Antigrippin

Antigrippin

Ohjeet

• Venäjän kieli
• қazaқsha

Kauppanimi

Kansainvälinen vapaa nimi

Annostusmuoto

Sävellys

Yksi tabletti sisältää

vaikuttavat aineet: askorbiinihappo - 0,30 g, kalsiumglukonaatti - 0,10 g, difenhydramiini - 0,02 g, rutiini - 0,02 g

apuaineet: tärkkelys, talkki, kalsiumstearaatti.

Kuvaus

Tabletit ovat väriltään vihertävän keltaisia, lievästi sulkeutuneita, tasaisella pinnalla, viistolla ja viivalla.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Vilustumisen ja yskän oireiden poistamiseksi. Muut yhdistelmät lääkkeistä kylmän oireiden hoitoon.

Farmakologiset ominaisuudet

Lääkkeen farmakologinen aktiivisuus johtuu sen koostumuksen muodostavien vaikuttavien aineiden ominaisuuksista.

Farmakokinetiikka

Askorbiinihappo imeytyy hyvin oraalisen annon jälkeen. Noin 25% sitoutuu plasman proteiineihin, kerrostuu plasmaan ja soluihin, suurin pitoisuus saavutetaan rauhaskudoksissa (lähinnä lisämunuaisen kuoressa ja aivolisäkkeessä). Se metaboloituu maksassa, erittyy virtsaan oksalaatin muodossa ja muuttumattomana. Suun kautta annon jälkeen noin 30% ionisoidusta kalsiumista imeytyy ruoansulatuskanavaan. Suun kautta annon jälkeen veriplasman maksimipitoisuus saavutetaan 1,2–1,3 tunnin kuluttua, ja se erittyy elimistöstä pääasiassa ulosteiden (80%) ja virtsan (20%) kanssa..

Difenhydramiini imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Biologinen hyötyosuus on 50%. Sitoutuminen plasman proteiineihin - 98-99%. Tunkeutuu BBB: hen. Se metaboloituu pääasiassa maksassa, osittain keuhkoissa ja munuaisissa. Päivän aikana munuaiset erittävät sen kokonaan metaboliittien muodossa. Erittyy myös maitoon ja voi aiheuttaa sedaatiota imeväisille.

Suurin sallittu rutiinin pitoisuus oraalisen annon jälkeen saavutetaan 1–9 tunnin kuluttua, ja se erittyy pääasiassa sappeen ja vähemmässä määrin munuaisiin..

Farmakodynamiikka

Askorbiinihappo täydentää C-vitamiinin puutetta kehossa, sillä on voimakkaita antioksidanttiominaisuuksia, säätelee redox-prosesseja, lisää kehon vastustuskykyä infektioille.

Kalsiumglukonaatilla on antiallerginen, hemostaattinen vaikutus, vähentää verisuonten haurautta ja läpäisevyyttä, kehon kalsiumin puutteen oireita, parantaa lihasten supistumista lihasdystrofiassa, myasthenia gravis.

Difenhydramiinilla on antiallergista vaikutusta, sillä on paikallinen anestesia, antispasmodinen ja kohtalainen ganglionia estävä vaikutus. Suun kautta otettuna se aiheuttaa rauhoittavaa ja hypnoottista vaikutusta, sillä on kohtalainen antiemeettinen vaikutus.

Angioprotektori rutiini kuuluu P-vitamiiniryhmään, mikä vähentää askorbiinihapon kanssa kapillaarien läpäisevyyttä ja haurautta, osallistuu redoksprosesseihin, sillä on antioksidanttisia ominaisuuksia.

Käyttöaiheet

Influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden oireenmukainen hoito.

Antotapa ja annostus

Aikuisille määrätään suun kautta 1 tabletti 3 kertaa päivässä; yli 7-vuotiaat lapset ottavat ½ tablettia 3 kertaa päivässä aterian jälkeen 3-5 päivän ajan. Suurin kerta-annos aikuisille on 2 tablettia, päivittäinen annos on 6 tablettia; yli 7-vuotiaille lapsille - 1 tabletti ja 3 tablettia. Lääkettä ei suositella käytettäväksi yli 5 päivän ajan ilman lääkärin kuulemista. Jos oireet jatkuvat, mene lääkäriin.

Älä ylitä suositeltuja annoksia.

Sivuvaikutukset

- dyspeptiset oireet, vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, suun kuivuminen

- lasten päänsärky, väsymys, uneliaisuus, keskushermoston lisääntynyt ärtyneisyys, unihäiriöt, hidastunut psykomotoristen reaktioiden nopeus, difenhydramiini voi aiheuttaa unettomuuden, ärtyneisyyden ja euforian paradoksaalista kehitystä

- pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina on mahdollista tukahduttaa haiman eristyslaitteiden toiminta (hyperglykemia, glukosuria), hyperoksaluria ja virtsakivien muodostuminen kalsiumoksalaatista

- heikentynyt kapillaarien läpäisevyys ja kudostrofismin heikkeneminen

- trombosytoosi, trombosytopenia, leukopenia, neutropenia, agranulosytoosi, anemia, hemolyyttinen anemia (erityisesti potilaille, joilla on glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos), hyperprotrombinemia, erytropenia, neutrofiilinen leukosytoosi, hypokalemia

- allergiset reaktiot: nokkosihottuma, kutina, ihon punoitus

- virtsaamisvaikeudet (etenkin miehillä, joilla on suurentunut eturauhanen)

- hengitysteiden eritteiden lisääntynyt viskositeetti

Kaikista haittavaikutuksista, myös niistä, joita ei ole mainittu edellä, tulee ilmoittaa hoitavalle lääkärille ja lääke on lopetettava..

Vasta-aiheet

-yliherkkyys lääkekomponenteille

-alle 7-vuotiaat lapset

-raskaus ja imetys

Huumeiden vuorovaikutus

Lääkeaineiden vuorovaikutusta esiintyy useammin, jos pitkään käytetään suuria annoksia askorbiinihappoa.

Askorbiinihappo lisää salisylaattien (lisää kristalluria-riskiä), etinyyliestradiolin, bentsyylipenisilliinin ja tetrasykliinien pitoisuutta veressä.

Estrogeenin kanssa - lisää veren seerumin hormonin tasoa.

Estrogeeneja sisältävillä suun kautta otettavilla ehkäisyvalmisteilla ehkäisyteho heikkenee.

Vähentää kumariinijohdannaisten antikoagulanttivaikutusta.

Parantaa rautavalmisteiden imeytymistä suolistossa.

Lisää etyylialkoholin kokonaispuhdistumaa.

