AnviMax

Käyttöohjeet:

Hinnat online-apteekeissa:

AnviMax on antihistamiini, viruslääke, analgeetti, kuumetta alentava ja angioprotektiivinen lääke.

Vapauta muoto ja koostumus

AnviMax on saatavana seuraavissa muodoissa:

  • kovat gelatiinikapselit, koko nro 0 (kahden tyyppiset): P-kapselit - siniset, sisältö - rakeiden ja jauheen seos, valkoinen tai valkoinen, vaaleanpunaisella tai kermanvärisellä sävyllä, joskus paakkuilla; kapselit P - punainen, sisältö - rakeiden ja jauheen sekoitus valkoista ja keltaista tai keltaista vihertävällä sävyllä, toisinaan paakkuilla (10 kappaletta P-kapselia läpipainoliuskassa ja 10 kappaletta P-kapselia läpipainopakkauksessa pahvilaatikossa) yksi läpipainopakkaus erivärisiä kapseleita);
  • jauhe oraaliliuoksen valmistamista varten (vadelma, sitruuna, karpalo, mustaherukka, sitruuna hunajan kanssa): rakeiden ja jauheen seos melkein valkoisesta keltaiseen vihertävän sävyyn, jolla on tyypillinen haju (jauheen tyypistä riippuen - vadelmat, sitruuna, karpalot, mustaherukka tai sitruuna hunajan kanssa), joskus törmää yksittäisiin vaaleanpunaisiin rakeisiin; valmistettu liuos on hieman sameaa, väritöntä tai kellertävää, sillä on ominainen haju (jauhetyypistä riippuen), liukenemattomia keltaisia ​​hiukkasia voi olla läsnä (kukin 5 g kuumasaumaavissa pusseissa, pahvilaatikossa 3, 6, 12 tai 24 annospussia).

Yhden kapselin P koostumus:

  • vaikuttava aine: parasetamoli - 360 mg;
  • apukomponentit: kolloidinen piidioksidi, polysorbaatti 80, laktoosimonohydraatti, esigelatinoitu tärkkelys, magnesiumstearaatti;
  • kapselikuoren koostumus: gelatiini, titaanidioksidi, timanttisininen tai patentoitu sininen väriaine.

Yhden kapselin R koostumus:

  • vaikuttavat aineosat: askorbiinihappo - 300 mg, rimantadiinihydrokloridi - 50 mg, kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100 mg, loratadiini - 3 mg, rutosidi - 20 mg;
  • apukomponentit: magnesiumstearaatti, perunatärkkelys;
  • kapselikuoren koostumus: gelatiini, titaanidioksidi, karmiininpunainen väriaine, rautaväriaine keltainen oksidi, rautaväriaine punainen oksidi.

Yhden annospussin jauhe:

  • vaikuttavat aineosat: askorbiinihappo - 300 mg, parasetamoli - 360 mg, rimantadiinihydrokloridi - 50 mg, kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100 mg, loratadiini - 3 mg, rutosidi - 20 mg;
  • apukomponentit: kolloidinen piidioksidi, aspartaami, laktoosimonohydraatti, hypromelloosi, aromi (jauhetyypistä riippuen - vadelma, sitruuna, karpalo, mustaherukka tai hunajainen sitruuna).

Käyttöaiheet

  • oireenmukainen hoito akuuteissa hengitystieinfektioissa, flunssassa ja muissa vilustumisissa, joihin liittyy päänsärky, kuume, vilunväristykset ja lihaskipu (aikuispotilailla);
  • tyypin A influenssan etiotrooppinen hoito.

Vasta-aiheet

  • hemorraginen diateesi;
  • munuaisten vajaatoiminta;
  • nefrourolitiaasi;
  • akuutti maksa- ja / tai munuaissairaus (akuutti hepatiitti, akuutti pyelonefriitti, akuutti glomerulonefriitti);
  • kroonisen maksa- ja / tai munuaissairauden paheneminen;
  • maha-suolikanavan verenvuoto;
  • portahypertensio;
  • hemofilia;
  • sarkoidoosi;
  • ruoansulatuskanavan eroosisten ja haavaisten vaurioiden paheneminen;
  • avitaminoosi K;
  • vaikea hyperkalsuria, hyperkalsemia;
  • hypoprotrombinemia;
  • krooninen alkoholismi;
  • fenyyliketonuria (jauhemuodossa olevalle AnviMaxille);
  • kilpirauhasen sairaudet;
  • laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
  • sydämen glykosidien samanaikainen käyttö;
  • lapset ja alle 18-vuotiaat nuoret;
  • raskauden ja imetyksen aika;
  • yliherkkyys lääkkeen komponenteille (yksi tai useampi).

Suhteellinen (AnviMaxia käytetään varoen):

  • diabetes;
  • virtsakivitauti;
  • elektrolyytin häiriöt;
  • kalsiumin nefrourolitiaasi (historia);
  • ripuli;
  • hyperkalsuria;
  • hyperoksaluria;
  • kuivuminen;
  • sideroblastinen anemia;
  • hemokromatoosi;
  • talassemia;
  • glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute;
  • aivojen ateroskleroosi;
  • epilepsia.

Iäkkäiden potilaiden, joilla on valtimoverenpainetauti, tulee käyttää AnviMaxia varoen..

Antotapa ja annostus

Kapselit
AnviMax-kapselit otetaan suun kautta aterian jälkeen veden kanssa. Yksi annos aikuisille potilaille on 1 kapseli P ja 1 kapseli R. Käyttö monipuolinen - 2-3 kertaa päivässä.

Jauhe liuoksen valmistamista varten
Jauheen muodossa oleva AnviMax otetaan suun kautta, kun yhden annospussin sisältö on liuotettu ½ kuppiin lämpimään kiehuvaan veteen. Lääke tulee ottaa välittömästi liuoksen valmistamisen jälkeen. Kerta-annos - 1 annospussi, annostelutiheys - 2-3 kertaa päivässä.

Hoidon kesto on 3-5 päivää. Jos tila ei parane, sinun on lopetettava lääkkeen ottaminen ja mentävä lääkäriin. Älä käytä AnviMaxia yli viiden päivän ajan.

Sivuvaikutukset

  • ruoansulatuskanava: dyspepsia, ruokahaluttomuus, pohjukaissuolen ja vatsan limakalvon vaurio, suun limakalvon kuivuus, ripuli, ilmavaivat;
  • keskushermosto: vapina, päänsärky, yliherkkyys, punoitus, huimaus, uneliaisuus, hyperkinesia;
  • hormonaalinen järjestelmä: glukosuria, hyperglykemia;
  • hematopoieettinen järjestelmä: muutokset verenkuvassa;
  • virtsajärjestelmä: kohtalainen pollakiuria;
  • allergiset reaktiot: kutina, ihottuma, nokkosihottuma.

Jos nämä haittavaikutukset pahenevat tai ilmenee muita ei-toivottuja reaktioita, sinun tulee ilmoittaa siitä lääkärillesi..

erityisohjeet

AnviMaxia ei suositella käytettäväksi metastaattisten kasvainten yhteydessä.

Potilaiden, joilla on alkoholiriippuvuutta, tulisi ottaa yhteyttä lääkäriin ennen hoitoa, koska parasetamolilla voi olla haitallinen vaikutus maksaan.

AnviMax-hoidon aikana on tarpeen ajaa autoa erityisen huolellisesti ja tehdä muuta työtä, joka vaatii suurta keskittymistä ja nopeaa reaktiota.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun parasetamolia käytetään samanaikaisesti urikosuuristen lääkkeiden kanssa, niiden tehokkuus heikkenee. Suuret parasetamoliannokset lisäävät antikoagulanttien vaikutusta. Metoklopramidi voi lisätä parasetamolin imeytymisnopeutta. Barbituraatit (pitkäaikaisessa käytössä) heikentävät parasetamolin tehokkuutta. Etanoli, maksatoksiset lääkkeet, rifampisiini, trisykliset masennuslääkkeet, fenytoiini, fenyylibutatsoni ja barbituraatit lisäävät vakavan myrkytyksen riskiä myös pienellä parasetamolin yliannostuksella. Mikrosomaalisen hapettumisen estäjät vähentävät hepatotoksisten vaikutusten todennäköisyyttä.

Askorbiinihappo parantaa rautavalmisteiden imeytymistä suolistossa, lisää bentsyylipenisilliinin pitoisuutta veressä, kun sitä käytetään samanaikaisesti lyhytvaikutteisten sulfonamidien ja salisylaattien kanssa, lisää kristalluriaa, lisää lääkeaineiden erittymistä emäksisellä reaktiolla ja hidastaa happojen erittymistä samanaikaisesti deferoksamiinin kanssa otettuna se voi lisätä erittymistä rauta, vähentää isoprenaliinin kronotrooppista vaikutusta, vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta veressä, lisää etanolin puhdistumaa (se puolestaan ​​vähentää askorbiinihapon pitoisuutta kehossa), vähentää trisyklisten masennuslääkkeiden ja amfetamiinin tubulaarista reabsorptiota, vähentää fenotiasiinin johdannaisten neuroleptien terapeuttista vaikutusta. Kun sitä käytetään samanaikaisesti primidonin ja barbituraattien kanssa, sen erittyminen virtsaan lisääntyy.

