Rimantadin Aktitab

Rimantadin Aktitab: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinankielinen nimi: Rimantadine Actitab

ATX-koodi: J05AC02

Vaikuttava aine: rimantadiini (rimantadiini)

Tuottaja: Obolenskin lääkeyhtiö CJSC (Venäjä)

Kuvaus ja kuva päivitetty: 23.11.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 87 ruplaa.

Rimantadine Actitab - viruslääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Rimantadine Aktitab on saatavana tabletteina: valkoisia, sylinterimäisiä, viistettyjä (10 tai 20 kappaletta läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 1 tai 2 pakkausta).

Yksi tabletti sisältää:

  • vaikuttava aine: rimantadiinihydrokloridi - 50 mg;
  • apukomponentit: laktoosi (maitosokeri), perunatärkkelys, kalsiumstearaatti, talkki.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Rimantadine Actitab on viruslääke, jolla on antitoksisia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Rimantadiini on adamantaanijohdannainen, joka on aktiivinen influenssa A-viruskantoja, Flaviviridae-perheen (Keski-Euroopan ja Venäjän arboviirusten kevät-kesäryhmä) punkkiperäisiä enkefaliittiviruksia, Herpes simplex -viruksia (tyypit I ja II). Rimantadiinin polymeerirakenne antaa sen kiertää pitkään kehossa tarjoten terapeuttisen vaikutuksen lisäksi myös ehkäisevän vaikutuksen. Koska se on liukenematon emäs, se lisää endosomien happamuutta (pH) soluun tulevien viruspartikkeleita ympäröivien vakuolimembraanien avulla. Happamoitumisen estämisen seurauksena näissä vakuoleissa viruskuoren sulautuminen endosomikalvoon ja viruksen geneettisen materiaalin siirtyminen solun sytoplasmaan estetään. Lisäksi rimantadiini estää viruspartikkeleiden vapautumista solusta, mikä johtaa viruksen genomin transkription keskeytymiseen. 200 mg rimantadiinin ennaltaehkäisevä käyttö päivässä vähentää influenssan sairastumisen riskiä ja influenssan tapauksessa vähentää oireiden vakavuutta ja serologisia reaktioita. Lääkkeen lievä terapeuttinen vaikutus voi ilmetä, jos se aloitetaan ensimmäisten 18 tunnin aikana flunssan oireiden ilmaantumisen jälkeen.

Rimantadiinin kliininen teho on korkeampi kuin amantadiinin, ja sen toksisuus on pienempi.

Farmakokinetiikka

Oraalisen annon jälkeen rimantadiini imeytyy suolistossa hitaasti ja melkein kokonaan. Rimantadiinin enimmäispitoisuus veriplasmassa saavutetaan 1–4 tunnin kuluttua, ja päivittäinen annos on 100 mg: kerta-annos - 181 ng / ml; kahdesti - 416 ng / ml. Sen pitoisuus nenän erityksessä on 50% korkeampi kuin veriplasmassa.

Sitoutuminen plasman proteiineihin - noin 40% otetusta annoksesta. Jakautumistilavuus aikuisilla on 17-25 l / kg, lapsilla - 289 litraa. Rimantadiini metaboloituu maksassa.

T1/2 (puoliintumisaika) 4–8-vuotiailla lapsilla - 13–38 tuntia, 20–44-vuotiailla - 25–30 tuntia, iäkkäillä 71–79-vuotiailla ja kroonisella maksan vajaatoiminnalla - noin 32 tuntia. Yli 90% lääkkeestä erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa, pääasiassa metaboliittien muodossa; muuttumattomana enintään 15% erittyy.

T1/2 kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa se kaksinkertaistuu. Iäkkäillä potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, lääke voi kertyä myrkyllisiksi pitoisuuksiksi, joten tämän potilasryhmän annos on muutettava suhteessa kreatiniinipuhdistuman (CC) pienenemiseen. Hemodialyysillä ei ole merkittävää vaikutusta rimantadiinin puhdistumaan.

Käyttöaiheet

  • A-influenssan ehkäisy ja varhainen hoito yli 7-vuotiailla potilailla;
  • influenssan ehkäisy aikuisilla epidemian aikana;
  • virusperäisen punkkiperäisen enkefaliitin ehkäisy.

Vasta-aiheet

  • krooninen ja akuutti munuaissairaus;
  • tyreotoksikoosi;
  • akuutti maksasairaus;
  • raskauden aika;
  • imetys;
  • ikä enintään 7 vuotta;
  • yksilöllinen suvaitsemattomuus lääkkeen komponentteihin.

Ohjeiden mukaan Rimantadine Actitabia tulee käyttää varoen valtimoiden hypertensiossa, aivoverisuonten ateroskleroosissa, epilepsiassa (mukaan lukien aikaisemmat tiedot), maksan vajaatoiminnassa, kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa.

Rimantadine Aktitabin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Rimantadin Actitab -tabletit otetaan suun kautta aterioiden jälkeen runsaan veden kanssa.

Suositeltu annos influenssa A -hoitoon iän perusteella:

  • aikuiset: 1. päivänä - 100 mg 3 kertaa tai 300 mg kerran; 2. ja 3. päivänä - 100 mg 2 kertaa; 4. päivänä - 100 mg kerran;
  • 7-10-vuotiaat lapset: 50 mg 2 kertaa päivässä;
  • 11-14-vuotiaat nuoret: 50 mg 3 kertaa päivässä.

Terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi Rimantadine Aktitab tulee ottaa kahden ensimmäisen päivän aikana influenssa A -oireiden ilmaantumisen jälkeen. Kurssin kesto on 5-7 päivää.

Aikuisten influenssan estohoito tulisi suorittaa 50 mg: n annoksella kerran päivässä. Kurssin kesto on 10-15 päivää.

Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa, jonka CC on alle 10 ml / min, vaikea maksan vajaatoiminta ja vanhuudessa, lääkkeen päivittäinen annos influenssan hoitoon on 100 mg.

Sivuvaikutukset

Yleensä rimantadiini siedetään hyvin aiheuttamatta sivuvaikutuksia, mutta joissakin tapauksissa seuraavat järjestelmien ja elinten reaktiot ovat mahdollisia:

  • keskushermostosta: uneliaisuus, uupumus, päänsärky, unettomuus, huimaus, lisääntynyt herkkyys, ahdistuneisuus, neurologiset reaktiot, heikentynyt keskittymiskyky;
  • maha-suolikanavasta: suun kuivuminen, ilmavaivat, epigastrinen kipu, pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus;
  • muut: ihon kutina, ihottuma, nokkosihottuma ja muut allergisten reaktioiden ilmenemismuodot, hyperbilirubinemia.

Yliannostus

Yliannostuksen oireita ei ole vahvistettu.

erityisohjeet

Rimantadiiniresistenttien Actitab-virusten kehittyminen on vaarassa.

Lääkkeen käytöllä tyypin B influenssavirukseen on antitoksinen vaikutus.

