Käyttöaiheet ja ohjeet lääkkeelle Anvimax

Vilustuminen ja virussairaudet ovat yleisiä etenkin syksyllä ja talvella. Niihin liittyy epämukavuutta, heikkoutta ja heikentää suorituskykyä. Lääketeollisuus tarjoaa lääkettä Anvimax - sen käyttöohjeet ilmoittavat kuluttajalle, että lääkkeen aktiiviset komponentit ovat tehokkaita influenssa ja akuutit hengitystieinfektiot..

Mikä on Anvimax

Anvimax sai suosiota sairaiden ihmisten keskuudessa, koska se kykenee eliminoimaan samanaikaisesti:

Taudin syy, koska sillä on haitallinen vaikutus infektion aiheuttajaan ja lisää kehon immuniteettia.
Taudin oireet. Tämän ominaisuuden ansiosta lääkkeen käytön jälkeen potilaan hyvinvointi paranee merkittävästi..

Sävellys

Lääkkeen laaja kirjo selittää huumeeseen kuuluvien vaikuttavien aineiden suurella määrällä:

Parasetamoli. Kykenee vähentämään lämpösäätelyn ja kivun keskusten herkkyyttä ja siten alentamaan potilaan ruumiinlämpöä ja saavuttamaan analgeettisen vaikutuksen.
C-vitamiini. Edistää parantunutta hiilen aineenvaihduntaa; veren hyytymisen normalisointi ja pienten kapillaarien seinämien läpäisevyys. Aine toimii kehon täydentävänä C-vitamiinin lähteenä, auttaa lisäämään immuniteettia.
Kalsiumglukonaatti. Se on kalsiumionien lähde, joka tunkeutuu verisuonten seinämiin ja parantaa niiden rakennetta - ne vähentävät vilustumiselle ominaista kapillaariseinien lisääntynyttä haurautta ja läpäisevyyttä, estävät tulehdusprosessien kehittymisen, turvotuksen muodostumisen. Aineella on antiallergisia ominaisuuksia.
Rimantadin. Estää influenssa A -viruksen kyvyn vahingoittaa solukalvoa ja tunkeutua soluun, estää sen lisääntymisen. Influenssa B: n tapauksessa aine auttaa poistamaan viruksen toksiinit. Edistää alfa- ja gammainterferonin tuotantoa kehossa.
Loratadiini. Estää histamiinin tuotannosta vastaavat reseptorit. Hormonin synteesin suspensio auttaa estämään vaurioituneiden kudosten turvotuksen muodostumisen, tulehduksen kehittymisen.
Rutosidi. Suojaa verisuonten seinämiä vaurioilta, estää punasolujen tarttumisen yhteen, lisää niiden muodonmuutosta, mikä helpottaa veren ulosvirtausta sairastuneilta alueilta. Nämä prosessit edistävät edeeman ja hyperemian muodostumisen estämistä..

Julkaisumuoto

Apteekkiketjussa voit ostaa Anvimaxia ilman lääkärin määräystä. Kuluttajalle tarjotaan kahta lääkeaineen vapauttamisen muotoa:

jauhe;
kapselit.

Ulkonäöltään Anvimax-jauhe on sekoitus pieniä hiukkasia ja keltaisen värisiä rakeita vihertävän sävyn kanssa, joskus löytyy vaaleanpunaisia rakeita. Maistaa ja haisee karpaloa, vadelmaa, sitruunaa tai herukkaa. Kun jauhe liuotetaan veteen, muodostuu melkein läpinäkyvä, hieman samea keltainen liuos, jossa on pieni sakka. Yksi annos jauhetta on yhdessä ilmatiiviissä annospussissa, jotka on pakattu 3,6,12 tai 24 kappaleeseen yhteiseen ulkopakkaukseen..

Anvimax-annoksen yhden annospussin jauheen koostumus koostuu edellä luetelluista vaikuttavista aineista sekä apuaineista:

hypromelloosi;
laktoosimonohydraatti;
aspartaami;
Piidioksidi;
elintarvikkeiden aromi.

Anvimax-kapselit toimitetaan apteekkeihin pahvipakkauksissa. Laatikon sisällä on kaksi läpipainopakkausta, jotka sisältävät 10 kapselia punaista ja sinistä. Punainen kapseli sisältää: askorbiinihappoa, kalsiumglukonaattia, rutosidia, loratadiinia, rimantadiinia. Jauheen apuaineista on tärkkelystä ja magnesiumstearaattia. Molempien kapseleiden ulkokuori koostuu gelatiinista.

Sinisen kapselin sisällön kemiallinen koostumus sisältää vaikuttavan aineen parasetamolin ja muita komponentteja:

tärkkelys;
piidioksidi;
laktoosimonohydraatti;
magnesiumstearaatti;
polysorbaatti.

Kuinka päästä eroon jauhoista kotona
Kuinka purista kurkut
Apteekki ryppyjä vastaan

farmaseuttinen vaikutus

Koska lääkkeen koostumuksessa on kuusi vaikuttavaa ainetta, lääkkeellä on yhdistetty vaikutus, jonka avulla on mahdollista suorittaa monimutkainen virus-, vilustuminen. Anvimax-kylmäjauheella on seuraavat farmakologiset ominaisuudet:

antipyreettinen;
kivunlievittäjä;
viruslääke;
interferonogeeninen;
antihistamiini;
angioprotektiivinen.

Mistä Anvimax

Lääkkeen vaikuttavan aineen kykyä estää toimintaa ja estää viruksen lisääntymistä käytetään influenssa A: n konservatiivisessa hoidossa. Lääkettä käytetään tuotteena oireenmukaiseen hoitoon:

vilustuminen;
akuutit hengitystieinfektiot;
lihaskipu;
muut patologiat kuumeen, päänsäryn, vilunväristyksen poistamiseksi;

Käyttöohjeet

Lääkettä määrättäessä lääkärit ottavat huomioon seuraavat seikat:

Parasetamoli imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta, puolen tunnin kuluttua havaitaan sen suurin pitoisuus plasmassa; metaboloituu maksassa ja erittyy munuaisten kautta. Aineen puhdistuman vähenemisen vuoksi iäkkäillä ihmisillä voi esiintyä kehon myrkytystä.
Askorbiinihappo imeytyy jejunumista, se sitoutuu plasman proteiineihin, tunkeutuu verihiutaleisiin ja leukosyyteihin, kerääntyy rauhasiin, maksaan, silmän linssiin. Voi tunkeutua istukan esteeseen ja vaikuttaa sikiöön. Metaboloituu maksassa, erittyy munuaisissa, suolistossa hikirauhasten kautta.
Kalsiumglukonaatti imeytyy myös tyhjiöön ja erittyy suolistosta (80 prosenttia) ja munuaisista. Imeytymisprosessi kiihtyy, kun verenkiertoelimessä on kalsiumin puutetta..
Rutotsidi ja rimantadiini imeytyvät hitaasti ruoansulatuskanavaan, rimantadiinin kertymisellä voi olla myrkyllisiä vaikutuksia.

On suositeltavaa ottaa lääke 3 päivän ajan, Anvimaxin käytön sallittu enimmäiskesto voi olla 5 päivää. Jos näkyviä tuloksia ei ole 3 päivän ajan, potilaan on neuvoteltava lääkärin kanssa määräämään uusi hoito toisella lääkkeellä. Sinun on käytettävä lääkettä syömisen jälkeen.

Jauhe

Jauhettu Anvimax on liuotettava ennen ottamista. Liuoksen valmistamiseksi sinun on keitettävä puoli lasillista vettä ja jäähdytettävä 40 asteeseen, kaadettava yhden pakkauksen sisältö (yksi annos lääkettä) ja sekoitettava perusteellisesti. Ota lääke vasta aterioiden jälkeen 2-3 kertaa päivässä, kunnes taudin oireet häviävät, mutta enintään 5 päivää.

Kapselit

Terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi on tarpeen käyttää sekä sinisiä että punaisia kapseleita samanaikaisesti - Anvimax-annos yhdelle annokselle koostuu kahdesta erivärisestä kapselista. Lääke tulee ottaa veden kanssa, otettuna aterioiden jälkeen enintään kolme kertaa päivässä. Anvimax-kapseleiden hoidon kesto ei saa ylittää 5 päivää. Yliannostuksen välttämiseksi lääkärin määräystä on noudatettava tarkasti.

