Tapaa Arbidol® päivitetyssä pakkaussuunnittelussa!
OTISIPHARM JSC tiedottaa asiakkaille, yhteistyökumppaneille ja kuluttajille muutoksista influenssan ja ARVI: n hoitoon ja ehkäisyyn tarkoitettujen viruslääkkeiden ARBIDOL®-sarjan pakkausten ulkonäössä aikuisilla ja yli 2-vuotiailla lapsilla.
Käytännöllisessä lääketieteessä, terveydenhuollon ammattilaisten ja loppukäyttäjien keskuudessa ARBIDOL® on vakiinnuttanut asemansa todistetulla lääkkeellä, jolla on suora viruslääke ja joka häiritsee minimaalisesti ihmisen immuunijärjestelmän herkkää työtä 1. ARBIDOL®-valmisteen kliiniset ominaisuudet on osoitettu lukuisissa tutkimuksissa ja havainnointiohjelmissa, jotka on testattu ajallisesti, sekä monien vuosien kokemuksella miljoonien venäläisten, mm. massiivisten epidemioiden ja pandemioiden aikana.
ARBIDOL®: n ulkonäön muutokset koskevat sekä lääkkeiden ensisijaisen että toissijaisen pakkauksen suunnittelua ja liittyvät lääkkeiden valtion rekisteröintiprosessiin.
ARBIDOL® on vähitellen alkanut näkyä päivitetyssä pakkaussuunnittelussa yksittäisissä apteekeissa.
Ottaen huomioon luonnollisen kuluttajakysynnän tietyn ajanjakson ajan ARBIDOL® voidaan tarjota vähittäiskaupan apteekeissa sekä uusina että vanhoina malleina.
Nykyään ARBIDOL® on sateenvarjo emomerkki, jonka muodostavat 3 tytäryhtiötuotetta:
- ARBIDOL® "lapsille" - 50 mg: n tablettina 3-vuotiaille lapsille ja jauheena suspension valmistamiseksi, joka on hyväksytty käytettäväksi 2-vuotiaille lapsille. Nykyään lastenlääketieteessä ARBIDOL® on ehkä ainoa suoravaikutteinen viruslääke, jolla on laaja kirjo aktiivisuutta influenssa- ja ARVI-viruksia vastaan, joita vastaan niillä ei ole kehittynyt resistenssiä (resistenssiä).
- ARBIDOL® - kapseleina 100 mg: n annoksena, tarkoitettu aikuisille ja yli 6-vuotiaille lapsille; ilmoitetussa annoksessa lääke on apteekeissa kolmessa pakkauksessa - 10, 20 ja 40 kapselia kussakin ottaen huomioon lääkkeen ostotarkoitus (hoito tai ehkäisy).
- ARBIDOL® MAXIMUM - 200 mg: n kapselit, jotka on hyväksytty käytettäväksi aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla; kaksinkertainen annos vaikuttavaa ainetta kussakin kapselissa tarjoaa kätevän annostuksen ja kyvyn ottaa vain yksi kapseli kerrallaan.
Meneillään olevien muutosten tarkoituksena on tehdä ARBIDOL®-lääkkeiden ulkonäöstä nykyaikaisempi ja dynaamisempi, vastaamaan nykyistä realiteettia ja suuntauksia, jotka tähtäävät lähentymiseen loppukuluttajan kanssa..
Kaikki päivitetyt ARBIDOL®-pakkaukset on suunniteltu samalla tyylillä.
- Pakkausten yläosassa on yhtenäinen tuotemerkkialue, jossa logo ja lääkkeen nimi on selkeästi ja kontrastisesti valkoisella pohjalla.
- Hieman alla, lääkkeen nimellä, on merkitty sen pääasiallinen käyttöalue: "influenssan ja ARVI: n hoitoon ja ehkäisyyn".
- Lääkkeen käytön tärkeimmän käyttöaiheen tekstinsiirron pakkauksen etupuolelle lisäksi sen luokka määräytyvät myös pakkausten värillisellä kentällä esiintyvien hengitysvirusten perusteella. Virusten lisääntymisen ja niiden kuoleman estämiseen tähtäävän antiviraalisen aktiivisuuden esiintyminen on perusero ARBIDOLin ja oireenmukaisten lääkkeiden välillä, joiden pakkauksissa perinteisesti näytetään lämpömittari, tai symbolisilla piktogrammeilla muista oireista, jotka yleensä johtavat vilustumiseen. ARBIDOL® on todellakin apteekeissa kaikkien nykyisten monien viruslääkkeiden, immunomoduloivien ja immunotrooppisten lääkkeiden joukossa tämän ryhmän ensimmäinen lääke, jonka pakkauksissa influenssan ja ARVI: n aiheuttajat on selvästi osoitettu.
- Uusien ARBIDOL®-pakkausten suunnittelulle on ominaista, että tuotemerkkialue on selvästi määritelty lääkkeen nimellä muusta virusten sisältämästä pakkauksen tietokentästä. Tämä on uusi visuaalinen osoitus lääkkeen ominaisuuksista - kehon vapautuminen viruksista. Kaareva terävä viiva näyttää lävistävän viruksen ulkokuoren, tuhoamalla sen ja aiheuttamalla kuoleman. Lisäksi sama linja on ehdollinen ylitsepääsemätön este viruksille, joka suorittaa suojaavan toiminnon, estää tartunnan ja infektion leviämisen.
- Sekä kuluttajien että farmaseuttien mukavuuden vuoksi pakkausten etupuoli heijastaa lääkkeen vapautumismuotoa (suspensiokuvakkeet, tabletit ja kapselit on esitetty), samoin kuin suspension tilavuus ja tablettien ja kapselien määrällinen sisältö pakkauksessa..
ARBIDOL®-pakkauksen tyylikkään yhtenäisyyden ansiosta eri ikäisten lasten ylimääräiset siluetit sekä erilainen väripaletti helpottavat ja nopeuttavat erilaisten tuotteiden valintaa eri ikäryhmien kuluttajille..
Samanaikaisesti uusien ARBIDOL®-pakkausten värimaailma on mahdollisimman lähellä aiempia pakkauksia, jotka ovat tuttuja ja tunnettuja useimmille kuluttajille..
Olemme vakuuttuneita siitä, että uusi kirkas, dynaaminen ja moderni pakkaussuunnittelu antaa epäilemättä ARBIDOL®-valmisteille mahdollisuuden erottua apteekkihyllystä ja houkutella kuluttajia kiinnittämään enemmän huomiota tuotemerkkiin..
Tapaa ARBIDOL®-lääkepakkausten uusi muotoilu maan apteekeissa.
Ole terve, älä kylmä ja älä jää. Samalla muistakaa oikea-aikaisesta ehkäisystä ja tarpeesta ottaa viruslääkkeitä mahdollisimman pian kylmän ensimmäisten oireiden yhteydessä.
Lisätietoja ARBIDOL®-tuotesarjasta on verkkosivustolla: https://arbidol.ru
1. Liu Q et ai. Arbidolihydrokloridin virus- ja tulehdusta estävä vaikutus Inflenza A (H1N1) -virusinfektiossa. Acta Pharmacol Sin. 2013 elokuu; 34 (8): 1075-83.
Arbidol ® (Arbidol)
Vaikuttava aine:
Sisältö
- 3D-kuvat
- Sävellys
- farmaseuttinen vaikutus
- Antotapa ja annostus
- Julkaisumuoto
- Valmistaja
- Apteekeista luovuttamisen ehdot
- Lääkkeen Arbidol säilytysolosuhteet
- Arbidol-lääkkeen kestoaika
- Hinnat apteekeissa
Farmakologiset ryhmät
- Antiviraalinen aine [muut immunomodulaattorit]
- Antiviraaliset aineet [viruslääkkeet (lukuun ottamatta HIV: tä)]
Nosologinen luokitus (ICD-10)
- A08.0 Rotaviruksen enteriitti
- J06 Akuutit ylempien hengitysteiden infektiot useissa ja määrittelemättömissä paikoissa
- J10 Influenssa tunnistetun influenssaviruksen takia
- J80 Aikuisten hengitysvaikeusoireyhtymä
- Z25.1 Immunisaation tarve influenssaa vastaan
3D-kuvat
Sävellys
| Jauhe oraalisuspensiota varten (valmis suspensio) | 5 ml |
| vaikuttava aine: | |
| umifenoviiri (umifenoviirihydrokloridina - 25 mg) | 25,88 mg |
| apuaineet: natriumkloridi - 26,85 mg; maltodekstriini (Kleptose Linecaps) - 750 mg; sakkaroosi (sokeri) - 840,42 mg; kolloidinen piidioksidi (aerosili) - 24,6 mg; titaanidioksidi - 25 mg; esigelatinoitu tärkkelys (tyyppi PA5PH) - 129,5 mg; natriumbentsoaatti - 9,25 mg; banaanin aromi - 12,4 mg; kirsikan maku - 6,1 mg |
farmaseuttinen vaikutus
Antotapa ja annostus
Sisällä, ennen ateriaa.
