Atsitromysiini - käyttöohjeet

Atsitromysiinin käyttöohjeet osoittavat, että se on universaali vaikutus antibiootti. Sitä suositellaan hengitys- ja ruuansulatuselinten, urogenitaalisen järjestelmän, ihon ja lihaskudoksen tarttuvien prosessien hoitoon. Sopii yli kuuden kuukauden ikäisille lapsille, koska sillä on vähiten myrkyllisiä oireita ja sillä on vähintään vasta-aiheita.

Azitromysiinin koostumus

Aktiivinen alkuaine - atsitromysiini (atsitromysiini) - sisältää tabletteja ja kapseleita määrinä 125, 250 ja 500 mg..
Apukomponentit:

• talkki (3,404 mg);
• kalsiumvetyfosfaatti (37,5 mg);
• tärkkelys (105,9 mg);
• kroskarmelloosinatrium (37,5 mg);
• natriumlauryylisulfaatti (37,5 mg);
• magnesiumstearaatti (7,5 mg).

100 mg ja 200 mg vaikuttavaa ainetta sisältyvät 5 ml: aan liuosta, joka on valmistettu jauheesta.

Atsitromysiinin käytön vasta-aiheet

• allergia atsalideille tai makrolideille,
• munuaisten vajaatoiminta,
• maksan patologiat.

Potilaiden, joilla on:

• rytmihäiriöt ja bradykardia;
• sydän-ja verisuonitauti;
• veden ja elektrolyyttien aineenvaihdunnan rikkominen;
• epävakaa paine.

Sivuvaikutukset

• Ruoansulatuskanavassa: ripuli, pahoinvointi, ilmavaivat, ruoansulatushäiriöt, gastriitin paheneminen, vatsa- ja vatsakipu.
• Sydän- ja verisuonistoissa: rytmihäiriöt, takykardia, epätasainen sydämen rytmi, kuumat aallot, rintakipu.
• Urogenitaalissa: vaginiitti, kolpiitti, emättimen kandidiaasi, sisäisten ja ulkoisten sukupuolielinten tulehdus.
• Hermostuneissa: uneliaisuus, hermostuneisuus, ahdistus, tasapainon menetys, muuttuneet makuaistimukset, poikkeamat normaaleissa reaktioissa.
• Allergiset reaktiot: ihotulehdus, ihottumat ja punoitus, ihon ja limakalvojen turvotus.

Yliannostus

• ripuli;
• pahoinvointi;
• tilapäinen kuulovamma.

Jos koet näitä oireita, tyhjennä vatsa ja ota eterosorbentteja (Polyphepan, Enterosgel, Polysorb, Smecta).

Ohjeet atsitromysiinin käytöstä aikuisille

Atsitromysiini-antibiootti estää proteiinien muodostumisen, pysäyttää bakteerien jakautumisen ja kehittymisen:

• pneumokokit, jotka aiheuttavat välikorvatulehdusta, sinuiitti, keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, sydämen ja nivelten sisäpohjan tulehdus;
• streptokokit, jotka aiheuttavat tonsilliittia, nielutulehdusta, parodontiittiä, streptodermaa;
• stafylokokit (kultainen, epidermaalinen), jotka aiheuttavat märkimistä, sidekalvotulehdusta, virtsatieinfektioita;
• hemofiilinen infektio, joka aiheuttaa aivokalvontulehduksen ja hengitystiesairauden;
• hinkuyskä - hinkuyskan ja keuhkoputkien vaurioiden syy;
• moraxella catarrhalis, mikä johtaa keuhkoputkien tulehdukseen, nenän sivuonteloiden;
• bakteerit, jotka aiheuttavat gardnerelloosia;
• patogeenia aiheuttavat taudinaiheuttajat;
• fusobakteerit, jotka rikkovat hengitysteiden, ruoansulatuskanavan ja urogenitaalisen järjestelmän mikroflooraa;
• mykoplasmat, jotka vaikuttavat negatiivisesti hengitysteihin, urogenitaalielimiin, hermo- ja immuunijärjestelmän toimintoihin, tuki- ja liikuntaelimistöön;
• ureaplasma, joka aiheuttaa ureaplasmoosia erittymisjärjestelmän ja sukupuolielinten limakalvojen mikroflooran häiriöiden vuoksi;
• klamydia, jotka aiheuttavat monia sairauksia (keuhkokuume, urogenitaalidiagnoosit).

Ei osoita aktiivisia ominaisuuksia gram (+) - patogeenejä vastaan, jotka ovat resistenttejä erytromysiinille.

Ota antibiootti suun kautta kerran päivässä, 1-2 tuntia ennen tai jälkeen aterioiden, veden kanssa pureskelematta. Säilytä päivittäinen intervalli. Jos aikataulua rikotaan, jatka lääkkeen käyttöä mahdollisimman pian ja ota seuraava annos noin 24 tunnin kuluttua.

Käyttöaiheet ja annostus aikuisille:

• ENT-elinten, nielun, keuhkoputkien ja keuhkojen, maha-suolikanavan sairaudet - 0,5 g (1 tabletti 500 mg tai 2 tablettia 250 mg) päivässä 3 päivän ajan, päivittäinen annos otetaan kerrallaan;
• urogenitaaliset sairaudet - 1 g kerran, komplikaatioilla - 0,5 g vielä 3-4 päivää;
• ihovaurioiden, ihon ja viereisten kudosten tulehdus - 1 g ensimmäisenä päivänä, sitten 0,5 g 4 päivän ajan (yhteensä - 3 g 5 päivässä);
• akne - 0,5 g 4 päivää peräkkäin, sitten 0,5 g 7 päivän välein, 2 kuukauden kurssi (yhteensä - 6 g).

Yli 60-vuotiailla potilailla annosta ei pienennetä, mutta rytmihäiriöiden ja kammiotakykardian esiintymistä seurataan tarkasti.

Ohjeet atsitromysiinin käytöstä lapsille

Antibiootti on tarkoitettu lapsille, joilla on hengitysteiden, suun, nenänielun ja muiden hengityselinten sairauksia. Määrätty annos otetaan kerran päivässä, 1-2 tuntia ennen ruokintaa tai samaan aikaan sen jälkeen. Hoito kestää 3 päivää.
Yli 6 kuukauden ikäisille ja vähintään 5 kg painaville lapsille suositellaan 100 mg / 5 ml suspensiota.

Liuoksen valmistamiseksi ota pullo jauhetta, ravista sitä ja kaada 10 ml kiehuvaa vettä mukavassa lämpötilassa. Ravista ja anna lapselle, minkä jälkeen sinun täytyy juoda puhdasta vettä jäljellä olevan liuoksen poistamiseksi ja katkera jälkimaku poistamiseksi.