AnviMax

Käyttöohjeet:

Hinnat online-apteekeissa:

AnviMax on antihistamiini, viruslääke, analgeetti, kuumetta alentava ja angioprotektiivinen lääke.

Vapauta muoto ja koostumus

AnviMax on saatavana seuraavissa muodoissa:

kovat gelatiinikapselit, koko nro 0 (kahden tyyppiset): P-kapselit - siniset, sisältö - rakeiden ja jauheen seos, valkoinen tai valkoinen, vaaleanpunaisella tai kermanvärisellä sävyllä, joskus paakkuilla; kapselit P - punainen, sisältö - rakeiden ja jauheen sekoitus valkoista ja keltaista tai keltaista vihertävällä sävyllä, toisinaan paakkuilla (10 kappaletta P-kapselia läpipainoliuskassa ja 10 kappaletta P-kapselia läpipainopakkauksessa pahvilaatikossa) yksi läpipainopakkaus erivärisiä kapseleita);
jauhe oraaliliuoksen valmistamista varten (vadelma, sitruuna, karpalo, mustaherukka, sitruuna hunajan kanssa): rakeiden ja jauheen seos melkein valkoisesta keltaiseen vihertävän sävyyn, jolla on tyypillinen haju (jauheen tyypistä riippuen - vadelmat, sitruuna, karpalot, mustaherukka tai sitruuna hunajan kanssa), joskus törmää yksittäisiin vaaleanpunaisiin rakeisiin; valmistettu liuos on hieman sameaa, väritöntä tai kellertävää, sillä on ominainen haju (jauhetyypistä riippuen), liukenemattomia keltaisia hiukkasia voi olla läsnä (kukin 5 g kuumasaumaavissa pusseissa, pahvilaatikossa 3, 6, 12 tai 24 annospussia).

Yhden kapselin P koostumus:

vaikuttava aine: parasetamoli - 360 mg;
apukomponentit: kolloidinen piidioksidi, polysorbaatti 80, laktoosimonohydraatti, esigelatinoitu tärkkelys, magnesiumstearaatti;
kapselikuoren koostumus: gelatiini, titaanidioksidi, timanttisininen tai patentoitu sininen väriaine.

Yhden kapselin R koostumus:

vaikuttavat aineosat: askorbiinihappo - 300 mg, rimantadiinihydrokloridi - 50 mg, kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100 mg, loratadiini - 3 mg, rutosidi - 20 mg;
apukomponentit: magnesiumstearaatti, perunatärkkelys;
kapselikuoren koostumus: gelatiini, titaanidioksidi, karmiininpunainen väriaine, rautaväriaine keltainen oksidi, rautaväriaine punainen oksidi.

Yhden annospussin jauhe:

vaikuttavat aineosat: askorbiinihappo - 300 mg, parasetamoli - 360 mg, rimantadiinihydrokloridi - 50 mg, kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100 mg, loratadiini - 3 mg, rutosidi - 20 mg;
apukomponentit: kolloidinen piidioksidi, aspartaami, laktoosimonohydraatti, hypromelloosi, aromi (jauhetyypistä riippuen - vadelma, sitruuna, karpalo, mustaherukka tai hunajainen sitruuna).

Käyttöaiheet

oireenmukainen hoito akuuteissa hengitystieinfektioissa, flunssassa ja muissa vilustumisissa, joihin liittyy päänsärky, kuume, vilunväristykset ja lihaskipu (aikuispotilailla);
tyypin A influenssan etiotrooppinen hoito.

Vasta-aiheet

hemorraginen diateesi;
munuaisten vajaatoiminta;
nefrourolitiaasi;
akuutti maksa- ja / tai munuaissairaus (akuutti hepatiitti, akuutti pyelonefriitti, akuutti glomerulonefriitti);
kroonisen maksa- ja / tai munuaissairauden paheneminen;
maha-suolikanavan verenvuoto;
portahypertensio;
hemofilia;
sarkoidoosi;
ruoansulatuskanavan eroosisten ja haavaisten vaurioiden paheneminen;
avitaminoosi K;
vaikea hyperkalsuria, hyperkalsemia;
hypoprotrombinemia;
krooninen alkoholismi;
fenyyliketonuria (jauhemuodossa olevalle AnviMaxille);
kilpirauhasen sairaudet;
laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
sydämen glykosidien samanaikainen käyttö;
lapset ja alle 18-vuotiaat nuoret;
raskauden ja imetyksen aika;
yliherkkyys lääkkeen komponenteille (yksi tai useampi).

Suhteellinen (AnviMaxia käytetään varoen):

diabetes;
virtsakivitauti;
elektrolyytin häiriöt;
kalsiumin nefrourolitiaasi (historia);
ripuli;
hyperkalsuria;
hyperoksaluria;
kuivuminen;
sideroblastinen anemia;
hemokromatoosi;
talassemia;
glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute;
aivojen ateroskleroosi;
epilepsia.

Iäkkäiden potilaiden, joilla on valtimoverenpainetauti, tulee käyttää AnviMaxia varoen..

Antotapa ja annostus

Kapselit
AnviMax-kapselit otetaan suun kautta aterian jälkeen veden kanssa. Yksi annos aikuisille potilaille on 1 kapseli P ja 1 kapseli R. Käyttö monipuolinen - 2-3 kertaa päivässä.

Jauhe liuoksen valmistamista varten
Jauheen muodossa oleva AnviMax otetaan suun kautta, kun yhden annospussin sisältö on liuotettu ½ kuppiin lämpimään kiehuvaan veteen. Lääke tulee ottaa välittömästi liuoksen valmistamisen jälkeen. Kerta-annos - 1 annospussi, annostelutiheys - 2-3 kertaa päivässä.

Hoidon kesto on 3-5 päivää. Jos tila ei parane, sinun on lopetettava lääkkeen ottaminen ja mentävä lääkäriin. Älä käytä AnviMaxia yli viiden päivän ajan.

Sivuvaikutukset

ruoansulatuskanava: dyspepsia, ruokahaluttomuus, pohjukaissuolen ja vatsan limakalvon vaurio, suun limakalvon kuivuus, ripuli, ilmavaivat;
keskushermosto: vapina, päänsärky, yliherkkyys, punoitus, huimaus, uneliaisuus, hyperkinesia;
hormonaalinen järjestelmä: glukosuria, hyperglykemia;
hematopoieettinen järjestelmä: muutokset verenkuvassa;
virtsajärjestelmä: kohtalainen pollakiuria;
allergiset reaktiot: kutina, ihottuma, nokkosihottuma.

Jos nämä haittavaikutukset pahenevat tai ilmenee muita ei-toivottuja reaktioita, sinun tulee ilmoittaa siitä lääkärillesi..

erityisohjeet

AnviMaxia ei suositella käytettäväksi metastaattisten kasvainten yhteydessä.

Potilaiden, joilla on alkoholiriippuvuutta, tulisi ottaa yhteyttä lääkäriin ennen hoitoa, koska parasetamolilla voi olla haitallinen vaikutus maksaan.

AnviMax-hoidon aikana on tarpeen ajaa autoa erityisen huolellisesti ja tehdä muuta työtä, joka vaatii suurta keskittymistä ja nopeaa reaktiota.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun parasetamolia käytetään samanaikaisesti urikosuuristen lääkkeiden kanssa, niiden tehokkuus heikkenee. Suuret parasetamoliannokset lisäävät antikoagulanttien vaikutusta. Metoklopramidi voi lisätä parasetamolin imeytymisnopeutta. Barbituraatit (pitkäaikaisessa käytössä) heikentävät parasetamolin tehokkuutta. Etanoli, maksatoksiset lääkkeet, rifampisiini, trisykliset masennuslääkkeet, fenytoiini, fenyylibutatsoni ja barbituraatit lisäävät vakavan myrkytyksen riskiä myös pienellä parasetamolin yliannostuksella. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät vähentävät hepatotoksisten vaikutusten todennäköisyyttä.

