erilaisissa virusinfektioissa tukahduttaen viruksen lisääntymisprosessin estämällä virusspesifisten proteiinien translaation tartunnan saaneissa soluissa.

Farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka

Kun tabletit on otettu suun kautta, interferonin maksimituotanto tapahtuu seuraavassa järjestyksessä: aluksi suolistossa, sitten maksassa ja veressä 4-24 tunnin kuluttua.

Se imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta, sen hyötyosuus on noin 60%. Yhteys veriproteiinien kanssa - noin 80%.

Se ei kerry kehoon, sen biotransformaatio ei läpäise.

Vaikuttava aine erittyy elimistöstä melkein muuttumattomana. Erittyminen kulkee suoliston ja munuaisten läpi. Puoliintumisaika on 48 tuntia.

Indikaatiot Amiksinin käytöstä

Amiksin on tarkoitettu käytettäväksi aikuispotilailla seuraavissa tapauksissa:

ARVI: n ja influenssan ehkäisyyn ja hoitoon;
virushepatiitin A, B ja C hoitamiseksi;
sytomegalovirustartunnan hoitamiseksi;
herpesinfektion hoitoon;
lääkkeenä allergisen ja virusperäisen enkefalomyeliitin monimutkaisessa hoidossa;
lääkkeenä klamydian, hengitysteiden ja urogenitaalien monimutkaisessa hoidossa;
keuhkotuberkuloosilääkkeenä osana monimutkaista hoitoa.

Amiksinin käyttöaiheet 7-vuotiaille lapsille määritetään - vilustumisen ja flunssan hoito.

Vasta-aiheet

Työkalun käyttö on vasta-aiheista:

raskauden ja imetyksen aikana;
potilaan ikä enintään seitsemän vuotta;
korkea herkkyysherkkyys Amiksin-komponentteille.

Sivuvaikutukset

Ennen Amiksinin käyttöä on huomattava, että tiettyjä haittavaikutuksia voi kehittyä hoidon aikana:

ruoansulatuskanava: dyspepsian oireiden ilmentyminen;
muut ilmenemismuodot: allergiset reaktiot, vilunväristykset lyhyellä aikavälillä.

Amiksinin käyttöohjeet (tapa ja annostus)

Lääke on otettava suun kautta aterian jälkeen..

Ohjeet Amiksinin käytöstä lapsille

Kylmän ja flunssan hoidossa lapsille määrätään yksi Amiksin-tabletti kerran päivässä kahden päivän ajan. Seuraavaksi sinun on otettava vielä 4 taulukkoa. joka toinen päivä 1 kpl.

Käyttöohjeet Amiksin IC

Virushepatiitti A: n estämiseksi sinun on juotava yksi pöytä. 125 mg kerran viikossa 6 viikon ajan. Tämän sairauden hoitamiseksi määrätään 2 tablettia ensimmäisenä päivänä, minkä jälkeen yksi tabletti tulisi ottaa 48 tuntia myöhemmin. Ota yhteensä 10 kpl.

Akuutin hepatiitti B: n hoidossa sinun on juotava yksi pöytä kahden ensimmäisen päivän aikana. 125 mg, sitten 1 taulukko. 48 tunnin kuluttua. Yhteensä 16 kappaletta tulisi ottaa. Kroonisen taudin aikana lääkäri voi määrätä pidemmän hoidon - jopa 6 kuukautta.

Potilaiden, joilla on akuutti hepatiitti C kahden ensimmäisen hoitopäivän aikana, on juotava 125 mg, sitten yksi taulukko. 48 tunnin kuluttua. Yhteensä tulisi ottaa 20 kappaletta. Amiksina. Hepatiitti C: n tapauksessa krooninen hoito voi olla pidempi - hoidon aikana otetaan 40 tablettia - 1 kpl. 48 tunnin kuluttua.

Amiksinin käyttö neurovirusinfektioiden hoitoon sisältää 125-250 mg päivässä kahden ensimmäisen päivän ajan, sitten yhden taulukon. 48 tunnin kuluttua. Hoito voi kestää 3-4 viikkoa.