Kinoliinilääkkeet, kalsiumkloridi, salisylaatit, kortikosteroidit pitkäaikaisessa käytössä heikentävät askorbiinihappovaroja.

Asetyylisalisyylihappo, suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, tuoreet mehut ja emäksiset juomat vähentävät askorbiinihapon imeytymistä ja imeytymistä. Kun askorbiinihappoa käytetään samanaikaisesti isoprenaliinin kanssa, jälkimmäisen kronotrooppinen vaikutus heikkenee. Suurina annoksina se lisää meksiletiinin erittymistä munuaisissa. Barbituraatit ja pyrimidiini lisäävät askorbiinihapon erittymistä virtsaan. Askorbiinihappo vähentää antipsykoottisten lääkkeiden (neuroleptien) terapeuttista vaikutusta - fenotiatsiinijohdannaiset, amfetamiinin tubulaarinen reabsorptio ja trisykliset masennuslääkkeet.

Kalsiumglukonaatti. Imeytymättömien kompleksien muodostumisen mahdollisuudesta johtuen kalsium voi vähentää estramustiinin, etidronaatin ja mahdollisesti muiden bisfosfonaattien, fenytoiinin, kinolonien, oraalisten tetrasykliiniantibioottien ja lääkkeiden imeytymisen tulisi olla vähintään 3 tuntia., pinaatti, raparperi, leseet ja viljat. Kun digitalislääkkeitä saaville potilaille annetaan suuria annoksia kalsiumia, rytmihäiriöiden riski voi kasvaa. Tiatsididiureetit vähentävät kalsiumin erittymistä virtsaan. Siksi on pidettävä mielessä hyperkalsemian kehittymisen riski niiden samanaikaisen käytön yhteydessä..

Kalsium voi vähentää tetrasykliiniantibioottien ja fluorivalmisteiden imeytymistä, kun niitä otetaan samanaikaisesti. D-vitamiinin samanaikainen käyttö lisää kalsiumin imeytymistä.

Difenhydramiinin samanaikainen käyttö parantaa etanolin ja keskushermostoa masentavien lääkkeiden, barbituraattien, unilääkkeiden, opiaattien kipulääkkeiden vaikutusta. Siksi, kun näitä lääkkeitä käytetään yhdessä, on tarpeen kääntyä lääkärin puoleen voimistuneen toiminnan välttämiseksi..

MAO-estäjät lisäävät difenhydramiinin antikolinergistä aktiivisuutta.

Antagonistinen vuorovaikutus havaitaan, kun sitä annetaan yhdessä psykostimulanttien kanssa.

Vähentää apomorfiinin tehokkuutta oksentelijana myrkytyksen hoidossa.

Parantaa antikolinergisen vaikutuksen omaavien lääkkeiden antikolinergisiä vaikutuksia.

Askorbiinihappo vahvistaa rutiinin farmakologista vaikutusta.

erityisohjeet

Hoidon aikana alkoholia tulisi välttää. Älä yhdistä unilääkkeiden ottamiseen.

Kun otetaan huomioon askorbiinihapon stimuloiva vaikutus kortikosteroidihormonien synteesiin, on tarpeen säätää munuaisten toimintaa ja verenpainetta. Askorbiinihappo potilailla, joilla on nopeasti lisääntyviä ja voimakkaasti metastaattisia kasvaimia, voi pahentaa taudin kulkua. Askorbiinihappo voi vääristää erilaisten laboratoriotestien tuloksia (glukoosin, bilirubiinin ja maksan transaminaasiaktiivisuuden määrittäminen, LDH veriplasmassa). Askorbiinihappoa määrätään varoen munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille tai sairauksiin, joihin liittyy D-vitamiinipitoisuuden nousu, kuten sarkoidoosi.

Kaikista sivuvaikutuksista, mukaan lukien ne, joita ei ole mainittu yllä, tulee ilmoittaa hoitavalle lääkärille.

Jos terveys ei parane, lääke tulee lopettaa ja ottaa yhteys lääkäriin. Jos potilaalle tehdään leikkaus, hänen on varoitettava lääkäriä etukäteen lääkkeen ottamisesta..

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttöä raskauden ja imetyksen aikana ei suositella.

Lääkkeen vaikutuksen ominaisuudet ajokykyyn tai mahdollisesti vaaralliset mekanismit

Käytä varoen potilaille, jotka harjoittavat mahdollisesti vaarallista toimintaa, joka vaatii enemmän huomiota ja nopeita psykomotorisia reaktioita.

Yliannostus

Oireet: keskushermoston masennus, jännityksen kehittyminen (erityisesti lapsilla) tai masennus, laajentuneet pupillit, suun kuivuminen, kouristukset. Hyperkalsemian merkit: anoreksia, pahoinvointi, oksentelu, tajunnan heikkeneminen, nefrokalsinoosi, kalsiuria ja vaikeissa tapauksissa rytmihäiriöt ja kooma.

Hoito: mahahuuhtelu vedellä aktiivihiilellä ja oireenmukainen hoito. Pakotettu diureesi, hemodialyysi.

Vapautuslomake ja pakkaus

10 kappaleen tabletit muotoillussa soluttomassa pakkauksessa, joka on valmistettu käärepaperista, jonka molemmin puolin on polymeeripäällyste. 250 ääriviivatonta solupakkausta sekä lääketieteellistä käyttöä koskevat ohjeet valtion ja venäjän kielellä asetetaan pahvilaatikkoon (ryhmäkoko).

10 tablettia muotoillussa ei-solupakkauksessa, joka on valmistettu PVC-kalvolla päällystetystä alumiinikalvosta. 2 PVC-kalvolla päällystettyä alumiinikalvopakkausta, joissa ei ole solua, sekä lääketieteellistä käyttöä koskevat ohjeet valtion ja venäjän kielellä asetetaan pahvilaatikkoon. 55 pahvipakkausta laitetaan pahvilaatikkoon (ryhmäpakkaus). 200 muotoiltua ei-solupakkausta alumiinifoliota, joka on päällystetty PVC-kalvolla, sekä lääketieteellistä käyttöä koskevat ohjeet valtion ja venäjän kielellä, asetetaan pahvilaatikkoon (ryhmäkoko).

Varastointiolosuhteet

Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa, jonka lämpötila ei ylitä 25 ° С..

Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Varastointiaika

Älä käytä lääkettä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Valmistaja

Eikos-Pharm LLP, Kazakstanin tasavalta, Almatyn alue, pos. Boraldai, 71 risteys.