Suspensiovalmistelu
Lisää jauhetta sisältävään injektiopulloon huoneenlämpötilaan jäähdytettyä 30 ml (tai noin 2/3 injektiopullon tilavuudesta) kiehuvaa vettä. Sulje pullo kannella, käännä ympäri ja ravista huolellisesti, kunnes saadaan homogeeninen suspensio. Lisää keitettyä ja jäähdytettyä vettä 100 ml: n tilavuuteen (pullossa olevaan merkkiin asti) ja ravista uudelleen. Ravista injektiopullon sisältöä huolellisesti ennen jokaista annosta, kunnes saadaan homogeeninen suspensio. Mittaa yksi annos mukana toimitetulla mittalusikalla.
Kerta-annos (iästä riippuen)
| Ikä | Kerta-annos lääkettä, ml suspensiota (mg umifenoviiria) |
| 2-6-vuotiaat | 10 (50) |
| 6-12-vuotiaat | 20 (100) |
| yli 12-vuotiaat ja aikuiset | 40 (200) |
Lääkkeen ottamisjärjestelmä
Alle 2-vuotiaat lapset ja aikuiset
2-vuotiaat lapset
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistoinfektioiden kompleksihoito
kerta-annoksena 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan
Vaikean akuutin hengitysoireyhtymän (SARS) epäspesifiseen ennaltaehkäisyyn ja hoitoon
SARS: n epäspesifinen ennaltaehkäisy (kosketuksissa sairaan henkilön kanssa) 6-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla: 6-12-vuotiaat lapset - 20 ml (100 mg), yli 12-vuotiaat lapset ja aikuiset - 40 ml (200 mg) kerran päivässä 12-14 päivää.
SARS: n hoitoon yli 12-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla: yli 12-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla - 40 ml (200 mg) 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan.
Julkaisumuoto
Jauhe oraalisuspensiota varten, 25 mg / 5 ml. 37 g kukin 125 ml: n injektiopulloissa (merkitty 100 ml: aan asti), jotka on valmistettu tummasta (meripihkan) lasista.
Yksi pullo ja mittalusikka asetetaan pahvilaatikkoon.
Valmistaja
JSC "Pharmstandard-Leksredstva". 305022, Venäjä, Kursk, st. 2. aggregaatti, 1a / 18.
Puhelin / faksi: (4712) 34-03-13.
www.pharmstd.ru
Myyntiluvan haltija / organisaatio, joka hyväksyy kuluttajavaatimukset: OTCPharm PJSC, Venäjä. 123317, Moskova, st. Testovskaja, 10.
Puh. (800) 775-98-19; faksi: (495) 221-18-02.
www.otcpharm.ru
www.arbidol.ru
Apteekeista luovuttamisen ehdot
Lääkkeen Arbidol ® säilytysolosuhteet
Pidä poissa lasten ulottuvilta.
Arbidol ® -valmisteen kestoaika
Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Arbidol
Arbidolin koostumus
Vaikuttava aineosa, joka on osa tätä lääkettä kapseleina, on umifenoviiri (50 mg / 100 mg). Se sisältää myös muita aineita: MCC, kolloidinen piidioksidi, tärkkelys, kalsiumstearaatti, povidoni (Kollidon 25).
Gelatiinikapseli koostuu seuraavista komponenteista: titaanidioksidi, väriaineet, propyyliparahydroksibentsoaatti, metyyliparahydroksibentsoaatti, etikkahappo, gelatiini.
Lääke tablettien muodossa sisältää myös vaikuttavaa ainetta umifenoviiria (50 mg / 100 mg). Lisäaineina tabletteina oleva lääke sisältää: perunatärkkelystä, MCC: tä, kalsiumstearaattia, povidonia K30, kroskarmelloosinatriumia (primelloosi)..
Julkaisumuoto
Tällä hetkellä valmistaja tarjoaa Arbidol-tabletteja ja kapseleita.
- Kapselien, jotka sisältävät 50 mg keltaista umifenoviiria, koko on 3. Nämä kapselit sisältävät jauheen ja rakeiden seosta. Sisältö on valkoinen tai kermanvärinen. Solupakkaus sisältää 5 tai 10 kapselia. Pahvilaatikko sisältää 1, 2 tai 4 pakkausta.
- Kapselien, jotka sisältävät 100 mg valkoista umifenoviiria, koko on nro 1. Sisällä sisältää rakeiden ja jauheen seosta valkoista tai valkoista-kermanväristä. Solupakkaus sisältää 5 tai 10 kapselia. Pahvilaatikko sisältää 1, 2 tai 4 pakkausta.
- Arbidol-tabletit ovat kalvopäällysteisiä, ne ovat valkoisia tai valkoisia-kermanvärisiä. Murtumassa näkyy kaksoiskupera, pyöreä, valkoinen tai vihertävän keltainen massa. Tabletit on pakattu 10 kennopakkauksiin, jotka on sijoitettu 1, 2, 3 tai 4 pakkauksen pahvilaatikoihin. Arbidol-tabletit voivat olla myös 10, 20, 30 tai 40 kappaleen tölkeissä.
farmaseuttinen vaikutus
Wikipedia todistaa, että Arbidol on viruslääke. Elimistössä se estää influenssa A- ja B-virusten sekä vakavaan hengitysoireyhtymään liittyvän koronaviruksen aktiivisuuden.
Erityisen toimintamekanismin ansiosta lääke vaikuttaa spesifisesti viruksiin, osoittaa interferonia indusoivaa aktiivisuutta (eli se edistää interferonin tuotantoa kehossa). Vaikuttava aine stimuloi immuunijärjestelmän humoraalisia ja solureaktioita, mikä lisää vastustuskykyä virusinfektioiden vaikutuksille. Lääke on toimintamekanisminsa vuoksi fuusion estäjä. Se on vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa estäen viruksen lipidikalvon ja solukalvojen fuusion.
Arbidol vähentää virusinfektioille altistumiseen liittyvien komplikaatioiden esiintyvyyttä ja vähentää myös kroonisesti kulkeutuvien bakteerisairauksien pahenemisvaiheita..
Arbidol vähentää yleisen myrkytyksen ja oireiden vakavuutta, vähentää taudin kestoa. Sen kohtalainen immunomoduloiva vaikutus havaitaan..
Lääke on vähän myrkyllistä, kun sitä annetaan suun kautta ylittämättä annosta, sillä ei ole negatiivista vaikutusta. Niiden, jotka ovat kiinnostuneita siitä, onko Arbidol antibiootti vai ei, pitäisi ymmärtää, että tämä lääke ei ole antibiootti.
Farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka
Sisällä lääkkeen aktiivinen komponentti imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Suurin pitoisuus plasmassa, kun käytetään 50 mg umifenoviiria, havaitaan 1,2 tunnin kuluttua, kun käytetään 100 mg umifenoviiria - 1,5 tunnin kuluttua.
Nopea jakautuminen tapahtuu kudosten ja elinten kautta.
Metabolia tapahtuu maksassa, puoliintumisaika on 17-21 tuntia. Noin 40% kehosta erittyy muuttumattomana - pääosa sapen, toinen merkityksetön osa munuaisten kanssa. Ensimmäisenä päivänä noin 90% lääkeannoksesta erittyy kehosta..