Yli 3-vuotiaat ja yli 12,5 kg painavat lapset voivat ottaa tabletteja tai kapseleita, jos lapsi voi niellä ne purematta. Annostus hengityselinten sairauksille, pehmytkudoksille ja ENT-sairauksille:

• 1 tabletti 125 mg 3-12-vuotiaana;
• 2 kapselia / tablettia 250 mg yli 12-vuotiaille lapsille.

Lapsilla atsitromysiinin nimittämisen jälkeen esiintyy usein sivureaktioita:

• ripuli, dysbioosi,
• kaasu ja turvotus,
• letargia, ruokahaluttomuus,
• mahdollinen pahoinvointi ja oksentelu,
• suutulehduksen ilmentymä,
• suun kandidiaasi (sammas).

Tällaisten oireiden poistamiseksi sinun on noudatettava tarkoin lääketieteellisiä lääkemääräyksiä annostuksesta, hoito-ohjelmasta ja lisäksi käytettävä keinoja mikroflooran parantamiseksi:

• prebiootit (laktuloosi, dekstriini, valiini, arginiini);
• probiootit (Bifinorm, Lactobacterin, Atsilak, Bactisubtil);
• monimutkaiset valmisteet (Acipol, Bifilar, Maksilak, Normoflorin);
• tuoreet maitotuotteet, myös kotona hapatetulla keitetyt (kefirille, jogurtille, Kurungalle, Matsonille, Narineille). Käytä tätä varten apteekeista tai maitokioskeista ostettuja tuotteita, jotka sisältävät "oikeita" bakteerikantoja. Vanhasta kefiristä tai raejuustosta saatu hapankaali ei ole niin hyödyllistä.

Azitromysiini-tabletit - käyttöohjeet

Lääke otetaan kerran päivässä, 1-2 tuntia ennen ateriaa tai sen jälkeen:

• 0,5 g 3 päivän ajan hengityselinten infektioiden (kurkunpään, nielun, nielurisojen tulehdus sekä keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, tulirokko), ruoansulatuskanavan;
• 1 g kerran virtsateiden sairauksien hoidossa, komplisoituneilla infektioilla, hoitoa jatketaan vielä 2-4 päivää, ottaen 0,5 g kutakin;
• 1 g ensimmäisenä päivänä ja 0,5 g vielä 4 päivän ajan märkänä, ihon ja lihaskudoksen tulehduksena.

Lääkettä ei käytetä rytmihäiriöiden ja sydämen vajaatoiminnan, maksan ja munuaisten toimintahäiriöiden hoitoon, kun sitä käytetään yhdessä ergotamiinin kanssa.

Azitromysiini-tabletit - käyttöohjeet aikuisille

Aikuisille määrätään 0,5 g tai 0,25 g tabletteja 1-2 tunnin välein ennen ateriaa tai sen jälkeen.
Potilaiden hoitoon määrätään:

• 0,5 g päivässä 3 päivän ajan hengityselinten, maha-suolikanavan sairauksien suhteen;
• 1 g kerran urogenitaalisille infektioille, virtsaputken tulehdukselle, limakalvoille;
• 1 g ensimmäisenä päivänä ja vielä 4 päivää, kukin 0,5 iho- ja lihaskudoksen tulehdusta varten.

Azitromysiini-tabletit - käyttöohjeet raskaana oleville naisille

Lääke otetaan varovasti tiineyden ja imetyksen aikana. Vaikuttava aine läpäisee istukan, joten äidille koituvien hyötyjen on oltava suurempia kuin sikiöön kohdistuvat kielteiset vaikutukset.
Antibiootti erittyy maitoon, joten hoitovaiheessa imetys on keskeytettävä vähintään 10 päiväksi.
Hyväksytty diagnosoidun taudin mukaan:

• hengityselinten ja ihon infektiot - 1 tabletti (500 mg) päivässä, hoitojakso - 3 päivää;
• urogenitaaliset infektiot - 2 tablettia (500 mg) kerran;
• punkkien purenta tai borrelioosi - 2 kapselia (500 mg) ensimmäisenä päivänä, 2-5 päivää - yksi pala päivässä.

Atsitromysiini-tabletit - käyttöohjeet lapsille

Tablettimuoto on edullinen yli 45 kg painaville lapsille. 3-12-vuotiaille lapsille määrätään 125 mg, yli 12-250 mg päivässä hoitoon:

• kipeät kurkut,
• nuha,
• sinuiitti ja muut hengitystiesairaudet.

Tabletti on nieltävä kokonaisena ja pestävä vedellä. Pääsykurssi - 3 päivää peräkkäin.
Huomautus! Tabletteja ei anneta lapsille tyhjään vatsaan, ja annosten välillä on 24 tunnin tauko.

Atsitromysiinikapselit - käyttöohjeet

Kapseleita on helpompi niellä kalvokuoren läsnäolon vuoksi. Kapselit niellään veden kanssa viimeistään 1-2 tuntia ennen ateriaa tai sen jälkeen.
Sovelletaan yhdessä:

• nenänielun ja hengityselinten tulehdus (kurkkumätä, tulirokko, keuhkokuume), maha-suolikanava (salmonelloosi, shigilloosi) - 0,5 g kutakin vähintään 3 päivän ajan;
• urogenitaaliset sairaudet, eturauhasen tulehdus, virtsaputki, naisten lisääntymiselimet - 1 g kerran;
• ihottumat (follikuliitti, furunkuloosi) - 1 g hoidon alussa, 0,5 g seuraavien 3-4 päivän aikana.

Atsitromysiinikapselit - käyttöohjeet aikuisille

Kapseli niellään kokonaisena veden kanssa aterioiden välillä. Seuraavia annoksia suositellaan aikuisille:

• tulehdus suuontelossa, nenänielussa, keuhkoputkissa ja keuhkoissa - 1 kapseli 500 mg päivässä 3 päivän ajan;
• urogenitaaliset infektiot, virtsaputken tulehdus, endometrium naisten sukuelimissä - 2 kapselia 500 mg kerran;
• ihottumat - 2 kapselia 500 mg ensimmäisenä päivänä, sitten toinen 4 päivän ajan.

Atsitromysiinikapselit - ohjeet lapsille

Kapseleita on helpompi niellä kuin tabletteja, joten niitä käytetään useammin 3-vuotiailla lapsilla hoitoon:

• kipeät kurkut;
• välikorvatulehdus;
• sinuiitti;
• märkärakkulat iholla;
• hengityselinten sairaudet;
• ihon tulehdus.

Atsitromysiini 250 mg -kapseleita määrätään yli 45 kg painaville lapsille kerran päivässä, valitsemalla aterioiden välit 3 päivän ajan. On suositeltavaa antaa lääke samaan aikaan..

Antibioottihoidon jälkeen lapsilla voi olla:

• dysbioosi;
• ruoansulatushäiriöt;
• allerginen dermatiitti.

Jos tällaisia ​​oireita ilmaantuu, ota yhteyttä lastenlääkäriisi tai käytä antihistamiineja (Diazalin, Loratadin, Suprastin).