Myyntiluvan haltija

Eikos-Pharm LLP, Kazakstanin tasavalta, Almatyn alue, pos. Boraldai, 71 risteys.

Organisaation osoite, joka hyväksyy kuluttajien väitteet (ehdotukset) lääkkeiden laadusta Kazakstanin tasavallassa ja vastaa rekisteröinnin jälkeisestä lääkevalmisteen valvonnasta

Antigrippin

Vaikuttava aine

Farmakologinen ryhmä

• Lääke akuuttien hengitystieinfektioiden ja vilustumisen oireiden poistamiseksi (kipulääke, huumausaine + vitamiini + H₁-histamiinireseptorin salpaajat) [anilidit yhdistelminä]

Nosologinen luokitus (ICD-10)

• J00 Akuutti nenänielun tulehdus [coryza]
• J01 Akuutti sinuiitti
• J06 Akuutit ylempien hengitysteiden infektiot useissa ja määrittelemättömissä paikoissa
• J11 Influenssa, virusta ei tunnistettu
• M25.5 Nivelkipu
• M79.1 Myalgia
• R07.0 Kurkkukipu
• R50.0 Kuume ja vilunväristykset
• R51 Päänsärky
• R52.9 Kipu, määrittelemätön

Sävellys

Annosmuodon kuvaus

Hunaja-sitruunajauhe: vaihteleva rakeistumisaste, joka koostuu partikkeleista valkoisesta harmahtavan beigeen, erityisellä hajulla. Tummanruskeat täplät ovat sallittuja.

Kamomilla-jauhe: vaihteleva rakeistumisaste, joka koostuu partikkeleista valkoisesta beigeen ja vaaleanruskeaan, erityisellä hajulla. Ruskeat täplät ovat sallittuja.

farmaseuttinen vaikutus

Farmakodynamiikka

Parasetamolilla on kipua lievittäviä ja antipyreettisiä vaikutuksia, se eliminoi päänsäryt ja muut kivut ja vähentää kuumetta.

Kloorifenamiini - H-salpaaja₁-histamiinireseptorit, sillä on antiallerginen vaikutus, helpottaa hengitystä nenän läpi, vähentää nenän tukkoisuutta, aivastelua, silmien vetistä, silmien kutinaa ja punoitusta.

Askorbiinihappo (C-vitamiini) osallistuu redox-prosessien säätelyyn, hiilihydraattien aineenvaihduntaan, lisää kehon vastustuskykyä.

Antigrippin-lääkkeen käyttöaiheet

Tartuntataudit ja tulehdussairaudet (akuutit hengitystieinfektiot, influenssa), joihin liittyy kuume, vilunväristykset, päänsärky, nivel- ja lihaskipu, nenän tukkoisuus ja kurkkukipu ja poskiontelot.

Vasta-aiheet

yliherkkyys parasetamolille, kloorifenamiinille, askorbiinihapolle tai muulle lääkkeen komponentille;

maha-suolikanavan eroosiot ja haavaumat (akuutissa vaiheessa);

vaikea munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta;

eturauhasen liikakasvu;

lasten ikä (alle 15-vuotiaat).

Varovasti: munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta; glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute; synnynnäinen hyperbilirubinemia (Gilbertin, Dubin-Johnsonin ja Rotorin oireyhtymät); virushepatiitti; alkoholinen hepatiitti; vanhukset.

Sivuvaikutukset

Lääke on hyvin siedetty suositelluilla annoksilla. Yksittäisissä tapauksissa esiintyy seuraavia ei-toivottuja reaktioita.

Keskushermoston puolelta: päänsärky, väsymyksen tunne.

Ruoansulatuskanavasta: pahoinvointi, kipu epigastrisella alueella.

Endokriinisestä järjestelmästä: hypoglykemia (kooman kehittymiseen saakka).

Hematopoieesin puolelta: anemia, hemolyyttinen anemia (erityisesti potilaille, joilla on glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos); erittäin harvinainen - trombosytopenia.

Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, nokkosihottuma, Quincken turvotus, anafylaktoidiset reaktiot (mukaan lukien anafylaktinen sokki), eksudatiivinen multiforminen erythema (mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä), toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä).

Muut: hypervitaminoosi C, aineenvaihduntahäiriöt, lämmön tunne, suun kuivuminen, majoitusparesis, virtsaumpi, uneliaisuus.

Kaikista lääkkeen haittavaikutuksista on ilmoitettava lääkärille..

Vuorovaikutus

Parasetamoli. Parasetamolin ja maksan mikrosomaalisen hapettumisen indusoijien (mukaan lukien fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiini, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet) vuorovaikutuksessa hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotanto lisääntyy, mikä mahdollistaa vakavien myrkytysten kehittymisen pienillä yliannostuksilla. Parasetamolin käytön aikana etanoli edistää akuutin haimatulehduksen kehittymistä. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät (myös simetidiini) vähentävät hepatotoksisten vaikutusten riskiä. Diflunisaalin ja parasetamolin samanaikainen anto lisää veriplasman pitoisuutta 50%, mikä lisää maksatoksisuutta. Barbituraattien samanaikainen käyttö heikentää parasetamolin tehokkuutta. Parasetamoli vähentää urikosuuristen lääkkeiden tehokkuutta.

Kloorifenamiinimaleaatti. Parantaa unilääkkeiden vaikutusta. Masennuslääkkeet, parkinsonismilääkkeet, psykoosilääkkeet (fenotiatsiinijohdannaiset) lisäävät haittavaikutusten riskiä (virtsaumpi, suun kuivuminen, ummetus). GCS lisää glaukooman kehittymisen riskiä. Etanoli lisää kloorifenamiinimaleaatin sedatiivista vaikutusta.

C-vitamiini. Lisää bentsyylipenisilliinin ja tetrasykliinien pitoisuutta veressä; parantaa rautavalmisteiden imeytymistä suolistossa (muuntaa rautaraudan kaksiarvoiseksi); voi lisätä raudan erittymistä, kun sitä käytetään deferoksamiinin kanssa; lisää kiteytymisen riskiä lyhytvaikutteisten salisylaattien ja sulfonamidien hoidon aikana, hidastaa happojen erittymistä munuaisissa, lisää alkalisten reaktioiden (mukaan lukien alkaloidit) erittymistä, vähentää oraalisten ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta veressä; lisää etanolin kokonaispuhdistumaa; samanaikainen käyttö vähentää isoprenaliinin kronotrooppista vaikutusta. Se voi sekä lisätä että vähentää antikoagulanttien vaikutusta. Vähentää antipsykoottisten lääkkeiden (neuroleptien) terapeuttista vaikutusta - fenotiatsiinijohdannaisia, amfetamiinin tubulaarista reabsorptiota ja trisyklisiä masennuslääkkeitä. Barbituraattien samanaikainen saanti lisää askorbiinihapon erittymistä virtsaan.