Aikuisten vilustumisen ja flunssan hoitoon on määrätty 1 taulukko. kahden ensimmäisen päivän aikana, minkä jälkeen - 1 pöytä. 48 tunnin kuluttua. Sinun on juotava yhteensä 6 tablettia. Näiden sairauksien estämiseksi on määrätty 1 taulukko. kerran viikossa, kurssin kesto - 6 viikkoa.

Potilas, jolla on sytomegalovirus, herpesinfektio, vie yhden pöydän. kahden ensimmäisen päivän aikana, sitten - 1 pöytä. 48 tunnin kuluttua. Sinun tulisi ottaa 10-20 kpl. Hengityselinten ja urogenitaalisen klamydian hoito-ohjelma on samanlainen. Kurssi sisältää 10 tablettia Amiksinia.

Tuberkuloosin hoitamiseksi potilaille määrätään 250 mg lääkkeitä kahden ensimmäisen päivän aikana, sitten 125 mg 48 tunnin kuluttua. Kurssille - 20 välilehti..

Yliannostus

Tähän mennessä ei ole tietoa Amiksinin ja Amiksin IC: n yliannostuksesta aikuisilla ja lapsilla.

Vuorovaikutus

Kliinisessä vuorovaikutuksessa ei ilmennyt, kun otettiin Amiksinia ja antibiootteja, joita käytetään tartuntatautien hoitoon.

Myyntiehdot

Voidaan ostaa ilman reseptiä.

Varastointiolosuhteet

Kuuluu luetteloon B. Pidä poissa lasten ulottuvilta kosteudelta ja valolta korkeintaan 30 ° С lämpötilassa.

Kestoaika

Voit säästää lääkettä 3 vuoden ajan.

erityisohjeet

Monet potilaat kysyvät lääkäreiltä, onko Amiksin antibiootti vai ei. Sinun pitäisi tietää, että lääke ei ole antibiootti, joten sinun on otettava tämä huomioon lääkettä otettaessa. Se on immunomoduloiva lääke.

Amiksin

Käyttöohjeet:

Hinnat online-apteekeissa:

Lääkkeellä on immunomoduloiva vaikutus, ts. lisää koskemattomuutta.

farmaseuttinen vaikutus

Amiksin on tehokas synteettinen induktori, joka stimuloi alfa-, beeta- ja gammatyyppien interferonien synteesiä.

Amiksinin pääasiallinen vaikuttava aine on tiporoni, jonka käyttöönotoon reagoivat hepatosyytit (maksasolut), granulosyytit (yksi valkosolujen alaryhmistä) ja T-lymfosyytit (kateenkorvassa kehittyvät lymfosyytit) ja tuottavat aktiivisesti interferonia.

Amiksinin käytön jälkeen interferonin enimmäismäärä tuotetaan 4-24 tunnissa, ensinnäkin suolet reagoivat tiporoniin, sitten maksaan ja ennen kaikkea vereen. Lääkkeellä on antiviraalisia ja immunomoduloivia vaikutuksia.

Amiksinin käyttö on tehokasta monien virusinfektioiden, mukaan lukien influenssavirusten, muiden taudinaiheuttajien aiheuttamien hengitystieinfektioiden sekä hepatiitti- ja herpesvirusten hoidossa. Amiksinin antiviraalinen vaikutus johtuu sen kyvystä estää virusten lisääntyminen estämällä virusproteiinien translaatiota tartunnan saaneissa soluissa.

Katsausten mukaan Amiksin ylittää merkittävästi kollegansa vaarattomuudessa, vaikutuksen kestossa, saadussa vaikutuksessa ja käyttöalueen laajuudessa. Tämä lääke on hyvin siedetty ja myrkytön..

Suun kautta annettu amiksiini imeytyy nopeasti, hyötyosuus (imeytymiskyky) - 60%, sitoutuminen plasman proteiineihin - 80%. Se erittyy käytännössä muuttumattomana munuaisten (9%) ja suoliston (70%) kautta. Amiksiini ei kerry kehoon eikä biotransformoidu.