Käyttöaiheet
Tärkeimmät käyttöaiheet Arbidolin käytöstä ovat lasten ja aikuisten virussairauksien ehkäisy ja hoito. Lääke on määrätty tällaisiin sairauksiin:
- ARVI;
- influenssa A ja B;
- keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus, toistuva herpesinfektio (monimutkainen hoito);
- sekundaariset immuunipuutostilat;
- vaikea akuutti hengitysoireyhtymä (myös keuhkokuumeen ja keuhkoputkentulehduksen komplikaatioilla).
Arbidol on tarkoitettu myös leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden (tarttuvien) ehkäisyyn, henkilön immuunitilan normalisointiin..
Kolmen vuoden ikäisille lapsille lääke on määrätty osana monimutkaista rotaviruksen etiologian suolistoinfektioiden hoitoa akuutilla kurssilla.
Arbidol koronavirukselle
Terveysministeriön 27. maaliskuuta 2020 julkaisemat väliaikaiset ohjeet COVID-19-infektion hoitoon osoittivat luettelon lääkkeistä, joille tehdään kliinisiä tutkimuksia koronavirusinfektiopotilailla. Tässä luettelossa remdesivirin ja favipiraviirin lisäksi ilmoitettiin umifenoviiri - lääkkeen vaikuttava aine Arbidol.
Vasta-aiheet
Seuraavia vasta-aiheita on:
- kehon yliherkkyys Arbidolin aineosille;
- lapsen ikä enintään 3 vuotta.
Sivuvaikutukset
Harvinaisissa tapauksissa tämän lääkehoidon aikana allergiset reaktiot ovat mahdollisia.
Arbidolin käyttöohjeet (tapa ja annostus)
Kapselit ja tabletit on otettava suun kautta ennen ateriaa..
Arbidol-kapselit, käyttöohjeet
Arbidol-kapselit tulee ottaa annoksesta, joka riippuu iästä. Joten 3-6-vuotiaille lapsille näytetään 50 mg, 6-12-vuotiaille 100 mg, 12 vuoden jälkeen potilaille määrätään 200 mg Arbidolia (2 kapselia. 100 mg tai 4 kapselia. 50 mg). Alle 3-vuotiaat lapset - vasta-aihe lääkkeen ottamiseksi.
Epäspesifisen ennaltaehkäisyn varmistamiseksi kosketuksessa virusinfektiosairaita sairastavien potilaiden kanssa käytetään 10–14 päivää yllä mainituilla annoksilla..
Samana annoksena Arbidolia määrätään SARS-epidemian, influenssan aikana, mutta sinun on otettava lääke 1 annos kahdesti viikossa kolmen viikon ajan..
Influenssaa ja akuutteja hengitystieinfektioita sairastaville potilaille määrätään 200 mg 4 kertaa päivässä hoitoon (aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret), 100 mg neljä kertaa päivässä (6-12-vuotiaat), 50 mg neljä kertaa päivässä (3--6) vuotta). Hoito kestää 5 päivää.
Jos näiden sairauksien kanssa kehittyy komplikaatioita, lääke on ensin otettava edellä mainitussa annoksessa 5 päivän ajan, sitten 4 viikon ajan aikuispotilaat ottavat 200 mg Arbidolia kerran viikossa, 6–12-vuotiaat lapset, 100 mg kerran viikko, 3-6-vuotiaat - 50 mg kerran viikossa.
SARS: n hoitamiseksi aikuisille ja 12-vuotiaille nuorille määrätään 200 mg lääkettä kahdesti päivässä, hoito kestää 8-10 päivää.
Arbidol-tabletit, käyttöohjeet
3--6-vuotiaat lapset saavat yhden annoksen - yksi 50 mg: n tabletti, 6–12-vuotiaat lapset - 100 mg Arbidolia, aikuiset - 200 mg.
Ihmiset, jotka ovat kosketuksissa influenssa- tai ARVI-potilaiden kanssa ehkäisyyn, saavat yllä mainitun lääkeannoksen kerran päivässä 10-14 päivän ajan.
Ehkäisyyn ihmisille, joilla on influenssa- tai ARVI-epidemia, määrätään lääke samassa annoksessa kahdesti viikossa 3 viikon ajan.
Jotta vältetään komplikaatiot kirurgisten toimenpiteiden jälkeen samassa annoksessa, Arbidolia määrätään kaksi päivää ennen leikkausta, minkä jälkeen potilaan on otettava lääke 2-5 päivää leikkauksen jälkeen..
Akuuttien hengitystieinfektioiden ja influenssan hoitamiseksi ilman komplikaatioita tabletteina annettavaa lääkettä määrätään 3-6-vuotiaille, 50 mg, 6-12-vuotiaille, 100 mg, 12-vuotiaille ja aikuisille - 200 mg neljä kertaa päivässä. Hoito kestää 5 päivää, komplikaatioiden läsnä ollessa, lääkettä jatketaan vielä 4 viikkoa määrätyssä kerta-annoksessa kerran viikossa.
On huomattava, että lääkäri määrittää erikseen ohjeet Arbidolin käytöstä lapsille, joilla on muita sairauksia.
Arbidolia raskauden aikana voidaan käyttää vasta lääkärin vastaanotolla hänen ilmoittamassaan annoksessa.
Yliannostus
Lääkkeiden yliannostuksesta ei ole tietoa, mutta on ehdottomasti kysyttävä lääkäriltäsi, kuinka sitä käytetään aikuisille tai lapsille ja missä annoksessa..
Vuorovaikutus
Ei ollut negatiivisia ilmenemismuotoja ja yhteisvaikutuksia, kun lääkettä otettiin muiden lääkkeiden kanssa.
Myyntiehdot
Arbidolia myydään ilman reseptiä, mutta tarvittaessa lääkäri kirjoittaa reseptin latinaksi.
Varastointiolosuhteet
Lääke on suojattava lasten ulottumattomilta, säilytettävä kuivassa ja pimeässä paikassa, t saa olla enintään 25 ° C.
Kestoaika
Arbidolin säilyvyysaika - 2 vuotta.
erityisohjeet
Aine hoidon aikana ei vaikuta kykyyn kuljettaa ajoneuvoja ja hallita tarkkoja mekanismeja. Koska Arbidol ei osoita keskeistä neurotrooppista aktiivisuutta, sitä voidaan käyttää ennaltaehkäisyyn eri ammattien ja ammattien ihmisillä. Mutta siitä, miten juoda lääkettä ennaltaehkäisyyn, sinun tulee ehdottomasti tarkistaa asiantuntijalta. Mitä lääke auttaa, kysy myös lääkäriltäsi.
Arbidol-tabletit ja kapselit (lapsille, aikuisille) - käyttöohjeet, analogit, arvostelut, hinta
Sivusto tarjoaa taustatietoja vain tiedotustarkoituksiin. Sairauksien diagnoosi ja hoito tulisi suorittaa asiantuntijan valvonnassa. Kaikilla lääkkeillä on vasta-aiheita. Asiantuntijan kuuleminen vaaditaan!
Arbidolin lajikkeet, nimet, vapautumismuodot ja koostumus
Tällä hetkellä tuotetaan kahta Arbidol-lajiketta:
1. Arbidol;
2. Arbidol Maximum.
Arbidol ja Arbidol Maximum eroavat toisistaan vain vaikuttavan aineen annostuksessa, ja kaikissa muissa parametreissa ne ovat identtisiä lääkkeitä. Vastaavasti Arbidol Maximum sisältää kaksinkertaisen määrän vaikuttavaa ainetta kuin tavallinen Arbidol, ja siksi se on tarkoitettu vain aikuisille.
Arbidol on perinteisesti jaettu kahteen päätyyppiin - lapset ja aikuiset. Tabletteina tuotettua lääkettä pidetään lapsille ja kapseleina aikuisille. Itse asiassa tällainen jakaminen aikuisten ja lasten Arbidoliksi on melko mielivaltainen, koska sekä tabletteja että kapseleita tuotetaan samoina annoksina - 50 mg kukin ja 100 mg kutakin vaikuttavaa ainetta. Mutta koska tabletit ovat suhteellisen pieniä, uskotaan, että niitä on helpompi ja helpompi ottaa lapsille, koska niiden ei tarvitse nielaista melko suurta esinettä kokonaisuutena. Siksi tabletteja pidetään lasten Arbidolina. Suuria kapseleita pidetään aikuisena Arbidolina, koska vain ne ihmiset, jotka ovat jo oppineet nielemään melko suuria esineitä, voivat ottaa ne. Ja he eristävät lasten Arbidolin erillisessä lääketyypissä, jotta lääke jäisi heille sopivimmaksi ja sopivimmaksi muodoksi, koska aikuiset voivat ottaa sekä kapselin että pillerin, ja lapset, usein vain pillerin..