3 tablettia atsitromysiiniä - käyttöohjeet

Lääkitys valmistetaan useimmiten kolmessa 500 mg: n tabletissa - tavanomainen annos, joka on tehokas tartuntatautien hoidossa. Azitromysiiniä 500 mg käytetään hengityselinten, ruoansulatuksen, urogenitaalisten infektioiden, ihon ja lihaskudoksen tulehduksen hoitoon.
Suositellaan yli 12-vuotiaille potilaille, joiden paino on yli 45 kg. Ota 1-2 tuntia ennen ateriaa tai sen jälkeen:

• ENT-diagnoosit, kurkunpään tulehdus, tonsilliitti, nielutulehdus, keuhkoputkien ja keuhkojen segmenttien tulehdus - 0,5 g päivässä, jatkuu 3 päivän ajan;
• urogenitaalisen järjestelmän, eturauhasen, virtsaputken, sisäisten ja ulkoisten naiselinten infektiot - 1-1,5 g lääkettä kerrallaan;
• pehmytkudosten infektio, ihon tulehdus - 1 g ensimmäisenä päivänä, sitten 0,5 g loput 4 päivää.

Atsitromysiini 500 mg - käyttöohjeet

Päivittäinen annos otetaan kerran päivässä 1-2 tunnin ajan ennen syömistä tai myöhemmin 24 tunnin tauko. Jos hoito-ohjelmaa rikotaan ja hoitoa jatketaan, seuraavaa sisäänpääsymäärää on siirrettävä siten, että saadaan jälleen 24 tunnin tauko. Hoidon tavanomainen kesto on 3 päivää..

Atsitromysiini 250 mg - käyttöohjeet

Lääke otetaan 1-2 tuntia ennen tai jälkeen syömisen, keskimääräinen hoitojakso on 3-5 päivää.

Ei koske alle 3-vuotiaita lapsia.

Atsitromysiini 125 mg - käyttöohjeet

3 - 12-vuotiaille lapsille voidaan käyttää 125 mg: n annosta. Ota 2 tuntia ennen ateriaa tai myöhemmin. Hoitojakso on 3 päivää.
Huomautus! On välttämätöntä antaa pullotettua tai keitettyä jäähdytettyä vettä juomiseen, et voi käyttää mehuja, dekotteja, kompotteja, fermentoituja maitojuomia.

Atsitromysiinianalogit - käyttöohjeet

Kaikki kotimaiset ja tuodut analogit sisältävät myös atsitromysiiniä pääaineena.
Vasta-aiheet:

• voimakas sydämen ja verisuonijärjestelmän rikkomus;
• maksan, munuaisten patologinen tila;
• liiallinen alttius ketolidille tai erytromysiinille, muille lääkkeiden komponenteille.

Azitrox

Kotimaisen valmistajan antibiootti - JSC Pharmstandard-Leksredstva. Kapselit sisältävät 250 mg tai 500 mg atsitromysiiniä. Yli 12-vuotiaat potilaat ottavat lääkettä 2 tuntia ennen ateriaa tai aterian jälkeen tarkkailemalla päivittäistä taukoa käytön välillä.
Käyttöaiheet:

• hengitystiesairaudet - 0,5 g päivässä 3 päivän ajan;
• virtsateiden ja sukupuolielinten infektiot - ota heti 1 g (2 kpl 0,5 g kutakin);
• ihoinfektio, märkivä tulehdus - 1 g ensimmäisenä hoitopäivänä, sitten 0,5 g vielä 4 päivän ajan.

6 kappaleen 250 mg: n pakkauksen keskihinta on noin 301 ruplaa, 2 kapselia 500 mg - 247 ruplaa, 3 kapselia 500 mg - 350 ruplaa.,

Azitrus

Venäjällä valmistetut kapselit, jotka sisältävät 250 ja 500 mg vaikuttavaa ainetta. Määritetään aikuisille potilaille, jotka ovat iältään 12-vuotiaita aterioiden välillä, samalla päivävälillä.

Tärkeimmät käyttöaiheet ja hoito-ohje:

• hengitystiesairaudet, tulirokko - 0,5 g päivässä 3 päivän kurssin ajan;
• urogenitaaliset infektiot, virtsaputken tulehdus, eturauhastulehdus, kohdunkaulan tulehdus - 1 g kerran, monimutkainen diagnoosi, klamydian esiintyminen - 1 g kerran viikossa, 3 viikon kurssi (ota 1., 7. ja 14. hoitopäivä);
• ihosairaudet, pustulaariset purkaukset, erysipelat, infektoituneet dermatoosit - 1 g ensimmäisenä päivänä, sitten 0,5 g 4 päivän ajan.

Kuuden 250 mg: n kappaleen hinta - 80 ruplaa, 3 kappaletta 500 mg - 102 ruplaa.

Azitral

Intialaisen valmistajan "Shreya" antibiootti. Tarkoitettu yli 12-vuotiaille potilaille. Ota kapselit 1-2 tuntia ennen ateriaa tai sen jälkeen. Hoidon aikana on noudatettava samaa aikaväliä lääkeannosten välillä.
Näytetään:

• sinuiitti, sinuiitti, tonsilliitti, nielutulehdus, keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume - 0,5 g päivässä 3 päivän ajan;
• urogenitaaliset infektiot, klamydia - 1 g kerran, kroonisessa muodossa, ota 0,5 g päivinä 7 ja 14;
• ihottumat iholla, akne vulgaris - 1 g ensimmäisenä päivänä, sitten 0,5 g vielä 4 kertaa.

Azitralin hinta riippuu annoksesta:

• kapselit 250 mg - noin 417 ruplaa;
• 500 mg kapselit - noin 288 ruplaa.

Sumamed

Kroatialainen Pliva-valmistaja valmistaa lääkettä seuraavissa muodoissa:

• tabletit ja kapselit, jotka sisältävät 125, 250 ja 500 mg atsitromysiiniä;
• suspensiot (100 mg / 5 ml tai 200 mg / 5 ml).

Iästä riippumatta ota lääke 1-2 tuntia ennen syömistä tai sen jälkeen.
Aikuisille määrätään seuraavia diagnooseja:

• ENT-sairaudet, sinuiitti, tonsilliitti, keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, kurkkumätä, tulirokko - 0,5 g kukin 3 päivän ajan;
• suoliston infektiot (bakteerien punatauti, salmonelloosi) - 1 g päivässä 3 päivän ajan;
• sukupuolielinten tulehdus, virtsaputken tulehdus, eturauhastulehdus, kohdunkaulan tulehdus, kohdunkaulan vaginiitti - 1 g / 1 annos, tarvittaessa pidennä hoitoa ja ota 0,5 g 7 ja 14 päivän välein;
• dermatologiset sairaudet, pyoderma, follikuliitti, furunkuloosi, vaurioituneiden alueiden märkiminen - 1 g kerran, sitten joka päivä 0,5 g, vain 3 g.