Indikaatiot Amiksinin käytöstä

Amiksinin kliiniset tutkimukset ja katsaukset vahvistavat lääkkeen määräämisen suositeltavuuden seuraaville sairauksille:

influenssan ja ARVI: n ehkäisy ja hoito;
sytomegalovirusinfektio;
herpes;
virushepatiitti A, B ja C.

Amiksinin ohjeet osoittavat, että lääkettä on mahdollista käyttää tehokkaasti osana tällaisten sairauksien monimutkaista hoitoa:

- virus- ja infektio-allerginen enkefalomyeliitti;

- hengityselinten ja urogenitaalisen klamydian;

Influenssan ja ARVI: n hoidossa yli 7-vuotiaille lapsille määrätään Amiksin lapsille.

Amiksin-valmisteen käyttötapa ja annostus

Lääkettä on saatavana päällystettyjen tablettien muodossa, 60 mg kukin (Amiksin lapsille) ja 125 mg kukin. Tämä lääkitys tulisi ottaa suun kautta aterian lopussa. Aikuisille potilaille määrätään 125 mg: n tabletteja seuraavan kaavan mukaisesti:

Influenssan ja ARVI: n ehkäisy - 6 viikon ajan ota yksi tabletti kerran viikossa.
Influenssan ja ARVI-6-tablettien hoito jakautuu seuraavasti: Kahden ensimmäisen päivän aikana yksi tabletti päivässä, loput tabletit otetaan 48 tunnin välein.
Akuutti hepatiitti B - Amiksin otetaan saman järjestelmän mukaisesti kuin flunssa, kurssi koostuu 16 tabletista.
Akuutti hepatiitti C - lääke otetaan samalla tavalla kuin flunssa, kurssi koostuu 20 tabletista.
Virushepatiitti A - ohjeiden mukaan Amiksin tulee ottaa 1 tabletti kahdesti päivässä kahden ensimmäisen päivän ajan, sitten 48 tunnin välein, 1 tabletti. Koko kurssin aikana on otettava 10 tablettia.
Krooninen hepatiitti B - alkuvaiheessa kaksi ensimmäistä päivää tulisi ottaa 1 tabletti kahdesti päivässä, sitten 1 tabletti - joka toinen päivä (yhteensä 20 tablettia). Amiksinin käyttö 10-20 tabletin määrässä tarjoaa jatkovaiheen, jonka aikana yksi tabletti otetaan kerran viikossa. Otsikkoannos (30-50 tablettia) on suunniteltu 3,5-6 kuukaudeksi.
Krooninen hepatiitti C - huumeiden käyttö on sama kuin kroonisen hepatiitti B: n hoidossa. Kurssi (50 tablettia) on suunniteltu kuuden kuukauden ajaksi.
Neurovirusinfektioiden monimutkainen hoito - ensimmäiset kaksi päivää määrätään 1-2 tablettia, sitten joka toinen päivä, 1 tabletti.
Herpes ja sytomegalovirusinfektio - Amiksinin käyttöohjelma vastaa annosta ja antotiheyttä influenssan hoidossa. Kurssi koostuu 10-20 tabletista.
Hengityselinten ja urogenitaalisen klamydian hoito tapahtuu samalla tavalla kuin influenssan hoito. Otsikkoannos sisältää 10 tablettia.
Keuhkotuberkuloosin kompleksinen hoito - 2 tablettia kahden ensimmäisen päivän ajan, sitten 1 tabletti 48 tunnin välein. Kurssi koostuu 20 tabletista.

Influenssan ja ARVI: n hoito ilman komplikaatioita yli 7-vuotiailla lapsilla tapahtuu lapsille tarkoitetun Amiksinin avulla, joista yksi tabletti sisältää 60 mg tiloronia: ensimmäisellä, toisella ja neljännellä päivällä hoidon aloittamisesta määrätään 1 tabletti. Jos flunssaan tai ARVI: hen liittyy komplikaatioita, niin kuudennena päivänä hoidon aloittamisesta määrätään toinen, neljäs, Amiksin-lapsitabletti.