Periaatteessa Arbidol-tabletit ovat yleismaailmallisia, koska sekä lapset että aikuiset voivat ottaa ne ilman vaikeuksia. Mutta aikuisten on parempi käyttää kapseleita jättääkseen pillerit lapsille sopivimmaksi ja hyväksyttävämmäksi. Jos kapseleita ei jostain syystä voi ostaa, aikuinen voi hyvinkin ottaa lasten Arbidolia tabletteina.
On selvää, että Arbidol-kapselit, täysin tablettien kanssa annettavien annosten takia, voidaan antaa myös lapsille, mutta vain jos he voivat niellä ne. Tässä tapauksessa kapselit voidaan hyvin katsoa annosmuodoksi, joka soveltuu käytettäväksi lapsilla, mutta ei optimaalista. Koska lapsilla on silti helpompi ottaa pillereitä kuin kapseleita, niitä pidetään vauvojen optimaalisena muotona. Ja kapseleita voidaan pitää varavaihtoehtona, jos tabletteja ei voida ostaa jostain syystä..
Siten itse asiassa voidaan erottaa kolme lääkevalmistetta - nämä ovat aikuisen Arbidol, lasten Arbidol ja Arbidol Maximum. Aikuisten ja lasten Arbidol eroavat toisistaan vain vapautumisen muodossa (vastaavasti kapselit ja tabletit). Arbidol Maximum eroaa lasten ja aikuisten Arbidolista suuremmalla vaikuttavan aineen annoksella. Koska lääkelajikkeiden väliset erot ovat vähäisiä, käytämme artikkelin jatko-tekstissä yhtä yleistä nimeä kaikille "Arbidol". Ilmoitamme tietyn tyyppisen lääkkeen vain, jos sen on keskityttävä sen ominaisuuksiin.
Arbidol Maximum on saatavana yhtenä annosmuotona - oraalikapseleina. Arbidolia on saatavana kahdessa annosmuodossa - kapselit ja tabletit. Lisäksi kapseleita pidetään aikuisena Arbidolina ja tabletteja lapsina..
Aktiivisena aineosana kaikki Arbidolin lajikkeet sisältävät umifenoviiria, jota kutsutaan myös umifenoviirihydrokloridimonohydraatiksi tai metyylifenyylitiometyylidimetyyliaminometyylihydroksibromindolikarboksyylihappoetyyliesteriksi. Lisäksi monissa ohjeissa umifenoviiria kutsutaan arbidoliksi, koska tämä on kemikaalien tälle aineelle antama moninkertainen nimi. Aivan kuten esimerkiksi natriummetamitsolin lyhyt nimi on analgin.
Aikuisten ja lasten Arbidol-tabletit ja kapselit sisältävät 50 mg tai 100 mg umifenoviiria ja Arbidol-kapselit - enintään 200 mg. Vastaavasti Arbidol-tabletteja ja kapseleita on saatavana kahtena annoksena 50 mg ja 100 mg ja Arbidol Maximum -kapseleita - yhdessä - 200 mg.
Kapselit Arbidol ja Arbidol Maximum sisältävät apukomponentteina seuraavat:
- Kolloidinen piidioksidi;
- Perunatärkkelys;
- Kroskarmelloosinatrium (vain Arbidol Maximum -arvona);
- Mikrokiteinen selluloosa;
- Povidoni;
- Kalsiumstearaatti.
Arbidol Maximum -kapselin kova kuori koostuu kahdesta komponentista - gelatiinista ja titaanidioksidista, ja siksi se on maalattu valkoiseksi.
Aikuisen Arbidolin kapselit sisältävät titaanidioksidia, gelatiinia, etikkahappoa, metyyliparahydroksibentsoaattia ja propyyliparahydroksibentsoaattia sekä kinoliinikeltaisia ja Sun Sunset -värejä. Vastaavasti Arbidol-kapselien kuorella on värien vuoksi keltainen väri. Joissakin lääke-erissä kuori voi koostua vain gelatiinista ja titaanidioksidista väriaineiden kanssa lisäämättä etikkahappoa ja bentsoaatteja.
Arbidol-tabletit sisältävät seuraavia aineita apukomponenteina:
- Hypromelloosi;
- Titaanidioksidi;
- Perunatärkkelys;
- Kroskarmelloosinatrium;
- Makrogoli 4000;
- Mikrokiteinen selluloosa;
- Povidoni;
- Polysorbaatti 80;
- Kalsiumstearaatti.
Arbidol-kapseleita on saatavana 5, 10, 20 tai 40 kappaleen pakkauksissa, Arbidol Maximum - 10 tai 20 kappaletta ja tabletteina 10, 20, 30 tai 40 kappaletta.
50 mg kapselit ovat täysin keltaisia. 100 mg kapseleissa on toinen puoli valkoista ja toinen puoli (korkki) keltaista. Arbidol Maximum 200 mg kapselit ovat täysin valkoisia. Lisäksi mitä pienempi vaikuttavan aineen annos, sitä pienempi kapselin koko. Kaikkien annosten kapselien sisällä on sama murskattu homogeeninen jauhe, värillinen valkoinen, vihertävän keltainen tai kermanvärinen.
Tableteilla on pyöristetty kaksoiskupera muoto ja ne ovat väriltään valkoisia ja kermanvärisiä. Tauolla tabletti voi olla valkoinen, kermanvärinen tai vihertävänkeltainen..
Arbidol - valokuva
Tässä valokuvassa näkyy "aikuisen" Arbidolin pakkaus kapseleina.
Tässä kuvassa näkyy lasten Arbidol-tablettien pakkaus.
Tässä kuvassa näkyy "aikuisen" Arbidol Maximum -pakkauksen kapseleissa.
Terapeuttinen vaikutus
Arbidolilla on seuraavat terapeuttiset vaikutukset:
- Viruslääke;
- Immunostimuloiva;
- Vieroitus;
- Antioksidantti.
Lääkkeen antiviraalinen vaikutus johtuu sen kyvystä sitoutua proteiinin hemagglutiniiniin, joka sijaitsee viruksen vaipan pinnalla. Hemagglutiniinin avulla virus sitoutuu elinten ja järjestelmien soluihin, tunkeutuu niihin ja aiheuttaa tarttuvan ja tulehduksellisen prosessin aktiivisen kulun. Virusten tunkeutuminen hengitysteiden limakalvosoluihin aiheuttaa nuha, yskän, kurkkukipua ja kurkun punoitusta sekä myrkytysoireita, kuten kuumetta, vilunväristyksiä, päänsärkyä, yleistä heikkoutta, huonovointisuutta jne..
Arbidol estää proteiinin, jolla virus sitoutuu soluihin, eli se tosiasiallisesti vie mikro-organismilta kyvyn vahingoittaa solurakenteita ja aiheuttaa siten laajan tarttuvan ja tulehduksellisen prosessin. Tämän estämisen vuoksi kyky sitoutua elinten soluihin virus yksinkertaisesti kiertää veressä tai pysyy hengitysteiden limakalvoilla rajoitetun ajan, jonka aikana se pystyy elämään. Sen jälkeen virus kuolee.
Tämän toimintamekanismin ansiosta profylaktisena hoitona otettuna Arbidol torjuu tehokkaasti tautia akuuteilla hengitysteiden virusinfektioilla ja estää nopeasti jopa limakalvoille pudonneet virukset. Ja kun se otetaan sairauden aikana, lääke vähentää myrkytyksen, yskän, vuotavan nenän ja kurkkukivun ilmiöiden vakavuutta myös siksi, että se estää vapaita viruksia, jotka eivät ole vielä päässeet soluihin. Tämän vuoksi uudet virukset eivät vahingoita kasvavaa määrää limakalvosoluja eivätkä siten tue tulehdusprosessia, ja soluissa olevat viruspartikkelit yksinkertaisesti kuolevat, koska niiden elinikä päättyy.