Lääkkeen vaikutus voi pahentaa kroonisia sairauksia. Iäkkäillä potilailla, joilla on valtimoverenpainetauti, voi kehittyä verenvuototauti. Samanaikaisen kouristuslääkityksen yhteydessä epilepsiaa sairastaville potilaille suositellaan käytettäväksi enintään 100 mg rimantadiinia päivässä, koska epilepsiakohtausten riski kasvaa lääkkeiden yhdistelmän taustalla..

Rimantadine Aktitab -valmisteen ottaminen 10 päivän ajan on tehokas infektion ehkäisy, kun olet ollut yhteydessä influenssatartuntaan epidemian aikana tai suljettuihin ryhmiin leviävän infektion kanssa.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Lääkkeen ottamisen aikana on suositeltavaa olla varovainen, kun teet työtä, joka vaatii nopeampaa psykomotoristen reaktioiden nopeutta ja huomion keskittymistä, mukaan lukien ajaminen.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Rimantadine Aktitab -valmisteen käyttö on vasta-aiheista tiineyden ja imetyksen aikana.

Lasten käyttö

Rimantadiini on vasta-aiheinen alle 7-vuotiaille lapsille..

Munuaisten vajaatoiminta

On vasta-aiheista ottaa pillereitä potilaille, joilla on akuutti tai krooninen munuaissairaus.

Rimantadine Actitabia tulee käyttää varoen kroonisen munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä. Influenssan hoidossa potilailla, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta (CC alle 10 ml / min), lääkkeen annos ei saisi ylittää 100 mg päivässä.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Älä ota Rimantadin Actitab -tabletteja akuutin maksasairauden hoitoon.

Käytä varoen maksan vajaatoiminnassa. Vaikeassa maksan vajaatoiminnassa lääkkeen päivittäisen annoksen tulisi olla 100 mg.

Käyttö vanhuksille

Rimantadin Actitabia tulee käyttää varoen vanhuudessa. Päivittäinen annos influenssan hoidossa - 100 mg.

Huumeiden vuorovaikutus

Rimantadine Aktitab -valmisteen samanaikainen käyttö:

  • epilepsialääkkeet: rimantadiini vähentää niiden terapeuttista vaikutusta;
  • adsorbentit, pinnoitteet ja supistavat aineet: auttavat vähentämään rimantadiinin imeytymistä;
  • askorbiinihappo, ammoniumkloridi ja muut virtsan happamuutta lisäävät aineet: aiheuttavat rimantadiinin nopeamman erittymisen munuaisissa, mikä vähentää sen tehokkuutta;
  • natriumbikarbonaatti, diakarbi ja muut virtsan alkalisoivat aineet: tehostavat rimantadiinin vaikutusta vähentämällä sen erittymistä;
  • simetidiini: vähentää lääkeaineen puhdistumaa 18%;
  • asetyylisalisyylihappo, parasetamoli: vastaavasti 10 ja 11% pienentävät rimantadiinin maksimipitoisuutta veriplasmassa.

Analogit

Rimantadine Aktitabin analogit ovat: Rimantadin, Remavir, Kagocel, Remantadin Sti, Algirem, Arbidol, Orvirem, Olvirem, Tamiflu, Polirem.

Varastointiehdot

Pitää poissa lasten ulottuvilta.

Säilytä 25 ° C: n lämpötilassa pimeässä.

Kestoaika - 5 vuotta.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut Rimantadine Aktitab

Rimantadine Aktitabin arvostelut ovat enimmäkseen positiivisia. Potilaat ilmoittavat lääkkeen tehokkuuden ja nopeamman toipumisen hoidettaessa influenssaa. He huomauttavat myös tarpeen käyttää lääkettä aikaisemmin heti taudin ensimmäisten oireiden ilmaantumisen jälkeen. Joissakin tapauksissa tämän avulla voit lopettaa influenssan kehittymisen, mutta useammin - vähentää sen komplikaatioiden riskiä. Kylmän sään alkaessa monet ottavat pillereitä ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä. Lääkkeen etuihin kuuluu sen melko alhainen hinta verrattuna muihin viruslääkkeisiin.

Rimantadin Aktitabin hinta apteekeissa

Rimantadin Actitabin hinta 20 tablettia sisältävässä pakkauksessa voi vaihdella 70-90 ruplaan.

Rimantadin Aktitab - käyttöohjeet

Rekisterinumero:

Kauppanimi:

PBX-koodi:

Annostusmuoto:

Sävellys:

Yksi tabletti sisältää rimantadiinihydrokloridia vaikuttavana aineena - 50 mg

Kuvaus:

tabletit valkoista, sylinterimäiset, viistot

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Adamantaanijohdos viruslääke; tehokas influenssa A-viruskantoja, tyypin I ja II herpes simplex-viruksia, punkkien aiheuttamaa enkefaliittiviruksia vastaan ​​(Keski-Euroopan ja Venäjän kevät-kesä Flaviviridae-perheen arbovirusten ryhmästä). Sillä on antitoksisia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Polymeerirakenne varmistaa rimantadiinin pitkäaikaisen verenkierron kehossa, mikä mahdollistaa sen käytön paitsi terapeuttisiin, myös ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin. Koska se on heikko emäs, se nostaa endosomien pH: ta vakuolimembraanilla ja ympäröivillä viruspartikkeleilla solujen tunkeutumisen jälkeen. Happamoitumisen estäminen näissä vakuoleissa estää viruskuoren fuusion endosomaalisen kalvon kanssa, mikä estää viruksen geneettisen materiaalin siirto solun sytoplasmaan. Rimantadiini estää myös viruspartikkeleiden vapautumista solusta, ts. Keskeyttää viruksen genomin transkription. Rimantadiinin ennaltaehkäisevä antaminen 200 mg: n päivittäisannoksena vähentää influenssariskiä ja vähentää myös influenssan oireiden ja serologisten reaktioiden vakavuutta. Jotkut terapeuttiset vaikutukset voivat ilmetä myös, kun niitä annetaan ensimmäisten 18 tunnin aikana influenssan ensimmäisten oireiden kehittymisen jälkeen.

Farmakokinetiikka

Suun kautta annettuna se imeytyy lähes kokonaan suolistoon. Imeytyminen on hidasta. Aika maksimipitoisuuden saavuttamiseen (TCenint) - 1-4 tuntia. Yhteys plasman proteiineihin on noin 40%. Jakautumistilavuus: aikuiset - 17-25 l / kg, lapset - 289 litraa. Pitoisuus nenän erityksessä on 50% suurempi kuin plasman pitoisuus. Suurimman pitoisuuden (Cmax) arvo, kun otetaan 100 mg kerran päivässä - 181 ng / ml, 100 mg 2 kertaa päivässä - 416 ng / ml. Metaboloituu maksassa. Puoliintumisaika (T.1/2) aikuisilla 20-44-vuotiailla - 25-30 tuntia, iäkkäillä potilailla (71-79-vuotiaat) ja kroonisessa maksan vajaatoiminnassa - noin 32 tuntia, 4-8-vuotiailla lapsilla - 13-38 tuntia; yli 90% erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa, pääasiassa metaboliittien muodossa, 15% - muuttumattomana. Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa (CRF) T1/2 kasvaa 2 kertaa. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla ja vanhuksilla se voi kerääntyä toksisina pitoisuuksina, ellei annosta muuteta suhteessa kreatiniinipuhdistuman (CC) pienenemiseen. Hemodialyysillä on vain vähän vaikutusta rimantadiinin puhdistumaan.