Askorbiinihappo parantaa rautavalmisteiden imeytymistä suolistossa, lisää bentsyylipenisilliinin pitoisuutta veressä, kun sitä käytetään samanaikaisesti lyhytvaikutteisten sulfonamidien ja salisylaattien kanssa, lisää kristalluriaa, lisää lääkeaineiden erittymistä emäksisellä reaktiolla ja hidastaa happojen erittymistä samanaikaisesti deferoksamiinin kanssa otettuna se voi lisätä erittymistä rauta, vähentää isoprenaliinin kronotrooppista vaikutusta, vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta veressä, lisää etanolin puhdistumaa (se puolestaan vähentää askorbiinihapon pitoisuutta kehossa), vähentää trisyklisten masennuslääkkeiden ja amfetamiinin tubulaarista reabsorptiota, vähentää fenotiasiinin johdannaisten neuroleptien terapeuttista vaikutusta. Kun sitä käytetään samanaikaisesti primidonin ja barbituraattien kanssa, sen erittyminen virtsaan lisääntyy.

Rimantadiini, kun sitä käytetään yhdessä kofeiinin kanssa, lisää sen aphrodisiac-vaikutusta.

Loratadiinipitoisuus veressä kasvaa samanaikaisessa käytössä CYP3A4: n ja CYP2D6: n estäjien kanssa.

Analogit

Varastointiehdot

Säilytä kuivassa paikassa, valolta suojattuna, enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta. Kestoaika - 2 vuotta.

Anvimax: ohjeet kapseleiden ja jauheen käytöstä

Anvimax on erittäin tehokas viruslääke, jolla on yhdistetty koostumus, jolla on voimakas antihistamiini-, lämpösäätely-, analgeetti- ja angioprotektiivinen vaikutus.

Käyttöaiheet

Anvimaxia on määrätty käytettäväksi:

Tartuntatautien, SARS: n ja influenssan oireenmukainen hoito, johon liittyy kuume, päänsärky, kuume, lihaskipu
Etiotrooppisen hoidon suorittaminen influenssa T.A..

Sävellys

Anvimax-kapseleita valmistetaan kahdessa lajikkeessa - P ja R, kullakin niistä on erilaiset komponentit.

P-kapseli sisältää 360 mg pääkomponenttia, joka on parasetamoli. Myös saatavilla:

Laktoosimonohydraatti
Magnesiumstearaatti
Kolloidinen piidioksidi
Esigelatinoitu tärkkelys
Polysorbaatti.

Kapselityypin P sisällä on seuraavat komponentit:

Askorbiinihappo 300 mg: n annoksena
Kalsiumglukonaatti monohydraattina - 100 mg
Rimantadiinihydrokloridi annoksena 50 mg
Rutosidimassan osuus 20 mg
Loratadiini 3 mg.

Tärkkelys
Magnesiumstearaatti.

Yhden pussin sisällä on jauhe, joka sisältää:

Askorbiinihappo - 300 mg
Parasetamoli - 360 mg
Kalsiumglukonaatti (monohydraatti) - 100 mg
Rimantadiinihydrokloridi - 50 mg
Rutosidi - 20 mg
Loratadiini - 3 mg.

Jauhe sisältää myös:

Laktoosimonohydraatti
Makeutusaine (aspartaami)
Hypromelloosi
Kolloidinen piidioksidi
Väriaineet
Sitruunahunaja, mustaherukka, karpalo, vadelma, sitruunan maku.

Parantavat ominaisuudet

Lääkkeellä on monimutkainen vaikutus kehoon, joka pysäyttää infektio- ja tulehdussairauden akuuttien oireiden varhaisessa vaiheessa. Lisäksi on voimakas antiviraalinen, antiallerginen, analgeetti, interferonogeeninen vaikutus.

Koska jauheissa ja tableteissa on useita aktiivisia komponentteja, taudin kehitys estyy ja akuutit ensisijaiset oireet poistuvat. Lääkkeen vaikutuksen luonne kehoon liittyy kunkin vaikuttavan aineen ominaisuuksiin.

Askorbiinihappo auttaa säätelemään redox-prosessien kulkua, mikä vähentää verisuonten seinämien läpäisevyyttä. Tällä aineella on stimuloiva vaikutus immuunijärjestelmään, se aktivoi solujen ja kudosten uudistumisen. Tämän lisäksi askorbiinihappo lisää plasman hyytymiskykyä.

Kalsiumglukonaatti on spesifinen verisuonten seinämiin liitettyjen ionien luovuttaja. Tämän toiminnan valossa läpäisevyys vähenee samoin kuin itse kapillaarikerroksen hauraus. Tällöin tulehduksen fokuksen eliminointi havaitaan hengityselinten sairauksien ja flunssan yhteydessä.

Rimantidiinilla on antiviraalinen vaikutus influenssavirusta T.A.Rimantidiinin vaikutuksen kehoon seurauksena viruksen M2-kanavat ovat tukossa, joten ribonukleoproteiinit eivät pääse tunkeutumaan terveeseen soluun. Viruksen leviämisen estämistä havaitaan, samalla tapahtuu interferonien, kuten alfa ja gamma, induktiota, mikä auttaa stimuloimaan immuniteetin humoraalista yhteyttä.

Loratadiini on erityinen reseptorisalpaaja (tyyppi H1). Tämä aine estää turvotuksen esiintymisen kudoksissa, joihin virus vaikuttaa, koska histamiinien yleistynyt vapautuminen estyy.

Rutotsidi on yksi angioprotektoreista, ja se säilyttää suonen seinämien eheyden. Tämä rutosidin vaikutus saavutetaan vähentämällä kapillaarien haurautta ja estämällä punasolujen aggregaatiota. Tämä aine eliminoi paikallisesti turvotukset ja tulehdukset, vahvistaa verisuonten seinämiä.

Julkaisumuoto

Kapselien hinta: 233-375 ruplaa.

Anvimax-kapselit, joissa on sinertävä ja punertava sävy jauhemaisella sisällöllä, sijoitetaan 10 kpl: n läpipainopakkauksiin. (korkit P ja P). Pakkauksen sisällä on 1 läpipainopakkaus, jossa on erivärisiä kapseleita.

Anvimax-jauhe sisältää valkeahkoja, kellertäviä tai vaaleanvihreitä rakeita, joilla on voimakas marja- tai hedelmäaromi. Pakattu pusseihin. Pakkauksen sisään voidaan asettaa 3 pakkausta, 6 pakkausta, 12 pakkausta. tai 24 kpl. viruslääkkeiden kanssa.

Anvimax: käyttöohjeet

Kukin lääkkeistä tulisi ottaa tietyn järjestelmän mukaisesti, jotta saavutetaan selvä terapeuttinen vaikutus..

Kuinka ottaa kapselit

Jauheen hinta: 79-527 ruplaa.

Lääkkeiden käyttö aikuisille: juo 1 korkki. P-tyyppi ja P-tyyppi kahdesti tai kolme kertaa päivässä. Yleensä lääkkeen käyttö ei ylitä 3-5 päivää, tänä aikana potilaan tila paranee merkittävästi. Onko mahdollista jatkaa influenssan lääkehoitoa ja onko syytä ottaa se ehkäisyyn, tarkista lääkäriltäsi.

Kuinka juoda liuos

Korvaus vilustumiselle (1 pakkaus) on liuotettava 100 ml: aan kiehuvaa vettä (mieluiten kuumaa) sekoittaen liuos huolellisesti lusikalla. Yksi annos on 1 annospussi, Anvimax-sitruunaa tai muita makuja käytettäessä tulee ottaa kaksi tai kolme kertaa päivässä.

Hoidon kesto ei saa ylittää 5 päivää. Jos hoidossa ei ole positiivista dynamiikkaa, sinun on otettava yhteyttä lääkäriisi.

Jotkut vanhemmat eivät tiedä, kuinka monta vuotta tätä lääkettä voidaan antaa lapselle. Käyttö nuoremmille ja keski-ikäisille lapsille on vasta-aiheista. Lasten on neuvoteltava lastenlääkärin kanssa, hän valitsee optimaalisen hoidon, joka antaa näkyvän terapeuttisen vaikutuksen.

Käyttö raskauden ja hepatiitti B: n aikana

Anvimax on vasta-aiheinen raskauden aikana. Raskaana oleville naisille ei ole määrätty tätä lääkitystä sekä aikaisin että myöhemmin, koska sillä on kielteinen vaikutus sikiön kehitykseen kohdussa. Lääkäri voi suositella toisen raskauden aikana hyväksytyn lääkkeen käyttöä. On syytä huomata, että naisen tulisi ilmoittaa lääkärilleen, että hän on ottanut lääkkeitä, joilla on samanlainen koostumus aiemmin..

Jos hoito on tarpeen suorittaa imetyksen aikana, kannattaa lopettaa imetys, vasta sitten voit ottaa lääkkeen.