Sivuvaikutukset

Amiksin-arvosteluissa valitukset ei-toivotuista seurauksista lääkkeen ottamisen jälkeen ovat erittäin harvinaisia, mutta on olemassa mahdollisuus sellaisiin haittavaikutuksiin kuin allerginen reaktio ja vilunväristykset (ei pitkään). Mahdolliset häiriöt ruoansulatuskanavan toiminnassa.

Vasta-aiheet

Amiksinin ohjeet osoittavat, että lääkkeen käytöstä on pidättäydyttävä seuraavissa tapauksissa:

- naiset imetyksen aikana;

lisäinformaatio

Lääkkeen varastointipaikan tulee olla pimeä ja kuiva, ja lämpötilan tulisi olla 5-30 ° C: n sisällä..

Amiksin ® (Amixin) -käyttöohjeet

Myyntiluvan haltija:

Tuottanut:

Yhteystiedot tiedusteluihin:

Annostusmuodot

reg. No: ЛСР-000175/08 24.01.08 - toistaiseksi Uudelleenrekisteröinnin päivämäärä: 27.07.17

Amiksin ®
	reg. No: ЛСР-000175/08 24.01.08 - toistaiseksi Uudelleenrekisteröinnin päivämäärä: 27.07.17

Amiksin®-lääkkeen vapautumismuoto, pakkaus ja koostumus

Oranssit kalvopäällysteiset tabletit, pyöreät, kaksoiskupera; tauolla - oranssi, pienet oranssin tai valkoisen sulkeumat ovat sallittuja.

1-välilehti.
tiloroni (tilaksiini)	60 mg

Apuaineet: perunatärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, povidoni (kollidon 30), kalsiumstearaatti, kroskarmelloosinatrium (primelloosi).

Kuoren koostumus: hypromelloosi (hydroksipropyylimetyyliselluloosa), titaanidioksidi, makrogoli 4000 (polyetyleeniglykoli 4000), polysorbaatti 80 (tween 80), kinoliinikeltainen (E104), sykovit keltainen-oranssi 85 (E110).

6 kpl - muotokennopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
10 palaa. - muotokennopakkaukset (1) - pahvipakkaukset.
10 palaa. - ääriviivapaketit (2) - pahvipakkaukset.
6 kpl - polymeeritölkit (1) - pahvipakkaukset.
10 palaa. - polymeeritölkit (1) - pahvipakkaukset.
20 kpl - polymeeritölkit (1) - pahvipakkaukset.

Oranssit kalvopäällysteiset tabletit, pyöreät, kaksoiskupera; tauolla - oranssi, pienet oranssin tai valkoisen sulkeumat ovat sallittuja.

1-välilehti.
tiloroni (tilaksiini)	125 mg

Apuaineet: perunatärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, povidoni (kollidon 30), kalsiumstearaatti, kroskarmelloosinatrium (primelloosi).

farmaseuttinen vaikutus

Pienimolekyylipainoinen synteettinen interferoni-induktori, joka stimuloi alfa-, beeta-, gamma-interferonien muodostumista kehossa. Päärakenteet, jotka tuottavat interferonia tiloronin antamisen seurauksena, ovat suoliston epiteelisolut, hepatosyytit, T-lymfosyytit, neutrofiilit ja granulosyytit. Kun lääke on otettu sisälle, interferonin maksimituotanto määritetään suolen, maksan ja veren sekvenssissä 4-24 tunnin kuluttua..

Ihmisen leukosyyteissä se indusoi interferonin synteesiä. Stimuloi luuytimen kantasoluja, lisää vasta-ainetuotantoa annoksesta riippuen, vähentää immunosuppressiota, palauttaa T-suppressorien ja T-auttajien suhteen. Tehokas erilaisille virusinfektioille (mukaan lukien influenssavirusten, muiden akuuttien hengitystieinfektioiden, hepatiittivirusten, herpesin aiheuttamat). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismi liittyy virusspesifisten proteiinien translaation estämiseen infektoiduissa soluissa, minkä seurauksena virusten lisääntyminen estetään..

Farmakokinetiikka

Lääkkeen ottamisen jälkeen tiloroni imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Biologinen hyötyosuus on noin 60%.