Käyttöaiheet

A-influenssan varhainen hoito ja ehkäisy aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla.

Vasta-aiheet:

  • Yliherkkyys rimantadiinille.
  • Akuutti maksasairaus;
  • Akuutti ja krooninen munuaissairaus;
  • Tyreotoksikoosi;
  • Raskaus ja imetys;
  • Lasten ikä (enintään 7-vuotiaat);

Huolellisesti

Valtimoverenpainetauti, epilepsia (mukaan lukien historia), aivojen ateroskleroosi, krooninen munuaisten vajaatoiminta, maksan vajaatoiminta

Antotapa ja annostus:

Sisällä (aterioiden jälkeen) vedellä seuraavan kaavan mukaan:

Aikuisille määrätään 100 mg 3 kertaa taudin ensimmäisenä päivänä; toisena ja kolmantena päivänä voit ottaa 100 mg 2 kertaa; neljäntenä päivänä 100 mg kerran. Taudin ensimmäisenä päivänä on mahdollista käyttää lääkettä kerran 300 mg: n annoksena..

7-10-vuotiaille lapsille määrätään 50 mg 2 kertaa päivässä; 11-14-vuotiaat 50 mg 3 kertaa päivässä.

Influenssa A -hoito on aloitettava 24-48 tunnin kuluessa oireiden ilmaantumisesta ja sitä on jatkettava 5-7 päivän ajan. Optimaalista kestoa ei ole määritetty.

Aikuisten influenssan ehkäisyyn määrätään 50 mg kerran päivässä 10-15 päivän ajan infektion fokuksen mukaan.

Influenssan hoidossa kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa (CC alle 10 ml / min), vaikea maksan vajaatoiminta, iäkkäät potilaat hoitokodeissa - 100 mg kerran päivässä.

Sivuvaikutus:

Rimantadiini on yleensä hyvin siedetty. Joskus on olemassa:

Ruoansulatuskanavasta: epigastrinen kipu, ilmavaivat, suun kuivuminen, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu;

keskushermostosta: päänsärky, huimaus, unettomuus, neurologiset reaktiot, heikentynyt keskittymiskyky, uneliaisuus, ahdistuneisuus, lisääntynyt herkkyys, väsymys;

muut: hyperbilirubinemia, allergiset reaktiot (ihottuma, kutina, nokkosihottuma jne.).

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa:

Farmakodynaaminen: rimantadiini vähentää epilepsialääkkeiden tehokkuutta.

Farmakokineettinen: adsorbentit, supistavat aineet ja päällysteaineet vähentävät rimantadiinin imeytymistä.

Virtsan happamuutta lisäävät aineet (ammoniumkloridi, askorbiinihappo jne.) Vähentävät rimantadiinin tehokkuutta, koska viimeksi mainittu erittyy nopeammin munuaisten kautta..

Virtsan alkalisoivat aineet (diakarbi, natriumbikarbonaatti jne.) Parantavat rimantadiinin vaikutusta johtuen sen erittymisen vähenemisestä munuaisissa.

Parasetamoli ja asetyylisalisyylihappo pienentävät rimantadiinin Cmax-arvoa 11 ja vastaavasti 10%.

Simetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Erityisohjeet:

Amantadiiniin verrattuna sillä on korkeampi kliininen teho ja
vähemmän myrkyllinen.

Lääkeresistenttien virusten mahdollinen esiintyminen.

B-viruksen aiheuttamassa influenssassa rimantadiinilla on antitoksinen vaikutus.

Rimantadiinia käytettäessä kroonisten samanaikaisten sairauksien paheneminen on mahdollista. Iäkkäillä potilailla, joilla on valtimoverenpainetauti, hemorragisen aivohalvauksen riski kasvaa. Jos merkkejä epilepsian historiasta ja meneillään olevasta kouristuslääkkeestä rimantadiinin käytön aikana, epilepsiakohtauksen kehittymisen riski kasvaa. Tällaisissa tapauksissa rimantadiinia käytetään 0,1 g: n annoksena päivässä samanaikaisesti kouristuslääkityksen kanssa..

Profylaktinen anto on tehokasta kosketuksissa sairaiden ihmisten kanssa (lääkkeen ottaminen on välttämätöntä vähintään 10 päivää kosketuksen jälkeen), infektion leviämisen suljetuissa ryhmissä ja suurella sairausriskillä influenssaepidemian aikana.

Hoidon aikana on oltava varovainen ajaessaan ajoneuvoja ja harjoittamalla muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät enemmän huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta..

Julkaisumuoto:

50 mg tabletit.
10, 15, 20 tai 30 tablettia läpipainopakkauksessa.
1 tai 2 läpipainopakkausta ja käyttöohjeet asetetaan pahvilaatikkoon.

Varastointiolosuhteet:

Luettelo B. Kuivassa, pimeässä paikassa, jonka lämpötila on enintään 25 ° C.
Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Kestoaika:

5 vuotta. Älä käytä pakkauksessa olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

RIMANTADIN AKTITAB

  • Farmakokinetiikka
  • Vasta-aiheet
  • Raskaus
  • Lisäksi

Lääke Rimantadin Aktitab on viruslääke, adamantaanijohdannainen; tehokas influenssa A-viruskantoja, tyypin I ja II herpes simplex-viruksia, punkkien aiheuttamaa enkefaliittiviruksia vastaan ​​(Keski-Euroopan ja Venäjän kevät-kesä Flaviviridae-perheen arbovirusten ryhmästä). Sillä on antitoksisia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Polymeerirakenne varmistaa rimantadiinin pitkäaikaisen verenkierron kehossa, mikä mahdollistaa sen käytön paitsi terapeuttisiin, myös ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin. Koska se on heikko emäs, se nostaa endosomien pH: ta vakuolimembraanilla ja ympäröivillä viruspartikkeleilla solujen tunkeutumisen jälkeen. Happamoitumisen estäminen näissä vakuoleissa estää viruskuoren fuusion endosomaalisen kalvon kanssa, mikä estää viruksen geneettisen materiaalin siirto solun sytoplasmaan. Rimantadiini estää myös viruspartikkeleiden vapautumista solusta, ts. Keskeyttää viruksen genomin transkription. Rimantadiinin ennaltaehkäisevä antaminen 200 mg: n päivittäisannoksena vähentää influenssariskiä ja vähentää myös influenssan oireiden ja serologisten reaktioiden vakavuutta. Jotkut terapeuttiset vaikutukset voivat ilmetä myös, kun niitä annetaan ensimmäisten 18 tunnin aikana influenssan ensimmäisten oireiden kehittymisen jälkeen.