Vasta-aiheet

Sinun ei pitäisi alkaa juoda lääkettä tällaisissa tapauksissa:

Taipumus kehittää verenvuotoa ruoansulatuskanavassa
Ruoansulatuskanavan akuutit haavaiset sairaudet
Verenvuototyypin diateesi
Munuaisjärjestelmän ja maksan sairaudet (sekä akuutissa että kroonisessa muodossa)
Kaliumpuutos
Hemofilia
Kilpirauhasen vakavat patologiat
Verihyytymishäiriö
Lasten ikä (alle 18-vuotias)
Raskaus, HB
Alkoholismi
Fenyyliketonuria
Lisääntynyt alttius komponenteille
Laktoosi-intoleranssi
Sarkoidoosi
Hyperkalsemia sekä hyperkalsuria
Nephrourolithiasis.

Muita vasta-aiheita ei ole.

Varotoimenpiteet

Älä juo lääkettä, jos sinulla on pahanlaatuisia kasvaimia.

Lääke voi vaikuttaa keskittymiseen, joten sinun on oltava erityisen varovainen ajaessasi ja työskennellessäsi tarkkojen mekanismien kanssa.

Lääkkeiden väliset yhteisvaikutukset

Maksatoksisten lääkkeiden ottaminen pienellä parasetamoliannoksella voi aiheuttaa kehon vakavan myrkytyksen.

Kun samanaikaisesti annetaan urikosuurisia lääkkeitä, havaitaan yhden Anvimax-komponentin - parasetamolin - aktiivisuuden väheneminen.

Barbituraattien pitkäaikaisessa käytössä parasetamolin vaikutus vähenee voimakkaasti.

Rimantadiini voi lisätä kofeiinin kaltaisen aineen virkistäviä vaikutuksia.

Askorbiinihappo auttaa nopeuttamaan rautaa sisältävien lääkkeiden imeytymistä, mutta vähentää COC-pitoisuuksia veressä. Myös vit. C vaikuttaa antipsykoottisten lääkkeiden tehokkuuteen ja vähentää sitä merkittävästi.

Anvimaxia ja antibioottia voidaan käyttää samanaikaisesti.

Anvimax ja alkoholi: yhteensopivuus

Lääkärit eivät suosittele alkoholijuomien käyttöä hoidon aikana.

Sivuvaikutukset

Hoidon aikana voi kehittyä useita haittavaikutuksia maha-suolikanavasta, keskushermostosta, virtsateistä ja hematopoieesista. Allergisten reaktioiden esiintyminen on mahdollista.

Yliannostus

Suurempia päivittäisiä annoksia saavilla potilailla voidaan diagnosoida:

Ruoansulatuskanavan häiriöt (vatsakipu, ripuli, pahoinvointi ja oksentamisvaikeudet)
Sydän- ja verisuonijärjestelmän heikkeneminen (sydämen rytmihäiriöt, kroonisten sairauksien paheneminen)
Acidoosi
Kalpea iho.

48 tunnin kuluttua lääkkeen suuren annoksen ottamisesta voi ilmetä maksan toimintahäiriöitä. Maksan patologioiden ja koomaan putoamisen todennäköisyyttä ei ole suljettu pois.

Hoito suoritetaan antamalla lääke, kuten asetyylikysteiini, ja myös metioniini on määrätty. Näyttää maha-suolikanavan huuhtelun, hoidon, jonka tarkoituksena on poistaa havaitut oireet. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

Säilytysolosuhteet ja säilyvyys

Lääkkeiden varastointi tulee suorittaa enintään 25 ° C: n lämpötilassa 2 vuoden ajan.

Analogit

AntiGrippin

Natur Produkt, Alankomaat

Hinta 75-801 ruplaa.

Lääkkeellä on kipua lievittävä, lämpöä säätelevä ja anti-allerginen vaikutus. AntiGrippin on määrätty sellaisten tarttuvien sairauksien hoitoon kuin ARVI, vilustuminen ja flunssa. Vaikuttavat aineet ovat parasetamoli, kloorifenamiini ja vit. C. Valmistettu kuohuvien tablettien muodossa sekä jauheena.

Plussat:

Useita vapautumismuotoja
Poretabletteja määrätään yli 3-vuotiaille lapsille
OTC-loma.

Miinukset:

Jauhe on vasta-aiheista alle 15-vuotiaille lapsille.
Ei yhteensopiva alkoholin kanssa
Ei määrätty ruoansulatuskanavan haavaisiin vaivoihin.

Anvimaxin käyttöohjeet

Yhden annospussin sisältö liuotetaan puoleen lasilliseen kiehuvaa lämmintä vettä, ennen käyttöä sekoita liuos

Sisällä.
Aikuiset: 1 sininen P-kapseli ja 1 punainen P-kapseli (kerta-annos) 2-3 kertaa päivässä aterian jälkeen veden kanssa. Lääkeannosten välinen aika on 4-6 tuntia. Hoidon kulku, kunnes taudin oireet häviävät. AnviMax®-valmistetta ei pidä ottaa pidempään kuin 5 päivää. Jos oireet eivät lievity 3 päivän kuluessa lääkkeen aloittamisesta, ota yhteys lääkäriin.

Liuotetaan tabletti puoleen lasiin kiehuvaa lämmintä vettä, sekoitetaan liuos ennen käyttöä

Tässä osassa kerromme sinulle, miten AnviMaxia otetaan.

SOVELTAMINEN, KOOSTUMUS JA ANNOSTUS

AnviMax sisältää sellaisia vaikuttavia aineita kuin rimantadiini, parasetamoli, askorbiinihappo, kalsiumglukonaatti jne. Sen farmakologinen vaikutus perustuu monimutkaiseen hoitoon: viruslääke, interferogeeni, kuumetta alentava, analgeetti, antihistamiini ja angioprotektiivinen vaikutus. Lääkettä käytetään tyypin A influenssan etiotrooppiseen hoitoon sekä influenssan ja ARVI: n pääoireiden poistamiseen..

AnviMax-lääkkeen vapautumismuoto on jauhe, käyttöohjeet annetaan alla. AnviMax on tarkoitettu suun kautta annettavaksi. Tätä varten liuotetaan pussin sisältö lasilliseen kiehuvaa vettä, sekoitetaan perusteellisesti ja juo. Annostus aikuisille - 1 annospussi. Ota 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen 3-5 päivän ajan täydelliseen palautumiseen.

ANVIMAX - VASTA-AIHEET JA SIVUVAIKUTUKSET

Lääke on vasta-aiheinen, jos yliherkkyys jollekin komponentille, akuutit ja krooniset ruoansulatuskanavan sairaudet, maksa ja munuaiset, alkoholismi, sakroidoosi, laktoosi-intoleranssi jne. Epilepsiaa, diabetes mellitusta, aivoskleroosia, anemiaa sairastavien sekä valtimoverenpainetta sairastavien vanhusten on otettava lääkärin valvonnassa ja erittäin varovasti.

Ohjeet

lääkkeen käytöstä lääkinnälliseen käyttöön

AnviMax®

Lääkkeen kauppanimi:

Annostusmuoto:

Jauhe oraaliliuoksen valmistamiseksi [sitruuna, sitruuna hunajan kanssa, vadelma, mustaherukka]

Yhden paketin sisältö

Vaikuttavat aineet: parasetamoli - 360 mg, askorbiinihappo - 300 mg, kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100 mg, rimantadiinihydrokloridi - 50 mg, rutosiditrihydraatti (rutosidin suhteen) - 20 mg, loratadiini - 3 mg; apuaineet: aspartaami - 30 mg, hypromelloosi - 10 mg, kolloidinen piidioksidi - 20 mg, laktoosimonohydraatti - 4086 mg, elintarvikearomi (sitruuna tai sitruuna ja hunaja tai vadelma tai mustaherukka) - 21 mg.

Kuvaus

Pussin sisältö on sekoitus jauhetta ja rakeita melkein valkoisesta keltaiseen ja vihertävän värisävyllä, jolla on tyypillinen haju (sitruuna, sitruuna hunajan kanssa, vadelma, mustaherukka). Yksittäiset vaaleanpunaiset rakeet ovat sallittuja.

Jauheen liuottamisen jälkeen saatu liuos on väritön tai hieman samea liuos, jossa on kellertävä sävy ja tyypillinen haju (sitruuna, sitruuna hunajan kanssa, vadelma, mustaherukka). Liukenemattomien keltaisten hiukkasten läsnäolo on sallittua.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

ARI ja "kylmät" oireet korjaavat.