Sitoutuminen plasman proteiineihin - noin 80%.

Aineenvaihdunta ja erittyminen

Tilorone ei käy läpi biotransformaatiota eikä keräänny kehoon. Se erittyy melkein muuttumattomana ulosteisiin (noin 70%) ja virtsaan (noin 9%). T 1/2 on 48 h.

Lääkkeen Amiksin ® merkinnät

influenssan ja ARVI: n ehkäisyyn ja hoitoon;
virushepatiitin A, B ja C hoitamiseksi;
herpesinfektion hoitoon;
sytomegalovirustartunnan hoitamiseksi;
osana allergisen ja viruksen enkefalomyeliitin (mukaan lukien multippeliskleroosi, leukoenkefaliitti, uveoenkefaliitti) monimutkaista hoitoa;
osana urogenitaalisen ja hengityselinten klamydian monimutkaista hoitoa;
osana keuhkotuberkuloosin monimutkaista hoitoa.

Yli 7-vuotiailla lapsilla

influenssan ja ARVI: n hoitoon.

Avaa ICD-10-koodien luettelo

ICD-10-koodi	Indikaatio
A15	Hengitysteiden tuberkuloosi, vahvistettu bakteriologisesti ja histologisesti
A56.0	Alempien virtsateiden klamydiainfektiot
A56.1	Lantion elinten ja muiden urogenitaalisten elinten klamydiainfektiot
A56.4	Klamydiaalinen nielutulehdus
A60	Anogenitaalinen herpesvirusinfektio [herpes simplex]
B00	Herpes simplex -virusinfektiot
B02	Vyöruusu [herpes zoster]
B15	Akuutti hepatiitti A
B16	Akuutti hepatiitti B
B17.1	Akuutti hepatiitti C
B18.1	Krooninen virushepatiitti B ilman delta-ainetta
B18.2	Krooninen virushepatiitti C
B25	Sytomegalovirustauti
G04	Enkefaliitti, myeliitti ja enkefalomyeliitti
G35	Multippeliskleroosi
J06.9	Akuutti ylähengitystieinfektio, määrittelemätön
J10	Tunnistetun kausiluonteisen influenssaviruksen aiheuttama influenssa
J16.0	Klamydiaalinen keuhkokuume

Annostusohjelma

Lääke otetaan suun kautta aterioiden jälkeen..

Aikuisilla virushepatiitti A: n epäspesifiseen ennaltaehkäisyyn lääke on määrätty 125 mg: n annoksena kerran viikossa 6 viikon ajan. Otsikkoannos - 750 mg (6 välilehteä).

Virushepatiitti A: n hoidossa lääkkeen annos ensimmäisenä päivänä on 125 mg 2 kertaa päivässä, sitten se siirtyy 125 mg: aan 48 tunnin kuluttua. Hoidon kulku on 1,25 g (10 välilehteä)..

Akuutin hepatiitti B: n hoidossa hoidon alkuvaiheessa ensimmäisenä ja toisena päivänä lääkkeen annos on 125 mg / vrk ja sitten 125 mg 48 tunnin kuluttua. Hoitojakso on 2 g (16 välilehteä)..

Hepatiitti B: n pitkittyneellä kurssilla ensimmäisenä päivänä lääkkeen annos on 125 mg 2 kertaa päivässä, sitten 125 mg 48 tunnin kuluttua. Kurssiannos on 2,5 g (20 välilehteä)..

Kroonisessa hepatiitti B: ssä hoidon alkuvaiheessa kokonaisannos on 2,5 g (20 välilehteä). Ensimmäisten kahden päivän aikana päivittäinen annos on 250 mg, minkä jälkeen ne vaihdetaan 125 mg: aan 48 tunnin kuluttua. Hoidon jatkovaiheessa kokonaisannos on 1,25 g (10 tablettia) - 2,5 g (20 tablettia), kun taas lääke on määrätty annoksena 125 mg mg viikossa. Amiksin-hoitoannos vaihtelee välillä 3,75 - 5 g, hoidon kesto on 3,5-6 kuukautta, riippuen biokemiallisten, immunologisten ja morfologisten tutkimusten tuloksista, mikä heijastaa prosessin aktiivisuusastetta.