Farmakokinetiikka

Suun kautta annettuna se imeytyy lähes kokonaan suolistoon. Imeytyminen on hidasta. Aika maksimipitoisuuden (TCmax) saavuttamiseen on 1-4 tuntia, yhteys plasman proteiineihin on noin 40%. Jakautumistilavuus: aikuiset - 17-25 l / kg, lapset - 289 litraa. Pitoisuus nenän erityksessä on 50% suurempi kuin plasman pitoisuus. Suurimman pitoisuuden (Cmax) arvo, kun otetaan 100 mg kerran päivässä - 181 ng / ml, 100 mg 2 kertaa päivässä - 416 ng / ml. Metaboloituu maksassa. Puoliintumisaika (T1 / 2) 20-44-vuotiailla aikuisilla on 25-30 tuntia, iäkkäillä potilailla (71-79-vuotiaat) ja kroonisessa maksan vajaatoiminnassa - noin 32 tuntia, 4-8-vuotiailla - 13-38 h; yli 90% erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa, pääasiassa metaboliittien muodossa, 15% - muuttumattomana. Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa (CRF) T1 / 2 kaksinkertaistuu. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla ja vanhuksilla se voi kerääntyä toksisina pitoisuuksina, ellei annosta muuteta suhteessa kreatiniinipuhdistuman (CC) pienenemiseen. Hemodialyysillä on vain vähän vaikutusta rimantadiinin puhdistumaan.

Käyttöaiheet:
Rimantadine Actitab on tarkoitettu A-influenssan varhaiseen hoitoon ja ehkäisyyn aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla..

Käyttötapa:
Rimantadine Aktitab otetaan suun kautta (aterioiden jälkeen) veden kanssa seuraavan kaavan mukaisesti:
Aikuisille määrätään 100 mg 3 kertaa taudin ensimmäisenä päivänä; toisena ja kolmantena päivänä voit ottaa 100 mg 2 kertaa; neljäntenä päivänä 100 mg kerran.

Taudin ensimmäisenä päivänä on mahdollista käyttää lääkettä kerran 300 mg: n annoksena..
7-10-vuotiaille lapsille määrätään 50 mg 2 kertaa päivässä; 11-14-vuotiaat 50 mg 3 kertaa päivässä.
Influenssa A -hoito on aloitettava 24-48 tunnin kuluessa oireiden ilmaantumisesta ja sitä on jatkettava 5-7 päivän ajan. Optimaalista kestoa ei ole määritetty.
Aikuisten influenssan ehkäisyyn määrätään 50 mg kerran päivässä 10-15 päivän ajan infektion fokuksen mukaan.
Influenssan hoidossa kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa (CC alle 10 ml / min), vaikea maksan vajaatoiminta, iäkkäät potilaat hoitokodeissa - 100 mg kerran päivässä.

Sivuvaikutukset:
Rimantadine Actitab on yleensä hyvin siedetty. Joskus on olemassa:
Ruoansulatuskanavasta: epigastrinen kipu, ilmavaivat, suun kuivuminen, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu;
keskushermostosta: päänsärky, huimaus, unettomuus, neurologiset reaktiot, heikentynyt keskittymiskyky, uneliaisuus, ahdistuneisuus, lisääntynyt herkkyys, väsymys;
muut: hyperbilirubinemia, allergiset reaktiot (ihottuma, kutina, nokkosihottuma jne.).

Vasta-aiheet

Vasta-aiheet Rimantadine Actitab -valmisteen käyttöön ovat: yliherkkyys rimantadiinille; akuutti maksasairaus; akuutti ja krooninen munuaissairaus; tyreotoksikoosi; raskaus ja imetys; lasten ikä (enintään 7 vuotta).
Varovasti: valtimon hypertensio, epilepsia (mukaan lukien historia), aivojen ateroskleroosi, krooninen munuaisten vajaatoiminta, maksan vajaatoiminta

Raskaus

Rimantadine Actitab on vasta-aiheinen raskauden aikana.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa:
Farmakodynaaminen: rimantadiini vähentää epilepsialääkkeiden tehokkuutta.
Farmakokineettinen: adsorbentit, supistavat aineet ja päällysteaineet vähentävät rimantadiinin imeytymistä.
Virtsan happamuutta lisäävät aineet (ammoniumkloridi, askorbiinihappo jne.) Vähentävät rimantadiinin tehokkuutta, koska viimeksi mainittu erittyy nopeammin munuaisten kautta..
Virtsan alkalisoivat aineet (diakarbi, natriumbikarbonaatti jne.) Parantavat rimantadiinin vaikutusta johtuen sen erittymisen vähenemisestä munuaisissa.
Parasetamoli ja asetyylisalisyylihappo pienentävät rimantadiinin Cmax-arvoa 11 ja vastaavasti 10%.
Simetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Varastointiolosuhteet:
Luettelo B. Kuivassa, pimeässä paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Julkaisumuoto:
Rimantadin Actitab - 50 mg tabletit.
10, 15, 20 tai 30 tablettia läpipainopakkauksessa.
1 tai 2 läpipainopakkausta ja käyttöohjeet asetetaan pahvilaatikkoon.

Sävellys:
Yksi Rimantadine Actitab -tabletti sisältää vaikuttavana aineena rimantadiinihydrokloridia - 50 mg.

Rimantadin Aktitab

Käyttöaiheet

A-influenssan varhainen hoito ja ehkäisy aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla.

Mahdolliset analogit (korvikkeet)

Vaikuttava aineosa, ryhmä

Annostusmuoto

Voiko tablettia pureskella, murskata tai rikkoa? Ja jos siinä on monia komponentteja? Ja jos se on peitetty kuorella? Lue lisää.

Vasta-aiheet

- Yliherkkyys rimantadiinille.

- Akuutti maksasairaus;

- Akuutti ja krooninen munuaissairaus;

- Raskaus ja imetys;

- Lasten ikä (enintään 7-vuotiaat);

Potilailla, joilla on valtimoverenpainetauti, epilepsia (mukaan lukien historia), aivojen ateroskleroosi, krooninen munuaisten vajaatoiminta, maksan vajaatoiminta, Rimantadine Actitabia tulee käyttää varoen.

Kuinka käyttää: annostus ja hoidon kulku

Sisällä aterian jälkeen vedellä seuraavan kaavan mukaan:

Aikuisille määrätään 100 mg 3 kertaa taudin ensimmäisenä päivänä; toisena ja kolmantena päivänä voit ottaa 100 mg 2 kertaa; neljäntenä päivänä 100 mg kerran. Taudin ensimmäisenä päivänä on mahdollista käyttää lääkettä kerran 300 mg: n annoksena..