ATX-koodi:

Farmakodynamiikka

Yhdistetyllä lääkkeellä on viruslääke, interferonogeeninen, kuumetta alentava, analgeetti, antihistamiini ja angioprotektiivinen vaikutus.

Parasetamolilla on kipua lievittäviä ja kuumetta alentavia vaikutuksia.

Askorbiinihappo osallistuu redox-prosessien säätelyyn, edistää normaalia kapillaarien läpäisevyyttä, veren hyytymistä, kudosten uudistumista, sillä on positiivinen rooli kehon immuunireaktioiden kehittymisessä, täydentää C-vitamiinin puutetta.

Kalsiumglukonaatilla kalsiumionien lähteenä estetään verenvuotoprosesseja aiheuttavien verisuonten lisääntyneen läpäisevyyden ja haurauden kehittyminen influenssassa ja akuutissa hengitystieinfektiossa (ARVI), sillä on antiallerginen vaikutus (mekanismi on epäselvä).

Rimantadiinilla on antiviraalista vaikutusta influenssa A: ta vastaan. Estämällä influenssa A-viruksen M2-kanavat se häiritsee sen kykyä tunkeutua soluihin ja vapauttaa ribonukleoproteiinia, mikä estää viruksen replikaation tärkeimmän vaiheen. Indusoi alfa- ja gamma-interferonien tuotantoa. B-viruksen aiheuttamassa influenssassa rimantadiinilla on antitoksinen vaikutus.

Rutosidi on angioprotektiivinen aine. Vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämää. Estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosastetta.

Loratadiini - H1-histamiinireseptorien salpaaja, estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudosödeeman kehittymisen.

Käyttöaiheet

A-tyypin influenssan etiotrooppinen hoito, "vilustumisen", influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden oireenmukainen hoito, johon liittyy kuume, lihaskipu, päänsärky, vilunväristykset aikuisilla.

Huolellisesti

Iäkkäät potilaat, joilla on valtimoverenpainetauti (verenvuotoisen aivohalvauksen riski kasvaa lääkkeeseen kuuluvan rimantadiinin takia).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Antotapa ja annostus

Liuotetaan yhden annospussin sisältö puoleen lasiin kiehuvaa lämmintä vettä. Käytä heti liuottamisen jälkeen. Sekoita liuos ennen käyttöä.

Aikuiset: ota 1 annospussi 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen 3-5 päivän ajan (enintään 5 päivää), kunnes taudin oireet häviävät.

Jos terveys ei parane, lääke tulee lopettaa ja ottaa yhteys lääkäriin..

erityisohjeet

Käyttöaika - enintään 5 päivää.

Älä käytä metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Etanolin käyttöön alttiiden henkilöiden tulee keskustella lääkärin kanssa ennen lääkehoidon aloittamista, koska parasetamolilla voi olla haitallinen vaikutus maksaan.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja muita mekanismeja, jotka vaativat enemmän huomion keskittymistä

Hoidon aikana on oltava varovainen ajaessaan ajoneuvoja ja harjoittamalla muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät enemmän huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta..

Julkaisumuoto

5 g jauhetta oraaliliuoksen valmistamiseksi [sitruuna tai sitruuna hunajan, vadelman tai mustaherukan kanssa] kuumasaumaavissa annospusseissa.

3, 6, 12 tai 24 annospussia, joissa on käyttöohjeet pahvilaatikossa.

Varastointiolosuhteet

Kuivassa paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan ilman reseptiä.

Valmistajat

Venäjä, 192236, Pietari, st. Sofiyskaya, 14, lit. JA.

Puhelin / faksi: (812) 331-93-10.

LLC NPO "PharmVILAR"

Venäjä, 249096, Kalugan alue, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Puh. / Faksi: (48431) 2-27-18.

Oikeushenkilön nimi, jonka nimiin rekisteröintitodistus on annettu

CJSC "PharmFirma" Sotex "

Kuluttajavaatimukset tulee lähettää osoitteeseen ZAO PharmFirma Sotex: Venäjä, 141345, Moskovan alue, Sergiev Posadin kunnan alue, Bereznyakovskoe-maaseutu, pos. Belikovo, 11.

Puhelin / faksi: (495) 956-29-30.

Lääkkeen kauppanimi:

Kansainvälinen ei-oma- tai ryhmänimi:

Parasetamoli;
Askorbiinihappo + kalsiumglukonaatti + Loratadiini + Rimantadiini + Rutosidi

Annostusmuoto:

Koostumus yhdelle kapselille

Kapseli P. Vaikuttava aine: parasetamoli - 360 mg; apuaineet: esigelatinoitu tärkkelys - 9 mg, kolloidinen piidioksidi - 3 mg, laktoosimonohydraatti - 1,2 mg, magnesiumstearaatti - 3,8 mg, polysorbaatti 80-3 mg. Kovan gelatiinikapselin koostumus: gelatiini - 94,795 mg, patentoitu sininen väriaine (E 131) tai loistavan sininen väriaine (E 133) - 0,265 mg, titaanidioksidi (E 171) - 1,94 mg.

Kapseli P. Vaikuttavat aineosat: askorbiinihappo - 300 mg, kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100 mg, rimantadiinihydrokloridi - 50 mg, rutosiditrihydraatti (rutosidin suhteen) - 20 mg, loratadiini - 3 mg; apuaineet: perunatärkkelys - 2,2 mg, magnesiumstearaatti - 4,8 mg. Kovan gelatiinikapselin koostumus: gelatiini - 94,064 mg, rautaväriaine keltainen oksidi (E 172) - 0,97 mg, rautaväriaine punainen oksidi (E 172) - 0,485 mg, karmiininpunainen väriaine [Ponso 4R] (E 124) - 0,511 mg, titaanidioksidi (E 171) - 0,97 mg.

Kuvaus

Kapselit P kova hyytelömäinen nro 0 sininen. Kapselien sisältö on sekoitus valkoista tai valkoista jauhetta ja rakeita kermaisen tai vaaleanpunaisen sävyn kanssa..

P-kapselit kova hyytelömäinen nro 0 punainen. Kapselien sisältö on jauheen ja rakeiden seos keltaisesta keltaiseen vihertävän sävyisellä ja valkoisella, paakut ovat sallittuja.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

ARI ja "kylmät" oireet korjaavat.

ATX-koodi:

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Yhdistetyllä lääkkeellä on viruslääke, interferonogeeninen, kuumetta alentava, analgeetti, antihistamiini ja angioprotektiivinen vaikutus.

Parasetamolilla on kipua lievittäviä ja kuumetta alentavia vaikutuksia.

Rimantadiinilla on antiviraalinen vaikutus influenssa A -virusta vastaan₂-A-influenssaviruksen kanavat häiritsevät sen kykyä päästä soluihin ja vapauttaa ribonukleoproteiinia, mikä estää viruksen replikaation tärkeimmän vaiheen. Indusoi alfa- ja gamma-interferonien tuotantoa. B-viruksen aiheuttamassa influenssassa rimantadiinilla on antitoksinen vaikutus.

Loratadiini - H1-histamiinireseptorien salpaaja, estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudosödeeman kehittymisen.

Farmakokinetiikka

Parasetamoli. Imeytyminen on korkea. Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Tunkeutuu veri-aivoesteeseen. Se metaboloituu maksassa kolmella päätavalla: konjugoituminen glukuronidien kanssa, konjugointi sulfaattien kanssa, hapetus mikrosomaalisten maksaentsyymien avulla. Jälkimmäisessä tapauksessa muodostuu myrkyllisiä välituotteen metaboliitteja, jotka myöhemmin konjugoidaan glutationin ja sitten kysteiinin ja merkapturiinihapon kanssa. Sytokromi P450: n tärkeimmät isoentsyymit tälle metaboliareitille ovat isoentsyymi CYP2E1 (pääasiassa), CYP1A2 ja CYP3A4 (vähäinen rooli). Kun glutationi on puutteellinen, nämä metaboliitit voivat aiheuttaa vaurioita ja maksasolujen nekroosia. Muita aineenvaihduntareittejä ovat hydroksylaatio 3-hydroksiparasetamoliksi ja metoksylaatio 3-metoksiparasetamoliksi, jotka myöhemmin konjugoidaan glukuronideihin tai sulfaateihin. Aikuisilla glukuronidaatio on hallitsevaa. Konjugoiduilla parasetamolimetaboliiteilla (glukuronidit, sulfaatit ja konjugaatit glutationin kanssa) on heikko farmakologinen (mukaan lukien toksinen) aktiivisuus. Se erittyy munuaisten kautta metaboliitteina, pääasiassa konjugaateina, vain 3% muuttumattomana. Iäkkäillä potilailla on heikentynyt lääkeaineen puhdistuma ja puoliintumisaika..