On syytä muistaa, että Arbidol ei lyhennä toipumisjaksoa akuuteista hengitystieinfektioista, mutta helpottaa suuresti niiden kulkua. Kun otetaan taudin alkuvaiheessa, Arbidol estää usein täydellisen kuvan kehittymisen SARS: sta tai influenssasta, minkä seurauksena infektio etenee hyvin lievässä, lähes oireettomassa muodossa..
Arbidolin immunostimuloiva vaikutus on stimuloida fagosytoosia, jonka aikana virusten vaikutuksen alaiset solut tuhoutuvat, sekä nopeuttaa interferonin tuotantoa. Interferoni on nimittäin aine, joka tarjoaa intensiivisen viruksen erilaisten immuunireaktioiden kulun.
Lääkkeen vieroitusvaikutus on vähentää myrkytysoireiden vakavuutta estämällä viruspartikkeleiden aiheuttamat vahingot uusille soluille, minkä seurauksena vahingoittuneiden solujen hajoamistuotteiden määrä veressä vähenee merkittävästi.
Kliinisestä näkökulmasta Arbidolilla on seuraavat vaikutukset:
- Vähentää sairausriskiä influenssan ja SARS: n kausiluonteisissa epidemioissa;
- Vähentää influenssan ja muiden hengitystieinfektioiden komplikaatioiden riskiä;
- Helpottaa ARVI: n ja influenssan kulkua;
- Vähentää kroonisten infektioiden (herpes, keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume jne.) Pahenemisvaiheita;
- Vähentää tarttuvien komplikaatioiden kehittymisen riskiä leikkauksen jälkeen;
- Nopeuttaa lasten rotavirusinfektioista toipumista.
Arbidol: huumeiden toiminnan käsite (Venäjän päälääkärin kommentti) - video
Kuinka Arbidol toimii - video
Käyttöaiheet
Käyttöaiheet kaikille Arbidol-muunnoksille - sekä lapset että aikuiset ovat täsmälleen samat, koska lääkkeitä käytetään samojen sairauksien hoitoon ja estämiseen eri ikäryhmissä.
Joten lasten ja aikuisten Arbidol sekä Arbidol Maximum on tarkoitettu käytettäväksi seuraavissa sairauksissa ja sairauksissa aikuisilla ja yli 2-vuotiailla lapsilla:
- Influenssatyyppien A ja B ehkäisy ja hoito, mukaan lukien ne komplikaatiot, kuten keuhkoputkentulehdus ja keuhkokuume;
- Akuuttien hengitystieinfektioiden (ARVI, ARI) ehkäisy ja hoito;
- Vakavan akuutin hengitysoireyhtymän (SARS) ehkäisy ja hoito, joka esiintyy vaikeassa influenssassa;
- Osana keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeen, toistuvan herpesinfektion monimutkaista hoitoa;
- Osana lasten akuutin suoliston rotavirusinfektion ("vatsa", "suolisto", "kesä" flunssa) monimutkaista hoitoa;
- Tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy leikkauksen jälkeen;
- Toissijaiset immuunipuutokset.
Arbidol - käyttöohjeet
Arbidol aikuinen ja Arbidol Maximum
Kapselit otetaan suun kautta ennen ateriaa nielemällä ne kokonaisina, purematta, pureskelematta tai murskaamatta muilla tavoin, mutta ne pestään pienellä määrällä vielä puhdasta vettä (puoli lasia riittää). Kerta-annos yli 12-vuotiaille nuorille ja aikuisille on 200 mg, mikä vastaa kahta 100 mg: n kapselia, 4: tä 50 mg: n kapselia tai yhtä 200 mg: n kapselia..
Influenssan, akuuttien hengitystiesairauksien, keuhkoputkentulehduksen tai herpesin pahenemisten sekä leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden epäspesifiseen ennaltaehkäisyyn suositellaan Arbidolia ja Arbidolia yli 12-vuotiaille nuorille ja aikuisille seuraavina annoksina:
- Jos influenssasta, akuuteista hengitystieinfektioista tai akuuteista hengitystieinfektioista kärsivään henkilöön oli suora yhteys, Arbidol tulee ottaa 200 mg kerran päivässä 10-14 päivän ajan;
- Influenssan, SARS: n ja akuuttien hengitystieinfektioiden massoepidemioiden aikana ota 200 mg Arbidolia kahdesti viikossa (joka toinen päivä) 21 päivän ajan;
- Kroonisen keuhkoputkentulehduksen tai herpesin pahenemisen estämiseksi on suositeltavaa ottaa 200 mg Arbidolia kahdesti viikossa (joka toinen päivä) 21 päivän ajan;
- Vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS) ehkäisyyn jo sairaan henkilön kanssa kosketuksen jälkeen on suositeltavaa ottaa 200 mg kerran päivässä 12-14 päivän ajan;
- Postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisemiseksi Arbidol tulisi ottaa 200 mg: n annoksena 2 päivää ennen suunniteltua toimenpidettä sekä 2 ja 5 päivää sen valmistamisen jälkeen..
Erilaisten sairauksien hoidossa aikuisten ja yli 12-vuotiaiden nuorten Arbidol ja Arbidol Maximum tulisi ottaa seuraavasti:
- Influenssa, akuutit hengitystieinfektiot, akuutit hengitystieinfektiot, etenevät ilman komplikaatioita - ota 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan;
- Influenssa, akuutit hengitystieinfektiot, akuutit hengitystieinfektiot, joihin liittyy komplikaatioita (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, kurkunpään tulehdus jne.) - ota 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan. Sen jälkeen he siirtyvät kuudennesta päivästä alkaen ottamaan 200 mg Arbidolia kerran viikossa 4 viikon ajan;
- Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) - ota 200 mg 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan;
- Krooninen keuhkoputkentulehdus ja herpesinfektio - ota osana monimutkaista hoitoa 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan. Sitten Arbidolia otetaan 200 mg kahdesti viikossa (joka toinen päivä) 4 viikon ajan;
- Akuutit suoliston rotavirusinfektiot - ota osana monimutkaista hoitoa 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.
Edellä mainittuja hoito- ja ennaltaehkäisymenetelmiä ja -annoksia käytetään vain 12-vuotiaista. Lisäksi voit käyttää kapseleita ja Arbidolia sekä Arbidol Maximumia valitsemalla itsellesi sopivimman vaihtoehdon. Kapselityypistä riippumatta on vain tärkeää ottaa tarvittava annos lääkettä.
Arbidol lapsille - käyttöohjeet
Lasten Arbidol on suun kautta annettavia tabletteja, joiden annokset ovat 50 mg ja 100 mg vaikuttavaa ainetta. Lasten Arbidolia käytetään 2-12-vuotiaana, ja saavutettuaan 12-vuotiaan lapsen tulisi ottaa lääke aikuisina annoksina kapseleina. Tässä osiossa annetaan Arbidol-tablettien käyttö- ja annosteluohjeet 2-12-vuotiaille lapsille. Yli 12-vuotiaiden lasten tulee noudattaa yllä olevassa alakohdassa annettuja annoksia ja annosteluohjelmia, jotka antavat tietoa aikuisen Arbidolin käytöstä.
2–12-vuotiaille lapsille on annettava tabletteja muutama minuutti ennen ateriaa. Tabletti on nieltävä purematta, rikkomatta, pureskelematta tai murskaamatta sitä muulla tavalla, mutta vain pienellä määrällä vielä vettä (puoli lasia riittää). Arbidolin annos kerta-annoksena 2-6-vuotiaille lapsille on 50 mg ja 6-12-vuotiaille - 100 mg. Jotta lapsi voisi juoda yhden ikään sopivan Arbidol-annoksen, voit antaa hänelle tarvittavan määrän kapseleita (jos hän voi niellä ne) tai tabletteja.