Antotapa ja annostus

Sisällä. Pussin sisältö on liuotettava kokonaan lasiin (200 ml) lämmintä vettä (50-60 ° C) ja saatu liuos on juotava välittömästi. Lääke on suositeltavaa ottaa aterioiden välillä..

Aikuiset ja yli 15-vuotiaat lapset - 1 pakkaus. 2-3 kertaa päivässä. Suurin päivittäinen annos on 3 pakkausta. Lääkeannosten välisen välin tulisi olla vähintään 4 tuntia.

Potilailla, joilla on maksan tai munuaisten vajaatoiminta ja iäkkäillä potilailla, lääkeannosten välisen välin tulisi olla vähintään 8 tuntia.

Pääsyn kesto ilman lääkärin kuulemista on enintään 5 päivää anestesiana ja 3 päivää antipyreettisenä aineena.

Yliannostus

Lääkkeen yliannostuksen oireet johtuvat sen aineosista. Parasetamolin akuutin myrkytyksen kliininen kuva kehittyy 6-14 tunnin kuluessa sen ottamisesta. Kroonisen myrkytyksen oireet ilmaantuvat 2-4 päivää yliannostuksen jälkeen.

Akuutin parasetamolimyrkytyksen oireet: ripuli, ruokahalun heikkeneminen, pahoinvointi ja oksentelu, vatsavaivat ja / tai vatsakipu, lisääntynyt hikoilu.

Kloorifenamiinimyrkytysoireet: huimaus, levottomuus, unihäiriöt, masennus, kouristukset.

Hoito: oireenmukainen.

erityisohjeet

Jos käytät metoklopramidia, domperidonia tai kolestyramiinia, ota myös yhteys lääkäriisi.

Pitkäaikainen käyttö suosituksia huomattavasti suuremmilla annoksilla lisää maksan ja munuaisten vajaatoiminnan todennäköisyyttä, ääreisverenkuvan hallinta on välttämätöntä.

Parasetamoli ja askorbiinihappo voivat vääristää laboratoriotestejä (glukoosin ja virtsahapon kvantitatiivinen määritys veriplasmassa, bilirubiini, maksan transaminaasiaktiivisuus, LDH).

Maksan toksisten vaurioiden välttämiseksi parasetamolia ei pidä yhdistää alkoholijuomien kanssa, eikä sitä saa antaa krooniseen alkoholinkäyttöön alttiiden henkilöiden kanssa. Maksavaurion kehittymisen riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholihepatoosi.

Askorbiinihapon määrääminen potilaille, joilla on nopeasti lisääntyviä ja voimakkaasti metastaattisia kasvaimia, voi pahentaa prosessia..

Potilaille, joilla on korkea rautapitoisuus kehossa, askorbiinihappoa tulee käyttää pieninä annoksina..

1 pakkaus. hunaja-sitruuna sisältää 1,793 g sokeria, mikä vastaa 0,15 XE: tä. 1 pakkaus. kamomilla sisältää 2,058 g sokeria, mikä vastaa 0,17 XE: tä.

Julkaisumuoto

Jauhe oraaliliuoksen, hunaja-sitruunan, kamomillan valmistamiseksi. 5 g jauhetta paperi / alumiini / PE-pussissa. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 pakkaus. pahvilaatikossa.

Valmistaja

Natur Product Pharma Sp. z oo, st. Podstochysko 30, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Puola.

Rekisteröintitodistuksen haltija: VALEANT LLC. 115162, Venäjä, Moskova, st. Shabolovka, 31, rakennus 5.

Kuluttajavaatimukset tulee lähettää VALEANT LLC: lle. 115162, Venäjä, Moskova, st. Shabolovka, 31, rakennus 5.

Puhelin / faksi: (495) 510-28-79.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Antigrippin-lääkkeen säilytysolosuhteet

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Antigrippin-lääkkeen kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Antigrippin

• Lääkevalmisteen koostumus
• Annostusmuoto.
• Valmistajan nimi ja sijainti
• Farmakologinen ryhmä
• Käyttöaiheet
• Vasta-aiheet
• Asianmukaiset käyttöön liittyvät varotoimet
• Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
• Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa moottoriajoneuvoja tai muita mekanismeja
• Lapset
• Antotapa ja annostus
• Yliannostus
• Sivuvaikutukset
• Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa ja muut yhteisvaikutukset
• Kestoaika
• Varastointiolosuhteet
• Pakkaus
• Lomakategoria

Lääkevalmisteen koostumus

vaikuttavat aineosat: 1 tabletti sisältää parasetamolia 500 mg, kloorifenamiinimaleaattia 10 mg, askorbiinihappoa 200 mg

apuaineet: natriumbikarbonaatti, sitruunahappo, sorbitoli (E 420), povidoni, natriumsakariini, vedetön natriumkarbonaatti, makrogoli, natriumlaurisulfaatti, aromaattinen hedelmälisäaine "Lime";

apuaineet (vadelma-aromi): natriumbikarbonaatti, sitruunahappo, sorbitoli

(E 420), povidoni, natriumsakkariini (E 951), aspartaami, vedetön natriumkarbonaatti, makrogoli, natriumlaurisulfaatti, natriumriboflaviini-5-fosfaatti, vadelma-aromi (aromaattinen hedelmälisäaine "Vadelma"), makuaine, punajuuri ;

lisäaineet (greipin maku): natriumbikarbonaatti, sitruunahappo, sorbitoli (E 420), povidoni, aspartaami (E 951), vedetön natriumkarbonaatti, makrogoli, natriumlaurisulfaatti, natriumriboflaviini-5-fosfaatti, sitruunamaku (aromaattinen hedelmälisäaine ") Sitruuna "), greipin aromi (aromaattinen hedelmälisäaine" Greippi "), makua korjaava.

Annostusmuoto.

Tabletit ovat pyöreitä, tasaisia, viistetty reuna ja lovi toisella puolella, valkoisia tai melkein valkoisia, lievästi marmoroituneella ja hedelmäisellä hajulla.

Pehmeät tabletit vadelma-aromilla.

Tabletit ovat pyöristettyjä, litteitä, viistetty reuna ja lovi toisella puolella, vaaleanpunainen, violetti tai liila, vaaleammilla tai tummemmilla täplillä, erityinen hedelmäinen haju.