Rimantadiini, kun sitä käytetään yhdessä kofeiinin kanssa, lisää sen aphrodisiac-vaikutusta.

Loratadiinipitoisuus veressä kasvaa samanaikaisessa käytössä CYP3A4: n ja CYP2D6: n estäjien kanssa.

Analogit

Varastointiehdot

Säilytä kuivassa paikassa, valolta suojattuna, enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta. Kestoaika - 2 vuotta.

AnviMax-jauhe liuoksen valmistamista varten - käyttöohjeet

Rekisterinumero:

Lääkkeen kauppanimi: AnviMax ®

Annostusmuoto:

Yhden paketin sisältö

Vaikuttavat aineet: parasetamoli - 360 mg, askorbiinihappo - 300 mg, kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100 mg, rimantadiinihydrokloridi - 50 mg, rutosiditrihydraatti (rutosidin suhteen) - 20 mg, loratadiini - 3 mg;
apuaineet: aspartaami -30 mg, hypromelloosi - 10 mg, kolloidinen piidioksidi - 20 mg, laktoosimonohydraatti -4086 mg, elintarvikearomi (sitruuna tai sitruuna ja hunaja tai vadelma tai mustaherukka) - 21 mg.

Kuvaus

Pussin sisältö on sekoitus jauhetta ja rakeita melkein valkoisesta keltaiseen ja vihertävän värisävyllä, jolla on tyypillinen haju (sitruuna, sitruuna hunajan kanssa, vadelma, mustaherukka). Yksittäiset vaaleanpunaiset rakeet ovat sallittuja.

Jauheen liuottamisen jälkeen saatu liuos on väritön tai hieman samea liuos, jossa on kellertävä sävy ja tyypillinen haju (sitruuna, sitruuna hunajan kanssa, vadelma, mustaherukka). Liukenemattomien keltaisten hiukkasten läsnäolo on sallittua.

Farmakoterapeuttinen ryhmä akuutteja hengitystieinfektioita ja "vilustumisen" oireita korjaa.

ATX-koodi: R05X

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Yhdistetyllä lääkkeellä on viruslääke, interferonogeeninen, kuumetta alentava, analgeetti, antihistamiini ja angioprotektiivinen vaikutus.
Parasetamolilla on kipua lievittäviä ja kuumetta alentavia vaikutuksia.

Askorbiinihappo osallistuu redox-prosessien säätelyyn, edistää normaalia kapillaarien läpäisevyyttä, veren hyytymistä, kudosten uudistumista, sillä on positiivinen rooli kehon immuunireaktioiden kehittymisessä, täydentää C-vitamiinin puutetta.

Kalsiumglukonaatilla kalsiumionien lähteenä estetään verenvuotoprosesseja aiheuttavien verisuonten lisääntyneen läpäisevyyden ja haurauden kehittyminen influenssassa ja akuutissa hengitystieinfektiossa (ARVI), sillä on antiallerginen vaikutus (mekanismi on epäselvä).

Rimantadiinilla on antiviraalista vaikutusta influenssa A: ta vastaan. Estämällä influenssa A-viruksen M2-kanavat se häiritsee sen kykyä tunkeutua soluihin ja vapauttaa ribonukleoproteiinia, mikä estää viruksen replikaation tärkeimmän vaiheen. Indusoi alfa- ja gamma-interferonien tuotantoa. B-viruksen aiheuttamassa influenssassa rimantadiinilla on antitoksinen vaikutus.

Rutosidi on angioprotektiivinen aine. Vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämää. Estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosastetta.

Loratadiini - H1-histamiinireseptorien salpaaja, estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudosödeeman kehittymisen.

Farmakokinetiikka

Parasetamoli. Imeytyminen on korkea. Yhteys plasman proteiineihin - 15%. Tunkeutuu hematoenkefaaliseen esteeseen. Se metaboloituu maksassa kolmella päätavalla: konjugoituminen glukuronidien kanssa, konjugointi sulfaattien kanssa, hapetus mikrosomaalisten maksaentsyymien avulla. Jälkimmäisessä tapauksessa muodostuu myrkyllisiä välituotteen metaboliitteja, jotka myöhemmin konjugoidaan glutationin ja sitten kysteiinin ja merkapturiinihapon kanssa. Sytokromi P450: n tärkeimmät isoentsyymit tälle metaboliareitille ovat isoentsyymi CYP2E1 (pääasiassa), CYP1A2 ja CYP3A4 (vähäinen rooli). Kun glutationi on puutteellinen, nämä metaboliitit voivat aiheuttaa vaurioita ja maksasolujen nekroosia. Muita metaboliareittejä ovat hydroksylaatio 3-hydroksiparasetamoliksi ja metoksylaatio 3-metoksiparasetamoliksi, jotka myöhemmin konjugoidaan glukuronideihin tai sulfaateihin. Aikuisilla glukuronoituminen on hallitsevaa. Konjugoiduilla parasetamolimetaboliiteilla (glukuronidit, sulfaatit ja konjugaatit glutationin kanssa) on heikko farmakologinen (mukaan lukien toksinen) aktiivisuus. Se erittyy munuaisten kautta metaboliitteina, pääasiassa konjugaateina, vain 3% muuttumattomana. Iäkkäillä potilailla on heikentynyt lääkeaineen puhdistuma ja puoliintumisaika..

Kliinisissä tutkimuksissa saatujen tietojen mukaan parasetamolin farmakokineettiset parametrit vahvistettiin: veriplasman suurin konsentraatio saavutetaan, kun jauhetta käytetään 0,7 ± 0,39 tunnin kuluttua ja se on 4,79 ± 1,81 μg / ml, puoliintumisaika on 2,73 ± 0,76 h.

Askorbiinihappo imeytyy ruoansulatuskanavaan (lähinnä jejunumiin). Yhteys plasman proteiineihin - 25%. Ruoansulatuskanavan sairaudet (mahahaava ja 12 pohjukaissuolihaava, ummetus tai ripuli, helmintinen tartunta, giardiaasi), tuoreiden hedelmä- ja vihannesmehujen, emäksisten juomien käyttö vähentää askorbiinihapon imeytymistä suolistossa. Askorbiinihapon pitoisuus plasmassa on normaalisti noin 10-20 μg / ml. Veriplasman enimmäispitoisuuden aika oraalisen annon jälkeen - 4 tuntia. Se tunkeutuu helposti leukosyytteihin, verihiutaleisiin ja sitten kaikkiin kudoksiin; suurin pitoisuus saavutetaan rauhaselimissä, leukosyyteissä, maksassa ja silmän linssissä; ylittää istukan. Askorbiinihapon pitoisuus leukosyyteissä ja verihiutaleissa on korkeampi kuin punasoluissa ja plasmassa. Puutteellisissa olosuhteissa leukosyyttien pitoisuus pienenee myöhemmin ja hitaammin, ja sitä pidetään parempana kriteerinä puutteen arvioimiseksi kuin plasman pitoisuus. Se metaboloituu pääasiassa maksassa deoksiasorbiinihapoksi ja sitten oksaloetikkahapoksi ja askorbaatti-2-sulfaatiksi. Se erittyy munuaisten kautta suoliston läpi, hiki muuttumattomana ja metaboliittien muodossa. Tupakointi ja etanolin nauttiminen nopeuttavat askorbiinihapon tuhoutumista (muuttuminen inaktiivisiksi metaboliiteiksi) vähentäen dramaattisesti kehon varastoja. Se erittyy hemodialyysin aikana.

Kalsiumglukonaatti. Noin 1 / 5-1 / 3 osa suun kautta annettua kalsiumglukonaattia imeytyy ohutsuoleen; tämä prosessi riippuu ergokalsiferolin, pH: n, ruokavalion ominaisuuksien ja kalsiumioneja sitovien tekijöiden läsnäolosta. Kalsiumionien imeytyminen lisääntyy sen puutteen ja alentuneen kalsiumionipitoisuuden omaavan ruokavalion käytön myötä. Noin 20% erittyy munuaisten kautta, loput (80%) suolistossa.

Rimantadin. Suun kautta annettuna se imeytyy lähes kokonaan suolistoon. Imeytyminen on hidasta. Yhteys plasman proteiineihin on noin 40%. Jakautumistilavuus on 17-25 l / kg. Pitoisuus nenän erityksessä on 50% suurempi kuin plasman pitoisuus. Metaboloituu maksassa. Yli 90% erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa, pääasiassa metaboliittien muodossa, 15% - muuttumattomana. Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa eliminaation puoliintumisaika kaksinkertaistuu. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla ja vanhuksilla se voi kerääntyä toksisina pitoisuuksina, ellei annosta muuteta suhteessa kreatiniinipuhdistuman laskuun. Hemodialyysillä on vain vähän vaikutusta rimantadiinin puhdistumaan.

Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan rimantadiinin farmakokineettiset parametrit määritettiin seuraavasti: veriplasman enimmäispitoisuus saavutetaan, kun jauhetta käytetään 5,28 ± 2,54 tunnin kuluttua ja se on 69,0 ± 19,7 ng / ml, puoliintumisaika on 33,26 ± 12,76 h.