7-10-vuotiaille lapsille määrätään 50 mg 2 kertaa päivässä;

11-14-vuotiaat 50 mg 3 kertaa päivässä.

Influenssa A -hoito on aloitettava 24-48 tunnin kuluessa oireiden ilmaantumisesta ja sitä on jatkettava 5-7 päivän ajan. Optimaalista kestoa ei ole määritetty.

Aikuisten influenssan ehkäisyyn määrätään 50 mg kerran päivässä 10-15 päivän ajan infektion fokuksen mukaan.

Influenssan hoidossa kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa (kreatiniinipuhdistuma alle 10 ml / min), vaikea maksan vajaatoiminta, iäkkäät potilaat hoitokodeissa - 100 mg kerran päivässä.

farmaseuttinen vaikutus

Adamantaanista johdettu viruslääke. Rimantadine Aktitab on tehokas influenssa A-viruskantoihin, tyypin I ja II Herpes simplex -viruksiin, punkki-enkefaliittiviruksiin (Keski-Euroopan ja Venäjän Flaviviridae-perheen kevät-kesäiset arbovirukset). Sillä on antitoksisia ja immunomoduloivia vaikutuksia.

Polymeerirakenne varmistaa rimantadiinin pitkäaikaisen verenkierron kehossa, mikä mahdollistaa sen käytön paitsi terapeuttisiin, myös ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin. Rimantadiinin ennaltaehkäisevä antaminen 200 mg: n päivittäisannoksena vähentää influenssariskiä ja vähentää myös influenssan oireiden ja serologisten reaktioiden vakavuutta. Jotkut terapeuttiset vaikutukset voivat ilmetä myös, kun niitä annetaan ensimmäisten 18 tunnin aikana influenssan ensimmäisten oireiden kehittymisen jälkeen.

Sivuvaikutukset

Lääke on yleensä hyvin siedetty..

Ruoansulatuskanavasta: epigastrinen kipu, ilmavaivat, suun kuivuminen, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu.

Keskushermoston puolelta: päänsärky, huimaus, unettomuus, neurologiset reaktiot, heikentynyt keskittymiskyky, uneliaisuus, ahdistuneisuus, lisääntynyt herkkyys, väsymys.

Muut: hyperbilirubinemia, allergiset reaktiot (ihottuma, kutina, nokkosihottuma jne.).

erityisohjeet

Amantadiiniin verrattuna rimantadiinilla on korkeampi kliininen teho ja

Lääkeresistenttien viruskantojen mahdollinen esiintyminen.

B-viruksen aiheuttaman influenssan yhteydessä Rimantadine Actitabilla on antitoksinen vaikutus.

Rimantadiinia käytettäessä kroonisten samanaikaisten sairauksien paheneminen on mahdollista. Iäkkäillä potilailla, joilla on valtimoverenpainetauti, hemorragisen aivohalvauksen riski kasvaa. Jos merkkejä epilepsian historiasta ja meneillään olevasta kouristuslääkkeestä rimantadiinin käytön aikana, epilepsiakohtauksen kehittymisen riski kasvaa. Tällaisissa tapauksissa lääkettä käytetään 0,1 g: n annoksena päivässä samanaikaisesti kouristuslääkityksen kanssa..

Profylaktinen vastaanotto on tehokasta kosketuksessa sairaiden kanssa (vähintään 10 päivän ajan kosketuksen jälkeen), infektion leviämisessä suljetuissa ryhmissä ja suurella sairausriskillä influenssaepidemian aikana.

Hoidon aikana on oltava varovainen ajaessaan ajoneuvoja ja harjoittamalla muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät enemmän huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta..

Vuorovaikutus

Rimantadiini vähentää epilepsialääkkeiden tehokkuutta.

Adsorbentit, supistavat aineet ja pinnoitteet vähentävät rimantadiinin imeytymistä.

Virtsan happamuutta lisäävät aineet (ammoniumkloridi, askorbiinihappo jne.) Vähentävät rimantadiinin tehokkuutta, koska viimeksi mainittu erittyy munuaisten kautta nopeammin..

Virtsan alkalisoivat aineet (diakarbi, natriumbikarbonaatti jne.) Parantavat rimantadiinin vaikutusta johtuen sen erittymisen vähenemisestä munuaisissa.

Rimantadin Aktitab: käyttöohjeet ja mihin sitä käytetään, hinta, arvostelut, analogit

Lääke Rimantadin Actitab on saatavana oraalisena tabletina. Työkalua käytetään torjumaan virusinfektioita. Yleensä lääkärit määräävät lääkkeitä päästä eroon flunssasta. Lääkitys on vasta-aiheista raskauden aikana.

Annostusmuoto

Valmistaja valmistaa Rimantadine Actitab -tabletteja. Ne ovat pyöreitä. Toisella puolella on jakautumisriski tabletin helpoksi jakamiseksi kahteen osaan. Lääke on valkoinen tai vaaleankeltainen. Lääke asetetaan läpipainopakkaukseen. Se sisältää 10 tablettia. Pakkauksia myydään pahvilaatikossa. Se sisältää kaksi läpipainopakkausta ja käyttöohjeet..

Kuvaus ja koostumus

Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on rimantadiini. Käytetyn vaikutuksen vuoksi virusten lisääntyminen estetään. Suurin terapeuttinen vaikutus saavutetaan sen jälkeen, kun infektio tulee ihmiskehoon. On parasta käyttää lääkettä taistelussa influenssa- ja punkkien aiheuttaman enkefaliitin taudinaiheuttajia vastaan. Rimantadiinin ominaisuuksia täydennetään apuaineilla, joiden luettelo sisältää:

  • laktoosimonohydraatti;
  • piidioksidi;
  • maissitärkkelys;
  • magnesiumstearaatti.

Sisällä lääke imeytyy ihmisen verenkiertoon. Prosessi tapahtuu suolistossa. Tässä aine sitoutuu osittain plasman proteiineihin. Prosessi on hidas. Aine kuitenkin pääsee verenkiertoon melkein kokonaan. Sitten maksassa tapahtuu metabolinen prosessi. Lääkkeen poistaminen kehosta tapahtuu munuaisten kautta. Puoliintumisaika on 1-1,5 päivää. Indikaattorin arvo on merkityksellinen, jos henkilön munuaiset toimivat normaalisti. Sisäisen elimen toimintahäiriön aikana jaksoa pidennetään.

Farmakologinen ryhmä

Lääke on viruslääke (lukuun ottamatta HIV: tä).

Käyttöaiheet

aikuisille

Korjaustoimenpide voidaan määrätä seuraavissa tilanteissa:

  • influenssan ehkäisyyn;
  • enkefaliitin ehkäisyyn;
  • etiotrooppisen hoidon aikana.

lapsille

Lääkettä saa käyttää, jos lapsi on täyttänyt 7 vuotta. Tuotteen käyttöaiheet vastaavat samanlaista luetteloa aikuisille.

raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana

Lääkitys on vasta-aiheinen raskauden tai imetyksen aikana.