3--12-vuotiaille lapsille, joilla on hengitystiesairauksia, pustulaarisia ihottumia iholla, määrätään 0,25 g kerran päivässä 3 päivän ajan.

6–3-vuotiaille lapsille, joilla on hengityselinten tulehdus, ihosairaudet, suspensiota suositellaan annoksena 0,01 g kutakin painokiloa kohti kerran päivässä 3 päivän ajan..

Atsitromysiinin hinta

Arvioitu hinta riippuu valmistajasta ja alueesta.

• 125 mg - 40 ruplaa. (Otsoni) enintään 160 ruplaa. (Vertex);
• 250 mg - 40 ruplaa. (Promed) jopa 160 ruplaa. (Ecomed);
• 500 mg - 60 ruplaa. (Promed) jopa 180 ruplaa. (Ecomed).

• 250 mg nro 6 - 60 ruplaa. (Otsoni) enintään 140 ruplaa. (Vertex);
• 500 mg nro 5 - 80 ruplaa. (Promed) jopa 160 (Vertex).

• 100 mg / 5 ml - 120 ruplaa. (Ecomed);
• 200 mg / 5 ml - 200 ruplaa. (Ecomed).

Atsitromysiini (kapselit, 250 mg)

Ohjeet

• Venäjän kieli
• қazaқsha

Kauppanimi

Kansainvälinen vapaa nimi

Annostusmuoto

Sävellys

Yksi kapseli sisältää

vaikuttava aine - atsitromysiini (100%) - 250 mg

apuaineet: mikrokiteinen selluloosa, perunatärkkelys, kalsiumstearaatti, laktoosimonohydraatti.

kapselikoostumus: gelatiini, glyseriini, metyyliparahydroksibentsoaatti, propyylipara-hydroksibentsoaatti, natriumlauryylisulfaatti, titaanidioksidi (E 171), puhdistettu vesi.

Kuvaus

Kovat gelatiinikapselit, koko nro 0, sylinterin muotoiset, pallopuoliset päät, valkoinen.

Kapselien sisältö on jauhetta, jonka hiukkaskoko on erilainen.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Antibakteerilääkkeet systeemiseen käyttöön. Makrolidit, linkosamidit ja streptogramiinit. Makrolidit. Atsitromysiini.

ATX-koodi J01FA10

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakokinetiikka

Se imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Haponkestävä. Suun kautta annettuna 500 mg: n annoksena suurin pitoisuus veressä saavutetaan 2,5-3 tunnissa ja on 0,4 mg / l. Biologinen hyötyosuus - 37%.

Se tunkeutuu hyvin hengitysteihin, urogenitaalisen alueen elimiin ja kudoksiin, ihoon ja pehmytkudoksiin. Korkea pitoisuus kudoksissa (10-50 kertaa suurempi kuin veriplasmassa) ja pitkä puoliintumisaika johtuvat lääkkeen kyvystä keskittyä solujen lysosomeihin ja tuhota solunsisäisiä mikro-organismeja. Tämä määrittää suuren näennäisen jakautumistilavuuden (31,1 l / kg) ja korkean plasman puhdistuman. Fagosyytit toimittavat atsitromysiiniä infektiokohtiin, joihin se vapautuu fagosytoosin aikana. Atsitromysiinin pitoisuus infektiopisteissä on suurempi kuin terveissä kudoksissa (keskimäärin 24–34%). Huolimatta suuresta fagosyyttien pitoisuudestaan, atsitromysiini ei vaikuta merkittävästi niiden toimintaan.

Atsitromysiini pysyy tulehduskohdassa bakterisidisissä pitoisuuksissa 5-7 päivää viimeisen annoksen jälkeen.

Demetyloidaan maksassa inaktiivisten metaboliittien muodostamiseksi.

Se erittyy kahdessa vaiheessa: ensimmäisen vaiheen veren pitoisuuden vähentämisaika - 14–20 tuntia, toinen vaihe - 41 tuntia, mikä antaa sinun ottaa lääkettä kerran päivässä.

Farmakodynamiikka

Atsitromysiini on laajakirjoinen antibakteerinen aine, atsalidi. Sitoutumalla 50S-ribosomien alayksikköön se estää peptidyylitranskaasia, estää proteiinisynteesiä, hidastaa bakteerien kasvua ja lisääntymistä ja sillä on bakterisidinen vaikutus suurina pitoisuuksina. Toimii solu- ja solunsisäisissä patogeeneissä.

Aktiivinen gram-positiivisia mikro-organismeja vastaan: Streptococcus spp. (ryhmät C, F ja G, lukuun ottamatta erytromysiinille resistenttejä), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; gramnegatiiviset bakteerit: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae ja Gardnerella vaginalis; joitain anaerobisia mikro-organismeja: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; sekä Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium -kompleksi, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Ei-aktiivinen erytromysiiniresistenttejä grampositiivisia bakteereja vastaan.

Käyttöaiheet

- ylempien hengitysteiden ja ENT-elinten infektiot (tonsilliitti, sinuiitti, tonsilliitti, välikorvatulehdus)

- alempien hengitysteiden infektiot (bakteeri- ja epätyypillinen keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus)

- ihon ja pehmytkudosten infektiot (erysipelat, impetigo, toissijaisesti infektoituneet dermatoosit, Lymen tauti (borrelioosi) alkuvaiheessa (erythema migrans))

- virtsaputken infektiot (komplisoitumaton virtsaputki, kohdunkaulan tulehdus)

- mahalaukun ja pohjukaissuolen sairaudet, jotka liittyvät Helicobacter pyloriin (osana yhdistelmähoitoa).

Antotapa ja annostus

Sisällä, 1 tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia aterioiden jälkeen, kerran päivässä.

Ylä- ja alahengitysteiden infektioille, ihon ja pehmytkudosten infektioille määrätään 500 mg / vrk 3 päivän ajan (kurssiannos - 1,5 g).

Komplisoimattomalle virtsaputken ja / tai kohdunkaulan tulehdukselle määrätään 1 g kerran (4 kapselia 250 mg kukin).

Lymen taudissa (borrelioosi) alkuvaiheessa (erythema migrans) määrätään 1 g (4 kapselia 250 mg kukin) 1. päivänä ja 500 mg päivittäin 2.-5. Päivänä (kurssiannos - 3 g)... Yli 12-vuotiaiden lasten annos on 20 mg / kg ensimmäisenä päivänä ja 10 mg / kg 2. – 5. Päivänä.

Helicobacter pylori -bakteeriin liittyvissä vatsa- ja pohjukaissuolitaudeissa määrätään 1 g (4 kapselia 250 mg) päivässä 3 päivän ajan osana yhdistelmähoitoa.

Yli 12-vuotiaille lapsille määrätään nopeudella 10 mg / kg kerran päivässä 3 päivän ajan tai ensimmäisenä päivänä - 10 mg / kg, sitten 4. päivänä - 5-10 mg / kg / päivä 3- x päivää (kurssiannos - 30 mg / kg).