Rutosidi. Suurin pitoisuus veriplasmassa oraalisen annon jälkeen on 1-9 tuntia, ja se erittyy pääasiassa sappeen ja vähemmässä määrin munuaisiin. Puoliintumisaika - 10-25 tuntia.

Loratadiini. Se imeytyy nopeasti ja täydellisesti ruoansulatuskanavaan. Iäkkäiden enimmäispitoisuus nousee 50%. Yhteys plasman proteiineihin - 97%. Se metaboloituu maksassa muodostaen deskarboetoksyylioratadiinin aktiivisen metaboliitin, johon osallistuvat sytokromi-isoentsyymit CYP3A4 ja vähemmässä määrin CYP2D6. Ei tunkeudu veri-aivoesteeseen. Se erittyy munuaisten kautta ja sapen kanssa. Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ja hemodialyysin aikana farmakokinetiikka ei käytännössä muutu.

Kliinisten tutkimusten tulosten perusteella määritettiin seuraavat loratadiinin farmakokineettiset parametrit: maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan 3,28 ± 1,25 tunnin kuluttua ja on 1,85 ± 0,95 ng / ml, puoliintumisaika on 11,29 ± 5,52 tuntia.

Käyttöaiheet

A-tyypin influenssan etiotrooppinen hoito, "vilustumisen", influenssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden oireenmukainen hoito, johon liittyy kuume, lihaskipu, päänsärky, vilunväristykset aikuisilla.

Yliherkkyys yhdelle tai useammalle komponentille, jotka muodostavat lääkkeen; maha-suolikanavan eroosio- ja haavaumavauriot akuutissa vaiheessa; maha-suolikanavan verenvuoto; hemofilia; hemorraginen diateesi; hypoprotrombinemia; portahypertensio; avitaminoosi K; munuaisten vajaatoiminta; raskaus, imetysjakso; kilpirauhasen sairaudet, akuutit munuaissairaudet, maksa (akuutti glomerulonefriitti, akuutti pyelonefriitti, akuutti hepatiitti tai näiden elinten kroonisten sairauksien paheneminen); krooninen alkoholismi; hyperkalsemia, vaikea hyperkalsuria, nephrourolithiasis, sarkoidoosi, sydänglykosidien samanaikainen käyttö (rytmihäiriöiden vaara); laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö; fenyyliketonuria. Alle 18-vuotiaat lapset.

Huolellisesti

Käyttörajoitukset epilepsian, aivojen ateroskleroosin, diabetes mellituksen, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutteen, hemokromatoosin, sideroblastisen anemian, talassemian, hyperoksaluriaan, munuaiskivitautiin, dehydraatioon, elektrolyyttihäiriöihin (diabarekalsemian, nefrolyysin kehittymisen riski), ), hyperkalsuria.

Iäkkäät potilaat, joilla on valtimoverenpainetauti (verenvuotoisen aivohalvauksen riski kasvaa lääkkeeseen kuuluvan rimantadiinin takia). Käyttö raskauden ja imetyksen aikana Käyttö raskauden aikana ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Antotapa ja annostus

Liuotetaan yhden annospussin sisältö puoleen lasiin kiehuvaa lämmintä vettä. Käytä heti liuottamisen jälkeen. Sekoita liuos ennen käyttöä. Aikuiset: ota 1 annospussi 2-3 kertaa päivässä aterioiden jälkeen 3-5 päivän ajan (enintään 5 päivää), kunnes taudin oireet häviävät.

Jos terveys ei parane, lääke tulee lopettaa ja ottaa yhteys lääkäriin..

Ainesosien mukaan.

Keskushermostosta. Lisääntynyt herkkyys, uneliaisuus, vapina, hyperkinesia, huimaus, päänsärky, veren huuhtelu kasvoille. Ruoansulatuskanavasta. Mahalaukun ja pohjukaissuolen limakalvon vaurio, dyspepsia, suun limakalvon kuivuminen, ruokahaluttomuus, turvotus (ilmavaivat), ripuli (ripuli).
Virtsateistä. Kohtalainen pollakiuria.
Hematopoieettisten elinten puolelta. Verenkuvien muutokset. Tarvitaan valvontaa.
Muut. Haiman eristemekanismin toiminnan tukahduttaminen (hyperglykemia, glukosuria).
Allergiset reaktiot. Ihottuma, kutina, nokkosihottuma.

Jos jokin ohjeissa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai huomaat muita haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu ohjeissa, ilmoita asiasta välittömästi lääkärillesi..

Yliannostus

Oireet: ensimmäisten 24 tunnin aikana antamisen jälkeen - ihon kalpeus, pahoinvointi, ripuli, oksentelu, kipu epigastrisella alueella; heikentynyt glukoosimetabolia, metabolinen asidoosi, takykardia, rytmihäiriöt, päänsärky, samanaikaisten kroonisten sairauksien paheneminen. Maksan toimintahäiriön oireet voivat ilmetä 12-48 tuntia yliannostuksen jälkeen. Vakavassa yliannostuksessa - maksan vajaatoiminta, johon liittyy progressiivinen enkefalopatia, kooma; akuutti munuaisten vajaatoiminta ja tubulaarinen nekroosi (mukaan lukien vakavien maksavaurioiden puuttuessa).

Hoito: SH-ryhmien luovuttajien ja glutationisynteesin esiasteiden - metioniinin - antaminen 8-9 tunnin kuluessa yliannostuksesta ja asetyylikysteiinin - 8 tunnin sisällä mahahuuhtelu, oireenmukainen hoito. Lisäterapeuttisten toimenpiteiden tarve (metioniinin, asetyylikysteiinin lisäannos) määritetään veren parasetamolipitoisuuden ja sen ottamisen jälkeen kuluneen ajan mukaan..

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa

Parasetamoli vähentää urikosuuristen lääkkeiden tehokkuutta. Parasetamolin samanaikainen käyttö suurina annoksina lisää antikoagulanttien vaikutusta. Maksan mikrosomaalisen hapettumisen induktorit (fenytoiini, barbituraatit, rifampisiini, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet), etanoli ja maksatoksiset lääkkeet lisäävät hydroksyloitujen aktiivisten metaboliittien tuotantoa, mikä antaa mahdollisuuden kehittää vakavia myrkytyksiä jopa pienellä yliannostuksella. Samanaikainen käyttö metoklopramidin kanssa on mahdollista lisätä parasetamolin imeytymisnopeutta. Barbituraattien pitkäaikainen käyttö vähentää parasetamolin tehokkuutta. Mikrosomaaliset hapettumisen estäjät vähentävät hepatotoksisten vaikutusten riskiä.

Rimantadiini lisää kofeiinin vaikutusta afrodisiakaaliin. Simetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Askorbiinihappo lisää bentsyylipenisilliinin pitoisuutta veressä. Parantaa rautavalmisteiden imeytymistä suolistossa (muuntaa rautaraudan kaksiarvoiseksi); voi lisätä raudan erittymistä, kun sitä käytetään samanaikaisesti deferoksamiinin kanssa. Lisää kristalluriavaaraa salisylaateilla ja lyhytvaikutteisilla sulfonamideilla hoidon aikana, hidastaa happojen erittymistä munuaisissa ja lisää alkalisten reaktioiden (mukaan lukien alkaloidit) erittymistä. Vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta veressä. Lisää etanolin kokonaispuhdistumaa, mikä puolestaan ​​vähentää askorbiinihapon pitoisuutta kehossa. Samanaikaisesti käytettynä se vähentää isoprenaliinin kronotrooppista vaikutusta. Barbituraatit ja primidoni lisää askorbiinihapon erittymistä virtsaan. Vähentää psykoosilääkkeiden (neuroleptien) terapeuttista vaikutusta - fenotiatsiinijohdannaiset, amfetamiinin tubulaarinen reabsorptio ja trisykliset masennuslääkkeet.

Loratadiini. CYP3A4- ja CYP2D6-estäjät lisäävät loratadiinipitoisuutta veressä.

erityisohjeet

Käyttöaika - enintään 5 päivää.

Älä käytä metastaattisten kasvainten läsnä ollessa.

Etanolin käyttöön alttiiden henkilöiden tulee keskustella lääkärin kanssa ennen lääkehoidon aloittamista, koska parasetamolilla voi olla haitallinen vaikutus maksaan.

Vaikutus kykyyn ajaa ajoneuvoja ja muita mekanismeja, jotka vaativat enemmän huomion keskittymistä

Hoidon aikana on oltava varovainen ajaessaan ajoneuvoja ja harjoittamalla muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät enemmän huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta..

Julkaisumuoto

5 g jauhetta oraaliliuoksen valmistamiseksi [sitruuna tai hunajaa sisältävä sitruuna, vadelma tai mustaherukka] kuumasaumaavissa annospusseissa. 3, 6, 12 tai 24 annospussia, joissa on käyttöohjeet pahvilaatikossa.

Varastointiolosuhteet

Kuivassa paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Annetaan ilman reseptiä.

Valmistajat

Venäjä, 192236, Pietari, st. Sofiyskaya, 14, lit. JA.

000 NPO "PharmVILAR"

Venäjä, 249096, Kalugan alue, Maloyaroslavets, st. Kommunisticheskaya, 115.