Suurin pitoisuus (C_enint) parasetamoli veriplasmassa saavutetaan, kun kapseleita käytetään 1,20 ± 0,72 tunnin kuluttua ja se on 5,01 ± 1,70 μg / ml, puoliintumisaika (T_1/2) on 3,04 ± 1,01 h.

Askorbiinihappo imeytyy ruoansulatuskanavaan (lähinnä jejunumiin). Yhteys plasman proteiineihin - 25%. Ruoansulatuskanavan sairaudet (mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava, ummetus tai ripuli, helmintinen tartunta, giardiaasi), tuoreiden hedelmä- ja vihannesmehujen, emäksisten juomien käyttö vähentää askorbiinihapon imeytymistä suolistossa. Askorbiinihapon pitoisuus veriplasmassa on normaalisti noin 10-20 μg / ml. Veriplasman maksimipitoisuuden aika oraalisen annon jälkeen - 4 tuntia. Se tunkeutuu helposti leukosyytteihin, verihiutaleisiin ja sitten kaikkiin kudoksiin; suurin pitoisuus saavutetaan rauhaselimissä, leukosyyteissä, maksassa ja silmän linssissä; ylittää istukan. Askorbiinihapon pitoisuus leukosyyteissä ja verihiutaleissa on korkeampi kuin punasoluissa ja plasmassa. Puutteellisissa olosuhteissa leukosyyttien pitoisuus pienenee myöhemmin ja hitaammin, ja sitä pidetään parempana kriteerinä puutteen arvioimiseksi kuin plasman pitoisuus. Se metaboloituu pääasiassa maksassa deoksiasorbiinihapoksi ja sitten oksaloetikkahapoksi ja askorbaatti-2-sulfaatiksi. Se erittyy munuaisten kautta suoliston läpi, hikirauhasten läpi muuttumattomana ja metaboliittien muodossa. Tupakointi ja etanolin nauttiminen nopeuttavat askorbiinihapon tuhoutumista (muuttuminen inaktiivisiksi metaboliiteiksi) vähentäen dramaattisesti kehon varastoja. Se erittyy hemodialyysin aikana.

Kalsiumglukonaatti. Noin 1/5 - 1/3 osa suun kautta annetusta kalsiumglukonaatista imeytyy ohutsuoleen; tämä prosessi riippuu ergokalsiferolin, pH: n, ruokavalion ominaisuuksien ja kalsiumioneja sitovien tekijöiden läsnäolosta. Kalsiumionien imeytyminen lisääntyy sen puutteen ja alentuneen kalsiumionipitoisuuden omaavan ruokavalion käytön myötä. Noin 20% erittyy munuaisista, loput (80%) suolistosta.

Rimantadin. Suun kautta annettuna se imeytyy lähes kokonaan suolistoon. Imeytyminen on hidasta. Yhteys plasman proteiineihin on noin 40%. Jakautumistilavuus on 17-25 l / kg. Pitoisuus nenän erityksessä on 50% suurempi kuin plasman pitoisuus. Metaboloituu maksassa. Yli 90% erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa, pääasiassa metaboliittien muodossa, 15% - muuttumattomana. Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa T_1/2 kasvaa 2 kertaa. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla ja vanhuksilla se voi kerääntyä toksisina pitoisuuksina, ellei annosta muuteta suhteessa kreatiniinipuhdistuman laskuun. Hemodialyysillä on vain vähän vaikutusta rimantadiinin puhdistumaan.

C_enint rimantadiini veriplasmassa saavutetaan, kun kapseleita käytetään 4,53 ± 2,52 tunnin kuluttua ja se on 68,2 ± 26,6 ng / ml, T_1/2 - 30,51 ± 9,83 h.

Rutosidi. Suurin pitoisuus veriplasmassa oraalisen annon jälkeen on 1-9 tuntia, ja se erittyy pääasiassa sappeen ja vähemmässä määrin munuaisiin. T_1/2 - 10-25 tuntia.

Loratadiini. Se imeytyy nopeasti ja täydellisesti ruoansulatuskanavaan. Iäkkäiden enimmäispitoisuus nousee 50%. Yhteys plasman proteiineihin - 97%. Se metaboloituu maksassa muodostaen deskarboetoksyylioratadiinin aktiivisen metaboliitin, johon osallistuvat sytokromi-isoentsyymit CYP3A4 ja vähemmässä määrin CYP2D6. Ei tunkeudu veri-aivoesteeseen. Se erittyy munuaisten kautta ja sapen kanssa. Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ja hemodialyysin aikana farmakokinetiikka ei käytännössä muutu.

C_enint loratadiini veriplasmassa saavutetaan 2,92 ± 1,31 tunnin kuluttua ja on 2,36 ± 1,53 ng / ml, T_1/2 - 12,36 ± 6,84 h.

Käyttöaiheet

A-tyypin influenssan hoito, vilustumisen, influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden oireenmukainen hoito, johon liittyy kuume, vilunväristykset, nenän tukkoisuus, kurkkukipu, nivel- ja lihaskipu, päänsärky.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys yhdelle tai useammalle komponentille, jotka muodostavat lääkkeen; maha-suolikanavan eroosio- ja haavaumavauriot akuutissa vaiheessa; maha-suolikanavan verenvuoto; hemofilia; hemorraginen diateesi; hypoprotrombinemia; portahypertensio; avitaminoosi K; munuaisten vajaatoiminta; raskaus, imetysjakso; kilpirauhasen sairaudet, akuutit munuaissairaudet, maksa (akuutti glomerulonefriitti, akuutti pyelonefriitti, akuutti hepatiitti tai näiden elinten kroonisten sairauksien paheneminen); krooninen alkoholismi; hyperkalsemia, vaikea hyperkalsuria, nephrourolithiasis, sarkoidoosi, sydänglykosidien samanaikainen käyttö (rytmihäiriöiden vaara); laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö. Alle 18-vuotiaat lapset.

Huolellisesti

Iäkkäät potilaat, joilla on valtimoverenpainetauti (verenvuotoisen aivohalvauksen riski kasvaa lääkkeeseen kuuluvan rimantadiinin takia).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Antotapa ja annostus

Sivuvaikutus

Mahdolliset ei-toivotut sivureaktiot on ilmoitettu ainesosien mukaisesti..

Keskushermoston puolelta: lisääntynyt ärtyneisyys, uneliaisuus, vapina, hyperkinesia, huimaus, päänsärky, veren "kuumat aallot" kasvoille.

Ruoansulatuskanavasta: mahalaukun ja pohjukaissuolen limakalvon vauriot, dyspepsia, suun limakalvon kuivuminen, ruokahaluttomuus, turvotus (ilmavaivat), ripuli (ripuli).

Virtsajärjestelmästä: kohtalainen pollakiuria.

Hematopoieesin puolelta: muutokset verenkuvassa.

Allergiset reaktiot: angioedeema, anafylaktinen sokki, ihottuma, kutina, nokkosihottuma.

Iho-oireet: Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä) ja akuutti yleistynyt eksantemaattinen pustuloosi.

Muut: haiman saarekelaitteen toiminnan estäminen (hyperglykemia, glukosuria).

Rekisteröinnin jälkeinen kokemus

AnviMax®-valmisteen käytön aikana on kuvattu angioedeemaa, pyörrytys, kuumetta, matala verenpaine, nokkosihottuma, kutina, punoitus, kuulovamma, kurkkukipu..

Jos jokin ohjeissa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai huomaat muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, ilmoita asiasta välittömästi lääkärillesi..