Vasta-aiheet

Lääkkeen käyttö on ehdottomasti kielletty seuraavissa tilanteissa:

  • raskaus;
  • krooninen tai akuutti munuaissairaus;
  • akuutit patologiset prosessit maksassa;
  • imetyksen aikana;
  • potilas ei ole saavuttanut 7 vuoden ikää;
  • yksilön alttius lääkityksen komponenteille on lisääntynyt;
  • kilpirauhasen toiminnallisen aktiivisuuden merkittävä kasvu.

Sovellukset ja annokset

aikuisille

Tabletit tulee ottaa suun kautta aterioiden jälkeen. Lääke ei ole pureskeltavissa. Lääkitys on otettava riittävän määrän vettä..

Annostus riippuu lääkkeen määräämisen tarkoituksesta. Jos tuotetta käytetään:

  1. Influenssan hoidossa sinun on juotava 2 tablettia 3 kertaa päivässä lääkkeen käytön aloittamispäivänä. Seuraavien kahden päivän aikana sinun on vähennettävä lääkkeiden saanti 2 tablettiin 2 kertaa päivässä. Päivinä 4–5 otetaan 2 tablettia kerran päivässä. Kurssin kesto on 5 päivää.
  2. Influenssan ehkäisyyn on otettava yksi tabletti kerran päivässä. Taudin puhkeamisen estämiseksi on välttämätöntä käyttää lääkitystä 10-15 päivän ajan. Ennaltaehkäisy tulisi suorittaa silloin, kun ilmaantuvuus kasvaa kausittain.
  3. Enkefaliitin ehkäisemiseksi sinun on otettava 2 tablettia. Lääke on humalassa 2 kertaa päivässä. Kurssin kesto on 3 päivää. Tarvittaessa jaksoa voidaan pidentää viiteen päivään. Ehkäisy on suoritettava heti punkkien puremisen havaitsemisen jälkeen.

Yllä olevat annokset ovat keskimääräisiä. Lääkäri säätää lääkkeen saannin nykyisen tilanteen yksilöllisten ominaisuuksien mukaan.

lapsille

Alle 7-vuotiailla lääke on kielletty. Jos henkilö on jo saavuttanut tämän iän, mutta hänen on silti käytettävä yhtä tablettia 2 kertaa päivässä. Keskimääräinen annos on merkityksellinen, kunnes henkilö saavuttaa 10 vuoden iän..

11-14-vuotiaille lapsille lääkäri määrää yhden tabletin 3 kertaa päivässä. Tätä ikää vanhempien potilaiden tulee ottaa aikuisten annos.

Taudin eroon pääsemiseksi sinun on juotava lääkettä vähintään 5 päivän ajan. Jos lääke on määrätty influenssan ehkäisyyn, sinun on juotava 1 tabletti kerran päivässä 10-15 päivän ajan iästä riippumatta. Lääke otetaan ilmaantuvuuden kausiluonteisen kasvun aikana.

raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana

Tuotteen käyttö lapsen kantamisen ja imetyksen aikana on ehdottomasti kielletty..

Sivuvaikutukset

Lääkkeen käytön jälkeen voi esiintyä seuraavia kehon negatiivisia reaktioita lääkityksen ottamiseen:

  1. Sydän- ja verisuonijärjestelmän puolelta - häiriöt sydämen lihasten supistusten rytmissä ja taajuudessa, sydämen vajaatoiminta, valtimon hypertensio, aivoverenkierron häiriöt.
  2. Aistien puolelta - kohinan esiintyminen korvissa, makuaistin muutos.
  3. Ruoansulatuskanavasta - ajoittainen oksentelu, pahoinvointi, vatsakivun esiintyminen, ruokahalun katoaminen, suun kuivuminen.
  4. Hengityselimistä - bronkospasmi, hengenahdistus ja yskä.
  5. Hermostosta - ajoittainen huimaus, masennus, päänsärky, kouristukset, ärtyneisyys, hermostuneisuus.
  6. Allergiset reaktiot ovat mahdollisia - ihottuman esiintyminen iholla, nokkosihottuma, kutina.

Lääkityksen käyttö voi pahentaa samanaikaisia ​​kroonisia somaattisia patologioita. Haittavaikutusten havaitseminen lääkkeen ottamisen jälkeen on syy vierailla asiantuntijalla.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa

Jos otat lääkityksen epilepsialääkkeiden kanssa, lääke vähentää niiden tehokkuutta. Jos käytät Rimantadine Actitabia yhdessä verhoutuvien, supistavien, adsorboivien lääkkeiden kanssa, lääkkeen teho heikkenee. Virtsaa happamoittavat lääkkeet ja lääkkeet vähentävät vaikutusta. Jos Rimantadine Actitab otetaan virtsaa alkalisoivien lääkkeiden kanssa, sen tehokkuus kasvaa. Jos otat Rimantadine Actitabia yhdessä simetidiinin kanssa, ensimmäisen aineen puhdistuma vähenee 18%.

erityisohjeet

Jos Rimantadine Aktitabia määrätään, seuraavat vinkit on otettava huomioon:

  1. Alkoholin nauttiminen tuotteen käytön aikana on ehdottomasti kielletty.
  2. Lääke ei vaikuta B-ryhmään kuuluvaan influenssavirukseen, mutta se voi vähentää kehon päihtymisen vakavuutta.
  3. Jos henkilö on kärsinyt tai kärsii epilepsiasta tai valtimoverenpainetaudista, lääkkeitä tulee käyttää varoen. Jos jälkimmäinen ongelma ilmenee iäkkäillä potilailla, Rimantadine Actitab -valmisteen käyttö lisää merkittävästi aivohalvauksen riskiä..
  4. Jos haluat päästä eroon influenssaviruksesta nopeammin, sinun on aloitettava lääkkeen käyttö, kun sairauden merkkejä ilmenee. Mitä aikaisemmin hoito alkaa, sitä nopeammin positiivinen vaikutus ilmenee..
  5. Joskus virukset voivat kehittää lääkeresistenssin.

Jos henkilölle määrätään lääkitystä, kannattaa väliaikaisesti luopua mahdollisesti vaarallisesta työstä ja ajamisesta..

Yliannostus

Sallitun annoksen ylittäminen voi johtaa seuraaviin negatiivisiin ilmiöihin:

  • epämukavuus silmissä;
  • vilunväristykset;
  • kyynelvuoto;
  • heikentynyt ihon herkkyys.

Jos yksi tai useampia yliannostuksen oireita ilmaantuu, lopeta lääkkeen käyttö välittömästi. Hoito suoritetaan sairaalassa. Erikoislääkäri huuhtelee ja määrää potilaalle sorbentteja. Lisäksi suoritetaan oireenmukaista hoitoa ja kehon elintoimintoja tuetaan. Veren puhdistus auttaa osittain vähentämään lääkkeen pitoisuutta ihmiskehossa.