Oikeushenkilön nimi, jonka nimiin rekisteröintitodistus on annettu

CJSC "PharmFirma" Sotex "

Kuluttajavaatimukset tulee lähettää osoitteeseen ZAO PharmFirma Sotex: Venäjä,

1 41345, Moskovan alue, Sergiev Posadin kunnan alue, maaseutuasutus Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

AnviMax ® (AnviMax) -käyttöohjeet

Myyntiluvan haltija:

Tuottanut:

Yhteystiedot tiedusteluihin:

Annostusmuodot

reg. №: LP-001747 päivätty 02.07.12 - toistaiseksi uudelleenrekisteröintipäivä: 05.07.18
AnviMax ®
reg. №: LP-001747 päivätty 02.07.12 - toistaiseksi uudelleenrekisteröintipäivä: 05.07.18
reg. No: LP-001747 päivätty 02.07.12 - toistaiseksi Uudelleenrekisteröintipäivä: 05.07.18
reg. №: LP-001747 päivätty 02.07.12 - toistaiseksi uudelleenrekisteröintipäivä: 05.07.18
reg. №: LP-001747 päivätty 02.07.12 - toistaiseksi uudelleenrekisteröintipäivä: 05.07.18
reg. No: LP-004421 päivätty 08.16.17 - virta
reg. No: LP-004421 päivätty 08.16.17 - virta
reg. №: LP-001965 päivätty 09/01/13 - toistaiseksi uudelleenrekisteröintipäivä: 20.12.2018

AnviMax ®: n vapautumismuoto, pakkaus ja koostumus

Sarja kahden tyyppisiä kapseleita.

Kapselit P kovat hyytelömät, nro 0, sininen; kapselien sisältö on sekoitus valkoista tai valkoista jauhetta ja rakeita, joissa on kermainen tai vaaleanpunainen sävy, sallitaan kokkareita, jotka hajoavat puristettaessa (10 kpl pakkauksessa).

1 korkki.
parasetamoli360 mg

Apuaineet: esigelatinoitu tärkkelys - 9 mg, kolloidinen piidioksidi - 3 mg, laktoosimonohydraatti - 1,2 mg, magnesiumstearaatti - 3,8 mg, polysorbaatti 80-3 mg.

Kovan gelatiinikapselin koostumus: gelatiini - 94,795 mg, patentoitu sininen väriaine (E131) tai loistavan sininen väriaine (E133) - 0,265 mg, titaanidioksidi (E171) - 1,94 mg.

Kapseli P, kova, hyytelömäinen, koko nro 0, punainen; kapselien sisältö on sekoitus jauhetta ja rakeita keltaisesta keltaiseen vihertävän sävyisin ja valkoisin, sallitaan kokkareita, jotka hajoavat puristettaessa (10 kpl pakkauksessa).

1 korkki.
C-vitamiini300 mg
kalsiumglukonaattimonohydraatti100 mg
rimantadiinihydrokloridi50 mg
rutosidi (trihydraattimuoto)20 mg
loratadiini3 mg

Apuaineet: perunatärkkelys - 2,2 mg, magnesiumstearaatti - 4,8 mg.

Kovan gelatiinikapselin koostumus: gelatiini - 94,064 mg, rautaväriaine keltainen oksidi (E172) - 0,97 mg, rautaväriaine punainen oksidi (E172) - 0,485 mg, karmiininpunainen väri [Ponso 4R] (E124) - 0,511 mg, titaanidioksidi (E171) - 0,97 mg.

20 kpl (10 kork. P sininen ja 10 kork. P punainen) - muotoillut solupakkaukset (2) - pahvipakkaukset.

Pehmeät tabletit [karpalon maulla ja aromilla, vadelmien maulla ja aromilla] vaaleanpunaisesta tummanpunaiseksi vaaleammilla ja tummemmilla täplillä, pyöreät, litteät sylinterinmuotoiset, karkealla pinnalla, viistottu, ominainen haju vihertävän keltaiset täplät ovat sallittuja; hygroskooppinen.

1-välilehti.
parasetamoli360 mg
C-vitamiini300 mg
kalsiumglukonaattimonohydraatti100 mg
rimantadiinihydrokloridi50 mg
rutosidi (trihydraattina)20 mg
loratadiini3 mg

Apuaineet: sitruunahappo - 716 mg, natriumbikarbonaatti - 584 mg, sorbitoli - 97,85 mg, makrogoli (polyetyleeniglykoli 6000) - 75 mg, isoleusiini - 75 mg, karpalo- tai vadelma-aromi (elintarvikearomijauhe "Karpalo 924" tai "Vadelma 909" ") - 75 mg, asesulfaamikalium - 20 mg, aspartaami - 20 mg, povidoni (povidoni K30) - 3,75 mg, punajuuret (E162) - 0,4 mg.

10 palaa. - polypropeeniputket (1) - pahvipakkaukset.

Jauhe oraaliliuoksen valmistamiseksi [karpalo, sitruuna, sitruuna hunajan, vadelman, mustaherukan kanssa] jauheen ja rakeiden seoksena melkein valkoisesta keltaiseksi vihertävän sävyn omaavalla hajulla (karpalo tai sitruuna tai sitruuna hunajan tai vadelmat tai mustaherukat); yksittäisten vaaleanpunaisten rakeiden läsnäolo on sallittua; valmistettu liuos on väritöntä tai kellertävää, hieman sameaa, luonteenomaisen tuoksun (karpalo tai sitruuna tai hunajaa sisältävä sitruuna, vadelma tai mustaherukka); liukenemattomien keltaisten hiukkasten läsnäolo on sallittua.

1 pakkaus.
parasetamoli360 mg
C-vitamiini300 mg
kalsiumglukonaattimonohydraatti100 mg
rimantadiinihydrokloridi50 mg
rutosidi (trihydraattina)20 mg
loratadiini3 mg

Apuaineet: aspartaami - 30 mg, hypromelloosi - 10 mg, kolloidinen piidioksidi - 20 mg, laktoosimonohydraatti - 4086 mg, aromi (karpalo tai sitruuna tai sitruuna ja hunaja tai vadelma tai mustaherukka) - 21 mg.

5 g - kuumasaumatut pussit (3) - pahvipakkaukset.
5 g - kuumasaumatut pussit (6) - pahvipakkaukset.
5 g - kuumasaumatut pussit (12) - pahvipakkaukset.
5 g - kuumasaumatut pussit (24) - pahvipakkaukset.

farmaseuttinen vaikutus

Yhdistetyllä lääkkeellä on viruslääke, interferonogeeninen, kuumetta alentava, analgeetti, antihistamiini ja angioprotektiivinen vaikutus.

Parasetamolilla on kipua lievittäviä ja kuumetta alentavia vaikutuksia.

Askorbiinihappo osallistuu redox-prosessien säätelyyn, edistää normaalia kapillaarien läpäisevyyttä, veren hyytymistä, kudosten uudistumista, sillä on positiivinen rooli kehon immuunireaktioiden kehittymisessä, täydentää C-vitamiinin puutetta.

Kalsiumglukonaatti kalsiumionien lähteenä estää verisuonten lisääntyneen läpäisevyyden ja haurauden kehittymisen aiheuttaen verenvuotoprosesseja influenssassa ja ARVI: ssä, sillä on antiallerginen vaikutus (mekanismi on epäselvä).

Rimantadiinilla on antiviraalinen vaikutus influenssa A: ta vastaan. Estämällä influenssa A-viruksen M2-kanavat, se häiritsee sen kykyä tunkeutua soluihin ja vapauttaa ribonukleoproteiinia, mikä estää viruksen replikaation tärkeimmän vaiheen. Indusoi alfa- ja gamma-interferonien tuotantoa. B-viruksen aiheuttamassa influenssassa rimantadiinilla on antitoksinen vaikutus.

Rutosidi on angioprotektiivinen aine. Vähentää kapillaarien läpäisevyyttä, turvotusta ja tulehdusta, vahvistaa verisuonten seinämää. Estää aggregaatiota ja lisää punasolujen muodonmuutosastetta.

Loratadiini - histamiini H 1 -reseptorien salpaaja, estää histamiinin vapautumiseen liittyvän kudosödeeman kehittymisen.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen ja jakautuminen

Imeytyminen on korkea. Kliinisten tutkimusten tulosten perusteella vahvistettiin seuraavat parasetamolin farmakokineettiset parametrit: kapseleita käytettäessä parasetamolin Cmax veriplasmassa saavutetaan 1,20 ± 0,72 h kuluttua ja on 5,01 ± 1,70 μg / ml jauhetta käytettäessä - 0,7 ± 0,39 h kuluttua ja on 4,79 ± 1,81 μg / ml.

Sitoutuminen plasman proteiineihin - 15%. Tunkeutuu BBB: hen.