Sivuvaikutukset

- pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu

- aggressiivisuus, levottomuus, ahdistuneisuus, hermostuneisuus, unettomuus, itsemurha-ajatusten kehittyminen, itsemurhakäyttäytyminen

- kuulovamma, kuurous ja tinnitus

- takykardia, rytmihäiriö kammiotakykardialla, QT-ajan pidentyminen

- ruokahaluttomuus, ilmavaivat, ummetus, pseudomembranoottinen koliitti

- maksan aminotransferaasien, bilirubiinin, kolestaattisen keltaisuuden, hepatiitin ohimenevä nousu

- yliherkkyysreaktiot (punoitus, ihottuma, kutina,

angioedeema, valoherkkyys), multiforminen punoitus, Steven-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi, anafylaktinen sokki, mukaan lukien turvotus (harvinaisissa tapauksissa johtaa kuolemaan)

- interstitiaalinen nefriitti, akuutti munuaisten vajaatoiminta

- väsymys, päänsärky, huimaus, kouristukset

- maku ja haju

- emätintulehdus, kandidiaasi, superinfektio

Vasta-aiheet

- yliherkkyys atsitromysiinille ja makrolidiantibiooteille

- vaikea maksan toimintahäiriö

- vaikea munuaisten vajaatoiminta

- lapset ja alle 12-vuotiaat nuoret

- raskaus ja imetys

Huumeiden vuorovaikutus

Antasidit (sisältävät alumiinia ja magnesiumia), etanoli ja ruoka hidastavat ja vähentävät imeytymistä.

Varfariinin ja atsitromysiinin (tavanomaisina annoksina) yhteisen nimittämisen yhteydessä protrombiiniajassa ei havaittu muutoksia, mutta potilaat tarvitsevat protrombiiniajan huolellista seurantaa.

Lisää digoksiinin pitoisuutta heikentämällä sen suoliston kasviston inaktivaatiota.

Kun atsitromysiiniä annetaan samanaikaisesti ergotamiinin ja dihydroergotamiinin kanssa, niiden toksinen vaikutus (vasospasmi, dysestesia) on mahdollista..

Vähentää triatsolaamin puhdistumaa ja parantaa farmakologista vaikutusta.

Hidastaa erittymistä, lisää sikloseriinin, epäsuorien antikoagulanttien, metyyliprednisolonin, felodipiinin sekä mikrosomaalisen hapettumisen kohteena olevien lääkkeiden (karbamatsepiini, terfenadiini, syklosporiini, heksobarbitaali, valproiinihappo, disopyramidi ja fytoglykeemiset lääkkeet) pitoisuutta plasmassa ja toksisuutta. muut ksantiinijohdannaiset) - estämällä niiden hapettumista maksasoluissa.

Linkosamiinit heikentävät atsitromysiinin, tetrasykliinin ja kloramfenikolin tehokkuutta - parantavat.

Farmaseuttisesti yhteensopimaton hepariinin kanssa.

erityisohjeet

Jos annos unohtuu, unohdettu annos on otettava mahdollisimman aikaisin ja seuraava annos on otettava 24 tunnin välein.

Antasidien käytön aikana on noudatettava 2 tunnin taukoa.

Kerro lääkärillesi kaikista haittavaikutuksista.

Seuraavia haittavaikutuksia on raportoitu käytettäessä makrolidiantibiootteja: kammioperäinen rytmihäiriö, mukaan lukien kammiotakykardia ja eteisvärinä (kammiovärinä) potilailla, joilla on pitkittynyt QT-aika.

On erittäin harvinaista, että atsitromysiinihoidon aikana voi esiintyä (kammioiden) eteisvärinä ja sitä seuraava sydäninfarkti henkilöillä, joilla on ollut rytmihäiriöitä.

Pitkäaikaista sydämen repolarisaatiota ja QT-aikaa, jotka lisäävät sydämen rytmihäiriöiden ja kammiovärinän / fibrilloitumisen riskiä, ​​on havaittu käytettäessä muita makrolidiantibiootteja. Tätä atsitromysiinin vaikutusta ei voida täysin sulkea pois potilailla, joilla on lisääntynyt riski pitkittyneestä sydämen repolarisoitumisesta..

Lääkkeen vaikutuksen ominaisuudet ajokykyyn tai mahdollisesti vaaralliset mekanismit

Lääkehoidon aikana on pidättäydyttävä ajamasta ajoneuvoja ja harjoittamasta mahdollisesti vaarallisia toimintoja.

Yliannostus

Oireet: väliaikainen kuulon heikkeneminen, pahoinvointi, oksentelu, ripuli.

Hoito: lääkkeen peruuttaminen, oireenmukainen hoito. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

Vapautuslomake ja pakkaus

6 kapselia sijoitetaan läpipainoliuskaan, joka on valmistettu polyvinyylikloridikalvosta ja joustavasta pakkauksesta, joka perustuu alumiinifolioon tai lakattu alumiinifolio tai yhdistetyn MK l-F -merkin materiaaliin..

Läpipainopakkaus sekä lääketieteellistä käyttöä koskevat ohjeet valtion ja venäjän kielellä asetetaan pahvilaatikkoon.

Varastointiolosuhteet

Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Varastointiaika

Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Valmistaja

Avoin osakeyhtiö "Borisov Plant of Medical Products", Valkovenäjän tasavalta, Minskin alue, Borisov, st. Chapaeva, 64,

Myyntiluvan haltija

Avoin osakeyhtiö "Borisov Plant of Medical Products", Valkovenäjän tasavalta

Organisaation osoite, joka hyväksyy kuluttajien väitteet tuotteiden (tavaroiden) laadusta Kazakstanin tasavallassa

Avoin osakeyhtiö "Borisovin lääkinnällisten laitteiden tehdas",

Valkovenäjän tasavalta, Minskin alue, Borisov, st. Chapaeva 64, puh. / Faksi

Atsitromysiini

Sävellys

Yhden tabletin koostumus sisältää: atsitromysiinidihydraattia (pitoisuutena 250 tai 500 mg atsitromysiiniä), vedetöntä laktoosia, kroskarmelloosinatriumia, vedetöntä kolloidista piidioksidia, magnesiumstearaattia, maissitärkkelystä, polakriliinikaliumia, hypromelloosia, lisäaineita E171 ja E172. 4000.

Kapselikoostumus: 250 tai 500 mg vaikuttavaa ainetta, laktoosi monohydraattina, natriumlauryylisulfaatti, magnesiumstearaatti.

1 gramma jauhetta sisältää 15, 30 tai 75 mg atsitromysiinidihydraattia. Apukomponentit: ksantaanikumi, kalsiumstearaatti, piidioksidi, natriumbentsoaatti, vedetön natriumkarbonaatti, tartratsiini, aspartaami, ponceau, vanilliini ja aprikoosin aromit, puhdistettu sokeri.