Pihvitabletteja, joissa on greippimakua.

Tabletit ovat pyöristettyjä, litteitä, viistetty reuna ja jakouurre toisella puolella, valkoisia tai melkein valkoisia, tuskin havaittavissa marmoroitu ja erityinen sitrushedelmien haju.

Valmistajan nimi ja sijainti

Natur Product Pharma Sp. alkaen. noin. o ”, Puola;

30. s. Podtochysko, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Puola.

Pyynnöstä ja hallinnassa:

Natur Product Europe BV, Alankomaat;

Tweberg 17 5246 XL, Rosmalen, Alankomaat.

Farmakologinen ryhmä

Kipulääkkeet ja antipyreetit. Parasetamoli, yhdistelmät ilman psykoleptikoita. ATC-koodi N02В Е51.

Yhdistetty lääke. Parasetamolilla on kipua lievittäviä ja kuumetta alentavia vaikutuksia, se eliminoi päänsärkyä ja muita kipuja, vähentää kuumetta.

Askorbiinihappo (C-vitamiini) osallistuu redox-prosessien säätelyyn, hiilihydraattien aineenvaihduntaan, lisää kehon vastustuskykyä.

Kloorifenamiini - H-salpaaja ₁ -histamiinireseptorit - sillä on anti-allerginen vaikutus, se helpottaa nenän kautta tapahtuvaa hengitystä, vähentää nenän tukkoisuutta, aivastelua, repeämistä, kutinaa ja silmätulehdusta.

Lääke imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta, kun taas parasetamolin maksimipitoisuus veriplasmassa määritetään 30-60 minuutissa. Parasetamolin ja sen metaboliittien lopettaminen viivästyy munuaisten vajaatoiminnassa ja potilailla, joilla on krooninen maksasairaus.

Käyttöaiheet

Lyhytaikainen oireenmukainen flunssan ja vilustumisen hoito, mukaan lukien päänsärky, lihas- ja nivelkipu, kurkkukipu, kuume, nenän tukkoisuus.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys lääkeaineille tai antihistamiineille, vaikea maksan ja / tai munuaisten toimintahäiriö, synnynnäinen hyperbilirubinemia, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos, alkoholismi, verisairaudet, vaikea anemia, leukopenia, vaikea valtimoverenpainetauti, epävakaa angina pectoris, vakavat sydämen johtumishäiriöt, sydäninfarktin akuutti jakso, vaikea ateroskleroosi, dekompensoitu sydämen vajaatoiminta, kilpirauhasen liikatoiminta, akuutti virtsaumpi eturauhasen liikakasvulla, virtsarakon kaulan tukkeutuminen, pyloroduodenal-tukos, mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan akuutti vaihe, glaukooma, sokeritromboosi, tromboosi, tromboosi epilepsia, korkea ikä; fruktoosi-intoleranssi; fenyyliketonuria.

Älä käytä yhdessä MAO-estäjien kanssa ja kahden viikon kuluessa MAO-estäjien lopettamisesta. Vasta-aiheinen potilaille, jotka käyttävät trisyklisiä masennuslääkkeitä tai beetasalpaajia virtsatulehdukseen - edellyttäen, että askorbiinihappo pääsee elimistöön annoksena 1 g päivässä..

Asianmukaiset käyttöön liittyvät varotoimet

Jos korkea ruumiinlämpö tai pitkittynyt kuume jatkuu 5 päivää lääkkeen käytön aikana tai jos ilmenee superinfektio-oireita, ota yhteys lääkäriin selvittääkseen lääkkeen jatkokäytön sopivuus.

Ota varoen potilailla, joilla on diabetes mellitus.

Alkoholi lisää kloorifenamiinimaleaatin sedatiivista vaikutusta, parasetamolin maksatoksisuutta.

Askorbiinihappo voi muuttaa laboratoriotestien tuloksia (glukoosi, veren bilirubiini, transaminaasiaktiivisuus).

Pääosin henkisen riippuvuuden riski ilmenee, kun suositellut annokset ylitetään ja pitkäaikaisessa hoidossa.

Yliannostuksen estämiseksi tarkista ja poista kaikki parasetamolia sisältävät lääkkeet.

Yli 50 kg painavien aikuisten parasetamolin kokonaisannos EI saa ylittää 4 g päivässä.

Alkoholijuomien juominen tai rauhoittavien aineiden (erityisesti barbituraattien) käyttö lisää kloorifenamiinimaleaatin sedatiivista vaikutusta, joten näitä aineita tulisi välttää hoidon aikana.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Koska lääkkeen vaikutusta raskauden tai imetyksen etenemiseen ei tunneta hyvin, sitä ei tule määrätä näiden jaksojen aikana..

Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen ajettaessa moottoriajoneuvoja tai muita mekanismeja

Lääke voi aiheuttaa uneliaisuutta, joten huumeiden käytön aikana sinun tulee pidättäytyä ajamasta tai työskentelemästä muiden mekanismien kanssa.

Ei saa käyttää alle 15-vuotiaille lapsille.

Antotapa ja annostus

Levitä sisäisesti. Aikuiset ja yli 15-vuotiaat lapset ottavat yhden tabletin 2-3 kertaa päivässä. Tabletti on liuotettava kokonaan lasiin (200 ml) lämmintä vettä (50-60 ° C). Tuloksena oleva liuos tulisi juoda heti. On parasta ottaa lääke aterioiden välillä. Suurin päivittäinen annos on 3 tablettia. Lääkeannosten välisen välin tulisi olla vähintään 4:00.

Potilailla, joilla on maksan tai munuaisten vajaatoiminta ja iäkkäillä potilailla, lääkeannosten välisen välin tulisi olla vähintään 8:00.

Käyttöaika ilman lääkärin kuulemista: enintään 3 päivää.

Yliannostus

Yhdistetty kloorifenamiinimaleaattiin.

Kloorifenamiinimaleaatin yliannostus voi aiheuttaa kohtauksia (erityisesti lapsilla), tajunnan heikkenemistä, com.

Yhdistetty parasetamoliin.

Vanhuksilla ja etenkin pienillä lapsilla on vaarana myrkytyksen kehittyminen (terapeuttisen yliannostuksen ja vahingossa tapahtuneen myrkytyksen tapaukset ovat melko yleisiä).

Parasetamolin yliannostus voi olla hengenvaarallinen.

Pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, kalpeus, lisääntynyt hikoilu, vatsakipu, jotka alkavat yleensä ensimmäisten 24 tunnin aikana.