Varastointiolosuhteet

Lääkityksen käyttöaika on 3 vuotta valmistuspäivästä. Lääke on säilytettävä pakkauksessa, josta se on ostettu. Ilman lämpötila ei saa ylittää +25 astetta. Lapsilla ei pitäisi olla pääsyä lääkkeeseen.

Analogit

Voit korvata Rimantadine Actitabin seuraavilla lääkkeillä:

  1. Orvirem on Rimantadin Actitabin täydellinen analogi. Lääke valmistetaan siirapissa, joka on erityisesti suunniteltu influenssan hoitoon ja ehkäisyyn 1-7-vuotiailla lapsilla.
  2. Angrikaps Maxima on yhdistelmälääke, joka sisältää rimantadiinin lisäksi parasetamolia, C-vitamiinia, loratadiinia, rutosidia, kalsiumkarbonaattia. Sitä valmistetaan kapseleina, joita käytetään A-influenssan hoitoon aikuispotilaille paitsi raskaana oleville ja imettäville.
  3. Kagocel on Rimantadine Aktitabin kliininen ja farmakologinen korvike. Lääkettä voidaan käyttää influenssan ja muiden akuuttien hengitystieinfektioiden hoitoon ja ehkäisyyn yli 3-vuotiailla potilailla, ja sitä määrätään myös aikuisille, joilla on herpeshaava. Lääke valmistetaan tabletteina, jotka ovat kiellettyjä raskaana oleville ja imettäville.
  4. Tamiflu kuuluu Rimantadine Actitabin korvikkeisiin terapeuttisessa ryhmässä. Apteekissa lääke on saatavana siirappina ja kapseleina. Ne on määrätty influenssan hoitoon ja ehkäisyyn yli 12 kuukauden ikäisillä potilailla. Varovasti sitä voivat käyttää naiset asennossa ja imetyksen aikana.

Hinta

Rimantadin Aktitabin hinta on keskimäärin 88 ruplaa. Hinnat vaihtelevat 68-138 ruplaan

RIMANTADIINI ACTITAB 0,05 N20 TABL

Pyöreät, sylinterimäiset, valkoiset tai melkein valkoiset tabletit, viistot

Yhden tabletin koostumus: Vaikuttava aine: rimantadiinihydrokloridi - 50 mg; Apuaineet: laktoosimonohydraatti, perunatärkkelys, kalsiumstearaatti, talkki

Sisällä (aterioiden jälkeen) juomavettä seuraavan kaavan mukaisesti: Aikuisille määrätään sairauden ensimmäisenä päivänä 100 mg Zrazaa; toisena ja kolmantena päivänä voit ottaa 100 mg 2 kertaa; neljäntenä päivänä 100 mg kerran. Taudin ensimmäisenä päivänä on mahdollista käyttää lääkettä kerran 300 mg: n annoksena. 7-10-vuotiaille lapsille määrätään 50 mg 2 kertaa päivässä; 11-14-vuotiaat 50 mg 3 kertaa päivässä. Influenssa A -hoito on aloitettava 24-48 tunnin kuluessa oireiden ilmaantumisesta ja sitä on jatkettava 5-7 päivän ajan. Optimaalista kestoa ei ole määritetty. Aikuisten influenssan ehkäisyyn määrätään 50 mg kerran päivässä 10-15 päivän ajan infektion fokuksen mukaan. Influenssan hoidossa kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa (CC alle 10 ml / min), vaikea maksan vajaatoiminta, vanhusten potilaat hoitokodeissa - 100 mg kerran päivässä.

Amantadiiniin verrattuna sillä on korkeampi kliininen teho ja se on vähemmän myrkyllistä. Lääkeresistenttien virusten ilmaantuminen on mahdollista. B-viruksen aiheuttamassa influenssassa rimantadiinilla on antitoksinen vaikutus. Rimantadiinia käytettäessä kroonisten samanaikaisten sairauksien paheneminen on mahdollista. Iäkkäillä potilailla, joilla on valtimoverenpainetauti, hemorragisen aivohalvauksen riski kasvaa. Jos merkkejä epilepsian historiasta ja meneillään olevasta kouristuslääkkeestä rimantadiinin käytön aikana, epilepsiakohtauksen kehittymisen riski kasvaa. Tällaisissa tapauksissa rimantadiinia käytetään 0,1 g: n annoksena päivässä samanaikaisesti kouristuslääkityksen kanssa. Profylaktinen antaminen on tehokasta kosketuksissa sairaiden ihmisten kanssa (lääkkeen ottaminen on välttämätöntä vähintään 10 päivää kosketuksen jälkeen), infektion leviämisen suljetuissa ryhmissä ja suurella sairausriskillä influenssaepidemian aikana. Vaikutus ajokykyyn, mekanismit Hoidon aikana on oltava varovainen ajaessaan ajoneuvoja ja harjoittamalla muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät enemmän huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta..

Farmakodynaaminen: rimantadiini vähentää epilepsialääkkeiden tehokkuutta. Farmakokineettinen: adsorbentit, supistavat aineet ja päällysteaineet vähentävät rimantadiinin imeytymistä. Virtsan happamuutta lisäävät aineet (ammoniumkloridi, askorbiinihappo jne.) Vähentävät rimantadiinin tehokkuutta, koska viimeksi mainittu erittyy munuaisten kautta nopeammin. Emäksiset virtsalääkkeet (diakarbi, natriumbikarbonaatti jne.) Parantavat rimantadiinin vaikutusta johtuen sen erittymisen vähenemisestä munuaisissa. Parasetamoli ja asetyylisalisyylihappo pienentävät rimantadiinin Cmax-arvoa 11 ja 10%. Simetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Adamantaanijohdos viruslääke; tehokas influenssa A-viruskantoja, tyypin I ja II herpes simplex-viruksia, punkkien aiheuttamaa enkefaliittiviruksia vastaan ​​(Keski-Euroopan ja Venäjän kevät-kesä Flaviviridae-perheen arbovirusten ryhmästä). Sillä on antitoksisia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Polymeerirakenne varmistaa rimantadiinin pitkäaikaisen verenkierron kehossa, mikä mahdollistaa sen käytön paitsi terapeuttisiin, myös ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin. Koska se on heikko emäs, se nostaa endosomien pH: ta vakuolimembraanilla ja ympäröivillä viruspartikkeleilla solujen tunkeutumisen jälkeen. Happamoitumisen estäminen näissä vakuoleissa estää viruskuoren fuusion endosomaalisen kalvon kanssa, mikä estää viruksen geneettisen materiaalin siirto solun sytoplasmaan. Rimantadiini estää myös viruspartikkeleiden vapautumista solusta, ts. Keskeyttää viruksen genomin transkription. Rimantadiinin ennaltaehkäisevä antaminen 200 mg: n päivittäisannoksena vähentää influenssariskiä ja vähentää myös influenssan oireiden ja serologisten reaktioiden vakavuutta. Jotkut terapeuttiset vaikutukset voivat ilmetä myös, kun niitä annetaan ensimmäisten 18 tunnin aikana influenssan ensimmäisten oireiden kehittymisen jälkeen.