Akuuttien hengitystieinfektioiden, akuuttien hengitystieinfektioiden ja influenssan estämiseksi jo sairaan henkilön kanssa kosketuksiin joutumisen jälkeen on tarpeen antaa Arbidolia 2–6-vuotiaalle, 50 mg: n ja 6–12-vuotiaalle lapselle - 100 mg kerran päivässä 10–14 päivän ajan..
Hengitystieinfektioiden (influenssa, akuutit hengitystieinfektiot, ARVI jne.) Ehkäisyyn kausiluonteisen massoepidemian aikana sekä kroonisen keuhkoputkentulehduksen ja herpesin pahenemisten estämiseksi Arbidolia tulisi antaa 2-6-vuotiaille, 50 mg kutakin ja 6-12-vuotiaille lapsille. - 100 mg kahdesti viikossa (joka toinen päivä) 3 viikon ajan.
Vakavan akuutin hengitysoireyhtymän (SARS) estämiseksi 6–12-vuotiaalle lapselle, joka on joutunut kosketuksiin jo sairaan henkilön kanssa, annetaan 100 mg Arbidolia kerran päivässä 12–14 päivän ajan. Alle 6-vuotiailla lapsilla ei ole SARS-profylaksia.
Postoperatiivisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisyyn Arbidolia annetaan 2 päivää ennen toimenpiteen aloittamista sekä päivinä 2 ja 5 sen jälkeen 50 mg: n annoksena 2–6-vuotiaille ja 100 mg: n annoksille 6–12-vuotiaille lapsille..
Akuuttien hengitystieinfektioiden hoidossa, jotka etenevät ilman komplikaatioita, 2-6-vuotiaille lapsille annetaan 50 mg ja 6-12-vuotiaille - 100 mg Arbidolia 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan. Jos hengitystieinfektio etenee komplikaatioilla (esimerkiksi keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume jne.), Ensinnäkin hoito suoritetaan saman järjestelmän mukaisesti kuin komplisoitumattomissa sairauksissa, sitten vielä 4 viikkoa, kerran viikossa, lapselle annetaan 2-6 vuotta, 50 mg kukin ja 6-12-vuotiaat - 100 mg Arbidolia.
Vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän (SARS) hoidossa Arbidolia annetaan 2-6-vuotiaille, 50 mg ja 6-12-vuotiaille lapsille - 100 mg 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan..
Kroonisen keuhkoputkentulehduksen ja herpesin hoidossa osana monimutkaista hoitoa Arbidolia annetaan 2-6-vuotiaille, 50 mg: n ja 6-12-vuotiaille lapsille - 100 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan. Sitten vielä 4 viikon ajan on tarpeen antaa Arbidolia 2–6-vuotiaalle, 50 mg: n ja 6–12-vuotiaalle lapselle - 100 mg kahdesti viikossa (kahden päivän välein)..
Akuuttien suoliston rotavirusinfektioiden hoitoon Arbidolia annetaan 2-6-vuotiaille lapsille, 50 mg ja 6-12 mg - 100 mg, 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan..
Vaikutus kykyyn hallita mekanismeja
Yliannostus
Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa
Käytä raskauden ja imetyksen aikana
Virallisten käyttöohjeiden mukaan Arbidolia tulee käyttää varoen raskauden aikana ja vain, jos aiotut edut ovat suuremmat kuin kaikki mahdolliset riskit. Samanlainen lause ohjeissa tarkoittaa, että eläinkokeissa ei ollut lääkkeen kielteistä vaikutusta raskauden kulkuun, mutta naisille tehtyjä kliinisiä tutkimuksia ilmeisistä eettisistä syistä ei tehty. Siksi lääkkeen teoreettisesta turvallisuudesta huolimatta sitä ei suositella, koska kaikkia sen vaikutuksia sikiöön ja raskauden kulkuun ei tunneta täysin..
Edellä mainittu koskee Arbidolia kokonaisuudessaan. Eläinkokeissa ei ollut negatiivista vaikutusta sikiöön ja raskauden kulkuun, mutta luonnollisesti tällaisia testejä ei tehty naisilla. Arbidolin vapauttamisen ja käytön aloittamisen jälkeen on kulunut liian vähän aikaa arvioida, onko se todella turvallista, perustuen harvoihin tapauksiin, joissa raskaana olevat naiset ottivat varoituksesta huolimatta edelleen sen.
Tällä hetkellä katsotaan perustelluksi määrätä Arbidolia raskaana oleville naisille, jos he kärsivät A-tyypin influenssasta, erityisesti alatyypeistä H1N1, H5N1, koska niitä aiheuttavat virukset ovat vaarallisia sikiön kehitykselle. Arbidolin nimittämiseksi on kuitenkin tarpeen selvittää laboratoriotestien avulla tarkasti, että nainen sairastui ilmoitettuihin influenssatyyppeihin. Kaikissa muissa akuuttien hengitystieinfektioiden tapauksissa (ARVI, ARI, vilustuminen jne.) Raskaana olevan naisen on parempi lopettaa Arbidolin käyttö.
Imetettäessä ei myöskään ole suositeltavaa ottaa Arbidolia, koska lääke siirtyy maitoon.
Arbidol lapsille
Arbidolia lapsille voidaan käyttää kahden vuoden iästä lähtien. Jotkut ohjeet osoittavat, että lääkettä tulisi käyttää 3-vuotiaasta lähtien, mutta kliiniset tutkimukset ja tutkimukset ovat osoittaneet, että Arbidol on turvallinen 2-vuotiaille lapsille. Mutta samaa lääkettä koskevissa ohjeissa tätä muutosta eivät tehneet kaikki maat, joissa tätä lääkettä myydään. Tämä johtuu kansallisten terveysministeriöiden kannoista, jotka päättävät ohjeiden muuttamisesta ja Arbidolin virallisen käytön sallimisesta 2-vuotiaasta eikä 3-vuotiaasta. Joten Kazakstanissa ja Ukrainassa Arbidol on virallisesti hyväksytty käytettäväksi 2-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille. Venäjä ja Valkovenäjä - vain kolmen vuoden iästä lähtien. On huomionarvoista, että Venäjällä, maassa, jossa lääke kehitettiin, tuotettiin ja testattiin, he eivät voineet muuttaa ohjeita tämän menettelyn liiallisen byrokratian takia..
Lapsille voidaan antaa Arbidolia missä tahansa annosmuodossa - tabletteina tai kapseleina, mutta ikään sopivana annoksena. Toisin sanoen 2-6-vuotiaille lapsille annetaan 50 mg Arbidolia yhdelle annokselle ja 6-12-vuotiaille - 100 mg. Tässä tapauksessa voit antaa sekä kapseleita että tabletteja, tärkeintä on, että noudatetaan 50 mg: n ja 100 mg: n annosta.
Tabletteja pidetään kuitenkin perinteisesti lasten Arbidolina, koska ne ovat helpompia nielemään vauvoille, ja ne eivät myöskään sisällä väriaineita, kuten kapseleita, ja siten niillä on huomattavasti pienempi riski saada allerginen reaktio. Siksi on suositeltavaa antaa Arbidolia alle 12-vuotiaille lapsille tabletteina ja käyttää kapseleita vain, jos se on ehdottoman välttämätöntä..
Arbidolin annostusten ja edullisten annosmuotojen kannalta alle 12-vuotiaita nuoria pidetään lapsina. 12-vuotiaista nuoret ottavat Arbidolia aikuisina annoksina ja voivat käyttää kapseleita turvallisesti, koska allergisten reaktioiden lisääntynyt riski on jo kulunut. Jopa 12-vuotiaita Arbidolia annetaan välttämättä lasten annoksina ja mieluiten tablettien muodossa.
Arbidol Maximum on tarkoitettu yksinomaan aikuisille, joten sitä voidaan antaa vain 12-vuotiaille lapsille.
Onko mahdollista ottaa Arbidolia?
Sivuvaikutukset
Vasta-aiheet käyttöön
Arbidol - analogit
Tällä hetkellä suuri joukko minkä tahansa lääkkeen analogeja on jaettu kahteen suureen lajikkeeseen - nämä ovat synonyymejä ja itse asiassa analogeja. Synonyymit ovat valmisteita, jotka sisältävät samoja vaikuttavia aineita. Toisin sanoen Arbidolin synonyymit ovat valmisteita, jotka sisältävät aktiivisena komponenttina myös umifenoviiria. Analogit ovat lääkkeitä, jotka sisältävät erilaisia vaikuttavia aineita, mutta joilla on eniten samanlainen terapeuttinen vaikutus ja jotka kuuluvat samaan farmakologiseen ryhmään. Siten Arbidolin analogit ovat muita viruslääkkeitä, joilla voi olla haitallinen vaikutus akuutteja hengitystieinfektioita aiheuttaviin viruksiin..