Julkaisumuoto

• Tabletit p / o: ssa ja kapselit 250 mg tai 500 mg. Tabletit on pakattu 3 tai 6 kappaleen pakkauksiin, kapselit - 6 kappaletta.
• Jauhe oraalisuspensiota varten (100 mg / 20 ml, 200 mg / 20 ml tai 500 mg / 20 ml; kukin 20 g muovipulloissa, joissa on mittakuppi).

farmaseuttinen vaikutus

Laajakirjoinen antibakteerinen lääke.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Puolisynteettinen antibiootti atsitromysiini on erytromysiinin synteettinen johdannainen, joka kuuluu makrolidi- ja atsalidi-antibioottien ryhmään (se on atsalidien ensimmäinen edustaja)..

Sitoutumalla 50S-ribosomaaliseen alayksikköön se estää proteiinien biosynteesiä ja estää mikrobien kasvua ja estää niiden elintärkeää aktiivisuutta. Osoittaa bakterisidisen vaikutuksen suurina pitoisuuksina.

Lääkkeen aktiivisuus ulottuu:

• Gram (+) -mikro-organismit (poikkeus - erytromysiinille vastustuskykyinen mikrofloora) - St. aureus ja epidermidis; Str. agalactiae, pneumoniae ja pyogeenit; ryhmän C, F ja G streptokokit;
• Gram (-) - mikro-organismit - pertussis bacillus ja parapertussis bacillus, Neisseria-suvun diplokokit, hemofiilinen bacillus, kampylobakteerit, Legionella-suvun bakteerit, monotyyppisen Gardnerella-suvun ja M. catarrhalis -bakteerin bakteerit;
• anaerobinen mikrofloora (Peptostreptococcus spp., B. bivius, C. perfringens, Peptococcus);
• klamydia (Chl. trachomatis ja pneumoniae);
• Mycobacterium-suvun mykoparasiitit;
• mykoplasmat (Myc. pneumoniae);
• ureaplasma (Ur. urealyticum);
• spirokeetit (Lymen taudin ja spirochete pallidumin aiheuttajat).

Lipofilen, osoittaa stabiilisuutta happamassa ympäristössä. Tabletin / kapselin tai suspension ottamisen jälkeen se imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta.

Biologinen hyötyosuus 0,5 g lääkkeen ottamisen jälkeen on 37%, TCmax - 2-3 tuntia, sitoutumisnopeus plasman proteiineihin on kääntäen verrannollinen aineen pitoisuuteen veressä ja vaihtelee 7-50%. T1 / 2 - 68 tuntia.

Plasman atsitromysiinitaso vakiintuu 5-7 päivän lääkehoidon jälkeen.

Aine kulkeutuu helposti hematoparenkymaalisten esteiden läpi ja siirtyy kudoksiin, missä polymorfonukleaariset leukosyytit, fagosyytit ja makrofagit kuljettavat sen infektion keskipisteeseen ja vapautuvat bakteerien läsnä ollessa taudin keskipisteessä..

Tunkeutuu plasmamembraanien läpi, mikä tekee lääkkeestä tehokkaan solunsisäisten patogeenien aiheuttamille infektioille.

Aineen määrä kudoksissa ja soluissa on 10-15 kertaa suurempi kuin plasman pitoisuus, patologisen fokuksen pitoisuus on 24-34% suurempi kuin pitoisuus terveissä kudoksissa.

Lääkkeen viimeisen injektion jälkeen antibakteerisen vaikutuksen ylläpitämiseen tarvittava taso pysyy 5-7 päivän ajan.

Maksassa atsitromysiini demetyloituu ja menettää aktiivisuutensa. Puolet otetusta annoksesta erittyy sappeen (puhtaassa muodossa), noin 6% aineesta - munuaisten kautta.

Indikaatiot atsitromysiinin käytöstä. Mitä lääke hoitaa?

Indikaatiot atsitromysiinin käytöstä:

• hengityselinten ja ENT-elinten tartuntataudit (tonsilliitti, nielutulehdus, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, paheneva krooninen keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, välikorvatulehdus);
• urogenitaalisen alueen komplikaattiset bakteeri-infektiot (Chlamydia trachomatisin, kohdunkaulan tai virtsaputken aiheuttama);
• pehmytkudosinfektiot ja ihoinfektiot (tarttuva dermatiitti, impetiigo, raivotauti);
• tulirokko;
• borrelioosi alkuvaiheessa;
• mahalaukun ja pohjukaissuolen taudit, jotka liittyvät Helicobacter pyloriin.

Vasta-aiheet

Lääke on vasta-aiheinen makrolidiantibioottien intoleranssin, munuaisten tai maksan vakavien patologioiden tapauksessa.

Lastenlääketieteessä suspensiota ei käytetä alle 5 kg painavien lasten, atsitromysiinikapseleiden ja tablettien hoitoon - alle 45 kg painaville lapsille.

Sivuvaikutukset

Atsitromysiinin yleisimmät sivuvaikutukset: näköhäiriöt, pahoinvointi, oksentelu, vatsavaivat, ripuli, alentunut veren bikarbonaattikonsentraatio, lymfosytopenia.

Alle 1% potilaista ilmoitti: emättimen infektiot, suun kandidiaasi, leukopenia, efosinofilia, huimaus, huimaus, hypestesia, pyörtyminen, uneliaisuus, kohtaukset (muiden makrolidien todettiin myös aiheuttavan kohtauksia), päänsärky, makuaistin vääristyminen / menetys ja hajuherkkyydet, suoliston säännöllisyyden rikkominen (harvinainen tyhjennys), ruoansulatuskanavan häiriöt, ruokahaluttomuus, ilmavaivat, gastriitti, lisääntynyt väsymys, lisääntynyt AsAt ja AlAt, veren kreatiniini ja bilirubiini, urea, K-pitoisuus veressä; emätintulehdus, nivelkipu, ihottumat ja kutina.

Alle 0,1% potilaista koki: neutrofilia, trombosytopenia, hemolyyttinen anemia, henkinen ja motorinen hyperaktiivisuus, hermostuneisuus, ahdistuneisuus, aggressiivisuus, voimattomuus, parestesiat, letargia, neuroosi, unihäiriöt, unettomuus, kielen värimuutokset, ummetus, kolestaattinen keltaisuus ja hepatiitti (mukaan lukien muuttuneet FPP-indeksit), angioedeema, interstitiaalinen nefriitti, akuutti munuaisten vajaatoiminta, eksanteema, nokkosihottuma, valoherkkyys, Lyellin oireyhtymä, polymorfinen ja pahanlaatuinen eksudatiivinen punoitus, anafylaksia, angioedeema, kandidiaasi.

Harvinaisissa tapauksissa sydämentykytys, kammion rytmihäiriöt tai "piruetti" -tyyppinen paroksismaalinen takykardia, rintakipu ovat myös mahdollisia. Todettiin, että muut makrolidiantibiootit voivat aiheuttaa samanlaisia ​​oireita. Myös valtimoiden hypotensiotapauksia ja QT-ajan pidentymistä on raportoitu..