Yli 10 g parasetamolin / annoksen yliannostus aikuisilla ja 150 mg / kg ruumiinpainoa / annos lapsilla aiheuttaa maksan sytolyysin, joka voi johtaa täydelliseen ja peruuttamattomaan nekroosiin, joka johtaa maksasolujen vajaatoimintaan, metaboliseen asidoosiin, enkefalopatiaan, joka sen puolestaan ​​voi johtaa koomaan ja kuolemaan.

Samanaikaisesti maksan transaminaasien, laktaattidehydrogenaasin ja bilirubiinin määrä on kohonnut protrombiinipitoisuuden lisääntyessä, mikä voi ilmetä 12-48 tuntia käytön jälkeen..

• Välitön sairaalahoito;
• parasetamolin alkutason määrittäminen veriplasmassa
• levitetyn lääkkeen välitön antaminen mahahuuhtelulla;
• Tavanomainen yliannostushoito sisältää N-asetyylikysteiinin vastalääkkeen käytön laskimonsisäisesti tai suun kautta. Vastalääke tulisi antaa mahdollisimman aikaisin, mieluiten 10:00 kuluessa yliannostuksesta;
• metioniini oireenmukaisena hoitona.

Sivuvaikutukset

Hematopoieettisesta ja imusuonijärjestelmästä: anemia, sulfhemoglobinemia ja methemoglobinemia (syanoosi, hengenahdistus, sydämen kipu), hemolyyttinen anemia, tromboosi, hyperprotrombinemia, erytrosytopenia, trombosytopenia, agranulosytoosi, neutrofiilinen leukosytoosi, purppura.

Immuunijärjestelmä: anafylaksia, anafylaktinen sokki, ihon yliherkkyysreaktiot, mukaan lukien kutina, ihottumat iholla ja limakalvoilla (yleensä erythematous, urtikaria), angioedeema, multiforminen erythema (Stevens-Johnsonin oireyhtymä), toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä).

Hengityselimistä: bronkospasmi potilailla, jotka ovat herkkiä asetyylisalisyylihapolle ja muille tulehduskipulääkkeille.

Ruoansulatuskanavasta: suun kuivuminen, pahoinvointi, närästys, oksentelu, ummetus, vatsakipu, ripuli, maksan toimintahäiriöt, lisääntynyt maksaentsyymiaktiivisuus, yleensä ilman keltaisuutta, hepatonekroosi (annoksesta riippuva vaikutus).

Endokriinisestä järjestelmästä: hypoglykemia hypoglykeemiseen koomaan.

Hermostosta: harvoin - päänsärky, huimaus, unihäiriöt, unettomuus, uneliaisuus, sekavuus, aistiharhat, hermostuneisuus, vapina; joissakin tapauksissa - kooma, kouristukset, dyskinesia, käyttäytymismuutokset, lisääntynyt herkkyys; tasapainon ja muistin häiriöt, häiriötekijät, erityisesti iäkkäillä potilailla.

Sydän- ja verisuonijärjestelmän puolelta: yksittäisissä tapauksissa - takykardia, sydänlihaksen dystrofia (annoksesta riippuva vaikutus pitkäaikaisessa käytössä), ortostaattinen hypotensio.

Aineenvaihdunnan puolelta: sinkin, kuparin aineenvaihduntahäiriöt.

Virtsajärjestelmästä: virtsaumpi ja virtsaamisvaikeudet, aseptinen pyuria, munuaiskolikot.

Iho: ekseema.

Näköelinten puolelta: kuivat silmät, mydriaasi, majoituksen rikkominen.

Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina: munuaisten glomerulaarisen laitteen vaurioituminen, kristalluria, uraatti-, kystiini- ja / tai oksalaattikivien muodostuminen munuaisissa ja virtsateissä; haiman eristyskudoksen vaurioituminen (hyperglykemia, glukosuria) ja heikentynyt glykogeenisynteesi diabeteksen kehittymiseen saakka.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa ja muut yhteisvaikutukset

Etanoli lisää sedaatiota kloorifenamiinimaleaatin läsnäolon vuoksi. ₁ Siksi sinun on pidättäydyttävä ajamasta ajoneuvoja tai työskentelemästä muiden mekanismien kanssa.

Huomioon otettavat yhdistelmät.

Kloorifenamiinimaleaatin läsnäolon vuoksi muut rauhoittavat lääkkeet voivat aiheuttaa keskushermoston masennuksen, nämä ovat lääkkeitä, kuten: morfiinijohdannaiset (kipulääkkeet, yskänlääkkeet ja korvaushoito), psykoosilääkkeet, barbituraatit, bentsodiatsepiinit, muut anksiolyytit kuin bentsodiatsepiinit (esim. Meprobamaatti) ), unilääkkeet, rauhoittavat masennuslääkkeet (amitriptyliini, doksepiini, mianseriini, mirtatsapiini, trimipramiini), rauhoittavat lääkkeet ₁ -salpaajat, keskitetysti vaikuttavat verenpainelääkkeet, baklofeeni ja talidomidi.

Kloorifenamiinimaleaatin läsnäolon vuoksi atropiinin kaltaiset lääkkeet, kuten: Imipramiinilääkkeet, useimmat atropiini H ₁ salpaajat, antikolinergit, parkinsonismilääkkeet, atropiinilääkkeet, disopramidi, fenotiatsiinin psykoosilääkkeet ja klotsapiini voivat lisätä ei-toivottuja atropiinivaikutuksia, kuten virtsaumpi, ummetus ja suun kuivuminen.

Kun otetaan samanaikaisesti oraalisten antikoagulanttien kanssa, on olemassa riski niiden tehostuneesta vaikutuksesta ja lisääntyneestä verenvuotoriskistä, kun parasetamolia käytetään enimmäisannoksina (4 g / vrk) vähintään 4 päivän ajan. INR (International Normalized Relationship) on tarkistettava säännöllisesti. Tarvittaessa antikoagulantin annosta voidaan muuttaa parasetamolihoidon aikana ja parasetamolihoidon lopettamisen jälkeen..

Parasetamolin käyttö voi häiritä verensokerituloksia glukoosioksidaasiperoksidaasin toimesta poikkeuksellisen suurina pitoisuuksina.

Parasetamolin ottaminen voi vaikuttaa veren urean määrittämisen fosfotungstiinihappomenetelmällä tuloksiin.

Parasetamolin imeytymisnopeus voi nousta samanaikaisen käytön seurauksena metoklopramidin ja domperidonin kanssa ja hidastua kolestyramiinin kanssa. Barbituraatit vähentävät parasetamolin antipyreettistä vaikutusta.