Yliannostus

Oireet: ensimmäisten 24 tunnin aikana antamisen jälkeen - ihon kalpeus, pahoinvointi, ripuli, oksentelu, kipu epigastrisella alueella; heikentynyt glukoosimetabolia, metabolinen asidoosi, takykardia, rytmihäiriöt, päänsärky, samanaikaisten kroonisten sairauksien paheneminen. Maksan toimintahäiriön oireet voivat ilmetä 12-48 tuntia yliannostuksen jälkeen. Vakavan yliannostuksen yhteydessä - maksan vajaatoiminta, johon liittyy progressiivinen enkefalopatia, kooma; akuutti munuaisten vajaatoiminta ja tubulaarinen nekroosi (mukaan lukien vakavien maksavaurioiden puuttuessa).

Hoito: SH-ryhmien luovuttajien ja glutationisynteesin esiasteiden - metioniinin - käyttöönotto 8-9 tunnissa yliannostuksen jälkeen ja asetyylikysteiinin - 8 tunnin sisällä mahahuuhtelu, oireenmukainen hoito. Lisäterapeuttisten toimenpiteiden tarve (metioniinin, asetyylikysteiinin lisäannos) määritetään veren parasetamolipitoisuuden ja sen ottamisen jälkeen kuluneen ajan mukaan..

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa

Parasetamoli vähentää urikosuuristen lääkkeiden tehokkuutta. Parasetamolin samanaikainen käyttö suurina annoksina lisää antikoagulanttien vaikutusta. Maksan mikrosomaalisen hapettumisen induktorit (fenytoiini, barbituraatit, rifampisiini, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet), etanoli ja maksatoksiset lääkkeet lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä antaa mahdollisuuden kehittää vakavia myrkytyksiä jopa pienellä yliannostuksella. Samanaikainen käyttö metoklopramidin kanssa on mahdollista lisätä parasetamolin imeytymisnopeutta. Barbituraattien pitkäaikainen käyttö vähentää parasetamolin tehokkuutta. Mikrosomaaliset hapettumisen estäjät vähentävät hepatotoksisten vaikutusten riskiä.

Rimantadiini lisää kofeiinin vaikutusta afrodisiakaaliin. Simetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Askorbiinihappo lisää bentsyylipenisilliinin pitoisuutta veressä. Parantaa rautavalmisteiden imeytymistä suolistossa (muuntaa rautaraudan kaksiarvoiseksi); voi lisätä raudan erittymistä, kun sitä käytetään deferoksamiinin kanssa. Lisää kristalluriavaaraa salisylaateilla ja lyhytvaikutteisilla sulfonamideilla hoidon aikana, hidastaa happojen erittymistä munuaisissa ja lisää alkalisten reaktioiden (mukaan lukien alkaloidit) erittymistä. Vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta veressä. Lisää etanolin kokonaispuhdistumaa, mikä puolestaan vähentää askorbiinihapon pitoisuutta kehossa. Samanaikaisesti käytettynä se vähentää isoprenaliinin kronotrooppista vaikutusta. Barbituraatit ja primidoni lisää askorbiinihapon erittymistä virtsaan. Vähentää psykoosilääkkeiden (neuroleptien) terapeuttista vaikutusta - fenotiatsiinijohdannaiset, amfetamiinin tubulaarinen reabsorptio ja trisykliset masennuslääkkeet.

Loratadiini. CYP3A4- ja CYP2D6-estäjät lisäävät loratadiinipitoisuutta veressä.

erityisohjeet

Käyttöaika - enintään 5 päivää.

Veriparametrien laboratorio seuranta on välttämätöntä.

Älä käytä metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Etanolin käyttöön alttiiden henkilöiden tulee keskustella lääkärin kanssa ennen lääkehoidon aloittamista, koska parasetamolilla voi olla haitallinen vaikutus maksaan.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja muita mekanismeja, jotka vaativat enemmän huomion keskittymistä

Kun otetaan huomioon haittavaikutusten (huimaus, uneliaisuus) mahdollinen kehitys hoidon aikana, ei ole suositeltavaa ajaa ajoneuvoja ja harjoittaa muuta toimintaa, joka vaatii enemmän huomiota ja nopeaa psykomotoristen reaktioiden nopeutta..

Julkaisumuoto

Kapselit P. 10 kapselia läpipainopakkauksessa.

P-kapselit. 10 kapselia läpipainopakkauksessa.

2 läpipainopakkausta (toisessa siniset P-kapselit, toisessa punaiset P-kapselit) käyttöohjeet pahvilaatikossa.

Varastointiolosuhteet

Kuivassa, pimeässä paikassa lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° С..

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Lomaolosuhteet

Annetaan ilman reseptiä.

Valmistajat

JSC "Pharmproject"
Venäjä, 192236, Pietari, st. Sofiyskaya, 14, lit. JA.

LLC NPO "PharmVILAR"
Venäjä, 249096, Kalugan alue, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Oikeushenkilö, jonka nimissä rekisteröintitodistus on annettu, ja organisaatio, joka hyväksyy kuluttajavaatimukset

CJSC "FarmFirma" Sotex ", Venäjä, 141345, Moskovan alue, Sergiev Posadin kunnan alue, maaseutuasutus Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Puhelin / faksi: (495) 956-29-30.

Lääkkeen kauppanimi:

Annostusmuoto:

poretabletit [karpalomakuilla ja -aromilla], poretabletit [vadelmamakuilla ja -aromilla]

Yhden paketin sisältö

Apuaineet: sitruunahappo - 716 mg, natriumbikarbonaatti - 584 mg, sorbitoli - 97,85 mg, makrogoli (polyetyleeniglykoli 6000) - 75 mg, isoleusiini - 75 mg, karpalo- tai vadelma-aromi (ruoka-aromiauhe "Karpalo 924" tai " Vadelma 909 ") - 75 mg, asesulfaamikalium - 20 mg, aspartaami - 20 mg, povidoni (povidoni K-30) - 3,75 mg, punajuuret (E 162) - 0,4 mg.

Kuvaus

Pyöreät, sylinterimäiset tabletit, joiden pinta on karkea vaaleanpunaisesta tumma-vaaleanpunaiseksi, vaaleammilla ja tummemmilla inkluusioilla, viisteellä, tyypillisen hajun. Vihertävän keltaiset täplät ovat sallittuja. Hygroskooppinen.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

ARI ja "kylmät" oireet korjaavat.

ATX-koodi:

Farmakodynamiikka

Yhdistetyllä lääkkeellä on viruslääke, interferonogeeninen, kuumetta alentava, analgeetti, antihistamiini ja angioprotektiivinen vaikutus.

Parasetamolilla on kipua lievittäviä ja kuumetta alentavia vaikutuksia.

Loratadiini - H1-histamiinireseptorien salpaaja, estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudosödeeman kehittymisen.

Farmakokinetiikka

Yhdistetyllä lääkkeellä on viruslääke, interferonogeeninen, kuumetta alentava, analgeetti, antihistamiini ja angioprotektiivinen vaikutus.

Parasetamoli. Imeytyminen on korkea. Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Tunkeutuu veri-aivoesteeseen. Se metaboloituu maksassa kolmella päätavalla: konjugoituminen glukuronidien kanssa, konjugointi sulfaattien kanssa, hapetus mikrosomaalisten maksaentsyymien avulla. Jälkimmäisessä tapauksessa muodostuu myrkyllisiä välituotteen metaboliitteja, jotka myöhemmin konjugoidaan glutationin ja sitten kysteiinin ja merkapturiinihapon kanssa. Sytokromi P450: n tärkeimmät isoentsyymit tälle metaboliareitille ovat isoentsyymi CYP2E1 (pääasiassa), CYP1A2 ja CYP3A4 (vähäinen rooli). Kun glutationi on puutteellinen, nämä metaboliitit voivat aiheuttaa vaurioita ja maksasolujen nekroosia. Muita metaboliareittejä ovat hydroksylaatio 3-hydroksiparasetamoliksi ja metoksylaatio 3-metoksi-parasetamoliksi, jotka myöhemmin konjugoidaan glukuronideihin tai sulfaatteihin. Aikuisilla glukuronidaatio on hallitsevaa. Konjugoiduilla parasetamolimetaboliiteilla (glukuronidit, sulfaatit ja konjugaatit glutationin kanssa) on heikko farmakologinen (mukaan lukien toksinen) aktiivisuus. Se erittyy munuaisten kautta metaboliitteina, pääasiassa konjugaateina, vain 3% muuttumattomana. Iäkkäillä potilailla on heikentynyt lääkeaineen puhdistuma ja puoliintumisaika..