Akuutissa hepatiitti C: ssä ensimmäisen ja toisen hoitopäivän aikana Amiksin ® määrätään annoksena 125 mg / vrk, sitten 125 mg 48 tunnin kuluttua. Otsikkoannos - 2,5 g (20 välilehteä).

Kroonisessa hepatiitti C: ssä hoidon alkuvaiheessa kokonaisannos on 2,5 g (20 välilehteä). Kahden ensimmäisen päivän aikana lääke otetaan annoksella 250 mg / vrk, sitten 125 mg 48 tunnin kuluttua. Hoidon jatkovaiheessa kokonaisannos on 2,5 g (20 välilehteä), kun taas lääkettä määrätään annoksella 125 mg viikossa. Amiksin-hoitoannos on 5 g (40 tablettia), hoidon kesto on 6 kuukautta, riippuen biokemiallisten, immunologisten ja morfologisten tutkimusten tuloksista, mikä heijastaa prosessin aktiivisuusastetta..

Neurovirusinfektioiden monimutkaisessa hoidossa - 125-250 mg / vrk kahden ensimmäisen hoitopäivän jälkeen, sitten 125 mg 48 tunnin jälkeen. Annos asetetaan erikseen, hoidon kesto on 3-4 viikkoa.

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoitoon sairauden ensimmäisten kahden päivän aikana Amiksin ® -tabletteja määrätään annoksena 125 mg / vrk, sitten 125 mg 48 tunnin kuluttua..

Influenssan ja akuuttien hengitysteiden virusinfektioiden ehkäisyyn Amiksin ® on määrätty 125 mg: n annoksena kerran viikossa 6 viikon ajan. Otsikkoannos - 750 mg (6 välilehteä).

Herpeettisen, sytomegaloviruksen aiheuttaman infektion hoidossa lääkkeen annos kahden ensimmäisen päivän aikana on 125 mg, sitten 125 mg otetaan 48 tunnin kuluttua. Kurssi-annos on 1,25-2,5 g (10-20 välilehteä)..

Urogenitaalisen ja hengityselinten klamydian kanssa Amiksin ® on määrätty annoksena 125 mg / vrk kahden ensimmäisen päivän ajan, sitten 125 mg 48 tunnin välein. Otsikkoannos - 1,25 g (10 välilehteä).

Keuhkotuberkuloosin monimutkaisessa hoidossa kahden ensimmäisen päivän aikana lääke määrätään 250 mg / vrk, sitten 125 mg 48 tunnin kuluttua. Otsikkoannos - 2,5 g (20 välilehteä)..

Yli 7-vuotiaille lapsille, joilla on komplisoitumattomat influenssamuodot tai muut akuutit hengitystieinfektiot, lääke määrätään 60 mg: n annoksena (1 välilehti) kerran päivässä aterioiden jälkeen 1., 2. ja 4. päivänä hoidon aloittamisesta. Otsikkoannos - 180 mg (3 välilehteä).

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden komplikaatioiden kehittyessä lääke otetaan 60 mg: lla kerran päivässä 1., 2., 4., 6. päivänä hoidon aloittamisesta. Otsikkoannos - 240 mg (4 välilehteä).

Sivuvaikutus

Ruoansulatuskanavasta: dyspepsian oireet ovat mahdollisia.

Muut: mahdolliset lyhytaikaiset vilunväristykset, allergiset reaktiot.

Vasta-aiheet käyttöön

raskaus;
imetysjakso;
alle 7-vuotiaat lapset;
yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Käyttö lapsilla

erityisohjeet

Yliannostus

Huumeiden vuorovaikutus

Amiksinin ja antibioottien välillä ei ole havaittu kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia eikä perinteisiä virus- ja bakteeri-infektioiden hoitoja.

Lääkkeen Amiksin ® säilytysolosuhteet

Lääke on säilytettävä lasten ulottumattomissa, kuivassa, pimeässä paikassa enintään 30 ° C: n lämpötilassa.