Seuraavat lääkkeet ovat Arbidolin synonyymejä:
- Arpetol (valmistettu Valko-Venäjällä);
- Arpetolidi;
- Arpeflu;
- Immustaatti (valmistettu Ukrainassa);
- ORVitol NP (valmistettu Hollannissa).
Seuraavat lääkkeet ovat analogisia Arbidolin kanssa:
- Allokin-alfa-lyofilisaatti injektionestettä varten;
- Alpitsariinitabletit;
- Amizon-tabletit;
- Amiksin-tabletit;
- Armenicum-konsentraatti infuusionesteen valmistamiseksi;
- Viracept-tabletit ja jauhe oraalista antoa varten;
- Hyporamiinin kielen alle annettavat tabletit, peräpuikot ja lyofilisaatti liuoksen valmistamiseksi inhalaatiota tai nenää varten;
- Groprinosiinitabletit;
- Isoprinosiinitabletit;
- Ingavirin-kapselit;
- Isentress-tabletit;
- Jodantipyriini-tabletit;
- Kagocel-tabletit;
- Lavomax-tabletit;
- Lirasept-jauhe oraalista antoa varten;
- Nikavir-tabletit;
- Oksoliini voide;
- Panavir-injektio, geeli ja peräpuikot;
- Polyferon-CD4-tabletit;
- Proteflazidiuute oraalista antoa ja paikallista käyttöä varten;
- Remantadiinitabletit;
- Tivikay-tabletit;
- Tilaxin-tabletit;
- Tiloram-tabletit;
- Tilorone-kapselit ja tabletit;
- Triatsaviriinikapselit;
- Ferrovir-injektioneste, liuos;
- Ergoferon-tabletit ja oraaliliuos.
Halvat lääkeanalogit
Arbidol - arvostelut
Arbidolin arviot vaihtelevat - hieman yli puolet niistä on positiivisia ja noin 40% negatiivisia. Positiivisia arvosteluja jättivät yleensä ihmiset, jotka ottivat lääkkeen akuutin hengitystieinfektion alussa tai olivat vakavasti sairaita. Katsauksissa ne osoittavat, että kun otetaan taudin alussa, on mahdollista lyhentää toipumisaikaa. Ja ihmiset, joilla on ollut flunssa, akuutit hengitystieinfektiot, akuutit hengitystieinfektiot tai vilustuminen, huomaavat, että Arbidolin käytön taustalla oireiden vakavuus vähenee, minkä vuoksi yleinen hyvinvointi paranee merkittävästi. Ne, jotka käyttivät sitä ennaltaehkäisyyn kausiluonteisten influenssaepidemioiden aikana tai kosketuksissa sairaiden ihmisten kanssa, olivat myös tyytyväisiä Arbidolin vaikutukseen..
Negatiiviset arvostelut jättivät ihmiset, jotka eivät huomanneet mitään positiivista vaikutusta Arbidolin käytöstä. Monet arvostelut osoittavat, että lääkettä käytettiin toistuvasti, mutta joka kerta tulos ei ollut tyydyttävä - taudin kesto ei vähentynyt, terveydentila ei parantunut eikä tautia siedetty helpommin.
Arbidol lapsille - arvostelut
Lasten Arbidolista on suunnilleen sama määrä positiivisia ja negatiivisia arvosteluja. Positiiviset arvostelut jättävät yleensä vanhemmat, jotka antoivat lääkkeen taudin estämiseksi tai kylmän alkuvaiheessa, kun se osoittautui tehokkaaksi ja auttoi joko ehkäisemään tautia tai nopeuttamaan toipumista.
Negatiiviset arvostelut lasten Arbidolista johtuvat sen tehottomuudesta erityistapauksessa, korkeista kustannuksista, apteekkien ja lääkäreiden liian laajasta mainonnasta ja käyttöönotosta sekä lapsen allergisista reaktioista vastaanoton yhteydessä.
Parempi kuin Arbidol
Lääkehinta
Kirjoittaja: Nasedkina A.K. Biolääketieteellisen tutkimuksen asiantuntija.
Media: Tutkimukset ovat vahvistaneet: Arbidol ja COVID-19 eivät ole huonompia kuin favipiraviiri
Kiinalaiset tutkijat vertasivat lääkkeiden vaikutuksia koronaviruspotilaiden hoidossa
06/09/2020 klo 12:49, katselua: 12053
Huolimatta siitä, että koronavirustapausten kokonaismäärä maailmassa on virallisten tilastojen mukaan ylittänyt 7 miljoonaa ihmistä, tähän kauheaan tautiin ei ole vieläkään parannuskeinoa. Lääkärit pyrkivät kaikin käytettävissä olevin keinoin lievittämään COVID-19-potilaiden tilaa, ja tällä hetkellä tutkijat ympäri maailmaa yrittävät ratkaista ongelmaa löytää parantava lääke ja tunnistaa olemassa olevat, jotka ovat tehokkaita kovaa vastaan. Yhden näistä analyyttisistä teoksista tulokset julkaistiin medRxiv-tieteellisessä kirjastossa, joka oli tarkoitettu materiaalien esipainojen sijoittamiseen lääketieteelliseen tutkimukseen, mukaan lukien kliiniset tutkimukset, joihin osallistui ihminen..
Kuten Novye Izvestia on-line kertoi, Kiinassa tehtiin maaliskuussa 2020 vertaileva kliininen tutkimus Arbidolin ja favipiraviirin tehokkuudesta, johon osallistui 240 potilasta, joilla oli kohtalainen tai kohtalainen vaikeusaste COVID-19. Kuvauksen mukaan työtä tuki Kiinan kansallinen tutkimus- ja kehitysohjelma. Sen toteuttamiseksi valittiin 240 potilasta, joilla oli COVID-19. Tutkimus oli prospektiivinen, satunnaistettu, kontrolloitu, avoin, monikeskustutkimus. Potilaat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään, joista yhdelle annettiin japanilaisia lääkkeitä favipiraviiria perinteisen hoidon taustalla, ja toiselle - Venäjällä valmistettu (Arbidol).
"Tutkimus osoitti, että 7. päivänä arbidolin ja favipiraviirin teho oli vertailukelpoinen - kliinisen toipumisen tiheys 7. päivänä ei eronnut merkittävästi favipiraviiri (71/116) ja arbidoli (62/120) -ryhmissä, kuume 7- päivässä Arbidol-hoito tehtiin 100%: lla potilaista ”, Novye Izvestia toteaa [https://newizv.ru/news/tech/05-06-2020/v-kitae-sravnili-arbidol-i-favipiravir-u-patsientov -s-covid-19].
Tässä tutkimuksessa on myös "sudenkuoppia". Japanilainen lääke sai nopeamman helpotuksen sekä hypotermiasta että yskästä. Mutta samaan aikaan se aiheutti usein sivureaktion - lisääntyneen virtsahappopitoisuuden veriseerumissa. Sen kanssa natriumsuolojen kiteytyminen ja kerrostuminen tapahtuu elimissä - munuaisissa, silmäkudoksissa, mahassa, maksassa. Siksi favipiraviirin käyttöohjeet osoittavat, että lääke voi usein aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia, kuten neutropenia, leukopenia, hyperurikemia..
Samanaikaisesti, kuten tutkimus osoitti, venäläisellä Arbidol-lääkkeellä on suotuisa turvallisuusprofiili ja haittavaikutusten esiintymistiheys on pieni..
Muistutetaan, että aikaisemmat tutkimukset Australian Monash -yliopiston rakenteellisesta ja molekyylidynamiikasta Melbournessa osoittivat, että Arbidol on vuorovaikutuksessa S (piikki) glykoproteiinin SARS-CoV-2 kanssa ja estää sen rakenteelliset muutokset, jotka ovat avainasemassa viruksen kiinnittymisessä ja lähentymisessä ihmissoluun.