Askorbiinihappo imeytyy ruoansulatuskanavaan (lähinnä jejunumiin). Yhteys plasman proteiineihin - 25%. Ruoansulatuskanavan sairaudet (mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava, ummetus tai ripuli, helmintinen tartunta, giardiaasi), tuoreiden hedelmä- ja vihannesmehujen, emäksisten juomien käyttö vähentää askorbiinihapon imeytymistä suolistossa. Askorbiinihapon pitoisuus plasmassa on normaalisti noin 10-20 μg / ml. Veriplasman maksimipitoisuuden aika oraalisen annon jälkeen - 4 tuntia. Se tunkeutuu helposti leukosyytteihin, verihiutaleisiin ja sitten kaikkiin kudoksiin; suurin pitoisuus saavutetaan rauhaselimissä, leukosyyteissä, maksassa ja silmän linssissä; ylittää istukan. Askorbiinihapon pitoisuus leukosyyteissä ja verihiutaleissa on korkeampi kuin punasoluissa ja plasmassa. Puutteellisissa olosuhteissa leukosyyttien pitoisuus pienenee myöhemmin ja hitaammin, ja sitä pidetään parempana kriteerinä puutteen arvioimiseksi kuin plasman pitoisuus. Se metaboloituu pääasiassa maksassa deoksiasorbiinihapoksi ja sitten oksaloetikkahapoksi ja askorbaatti-2-sulfaatiksi. Se erittyy munuaisten kautta suoliston läpi, hiki muuttumattomana ja metaboliittien muodossa. Tupakointi ja etanolin juominen nopeuttavat askorbiinihapon hajoamista (muuttuminen inaktiivisiksi metaboliiteiksi) vähentäen dramaattisesti kehon varastoja. Se erittyy hemodialyysin aikana.

Rimantadin. Suun kautta annettuna se imeytyy lähes kokonaan suolistoon. Imeytyminen on hidasta. Yhteys plasman proteiineihin on noin 40%. Jakautumistilavuus on 17-25 l / kg. Pitoisuus nenän erityksessä on 50% suurempi kuin plasman pitoisuus. Metaboloituu maksassa. Yli 90% erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa, pääasiassa metaboliittien muodossa, 15% - muuttumattomana. Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa eliminaation puoliintumisaika kaksinkertaistuu. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla ja vanhuksilla se voi kerääntyä toksisina pitoisuuksina, ellei annosta muuteta suhteessa kreatiniinipuhdistuman laskuun. Hemodialyysillä on vain vähän vaikutusta rimantadiinin puhdistumaan.

Rutosidi. Suurin pitoisuus veriplasmassa oraalisen annon jälkeen on 1-9 tuntia, ja se erittyy pääasiassa sappeen ja vähemmässä määrin munuaisiin. Puoliintumisaika - 10-25 tuntia.

Käyttöaiheet

Vasta-aiheet

Alle 18-vuotiaat lapset.

Huolellisesti

Käyttörajoitukset epilepsian, aivojen ateroskleroosin, diabetes mellituksen, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutteen, hemokromatoosin, sideroblastisen anemian, talassemian, hyperoksalurian, munuaiskivitaudin, kuivumisen, elektrolyyttihäiriöiden vuoksi (diabarekalkemian, nefrotoksikoosin riski), ), hyperkalsuria; samanaikainen tai edellisten 2 viikon aikana monoamiinioksidaasin estäjien, trisyklisten masennuslääkkeiden käyttö; samalla kun käytät lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa negatiivisesti maksaan (esimerkiksi maksan mikrosomaalisten entsyymien induktorit). Varovaisuutta on noudatettava hoidettaessa potilaita, joilla uraatti-munuaiskiviä muodostuu toistuvasti; etenevät pahanlaatuiset sairaudet; keuhkoputkien astma.

Iäkkäät potilaat, joilla on valtimoverenpainetauti (verenvuotoisen aivohalvauksen riski kasvaa lääkkeeseen kuuluvan rimantadiinin takia).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Antotapa ja annostus

Liuotetaan tabletti puoleen lasiin kiehuvaa lämmintä vettä. Käytä heti liuottamisen jälkeen. Sekoita liuos ennen käyttöä.

Aikuiset: ota 1 tabletti 2-3 kertaa päivässä aterian jälkeen 3-5 päivän ajan (enintään 5 päivää), kunnes taudin oireet häviävät.

Jos terveys ei parane, lääke tulee lopettaa ja ottaa yhteys lääkäriin..

erityisohjeet

Käyttöaika - enintään 5 päivää.

Älä käytä metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Etanolin käyttöön alttiiden henkilöiden tulee keskustella lääkärin kanssa ennen lääkehoidon aloittamista, koska parasetamolilla voi olla haitallinen vaikutus maksaan.

Sivuvaikutus

Ainesosien mukaan.

Keskushermoston puolelta: lisääntynyt ärtyneisyys, uneliaisuus, vapina, hyperkinesia, huimaus, päänsärky, veren "kuumat aallot" kasvoille.

Ruoansulatuskanavasta: mahalaukun ja pohjukaissuolen limakalvon vauriot, dyspepsia, suun limakalvon kuivuminen, ruokahaluttomuus, turvotus (ilmavaivat), ripuli (ripuli).

Virtsajärjestelmästä: kohtalainen pollakiuria.

Hematopoieesin puolelta: muutokset verenkuvassa. Tarvitaan valvontaa.

Allergiset reaktiot: angioedeema, anafylaktinen sokki, ihottuma, kutina, nokkosihottuma.

Iho-oireet: Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä) ja akuutti yleistynyt eksantemaattinen pustuloosi.

Muut: haiman saarekelaitteen toiminnan estäminen (hyperglykemia, glukosuria).

Jos jokin ohjeissa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai huomaat muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, ilmoita asiasta välittömästi lääkärillesi..

Yliannostus

Oireet: ensimmäisten 24 tunnin aikana antamisen jälkeen - ihon kalpeus, pahoinvointi, ripuli, oksentelu, kipu epigastrisella alueella; glukoosimetabolian, metabolisen asidoosin (mukaan lukien maitohappoasidoosi), hypokalemian, takykardian, rytmihäiriöiden, päänsäryn, samanaikaisten kroonisten sairauksien paheneminen. Maksan toimintahäiriön oireet voivat ilmetä 12-48 tuntia yliannostuksen jälkeen. Vakavan yliannostuksen yhteydessä - maksan vajaatoiminta, johon liittyy progressiivinen enkefalopatia, kooma; akuutti munuaisten vajaatoiminta ja tubulaarinen nekroosi (mukaan lukien vakavien maksavaurioiden puuttuessa).

Yliannostuskynnystä voidaan alentaa iäkkäillä potilailla, potilailla, jotka käyttävät tiettyjä lääkkeitä (esim. Maksan mikrosomaalisten entsyymien indusoijia), alkoholia tai tuhlaa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa

Rimantadiini lisää kofeiinin vaikutusta afrodisiakaaliin. Simetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Loratadiini. CYP3A4- ja CYP2D6-estäjät lisäävät loratadiinipitoisuutta veressä.

erityisohjeet

Käyttöaika - enintään 5 päivää.

Älä käytä metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Etanolin käyttöön alttiiden henkilöiden tulee keskustella lääkärin kanssa ennen lääkehoidon aloittamista, koska parasetamolilla voi olla haitallinen vaikutus maksaan.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja muita mekanismeja, jotka vaativat enemmän huomion keskittymistä

Julkaisumuoto

Poretabletit [karpalomakuilla ja -aromilla], poretabletit [vadelmamakuilla ja -aromilla]. 10 tablettia polypropyleeniputkessa, jossa on polyeteenikansi ja silikageeli-insertti.

1 putki ja käyttöohjeet pahvilaatikossa.

Varastointiolosuhteet

Lämpötilassa enintään 25 ° С.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan ilman reseptiä.

Valmistajat

Venäjä, 192236, Pietari, st. Sofiyskaya, 14, lit. JA.

Puhelin / faksi: (812) 331-93-10.

LLC NPO "PharmVILAR"

Venäjä, 249096, Kalugan alue, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Puh. / Faksi: (48431) 2-27-18.

Oikeushenkilön nimi, jonka nimiin rekisteröintitodistus on annettu

CJSC "PharmFirma" Sotex "

Kuluttajavaatimukset tulee lähettää osoitteeseen ZAO PharmFirma Sotex: Venäjä, 141345, Moskovan alue, Sergiev Posadin kunnan alue, Bereznyakovskoe-maaseutu, pos. Belikovo, 11.