Haittavaikutukset, joita esiintyy tuntemattomalla tahdilla: myasthenia gravis, levottomuus, fulminantti hepatiitti, maksan vajaatoiminta, nekrotisoiva hepatiitti.

Harvoissa tapauksissa makrolidit aiheuttavat kuulovamman. Joillakin azitromysiiniä käyttävillä potilailla on heikentynyt kuulo, korvien soiminen ja kuurous..

Suurin osa näistä tapauksista kirjattiin tutkimusten aikana, joissa lääkettä käytettiin pitkään suurina annoksina. Raportit osoittavat, että kuvatut ongelmat ovat korjautuvia.

Ohjeet atsitromysiinin käytöstä (tapa ja annostus)

Atsitromysiinikapselit ja tabletit, käyttöohjeet

Antibiootti otetaan 1 s. / Päivä, tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia aterian jälkeen. Unohtunut annos otetaan mahdollisimman pian, kun taas seuraava lääkeannos on otettava 24 tunnin kuluttua.

Atsitromysiinin käyttöohjeiden mukaan yli 45 kg painaville lapsille ja aikuisille potilaille optimaalinen annos pehmytkudos-, hengityselin- ja ihosairauksiin on 500 mg 1 r / vrk. Kurssi kestää 3 päivää.

Erythema migrans Lipschutz -valmisteen kanssa otetaan ensimmäisenä päivänä kaksi tablettia 500 mg atsitromysiiniä 2-5 päivästä alkaen - 500 mg / vrk.

Jos kyseessä on mutkaton kohdunkaulan / virtsaputken tulehdus, ota 1 g lääkettä kerran.

Atsitromysiinikapselit (Astrafarm, Zdorov'e, BHFZ ja muut valmistajat) otetaan samanlaisen järjestelmän mukaisesti.

Ohjeet atsitromysiini Fortelle

Pehmytkudosten, hengityselinten ja ihosairauksien kohdalla suositeltu annos kurssia kohti on 1,5 g (se tulisi jakaa 3 annokseen 24 tunnin välein)..

Yleisen aknen hoidossa lääke otetaan 3 päivän ajan nopeudella 0,5 g / päivä seuraavien 9 viikon aikana nopeudella 0,5 g / viikko. (yhden kerran). Neljäs tabletti tulee ottaa 8. hoitopäivänä. Seuraavat annokset otetaan 7 päivän välein.

Jos kyseessä on komplisoitumaton kohdunkaulan / virtsaputken tulehdus, ota 1 g kerran.

Lymen taudissa potilaalle määrätään 1 g ensimmäisenä päivänä, 2-5 päivästä - 0,5 g. Koko kurssin potilas ottaa yhteensä 3 g atsitromysiiniä.

Lapsille lääke annostellaan painosta riippuen. Tavallinen annos on 10 mg / kg / vrk. Hoito-ohjelma voi olla seuraava:

• 3 annosta 10 mg / kg 24 tunnin välein;
• 1 annos 10 mg / kg ja 4 annosta 5-10 mg / kg.

Lymen taudin kehittymisen alkuvaiheessa lääkkeen ensimmäinen annos lapselle on 20 mg / kg, seuraavien 4 päivän aikana lasten atsitromysiini Forte otetaan 10 mg / kg.

Keuhkokuumeessa hoito alkaa lääkkeen laskimonsisäisellä antamisella (vähintään 2 päivää, 0,5 g / päivä). Sitten he siirtyvät ottamaan kapseleita. Kurssi kestää 1-1,5 viikkoa. Terapeuttinen annos - 500 mg / vrk.

Pienen lantion sairauksien hoidossa on hoidon alkuvaiheessa myös infuusiohoito, minkä jälkeen potilaan on vaihdettava 250 mg: n kapseleiden ottamiseen (2 päivässä viikon ajan)..

Tabletteihin / kapseleihin siirtymisen ajoitus määräytyy laboratorio- ja kliinisten parametrien dynamiikan mukaan.

Suspensiota varten jauhe (2 g) liuotetaan 60 ml: aan vettä.

Injektionesteen valmistamiseksi 0,5 g jauhetta laimennetaan 4,8 ml: aan vettä d / ja.

Jos potilaalle on osoitettu infuusiohoitoa, 0,5 g jauhetta on laimennettava konsentraatioon 1 tai 2 mg / ml (enintään 500 tai 250 ml) Ringerin liuoksella, 0,9% NaCl: lla tai 5% dekstroosilla. Ensimmäisessä tapauksessa infuusion kesto on 3 tuntia, toisessa - 1 tunti.

Ureaplasmoosin hoito-ohjelma

Ureaplasmoosin yhteydessä hoito tulisi suorittaa monimutkaisuuden periaatteen mukaisesti.

Muutama päivä ennen atsitromysiinin käytön aloittamista potilaalle määrätään immunomodulaattorit. Lääke ruiskutetaan lihakseen 1 r. / Päivä. yhden päivän välein. Injektiot jatkuvat koko hoidon ajan.

Samanaikaisesti immunomodulaattorin toisen annoksen kanssa he alkavat ottaa bakterisidisen antibiootin. Kun se on valmis, he siirtyvät atsitromysiiniin. Ensimmäisten 5 päivän aikana lääke otetaan päivittäin 1,5 tuntia ennen aamiaista, 1 g kutakin.

Tämän ajan kuluttua pidetään 5 päivän tauko ja otetaan uudelleen 1 g lääkkeen annotuksen suositusten mukaisesti. 5 päivän kuluttua atsitromysiini otetaan kolmannen kerran viimeisen kerran. Annos on sama - 1 g.

15-16 päivän kuluessa, kun atsitromysiinihoito jatkuu, potilas seuraa myös 2-3 r / vrk. ottaa stimulantteja omien interferoniensa synteesistä sekä polyeenisarjan antimykooteista.

Antibioottikuurin jälkeen kuntoutushoito on tarkoitettu käyttämällä lääkkeitä, jotka normalisoivat maha-suolikanavan toiminnan ja auttavat palauttamaan sen mikroflooran. Ylläpitohoitoa jatketaan vähintään 2 viikkoa.

Klamydian hoito-ohjelma. Kapselit ja tabletit - siitä, mistä ne ovat tehokkaita klamydiaan?

Atsitromysiini on valittu lääke alemman urogenitaalisen järjestelmän klamydiaan, koska potilaat sietävät sitä hyvin, ja sitä voidaan lisäksi käyttää murrosikäisten ja raskauden aikana.

Tämän infektiomuodon kanssa se otetaan kerran 1 g: n annoksella.

Jos klamydiainfektio vaikuttaa urogenitaalisen alueen yläosiin, hoito suoritetaan lyhyinä kursseina ja kurssien välillä pidetään pitkiä jaksoja.