Arbidol-tabletit - käyttöohjeet
Rekisterinumero:
Lääkkeen kauppanimi:
Kansainvälinen vapaa nimi
Kemiallinen nimi: 6-bromi-5-hydroksi-1-metyyli-4-dimetyyliaminometyyli-2-fenyylitiometyyli-indoli-3-karboksyylihappoetyyliesterihydrokloridimonohydraatti.
Annostusmuoto:
kalvopäällysteiset tabletit.
Kuvaus
Tabletit, kalvopäällysteiset valkoisesta valkoiseen ja kermanväriset, pyöreät, kaksoiskupera. Tauko valkoisesta valkoiseen vihertävän kellertävä tai kermanvärinen sävy.
Koostumus yhdelle tabletille
Vaikuttava aine: umifenoviiri (umifenoviirihydrokloridimonohydraatti (arbidoli) umifenoviirihydrokloridina) - 50 mg tai 100 mg.
Apuaineet:
ydin: perunatärkkelys - 31,860 mg tai 63,720 mg; mikrokiteinen selluloosa - 57,926 mg tai 115,852 mg; Povidoni-K30 (Kollidon 30) - 8,337 mg tai 16,274 mg; kalsiumstearaatti - 0,535 mg tai 1,070 mg; kroskarmelloosinatrium (primelloosi) - 1,542 mg tai 3,084 mg.
kuori: hypromelloosi (hydroksipropyylimetyyliselluloosa) - 4,225 mg tai 8,450 mg; titaanidioksidi - 1,207 mg tai 2,415 mg; makrogoli-4000 (polyetyleeniglykoli-4000) - 0,471 mg tai 0,942 mg; polysorbaatti-80 (tween-80) - 0,097 mg tai 0,193 mg (annoksille 50 mg ja 100 mg) tai AdvantiaTMPrime 390035ZP01 (AdvantiaTMPrime 390035ZP01) - 6 mg [hypromelloosi (hydroksipropyylimetyyliselluloosa), titaanidioksidi, makrogoli-4000 (polyetyleeniglykoli), polysorbaatti-80 (tween-80)] - annokselle 50 mg.
Farmakoterapeuttinen ryhmä:
ATX-koodi: [J05AX].
Farmakologiset ominaisuudet
Farmakodynamiikka. Antiviraalinen aine. Estää erityisesti influenssa A- ja B-viruksia, koronavirusta, johon liittyy vaikea akuutti hengitysoireyhtymä (SARS). Antiviraalisen vaikutuksen mekanismin mukaan se kuuluu fuusion estäjiin (fuusio), on vuorovaikutuksessa viruksen hemagglutiniinin kanssa ja estää viruksen lipidikalvon ja solukalvojen fuusion. Sillä on kohtalainen immunomoduloiva vaikutus. Sillä on interferonia indusoivaa aktiivisuutta, stimuloi humoraalista ja soluista immuunivastetta, makrofagien fagosyyttistä toimintaa, lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioille. Vähentää virusinfektioihin liittyvien komplikaatioiden sekä kroonisten bakteerisairauksien pahenemisvaiheita.
Terapeuttinen teho virusinfektioissa ilmenee yleisen myrkytyksen ja kliinisten ilmiöiden vakavuuden vähenemisenä, taudin keston lyhenemisenä, komplikaatioiden riskin pienenemisenä.
Tarkoittaa vähän myrkyllisiä lääkkeitä (LD50> 4 g / kg). Ei ole mitään negatiivista vaikutusta ihmiskehoon suun kautta otettuna suositelluilla annoksilla.
Farmakokinetiikka. Se imeytyy nopeasti ja jakautuu elimiin ja kudoksiin. Suurin pitoisuus veriplasmassa 50 mg: n annoksella saavutetaan 1,2 tunnin kuluttua, 100 mg: n annoksella - 1,5 tunnin kuluttua. Se metaboloituu maksassa. Puoliintumisaika on 17–21 tuntia, noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa sapen (38,9%) ja pienen määrän munuaisten kautta (0,12%). Ensimmäisen päivän aikana 90% annetusta annoksesta poistuu.
Käyttöaiheet
Ennaltaehkäisy ja hoito aikuisilla ja lapsilla:
- influenssa A ja B, ARVI, vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) (mukaan lukien keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeen komplikaatiot);
- sekundaariset immuunipuutostilat;
- kroonisen keuhkoputkentulehduksen, keuhkokuumeen ja toistuvan herpesinfektion monimutkainen hoito.
Postoperatiivisten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisy ja immuunitilan normalisointi.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistoinfektioiden monimutkainen hoito yli 3-vuotiailla lapsilla.
Vasta-aiheet
Yliherkkyys lääkkeelle, alle 3-vuotiaat lapset.
Antotapa ja annostus
Sisällä, ennen ateriaa. Kerta-annos: 3--6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6-12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg (2 tablettia 100 mg tai 4 tablettia 50 mg).
Epäspesifinen profylaksia:
- suorassa kosketuksessa influenssa- ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden kanssa:
3--6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6-12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg kerran päivässä 10-14 päivän ajan;
- influenssaepidemian ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden aikana kroonisen keuhkoputkentulehduksen pahenemisen, herpesinfektion uusiutumisen estämiseksi:
3--6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6-12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 2 kertaa viikossa 3 viikon ajan.
- SARS: n ehkäisyyn (kosketuksissa potilaan kanssa):
aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille määrätään 200 mg kerran päivässä 12-14 päivän ajan.
- postoperatiivisten komplikaatioiden ehkäisy:
3--6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6-12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 2 päivää ennen leikkausta, sitten 2-5 päivää leikkauksen jälkeen.
Hoitoon:
- flunssa, muut akuutit hengitystieinfektiot ilman komplikaatioita:
3--6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6-12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan;
- flunssa, muut akuutit hengitystieinfektiot, joihin liittyy komplikaatioita (keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume jne.):
3--6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6-12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan, sitten yksi annos kerran viikossa 4 viikkoa.
Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS):
aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 200 mg 2 kertaa päivässä 8-10 päivän ajan.
Kroonisen keuhkoputkentulehduksen, herpesinfektion monimutkaisessa hoidossa:
3--6-vuotiaat lapset - 50 mg, 6-12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat ja aikuiset - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5-7 päivän ajan, sitten yksi annos 2 kertaa viikossa 4 viikon kuluessa.
Rotaviruksen etiologian akuuttien suolistoinfektioiden monimutkainen hoito yli 3-vuotiailla lapsilla:
3-6-vuotiaat - 50 mg, 6-12-vuotiaat - 100 mg, yli 12-vuotiaat - 200 mg 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein) 5 päivän ajan.
Sivuvaikutus
Harvoin - allergiset reaktiot.
Yliannostus
Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa
Annettaessa yhdessä muiden lääkkeiden kanssa ei havaittu kielteisiä vaikutuksia.
erityisohjeet
Sillä ei ole keskeistä neurotrooppista aktiivisuutta, ja sitä voidaan käyttää lääketieteellisessä käytännössä ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin käytännössä terveillä yksilöillä eri ammateissa, mukaan lukien. vaatii enemmän huomiota ja liikkeiden koordinointia (kuljettajat, kuljettajat jne.).
Julkaisumuoto
Kalvopäällysteiset tabletit 50 mg, 100 mg.
10 tablettia läpipainopakkauksessa.
10, 20, 30 tai 40 tablettia polymeeripurkissa.
1, 2, 3 tai 4 läpipainopakkausta tai polymeeritölkki, jossa on 10, 20, 30 tai 40 tablettia, sekä käyttöohjeet pahvipakkauksessa.
Kestoaika
2 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Varastointiolosuhteet
Lämpötilassa enintään 25 ° С.
Pidä poissa lasten ulottuvilta.
Apteekeista luovuttamisen ehdot
Ilman lääkärin määräystä.
Asiakkaan vaatimuksia hyväksyvän valmistajan / yrityksen nimi ja osoite:
PJSC "Pharmstandard-Tomskkhimfarm", 634009, Venäjä, Tomsk, Lenin Ave., 211.