Antikonvulsantit (mukaan lukien fenytoiini, barbituraatit, karbamatsepiini), jotka stimuloivat maksan mikrosomaalisten entsyymien aktiivisuutta, voivat lisätä parasetamolin toksista vaikutusta maksaan, koska lääke muuttuu hepatotoksisiksi metaboliiteiksi. Kun parasetamolia käytetään samanaikaisesti isoniatsidin kanssa, maksatoksisen oireyhtymän riski kasvaa. Parasetamoli vähentää diureettien tehokkuutta.

Älä käytä alkoholin kanssa.

Askorbiinihappo lisää raudan imeytymistä suolistossa, lisää etinyyliestradiolin, penisilliinin, tetrasykliinin määrää; vähentää antipsykoottisten lääkkeiden, fenotiatsiinijohdannaisten määrää veressä. GCS vähentää askorbiinihapon varastoja. Askorbiinihapon ja deferoksamiinin samanaikainen saanti lisää kudosrautatoksisuutta, etenkin sydänlihaksessa, mikä voi johtaa verenkiertoelimistön dekompensaatioon. Sitä voidaan käyttää vasta 2:00 deferoksamiinin injektion jälkeen. Suuret askorbiinihappoannokset heikentävät trisyklisten masennuslääkkeiden tehokkuutta. Askorbiinihapon imeytyminen vähenee suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden, hedelmä- tai vihannesmehujen ja emäksisen juomisen samanaikaisella käytöllä.

Kestoaika

Varastointiolosuhteet

Säilytä alkuperäispakkauksessa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Säilytä lasten ulottumattomissa. Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Pakkaus

10 tablettia muovikotelossa. 1 kynäkotelo pahvilaatikossa tai laatikko-kirjekuori ripustettavalla laitteella.

6 tablettia nauhassa, 1 tai 5 nauhaa pahvikotelossa.

AntiGrippin

AntiGrippinin koostumus

Julkaisumuoto

Tätä lääkettä tuotetaan:

• oraalisen, vesiliukoisen Antigrippin-jauheen muodossa 5 gramman pusseissa nro 10 toissijaisessa pakkauksessa;
• tablettien muodossa, poreammuttava Antigrippin muovikoteloissa nro 10, läpipainopakkauksissa nro 10 tai nauhoissa nro 2, nro 4, nro 6;
• tablettien muodossa antigrippin, joka on kuohuviiniä greipin tai vadelman aromilla muovikoteloissa nro 10, läpipainopakkauksissa nro 10 tai liuskoissa nro 2, nro 4, 36;
• lasten poretablettien muodossa Antigrippin muovikoteloissa nro 10, läpipainopakkaukset nro 10 tai liuskat nro 2, nro 4, nro 6.

farmaseuttinen vaikutus

Kipulääke (kipulääke), allergialääke, kuumetta alentava.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Antigrippin-yhdistetyn terapeuttisen aineen koostumus on erityisesti valittu tarttuvan ja tulehduksellisen etiologian tuskallisten tilojen tehokkaimpaan hoitoon.

Anilidiryhmän antipyretic ja analgeetti - parasetamoli - on antipyreettinen ja analgeettinen (analgeetti) lääke, jonka tehokkuudella pyritään poistamaan päänsäryt ja muut kivut sekä vähentämään kuumetta.

Kloorifenamiinille, joka on H1-histamiinireseptorin salpaajien ryhmä, on tunnusomaista antiallerginen vaikutus, sillä on suotuisa vaikutus nenän hengitykseen, vähentää nenän tukkoisuutta, vähentää kutinaa, aivastelua, vetisiä silmiä ja silmien punoitusta..

Valmisteen C-vitamiinin (askorbiinihappo) vaikutukset keskittyvät hiilihydraattien aineenvaihdunnan ja redoksireaktioiden säätelyyn sekä kehon endogeenisen vastustuskyvyn lisäämiseen..

Käyttöaiheet

Antigrippinin nimittäminen on tarkoitettu tarttuvan ja tulehduksellisen etiologian (influenssa, ARVI) tuskallisten tilojen oireenmukaiseen hoitoon, joita esiintyy lämpötilan nousulla; nenän tukkoisuus; päänsärky, lihas- ja nivelkipu; vilunväristykset; kipu sivuonteloissa ja kurkussa.

Vasta-aiheet

Kaikille annosmuodoille:

• maha-suolikanavan eroosio- ja haavaumataudit, jotka ovat akuutissa vaiheessa;
• kulmasulku-glaukooma;
• korkea henkilökohtainen herkkyys lääkeaineille;
• vaikea munuaisten / maksan patologia.

Jauheille ja poretableteille:

Lasten poretabletit:

• ikä enintään 3 vuotta.

Seuraavat patologiset olosuhteet edellyttävät lääkkeen huolellista käyttöä

Kaikille annosmuodoille:

• munuaisten / maksan vajaatoiminta;
• synnynnäinen hyperbilirubinemia;
• glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute;
• virushepatiitti.

Jauheille ja poretableteille:

• vanhusten ikä;
• alkoholinen hepatiitti.

Maustetableteille:

• pahanlaatuiset sairaudet (etenevät);
• hyperoksalaturia.

Sivuvaikutukset

Suurimmaksi osaksi hoito suositelluilla Antigrippin-annoksilla siedetään ilman kielteisiä vaikutuksia.

Harvinaisissa tapauksissa havaittu:

• päänsärky;
• hypoglykemia (kooman mahdollisen kehittymisen kanssa);
• väsymyksen tunne;
• trombosytopenia;
• pahoinvointi, myöhempää oksentelua tai ilman;
• kipu epigastriumissa;
• nokkosihottuma;
• tuntea olonsa kuumaksi;
• anemia (mukaan lukien hemolyyttinen);
• hypervitaminoosi;
• ihottuma / kutina;
• Quincken turvotus;
• aineenvaihdunnan häiriöt;
• kuiva suu;
• virtsan pidättäminen;
• parees majoitus;
• uneliaisuus.

Ottaessaan jauhetta ja aromiaineita he huomauttivat lisäksi:

• anafylaktoidiset reaktiot (mukaan lukien anafylaktinen sokki);
• Lyellin ja / tai Stevens-Johnsonin oireyhtymät.

Antigrippin, käyttöohjeet

Kaikki lääkkeen annosmuodot, jotka on aiemmin liuotettu kokonaan 200 ml: aan lämmintä (ei kiehuvaa vettä) vettä, on tarkoitettu oraaliseen (oraaliseen) antoon. Valmistettu liuos tulisi juoda mahdollisimman pian lääkkeen liuottamisen jälkeen, mieluiten aterioiden välillä. Liuenneen lääkkeen annosten välinen suositeltu vähimmäisväli on 4 tuntia.