Aineenvaihdunta ja erittyminen

Se metaboloituu maksassa kolmella päätavalla: konjugoituminen glukuronidien kanssa, konjugointi sulfaattien kanssa, hapetus mikrosomaalisten maksaentsyymien avulla. Jälkimmäisessä tapauksessa muodostuu myrkyllisiä välituotteen metaboliitteja, jotka myöhemmin konjugoidaan glutationin ja sitten kysteiinin ja merkapturiinihapon kanssa. Sytokromi P450: n tärkeimmät isoentsyymit tälle metaboliareitille ovat isoentsyymi CYP2E1 (pääasiassa), CYP1A2 ja CYP3A4 (vähäinen rooli). Kun glutationi on puutteellinen, nämä metaboliitit voivat aiheuttaa vaurioita ja maksasolujen nekroosia. Muita metaboliareittejä ovat hydroksylaatio 3-hydroksiparasetamoliksi ja metoksylaatio 3-metoksiparasetamoliksi, jotka myöhemmin konjugoidaan glukuronideihin tai sulfaateihin. Aikuisilla glukuronidaatio on hallitsevaa. Konjugoiduilla parasetamolimetaboliiteilla (glukuronidit, sulfaatit ja konjugaatit glutationin kanssa) on vähäinen farmakologinen (mukaan lukien toksinen) aktiivisuus.

Se erittyy munuaisten kautta metaboliitteina, pääasiassa konjugaateina, vain 3% muuttumattomana. Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan parasetamolin T 1/2 on 3,04 ± 1,01 tuntia, kun lääkettä käytetään kapseleina, 2,73 ± 0,76 tuntia, kun lääkettä jauheena.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Iäkkäillä potilailla lääkeaineen puhdistuma pienenee ja T 1/2 kasvaa.

Imeytyminen ja jakautuminen

Imeytyy maha-suolikanavasta (lähinnä jejunumissa). Ruoansulatuskanavan sairaudet (mahahaava ja pohjukaissuolihaava, ummetus tai ripuli, helmintinen hyökkäys, giardiaasi), tuoreiden hedelmä- ja vihannesmehujen, emäksisten juomien käyttö vähentää askorbiinihapon imeytymistä suolistossa. Askorbiinihapon pitoisuus plasmassa on normaalisti noin 10-20 μg / ml. Aika saavuttaa Cmax veriplasmassa oraalisen annon jälkeen - 4 tuntia.

Sitoutuminen plasman proteiineihin - 25%. Se tunkeutuu helposti leukosyytteihin, verihiutaleisiin ja sitten kaikkiin kudoksiin; suurin pitoisuus saavutetaan rauhaselimissä, leukosyyteissä, maksassa ja silmän linssissä; tunkeutuu istukan esteeseen. Askorbiinihapon pitoisuus leukosyyteissä ja verihiutaleissa on korkeampi kuin punasoluissa ja plasmassa. Puutteellisissa olosuhteissa leukosyyttien pitoisuus pienenee myöhemmin ja hitaammin, ja sitä pidetään parempana kriteerinä puutteen arvioimiseksi kuin plasman pitoisuus.

Aineenvaihdunta ja erittyminen

Metaboloituu pääasiassa maksassa deoksiasorbiinihapoksi ja sitten oksaloetikkahapoksi ja askorbaatti-2-sulfaatiksi.

Se erittyy munuaisten kautta suoliston läpi, hiki muuttumattomana ja metaboliittien muodossa.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Tupakointi ja etanolin kulutus nopeuttavat askorbiinihapon hajoamista (muuttuminen inaktiivisiksi metaboliiteiksi) vähentäen dramaattisesti kehon varastoja.

Se erittyy hemodialyysin aikana.

Noin 1/5 - 1/3 osa suun kautta annetusta kalsiumglukonaatista imeytyy ohutsuoleen; tämä prosessi riippuu ergokalsiferolin, pH: n, ruokavalion ominaisuuksien ja kalsiumioneja sitovien tekijöiden läsnäolosta. Kalsiumionien imeytyminen lisääntyy sen puutteen ja alentuneen kalsiumionipitoisuuden omaavan ruokavalion käytön myötä.

Noin 20% erittyy munuaisista, loput (80%) suolistosta.

Imeytyminen ja jakautuminen

Suun kautta annettuna se imeytyy lähes kokonaan suolistoon. Imeytyminen on hidasta. Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan rimantadiinin farmakokineettiset parametrit määritettiin seuraavasti: kapseleita käytettäessä Cmax veriplasmassa saavutetaan 4,53 ± 2,52 tunnin kuluttua ja on 68,2 ± 26,6 ng / ml, kun lääkettä käytetään jauheena - 5,28 ± 2,54 tunnin kuluttua ja on 69 ± 19,7 ng / ml.

Plasman proteiineihin sitoutuminen on noin 40%. V d - 17-25 l / kg. Pitoisuus nenän vuotamisessa on 50% suurempi kuin plasmassa.

Aineenvaihdunta ja erittyminen

Metaboloituu maksassa. Yli 90% erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa, pääasiassa metaboliittien muodossa, 15% - muuttumattomana. Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan rimantadiinin T 1/2 on 30,51 ± 9,83 tuntia, kun lääkettä käytetään kapseleina, 33,26 ± 12,76 tuntia, kun lääkettä käytetään jauheena.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa T 1/2 kasvaa 2 kertaa. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla ja vanhuksilla rimantadiini voi kerääntyä toksisina pitoisuuksina, ellei annosta muuteta suhteessa CC: n vähenemiseen. Hemodialyysillä on vain vähän vaikutusta rimantadiinin puhdistumaan.

Aika saavuttaa Cmax veriplasmassa oraalisen annon jälkeen - 1-9 tuntia.

Se erittyy pääasiassa sappeen ja vähemmässä määrin munuaisiin. T 1/2 - 10-25 h.

Imeytyminen ja jakautuminen

Se imeytyy nopeasti ja täydellisesti ruoansulatuskanavasta. Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan vahvistettiin seuraavat loratadiinin farmakokineettiset parametrit: kun lääkettä käytetään kapseleina, Cmax veriplasmassa saavutetaan 2,92 ± 1,31 h kuluttua ja on 2,36 ± 1,53 ng / ml, kun lääkettä käytetään jauheena - 3,28 ± 1,25 h ja on 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Sitoutuminen plasman proteiineihin - 97%. Ei tunkeudu BBB: hen.

Aineenvaihdunta ja erittyminen

Se metaboloituu maksassa muodostaen deskarboetoksyyloratadiinin aktiivisen metaboliitin, johon osallistuvat sytokromi-isoentsyymit CYP3A4 ja vähemmässä määrin CYP2D6.

Se erittyy munuaisten kautta ja sapen kanssa. Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan T 1/2 loratadiinista kapselia käytettäessä on 12,36 ± 6,84 tuntia, kun lääkettä käytetään jauheena - 11,29 ± 5,52 tuntia.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

C max iäkkäillä nousee 50%.

Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla ja hemodialyysin aikana farmakokinetiikka ei käytännössä muutu.

Indikaatiot AnviMax ®: lle

  • tyypin A influenssan etiotrooppinen hoito;
  • vilustumisen, flunssan ja akuuttien hengitystieinfektioiden oireenmukainen hoito, johon liittyy kuume, vilunväristykset, nenän tukkoisuus, kurkkukipu, nivel- ja lihaskipu, päänsärky.
Avaa ICD-10-koodien luettelo
ICD-10-koodiIndikaatio
J00Akuutti nenänielun tulehdus (vuotava nenä)
J06.9Akuutti ylähengitystieinfektio, määrittelemätön
J10Tunnistetun kausiluonteisen influenssaviruksen aiheuttama influenssa
R07.0Kipeä kurkku
R50Kuume tuntemattomasta alkuperästä

Annostusohjelma

Lääke otetaan suun kautta aterioiden jälkeen..

Ota kapselit veden kanssa.

Jauhe (yhden annospussin sisältö) on liuotettava 1/2 kuppiin (100 ml) lämpimään kiehuvaa vettä ja sekoitettava. Tuloksena oleva liuos tulisi käyttää välittömästi valmistuksen jälkeen..

Poretabletti on liuotettava 1/2 kupilliseen kiehuvaa lämmintä vettä ja sekoitettava; saatu liuos tulisi käyttää välittömästi valmistuksen jälkeen.

Aikuisille määrätään 1 kapseli P sinistä ja 1 kapseli P punainen (kerta-annos) tai 1 annospussi jauhetta tai 1 kuohuvaa välilehteä. 2-3 kertaa päivässä Lääkeannosten välinen aika on 4-6 tuntia.

Lääke tulee ottaa 3-5 päivän kuluessa (enintään 5 päivässä), kunnes taudin oireet häviävät. Jos potilaan hyvinvointi ei parane, potilaan tulee lopettaa lääkkeen käyttö ja kääntyä lääkärin puoleen..

Sivuvaikutus

Hermostosta: lisääntynyt ärtyneisyys, uneliaisuus, vapina, hyperkinesia, huimaus, päänsärky, veren "kuumia aaltoja" kasvoille.

Ruoansulatuskanavasta: mahalaukun ja pohjukaissuolen limakalvovauriot, dyspepsia, suun limakalvon kuivuminen, ruokahaluttomuus, ilmavaivat, ripuli.

Virtsajärjestelmästä: kohtalainen pollakiuria.

Hematopoieettisen järjestelmän puolelta: muutokset verenkuvassa (ohjaus on tarpeen).

Allergiset reaktiot: angioedeema, anafylaktinen sokki, ihottuma, kutina, nokkosihottuma.

Iho-oireet: Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä), akuutti yleistynyt eksantemaattinen pustuloosi.