Hoitojakso on suunniteltu 3 annokselle. Annos 1 annokselle on 1 g. Annosväli on 7 päivää, toisin sanoen lääkettä otetaan 1, 7 ja 14 vuorokautta. Venäjän terveysministeriö on hyväksynyt tämän järjestelmän pysyvien / monimutkaisten klamydian muotojen hoitamiseksi..

Kuinka ottaa atsitromysiiniä angina pectoris?

Kaikki angina pectoriksen hoitoon tarkoitetut antibiootit otetaan kymmenen päivän aikana. Atsitromysiini on poikkeus tähän sääntöön - sitä määrätään 3-5 päivän ajan.

Lääkkeen toinen etu on, että potilaat sietävät sitä paljon paremmin kuin penisilliinilääkkeet (makrolideja pidetään vähiten myrkyllisinä antibiooteina)..

Aikuisille ja yli 45 kg painaville lapsille määrätään 500 mg päivässä. Jos tapaaminen jostain syystä jäi väliin, seuraava annos otetaan heti, kun tämä seikka havaitaan, ja seuraava annos otetaan 24 tunnin välein..

Kuuden kuukauden - 12 vuoden ikäiset lapset saavat suspensiota. Antibiootti tulisi juoda kerran päivässä. Hoito kestää vähintään 3 päivää, annos valitaan erikseen.

Atsitromysiinin arvostelut angina pectoriksen suhteen ovat positiivisia, koska jopa märkivän angina pectoriksen kanssa potilaan tila paranee merkittävästi 5-6 tunnin kuluessa ensimmäisen pillerin ottamisesta.

Antibiootit sinuiittiin. Atsitromysiini - miksi nämä tabletit ovat sinuiitti?

Atsitromysiiniä sinuiittia varten käytetään jonkin seuraavista kaavoista:

• latausannos (500 mg) ensimmäisenä päivänä, sitten 3 päivää, 500 mg;
• kyllästysannos (500 mg) ja vielä 4 päivää 250 mg: lla.

Alle 12-vuotiaille lapsille määrätään suspensio. Lääke annostellaan nopeudella 10 mg / 1 kg lapsen painoa. Lääke annetaan potilaalle 1 r / vrk. kolmen päivän kurssi. Joissakin tapauksissa lapselle suositellaan ensimmäisenä päivänä ensimmäisenä päivänä 10 mg / kg atsitromysiiniä ja seuraavien 4 päivän aikana annos pienennetään 5 mg / kg: aan. Suurin annos per kurssi - 30 mg / kg.

Atsitromysiini sinuiittiin, joka kerääntyy taudin keskipisteeseen, tukahduttaa gram (+) -bakteerit, jotka ovat sen tärkein syy, ja lievittää tehokkaasti sivuonteloiden tulehdusta.

Yliannostus

Yliannostukseen liittyy vaikea pahoinvointi, oksentelu, ulostehäiriö, tilapäinen kuulon heikkeneminen.

Vuorovaikutus

Lääkkeen imeytyminen vähenee yhdessä Al3 +: ta ja Mg2 +: ta sisältävien antasidien, ruoan ja etanolin kanssa..

Makrolidien ja varfariinin yhdistelmä voi aiheuttaa antikoagulanttivaikutuksen lisääntymisen, joten potilaat, jotka käyttävät atsitromysiiniä yhdessä varfariinin kanssa - huolimatta siitä, että tutkimukset eivät ole paljastaneet muutoksia protrombiiniajassa tavanomaisina annoksina - tätä indikaattoria on seurattava huolellisesti..

Toisin kuin muut makrolidit, se ei ole vuorovaikutuksessa terfenadiinin, triatsolaamin, teofylliinin, digoksiinin, karbamatsepiinin kanssa..

Terfenadiinin samanaikainen käyttö erilaisten antibioottien kanssa aiheuttaa QT-ajan pidentymistä ja rytmihäiriöitä. Tämän perusteella atsitromysiiniä käytetään varoen potilaille, jotka käyttävät tätä lääkettä..

Makrolidit lisäävät plasman pitoisuutta ja myrkyllisyyttä sekä hidastavat myös metyyliprednisolonin, sikloseriinin, felodipiinin, epäsuorien koagulanttien ja mikrosomaalisesti hapettuneiden lääkkeiden erittymistä, mutta atsitromysiinin (ja muiden atsalidien) käytön yhteydessä tämän tyyppistä vuorovaikutusta ei kirjattu.

Lääkkeen teho kasvaa yhdessä kloramfenikolin ja tetrasykliinin kanssa ja vähenee yhdessä linkosamidien kanssa.

Atsitromysiini on farmaseuttisesti yhteensopimaton hepariinin kanssa.

Myyntiehdot

Lääkemääräyksestä. Latinalainen resepti (näyte):

Rp.: Välilehti Atsitromysiini 0,5 N. 3
D.S. 1 päivä 3 päivää.

Varastointiolosuhteet

Lääke (missä tahansa annosmuodossa) tulisi säilyttää 15-25˚С lämpötilassa kosteudelta ja valolta suojatussa paikassa. Valmiiden suspensioiden varastointilämpötila - 2 - 8˚С.

Kestoaika

Jauheille ja kapseleille - 2 vuotta. Tableteille - 3 vuotta.

Suspensiota pidetään sopivana käytettäväksi 3 päivän kuluessa..

erityisohjeet

Vidalin käsikirja osoittaa, että koska atsitromysiinin metabolia tapahtuu maksassa ja aine erittyy pääasiassa sappeen, lääkettä ei tule käyttää potilaiden, joilla on vakava maksan toimintahäiriö, hoidossa..

Iäkkäiden potilaiden ei tarvitse muuttaa annosta. Koska sydämen sähkönjohtavuus voi kuitenkin heikentyä iäkkäillä ihmisillä, lääkkeen antaminen voi lisätä sydämen rytmihäiriöiden ja takykardian kehittymistä..

Atsitromysiini IV: n käyttö Wikipedian mukaan on vasta-aiheista alle 16-vuotiaille potilaille.

Lääkkeen farmakokineettisen profiilin ominaisuudet

Ruoan saanti vaikuttaa suuresti lääkkeen farmakokineettisiin parametreihin, ja missä määrin muutokset ilmenevät, riippuu myös sen annosmuodosta.

Joten ruoan saanti auttaa vähentämään C: tä_enint atsitromysiiniä kapseleina ja lisää tätä indikaattoria tablettimuodossa. Ensimmäisessä tapauksessa AUC pienenee samanaikaisesti, toisessa tämä indikaattori pysyy muuttumattomana..

Vanhuudessa naisilla, toisin kuin saman ikäryhmän miehillä, farmakokinetiikan parametrit muuttuvat, nimittäin C_enint.

12 kuukauden - 5 vuoden ikäisillä lapsilla AUC, C pienenevät_enint, T_1/2.