Antigrippin-poretablettien ja jauheiden ohjeet suosittelevat yli 15-vuotiaille potilaille 2-3 kertaa päivässä yhden tabletin tai yhden jauheen saantia. Enintään 24 tunnissa voidaan ottaa 3 tablettia tai 3 jauhetta.

Antigrippinin käyttöohjeet lapsille viittaavat kaksinkertaiseen ½ tabletin päivittäiseen saantiin 3-5-vuotiaille lapsille. 5–10-vuotiaiden lasten ohjeissa suositellaan ensimmäisen tabletin ottamista kahdesti 24 tunnissa. Lasten 5-10-vuotiaiden Antigrippin otetaan 1 tabletti 2-3 kertaa päivässä.

Munuaisten / maksan patologioiden yhteydessä sekä vanhuudessa lääkkeen ottamisen väli tulisi pidentää 8 tuntiin.

Käyttö ilman lääkärin muita ohjeita on: kuumetta alentavana - 3 päivää; kipulääkkeenä - 5 päivää.

Yliannostus

Antigrippin-valmisteen pitkäaikainen suositeltu jakso (2–4 päivää suurimman sallitun hoitojakson jälkeen) tai sen käyttö suurina annoksina (6–14 tuntia liiallisten annosten ottamisen jälkeen) havaitsi joskus parasetamoliin liittyviä negatiivisia oireita. Tällaisia ​​yliannostuksen ilmiöitä voivat ilmaista ripuli, epämukavuus vatsassa, liikahikoilu, pahoinvointi / oksentelu ja vatsakipu. Kloorifenamiinin yliannostuksen merkit ilmenevät huimauksena, kouristuskohtauksina, unihäiriöinä, liiallisena virityksenä, masennuksena.

Jos potilaalla havaitaan tällaisia ​​oireita Antigrippinin väärän saannin vuoksi, määrätyn hoidon on vastattava havaittuja negatiivisia oireita.

Vuorovaikutus

Parasetamoli:

Mikrosomaalista maksan hapettumista indusoivien lääkkeiden (fenytoiini, barbituraatit, etanoli, rifampisiini, trisykliset masennuslääkkeet, fenyylibutatsoni) samanaikainen käyttö lisää aktiivisten hydroksyloitujen metaboliittien tuotantoa, mikä merkityksettömällä yliannostuksella voi johtaa vakavan myrkytyksen muodostumiseen.

Parasetamoli vähentää urikosuuristen lääkkeiden vaikutuksia.

Etanolin yhdistetty saanti (erityisesti suurina määrinä) edistää akuutin haimatulehduksen esiintymistä.

Diflunisalin yhteiskäyttö lisää parasetamolin plasmapitoisuutta 50%, mikä lisää merkittävästi maksatoksisuutta.

Mikrosomaalista hapettumista estävät lääkkeet (mukaan lukien simetidiini) vähentävät hepatotoksisten oireiden riskiä.

Barbituraattien samanaikainen käyttö vähentää parasetamolin positiivista vaikutusta.

Kloorifenamiinimaleaatti:

Unilääkkeiden samanaikaisen annon myötä niiden tehokkuus kasvaa..

Parkinsonismilääkkeiden, masennuslääkkeiden, psykoosilääkkeiden samanaikainen käyttö lisää negatiivisten sivuvaikutusten riskiä (suun kuivuminen, virtsaumpi, ummetus).

Kloorifenamiinimaleaatin sedatiivisia vaikutuksia tehostetaan etanolilisällä.

Yhdistetty glukokortikoidihoito lisää glaukooman riskiä.

Askorbiinihappo:

Samanaikainen hoito tetrasykliineillä ja bentsyylipenisilliinillä lisää niiden pitoisuuksia plasmassa.

Sulfonamidien ja salisylaattien samanaikainen käyttö lisää kiteytymisen riskiä.

Nivelterapia pidentää alkalisten reaktioiden (mukaan lukien alkaloidit) eliminaatioaikaa.

C-vitamiini alentaa suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden seerumipitoisuutta ja hidastaa munuaishappojen erittymistä.

Yhdistetty tapaaminen rautavalmisteiden kanssa parantaa sen imeytymistä suolistossa (johtuen rautaraudan siirtymisestä kaksiarvoiseen rautaan), ja myös monimutkainen Deferoksamiinin käyttö voi pidentää raudan erittymisen aikaa.

Askorbiinihapon ottaminen lisää etanolin kokonaispuhdistumaa.

Yhdistetty käyttö isoprenaliinin kanssa vähentää sen kronotrooppista vaikutusta.

Kun niitä otetaan samanaikaisesti antikoagulanttien kanssa, niiden tehokkuus voi muuttua sekä yhteen että toiseen suuntaan..

Barbituraatit lisäävät askorbiinihapon erittymistä munuaisten kautta.

Samanaikainen käyttö neuroleptien kanssa vähentää niiden terapeuttista vaikutusta; trisyklisten masennuslääkkeiden ja amfetamiinin kanssa, vähentää niiden tubulaarista takaisinimeytymistä.

Myyntiehdot

Kaikki Antigrippinin lääkemuodot ovat reseptilääkkeitä..

Varastointiolosuhteet

Lääkkeen kaikkien annosmuotojen varastointilämpötila-alueen tulisi olla 10-30 ° C.

Kestoaika

36 kuukautta valmistuspäivästä (kaikissa muodoissa).

erityisohjeet

Jos samanaikaisesti käytetään metoklopramidia, kolestyramiinia tai domperidonia, ota yhteys lääkäriin ennen Antigrippin-hoidon aloittamista.

Pitkäaikainen suurten Antigrippin-annosten käyttö lisää maksan / munuaisten toimintahäiriöiden todennäköisyyttä merkittävästi, mikä vaatii perifeerisen veren valvontaa.

Askorbiinihapon, kuten parasetamolin, käyttö voi häiritä laboratoriotestejä (virtsahapon, glukoosin, bilirubiinin, LDH: n ja maksaentsyymien aktiivisuus plasmassa).

C-vitamiinin määrääminen potilaille, joilla on nopeasti metastaattisia ja lisääntyviä kasvaimia, voi pahentaa näitä prosesseja.

Potilaiden, joiden kehossa on suuri määrä rautaa, tulisi ottaa askorbiinihappo pienimmällä mahdollisella annoksella.

Diabetespotilaiden tulee muistaa sisällyttää sokeri jauheeseen.