Muut: haiman saarekelaitteen toiminnan estäminen (hyperglykemia, glukosuria).

Rekisteröinnin jälkeinen kokemus: AnviMax ® -hoidon aikana on kuvattu angioedeemaa, pyörrytystä, kuumetta, verenpaineen laskua, nokkosihottumaa, kutinaa, punoitusta, kuulohäiriöitä, kurkkukipua.

Jos jokin ohjeissa mainituista haittavaikutuksista pahenee tai havaitaan muita kuin ohjeissa mainittuja haittavaikutuksia, potilaan tulee ilmoittaa siitä välittömästi lääkärille..

Vasta-aiheet käyttöön

  • yliherkkyys yhdelle tai useammalle komponentille, jotka muodostavat lääkkeen;
  • maha-suolikanavan eroosio- ja haavaumavauriot akuutissa vaiheessa;
  • maha-suolikanavan verenvuoto;
  • hemofilia;
  • hemorraginen diateesi;
  • hypoprotrombinemia;
  • portahypertensio;
  • avitaminoosi K;
  • munuaisten vajaatoiminta;
  • kilpirauhasen sairaudet;
  • akuutit munuaissairaudet, maksa (akuutti glomerulonefriitti, akuutti pyelonefriitti, akuutti hepatiitti) tai näiden elinten kroonisten sairauksien paheneminen;
  • krooninen alkoholismi;
  • hyperkalsemia, vaikea hyperkalsuria;
  • nefrourolitiaasi;
  • sarkoidoosi;
  • sydämen glykosidien samanaikainen saanti (rytmihäiriöiden riski);
  • laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö (kapseleille ja jauheille);
  • fruktoosi-intoleranssi (poretableteille);
  • fenyyliketonuria (jauheita ja poretabletteja varten);
  • raskaus;
  • imetysjakso;
  • alle 18-vuotiaat lapset.

Lääkettä tulee käyttää varoen ja sen käyttöä tulee rajoittaa epilepsian, aivojen ateroskleroosin, diabetes mellituksen, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutteen, hemokromatoosin, sideroblastisen anemian, talassemian, hyperoksalurian, urolitiaasin, kuivumisen, elektrolyyttiripuliaemian (hypertensioriskin) yhteydessä imeytymishäiriö, kalsiumin nefrourolitiaasi (historia), hyperkalsuria; samoin kuin vanhuksilla, joilla on valtimoverenpainetauti (verenvuotoisen aivohalvauksen riski kasvaa lääkkeeseen kuuluvan rimantadiinin takia).

Myös poretabletteja tulee määrätä varoen, kun otetaan MAO-estäjiä, trisyklisiä masennuslääkkeitä samanaikaisesti tai aikaisemmin 2 viikon kuluessa; maksaan haitallisesti vaikuttavien lääkkeiden samanaikainen käyttö (esimerkiksi mikrosomaalisten maksaentsyymien indusoijat); hoidettaessa potilaita, joilla on toistuva virtsahappokivien muodostuminen munuaisissa, joilla on eteneviä pahanlaatuisia sairauksia, keuhkoputkia.

AnviMax

AnviMax-kokoonpano

Oraalijauhe (biologisesti aktiivisten aineiden annos lasketaan yhdelle annospussille kertakäyttöä varten) koostuu seuraavista komponenteista:

Apuaineina käytetään seuraavia aineita, joiden avulla pääkomponentit saavat aikaan täydellisemmän farmaseuttisen vaikutuksen:

  • laktoosimonohydraatti - 4,086 g;
  • aspartaami - 30 mg;
  • kolloidinen piidioksidi - 20 mg;
  • hypromelloosi - 10 mg;
  • ruokamaku sitruunalla, hunajalla, mustaherukalla tai vadelmalla - 21 mg.

P-kapselin aktiiviset komponentit:

  • parasetamoli - 360 mg;
  • esigelatinoitu tärkkelys - 9 mg;
  • kolloidinen piidioksidi - 3 mg;
  • laktoosimonohydraatti - 4,2 mg;
  • magnesiumstearaatti - 3,8 mg.

P-tyypin kapseli itsessään sisältää:

  • gelatiini - 94,795 mg;
  • titaanidioksidi (E171) - 1,94 mg;
  • sininen oma väriaine (E131) - 0,265 mg.

AnviMax-koostumus kapselissa R:

  • askorbiinihappo - 300 mg;
  • kalsiumglukonaattimonohydraatti - 100 mg;
  • rimantadiinihydrokloridi - 50 mg;
  • rutosiditrihydraatti puhtaan rutosidin muodossa - 20 mg;
  • magnesiumstearaatti - 4,8 mg;
  • loratadiini - 3 mg;
  • perunatärkkelys - 2,2 mg.

Tyypin P kapseli koostuu seuraavista komponenteista:

  • gelatiini - 94,064 mg;
  • keltainen väriaine rautaoksidi (E172) - 0,97 mg;
  • karmiininpunainen väriaine (Ponso 4R) (E124) - 0,511 mg;
  • punainen väriaine rautaoksidi (E172) - 0,485 mg;
  • titaanidioksidi (E171) - 0,97 mg.

Julkaisumuoto

Farmaseuttinen tuote löytyy apteekkien hyllyiltä seuraavasti:

  • Jauhe, jota käytetään liuoksen valmistamiseen ja oraaliseen antoon. Saatavana eri makuina, esimerkiksi sitruuna, sitruuna hunajan kanssa, mustaherukka, vadelma. Lääkejauhe asetetaan kuumuutta kestävään pussiin, 3, 6, 12 tai 24 kappaletta pahvilaatikkoon.
  • Kapselit oraalista antoa varten, 10 kpl solupakkauksessa. Pahvilaatikko sisältää 2 muotolevyä. Kapselit voivat olla kahdentyyppisiä: merkitty P - kova, hyytelömäinen, sininen, jonka sisältö on rakeiden ja valkoisen jauheen seos, joskus kerman tai vaaleanpunaisen sävyn kanssa; P-kapselit - kovat, hyytelömäiset, punaiset, joiden sisään on sijoitettu rakeiden ja kelta-vihreän tai maitomaisen valkoisen jauheen seos.

farmaseuttinen vaikutus

Lääkkeellä on laaja valikoima farmaseuttisia vaikutuksia:

  • antipyreettinen;
  • kipulääke (kipulääke);
  • antihistamiini;
  • viruslääke;
  • interferonogeeninen;
  • angioprotektiivinen.

AnviMax on yhdistetty valmiste, koska se sisältää useita biologisesti aktiivisia komponentteja. Siten hoito tällä lääkkeellä on monimutkaista, vaikka vain yksi asema sisältyisi konservatiiviseen kuntoutusjärjestelmään, ja siksi olisi kiinnitettävä huomiota kunkin komponentin toimintamekanismeihin erikseen..

Askorbiinihappo (luonnollisen C-vitamiinin kemiallinen analogi) - säätelee redoksireaktioiden normaalia kulkua auttaen siten normalisoimaan kapillaarisen verisuonikerroksen läpäisevyyttä. Sillä on stimuloiva vaikutus kehon immuunijärjestelmään, aktivoi luonnollisen kudosten uudistumisen. Happo tukee myös plasman hyytymisjärjestelmän normaalia toimintaa ja verihiutaleiden hyytymistä..

Kalsiumglukonaatti toimii verisuonen seinämiin upotettujen ionien luovuttajana. Tämä estää kapillaaripedin lisääntyneen läpäisevyyden ja haurauden kehittymisen. Siten tulehdusprosessin verenvuotoinen yhteys poistuu influenssan tai hengitystieinfektioiden tapauksessa..

Rimantadiini on aine, jolla on korkea farmaseuttisen vaikutuksen spesifisyys ja jonka antiviraalinen aktiivisuus kohdistuu yksinomaan tyypin A influenssavirukseen.Kemiallisten ominaisuuksiensa vuoksi viruksen M2-kanavat ovat tukossa, mikä häiritsee ribonukleoproteiinien kykyä vapautua ja tunkeutua edelleen elävän organismin soluun. Rimantadiinin tällaisten farmaseuttisten kykyjen ansiosta virusten lisääntymisen pääreitti estyy, mikä vaikuttaa myönteisesti ihmisen makro-organismin tilaan. Biologisesti aktiivinen komponentti indusoi myös alfa- ja gamma-interferonien kohdennetun tuotannon stimuloiden siten immuniteetin humoraalista yhteyttä.

Loratadiini on tyypillinen histamiini H1 -reseptorin salpaaja. Koska se on olennainen osa AnviMaxia, se estää kudosten turvotuksen kehittymisen haitallisten mikroflooran kärsimien vieressä, koska se estää histamiinin (biologisesti aktiivisen amiinin, joka tarjoaa tulehdusprosessin tärkeimmät ilmenemismuodot - turvotus, punoitus, hypertermia ja niin edelleen) yleistyneen vapautumisen.

Rutozid on farmaseuttinen angioprotektori, toisin sanoen tämän aineen tarkoituksena on ensisijaisesti verisuonten seinämän eheyden ylläpitäminen. Tehtävänsä suorittamiseksi jauheen komposiittikomponentti vähentää kapillaarien haurautta ja läpäisevyyttä, estää punasolujen aggregaatiota ja lisää niiden muodonmuutosastetta mikroverisuoniston kulkemisen aikana. Se myös lievittää turvotusta ja tulehdusta paikallisella alueella, mikä vahvistaa edelleen verisuoniseinää..

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Kuten farmakologisen vaikutuksen kohdalla, AnviMaxin farmakokineettisten kykyjen huomioon ottamiseksi tulisi noudattaa yhdistelmävalmisteen kunkin aineosan metaboliareittejä..

Parasetamoli imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta, maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan puolessa tunnissa antamisen jälkeen ja on 4,8 μg / ml. Aine kykenee tunkeutumaan veri-aivoesteeseen ja vaikuttamaan aivojen rakenteisiin. AnviMax-komponentti metaboloituu maksassa, konjugoituu sulfaattien, glukuronidien kanssa tai hapetetaan mikrosomaalisilla entsyymeillä. Myrkyllisiä aineenvaihdunnan välituotteita muodostuu vain, jos parasetamoli muuttuu kolmannen kemiallisen reitin kautta pakollisen glutationin, kysteiinin ja merkapturiinihapon mukana. Riittämätön määrä sytokromi P450 -entsyymejä metaboliiteilla voi olla haitallinen vaikutus maksasoluihin, mikä johtaa maksasolujen nekroosiin. Munuaisten aineenvaihdunnan tuotteet erittyvät, puoliintumisaika on 2,8 tuntia, mutta yksittäisillä ominaisuuksilla se voi olla 3,5 tuntia. Vanhuudessa vaikuttavan aineen puhdistuma pienenee hieman, mikä ilmenee puoliintumisajan pitenemisenä.

Askorbiinihappo imeytyy pääasiassa tyhjiöön. Sen imeytymistä voivat estää maha-suolikanavan sairaudet, tuoreiden hedelmien tai vihannesten mehujen käyttö ja runsas määrä alkalisia juomia. Suurin pitoisuus veriplasmassa saavutetaan 4 tunnin kuluttua lääkkeen ottamisesta ja on noin 10-20 μg / ml. 25 prosenttia haposta sitoutuu plasman proteiineihin, loput tunkeutuvat helposti verisoluihin, etenkin verihiutaleisiin ja leukosyyteihin. Kemikaali kertyy rauhaselimiin, maksaan ja silmän linssiin. Askorbiinihappo kykenee tunkeutumaan istukan esteeseen ja vaikuttamaan sikiöön.

Vaikuttava aine metaboloituu maksassa, erittyy munuaisten kautta ja suoliston kautta. Osa haposta voi vapautua muuttumattomana hiki. "Askorbiinihapon" tuhoutuminen kiihtyy voimakkaasti tupakoinnin ja etanolin liiallisen kulutuksen vuoksi, mikä johtaa kehon fysiologisten varantojen vähenemiseen.

Kalsiumglukonaatti, kuten askorbiinihappo, imeytyy pääasiassa tyhjiöön. Adsorptiokyky riippuu ruoansulatuskanavan sisällön happamuudesta, ergokalsiferolin läsnäolosta. Kyky absorboida kalsiumioneja kannustaa voimakkaasti niiden puute veriplasmassa. Vaikuttava aine erittyy 80 prosenttia suolistossa ja 20 prosenttia munuaisissa.

Rimantadiini imeytyy hitaasti ruoansulatuskanavaan, sen maksimipitoisuus plasmassa saavutetaan vain 5-7 tuntia lääkevalmisteen ottamisen jälkeen. Imeytymisen jälkeen noin 40 prosenttia otetusta kerta-annoksesta pystyy sitoutumaan plasman proteiineihin, mikä antaa tasaisen pitoisuuden veressä 50-80 ng / ml. Se metaboloituu maksassa, minkä jälkeen yli 90 prosenttia aineenvaihduntatuotteista erittyy munuaisten kautta seuraavien 72 tunnin aikana. Puoliintumisaika on 20-45 tuntia. Vanhuudessa kreatiniinin munuaispuhdistuma pienenee, mikä edistää rimantadiinin kertymistä myrkyllisiin pitoisuuksiin, joten tämän ikäryhmän konservatiivista hoito-ohjelmaa tulisi säätää tiukasti ottaen huomioon yksilölliset aineenvaihdunnan parametrit.

Rutosidin vaihto riippuu suurelta osin ruoansulatuskanavan tilasta ja koko makro-organismista. Aika saavuttaa maksimipitoisuus plasmassa voi vaihdella 1 - 9 tuntia ja puoliintumisaika - 10 - 25 tuntia. Rutosidin aineenvaihduntatuotteet erittyvät sapen ja vähemmässä määrin munuaisten kautta.

Loratadiini on samanlainen kuin askorbiinihappo metabolisilla ominaisuuksillaan. Se imeytyy nopeasti ja kokonaan suolistosta, mikä varmistaa sen kertymisen veriplasmaan 2-4 tunnin kuluessa lääkkeen ottamisesta. Suurin pitoisuus on noin 1-3 ng / ml, jonka tuottaa 97 prosenttia kerta-annoksesta, joka johtuu yhteydestä plasman proteiineihin. Loratadiini ei kykene tunkeutumaan veri-aivoesteen läpi, joten vastaavasti keskushermostosta peräisin olevia haittavaikutuksia ei pitäisi odottaa..

Aktiivinen komponentti metaboloituu maksassa sytokromijärjestelmän isoentsyymien vaikutuksesta. Se erittyy sappeen tai munuaisiin. Puoliintumisaika on 5-15 tuntia riippuen organismin yksilöllisistä ominaisuuksista. Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla tai hemodialyysin aikana Loratadiinin farmakokinetiikka ei muutu merkittävästi. AnviMaxia käyttävillä iäkkäillä ihmisillä plasman maksimipitoisuus nousee noin 50 prosenttia.

Käyttöaiheet

AnviMax toimii tärkeimpänä farmaseuttisena lääkkeenä, joka suorittaa tyypin A influenssan etiotrooppisen hoidon, toisin sanoen lääkkeen takia suoritetaan konservatiivinen hoito, jonka tarkoituksena on eliminoida nosologisen yksikön kehityksen syy-tekijät.

Oireenmukaisena hoitona AnviMaxia voidaan käyttää seuraavissa kliinisissä tilanteissa:

  • vilustuminen;
  • akuutit hengitystieinfektiot;
  • patologiset tilat, joiden kulkuun liittyy lämpötilan nousu, lihas- ja päänsäryt, vilunväristykset.

Vasta-aiheet

  • yliherkkyys, omaleimaisuus, hankittu tai perinnöllinen suvaitsemattomuus farmaseuttisen valmisteen ainesosille;
  • maha-suolikanavan patologia (erityisesti akuutissa vaiheessa);
  • hemorraginen diateesi;
  • rasvaliukoisen K-vitamiinin puute;
  • hemofilia;
  • portahypertensio;
  • kilpirauhasen sairaudet;
  • riittämätön verihiutaleiden määrä;
  • akuutit maksa- ja munuaissairaudet (glomerulonefriitti, pyelonefriitti, nephrourolithiasis, munuaisten vajaatoiminta, hepatiitti) tai krooniset patologiat akuutissa vaiheessa;
  • vaikea hyperkalsemia ja hyperkalsuria;
  • krooninen alkoholismi;
  • sarkoidoosi;
  • fenyyliketonuria;
  • raskauden ja imetyksen aika (imetys);
  • laktoosi-intoleranssi, glukoosin ja galaktoosin imeytymisen puute.

On olemassa useita sairauksia, kun lääkkeen käyttö absoluuttisilla viitteillä tulisi sisällyttää konservatiiviseen hoito-ohjelmaan, mutta lääke on kuitenkin tarpeen ottaa pätevän hoitohenkilökunnan valvonnassa (on suositeltavaa hoitaa 24 tunnin sairaalassa). Tällaisia ​​patologioita ovat:

  • epilepsia;
  • aivojen ateroskleroosi;
  • diabetes;
  • sideroblastinen anemia;
  • lisääntynyt oksalaattien määrä veriplasmassa;
  • glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute;
  • imeytymishäiriöoireyhtymä;
  • kuivuminen ja eksikoosi;
  • talassemia;
  • veren elektrolyyttikoostumuksen rikkomukset;
  • vanhuus (erityisesti sydän- ja verisuonijärjestelmän patologioilla, joihin liittyy valtimoverenpainetauti).

Sivuvaikutukset

Konservatiivinen AnviMax-hoito voi aiheuttaa seuraavat ei-toivotut seuraukset:

  • Keskushermoston puolelta: uneliaisuus tai lisääntynyt ärtyneisyys, vapina, liiallinen liikkuvuus (hyperkinesia), huimaus ja päänsärky, kasvojen ihon valtimon hyperemia.
  • Ruoansulatuskanavasta: dyspeptinen häiriö, pohjukaissuolen ja mahalaukun limakalvovaurio, suun kuivuminen, ilmavaivat (turvotus suolen sisäisten kaasujen kanssa), ripuli, ruokahaluttomuus.
  • Hematopoieettiset elimet: muutokset verenkuvassa (säännölliset diagnostiset testit vaaditaan konservatiivisen hoidon aikana).
  • Muiden elinjärjestelmien puolella: - haiman insuliinisolujen tuotannon estäminen, glukosemia, glukosuria ja diabetes mellituksen voimakkaat ilmenemismuodot. Monimutkainen lääke voi myös aiheuttaa allergisia reaktioita, jotka ilmenevät ihon kutina, pigmentoituneet ihottumat, nokkosihottuma.

AnviMaxin käyttöohjeet (tapa ja annostus)

Lääkettä käytetään farmaseuttisen valmisteen muodosta riippumatta oraalisesti, toisin sanoen oraaliseen antoon.

Jos AnviMax on jauhemuodossa, sinun on valmistettava liuos lisäämällä pussin sisältöön puoli lasia (noin 100 ml) kiehuvaa lämmintä vettä, sekoittaen sisältö. Käytä heti. Päivittäinen annos on 1 annospussi 2-3 kertaa päivässä. On suositeltavaa ottaa AnviMax aterioiden jälkeen, koska ruoansulatuskanavan imeytymiskykyä stimuloi ruoan boluksen kulkeutuminen. Hoitojakso on yleensä noin 5 päivää. Hoidon jatkaminen itsenäisesti on ehdottomasti kielletty.

Kapselien AnviMax-ohjeissa määrätään ottamaan yksi kappale 2-3 kertaa päivässä. Kuten jauhe, lääke tulee ottaa aterioiden jälkeen, runsaalla vedellä kapselissa. Terapeuttinen kurssi on 5 päivää. Jos tunnet olosi paremmaksi, lopeta hoito ja ota yhteys lääkäriisi tai pätevään apteekkiin. Missään tapauksessa konservatiivista uudelleenjärjestelyä ei voida mielivaltaisesti laajentaa.

Yliannostus

Ensimmäisten päivien aikana suurennetun AnviMax-annoksen ottamisen jälkeen saatat kokea seuraavia yliannostusoireita:

  • ihon kalpeus;
  • dyspeptinen oireyhtymä (oksentelu, pahoinvointi, kipu epigastrisella alueella);
  • takykardiatyyppinen rytmihäiriö;
  • metabolinen asidoosi;
  • samanaikaisten kroonisten sairauksien paheneminen.

Vakavassa yliannostuksessa oireet voivat ilmetä 48 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen, ja maksan vajaatoiminta voi pahentaa enkefalopatiaa ja jopa koomaa (metabolisten tuotteiden kertymisen vuoksi). Maksavaurion puuttuessa voi kehittyä munuaisten vajaatoiminta ja tubulaarisen laitteen nekroosi.

Lääkkeen aktiivisten komponenttien lisääntyneen pitoisuuden etiotrooppinen hoito on sulfhydryyliryhmien luovuttajien ja glutationisynteesin esiasteiden (metioniinia ja asetyylikysteiiniä sisältävät lääkkeet) käyttöönotto kahdeksan ensimmäisen tunnin aikana. Oireisena poistona voit käyttää mahahuuhtelua tai lääkitystä oksentamisen aikaansaamiseksi. Hoitava lääkäri määrää lisäterapeuttisten toimenpiteiden tarpeen.

Vuorovaikutus

Parasetamoli on erittäin aktiivinen komponentti AnviMax-lääkkeessä, joten luettelo biologisen lääkkeen positiivisista ja ei kovin positiivisista yhteisvaikutuksista kattaa niin laajan lääkevalikoiman. Ensinnäkin parasetamolin metaboliaan vaikuttavat maksan mikrosomaalisen hapettumisen induktorit, etanoli ja maksatoksiset lääkkeet. Ne lisäävät merkittävästi hydroksyloitujen aineenvaihduntatuotteiden tuotantoa, joka, jos niiden erittymisnopeus on riittämätön, voi aiheuttaa vakavan myrkytyksen jopa pienellä päivittäisellä annoksella. Mikrosomaaliset hapettumisen estäjät toimivat täsmälleen päinvastoin, vähentäen maksasolujen vaurioiden riskiä ja antamalla aktiivisen komponentin kiertää verenkierrossa pidempään.

Parasetamolin ja antikoagulanttien samanaikainen käyttö monimutkaisessa hoidossa, jota esiintyy usein vaikeassa hengitysteiden patologiassa, lisää viimeksi mainitun tehokkuutta ja vaatii siksi pienemmän annoksen veren hyytymisjärjestelmään vaikuttavia lääkkeitä.

Pitkäaikainen hoito barbituraateilla voi heikentää parasetamolin tehokkuutta. Samanaikainen käyttö metoklopramidin kanssa lisää sen imeytymisnopeutta.

Askorbiinihappo ei ole yhtä aktiivinen kuin parasetamoli. Sen kemialliset vaikutukset voivat nopeuttaa rautavalmisteiden metaboliareittejä. Joten alentamalla valenssia kolmesta kahteen, niiden imeytyminen ruoansulatuskanavassa paranee, ja samanaikainen käyttö Deferoksamiinin kanssa lisää ferrumiin perustuvien lääkkeiden erittymisnopeutta.

Salisylaateilla ja sulfa-lääkkeillä hoidettaessa kristallurian kehittymisen riski kasvaa, koska lääkkeiden ja luonnollisten metaboliittien eliminaatiota alkalisella reaktiolla nopeutetaan. Mukaan lukien sekä kasvi- että eläinperäiset alkaloidit erittyvät aktiivisemmin..

Apteekkikirjoissa kuvataan hyvin monimutkaista vuorovaikutusta askorbiinihapon ja etanolin välillä. Niiden yhdistelmä konservatiivisen hoidon aikana on ehdottomasti vasta-aiheista, koska vitamiinianalogin pitoisuus veressä pienenee ja etanolin munuaispuhdistuma päinvastoin kasvaa. Tämä luo ylimääräisen kuormituksen munuaisten virtsateille, mikä voi ilmetä päivittäisen virtsanerityksen lisääntymisenä ja epäspesifisenä nefrotoksisena vaikutuksena. Lisää myös askorbiinihapon erittymistä virtsan barbituraateihin ja Primidoniin.

Askorbiinihappo vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden pitoisuutta veressä, mikä on otettava huomioon naisten, joilla on aktiivinen pidättyminen raskaudesta. Lääkeannoksen lisäämistä ei kuitenkaan suositella yksin, paras tapa päästä pois tilanteesta olisi lisäkonsultointi hoitavan lääkärin kanssa.

Erikseen on syytä huomata mahdollisuus askorbiinihapon ja psykoosilääkkeiden välillä. Psykoosilääkkeet, jotka muodostavat ryhmän fenotiatsiinijohdannaisia, vähentävät niiden terapeuttisia vaikutuksia, mikä edellyttää välitöntä puuttumista keskushermoston häiriöiden konservatiiviseen hoitoon..

Rimantadiini ei ole AnviMaxin niin kemiallisesti aktiivinen komponentti kuin parasetamoli tai askorbiinihappo. Kliinisesti tärkeistä yhteisvaikutuksista on huomattava vain kofeiinin, aivotoimintaa stimuloivien vaikutusten lisääntyminen ja se, että simetidiini vähentää rimantadiinin munuaispuhdistumaa 18 prosenttia. Tätä voidaan käyttää vähentämään lääkkeen päivittäistä annostusta, jotta ei jälleen kerran aiheuttaisi lisääntynyttä maksan toimintaa, välttäen siten mahdollista hepatokoosista vaikutusta..

Myyntiehdot

Saatavana apteekkikioskeissa ilman reseptiä.

Varastointiolosuhteet

Säilytä pienten lasten ulottumattomissa, lämpötilassa, joka ei ylitä 25 astetta.

Kestoaika

erityisohjeet

Parasetamolilla voi olla haitallinen vaikutus maksaan, joten tämän elimen tai henkilöiden, joilla on taipumusta käyttää etanolia, kroonisten sairauksien yhteydessä on välttämätöntä käydä lääkärisi kanssa ennen AnviMax-hoidon aloittamista..

Monimutkaisella lääkkeellä ei ole näkyvää vaikutusta keskittymiskykyyn, huomiota tai psykomotoristen reaktioiden nopeuteen, mutta hoidon aikana sinun tulee olla varovainen ajaessasi moottoriajoneuvoa tai harjoittamalla muuta mahdollisesti vaarallista toimintaa.

Saat Lisätietoja Keuhkoputkentulehdus

Lasten kurkunpään tulehduksen oireet ja hoito

Lasten kurkunpään tulehduksen syytLasten kurkunpään tulehdus voi liittyä altistukseen patogeenisille mikro-organismeille tai olla allerginen. Useimmiten tauti johtuu influenssa-, tuhkarokko-, herpes simplex -viruksista.

Farmakologinen ryhmä - kefalosporiinit

Alaryhmän lääkkeet eivät kuulu. ota käyttöön KuvausKefalosporiinit ovat antibiootteja, joiden kemiallinen rakenne perustuu 7-aminosefalosporiinihappoon. Kefalosporiinien pääpiirteet ovat laaja vaikutusvalikoima, korkea bakterisidinen vaikutus, suhteellisen korkea vastustuskyky beeta-laktamaaseille verrattuna penisilliiniin.