Suun kautta annettuna se imeytyy lähes kokonaan suolistoon. Imeytyminen on hidasta. Aika maksimipitoisuuden (TCmax) saavuttamiseen on 1-4 tuntia, yhteys plasman proteiineihin on noin 40%. Jakautumistilavuus: aikuiset - 17-25 l / kg, lapset - 289 litraa. Pitoisuus nenän erityksessä on 50% suurempi kuin plasman pitoisuus. Suurimman pitoisuuden (Cmax) arvo, kun otetaan 100 mg kerran päivässä - 181 ng / ml, 100 mg 2 kertaa päivässä - 416 ng / ml. Metaboloituu maksassa. Puoliintumisaika (T1 / 2) aikuisilla 20-44-vuotiailla on 25-30 tuntia, iäkkäillä potilailla (71-79-vuotiaat) ja kroonisessa maksan vajaatoiminnassa - noin 32 tuntia, 4-8-vuotiailla - 13-38 h; yli 90% erittyy munuaisten kautta 72 tunnin kuluessa, pääasiassa metaboliittien muodossa, 15% - muuttumattomana. Kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa (CRF) T1 / 2 kaksinkertaistuu. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla ja vanhuksilla se voi kerääntyä toksisina pitoisuuksina, ellei annosta muuteta suhteessa kreatiniinipuhdistuman (CC) pienenemiseen. Hemodialyysillä on vain vähän vaikutusta rimantadiinin puhdistumaan.

A-influenssan varhainen hoito ja ehkäisy aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla.

Yliherkkyys rimantadiinille; - akuutti maksasairaus; - akuutti ja krooninen munuaissairaus; - tyreotoksikoosi; - Raskaus ja imetysjakso - lasten ikä (enintään 7-vuotiaat) Varovasti: valtimon hypertensio, epilepsia (mukaan lukien historia), aivojen ateroskleroosi, krooninen munuaisten vajaatoiminta, maksan vajaatoiminta.

Rimantadiini on yleensä hyvin siedetty. Joskus havaitaan: Ruoansulatuskanavasta: epigastrinen kipu, ilmavaivat, suun kuivuminen, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu; Keskushermoston puolelta: päänsärky, huimaus, unettomuus, neurologiset reaktiot, heikentynyt keskittymiskyky, uneliaisuus, ahdistuneisuus, lisääntynyt herkkyys, väsymys; Muut: hyperbilirubinemia, allergiset reaktiot (ihottuma, kutina, nokkosihottuma jne.).

Rimantadin Aktitab

Vaikuttava aine

Influenssan ehkäisy ja varhainen hoito aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla, influenssan ehkäisy epidemioiden aikana aikuisilla, viruksen etiologian puutiainen enkefaliitin ehkäisy.

Julkaisumuoto

50 mg tabletit.

10, 15, 20 tai 30 tablettia läpipainopakkauksessa.

1 tai 2 läpipainopakkausta ja käyttöohjeet asetetaan pahvilaatikkoon.

Sävellys

Yksi tabletti sisältää rimantadiinihydrokloridia vaikuttavana aineena - 50 mg

Käyttöaiheet

A-influenssan varhainen hoito ja ehkäisy aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla.

Antotapa ja annostus

Sisällä (aterioiden jälkeen) vedellä seuraavan kaavan mukaan:

Aikuisille määrätään 100 mg 3 kertaa taudin ensimmäisenä päivänä; toisena ja kolmantena päivänä voit ottaa 100 mg 2 kertaa; neljäntenä päivänä 100 mg kerran. Taudin ensimmäisenä päivänä lääkkeen kertakäyttö 300 mg: n annoksella on mahdollista.

7-10-vuotiaille lapsille määrätään 50 mg 2 kertaa päivässä; 11-14-vuotiaat 50 mg 3 kertaa päivässä. Influenssa A -hoito on aloitettava 24-48 tunnin kuluessa oireiden ilmaantumisesta ja sitä on jatkettava 5-7 päivän ajan. Optimaalista kestoa ei ole määritetty.

Aikuisten influenssan ehkäisyyn määrätään 50 mg kerran päivässä 10-15 päivän ajan infektion fokuksen mukaan.

Influenssan hoidossa kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa (CC alle 10 ml / min), vaikea maksan vajaatoiminta, vanhusten potilaat hoitokodeissa - 100 mg kerran päivässä.

REMANTADIN® (50 mg)

Ohjeet

  • Venäjän kieli
  • қazaқsha

Kauppanimi

Kansainvälinen vapaa nimi

Annostusmuoto

Sävellys

Yksi tabletti sisältää

vaikuttava aine - rimantadiinihydrokloridi 50 mg,

apuaineet: laktoosimonohydraatti, perunatärkkelys, steariinihappo

Kuvaus

Valkoiset tai luonnonvalkoiset viistot tasaiset pillerit

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Antiviraaliset lääkkeet systeemiseen käyttöön. Suoravaikutteiset viruslääkkeet. Sykliset amiinit. Rimantadin.

ATX-koodi J05AC02

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakokinetiikka

Suun kautta annettuna Remantadine imeytyy hyvin ruoansulatuskanavaan, sillä on korkea hyötyosuus, tunkeutuu hyvin kaikkiin kudoksiin ja kehon nesteisiin ja aivo-selkäydinnesteeseen. Noin 40% vaikuttavasta aineesta sitoutuu veriplasman proteiineihin. Suurin pitoisuus veriplasmassa saavutetaan 5-7 tunnin kuluttua. Vaikuttava aine metaboloituu laajasti maksassa, hydroksyloituu, konjugoituu ja glukuronoituu. Puoliintumisaika on keskimäärin 25 tuntia aikuisilla, 32 tuntia vanhuksilla, 13-38 tuntia lapsilla.Se erittyy pääasiassa virtsaan, 15% - muuttumattomana munuaisten kautta.

Farmakodynamiikka

Remantadiini on adamantaanijohdannainen, jolla on antiviraalista vaikutusta. Lääke on tehokas tyypin A influenssavirusta vastaan, ja sillä on myös antitoksinen vaikutus influenssassa, jonka aiheuttaa tyypin B. Remantadiini estää viruksen replikaatiota syklin alkuvaiheessa, mikä mahdollisesti häiritsee viruksen vaipan muodostumista. Remantadiinin antiviraalisessa vaikutuksessa influenssa A -virusta vastaan ​​virionin M2-geenin spesifisellä proteiinilla on suuri merkitys. In vitro Remantadine estää ihmisillä eristettyjen influenssa A-viruksen kolmen antigeenisen alatyypin - H1N1, H2N2 ja H3N2 - replikaation. Remantadiini ei vaikuta inaktivoidun influenssa A -rokotteen immunogeneettisiin ominaisuuksiin Remantadiinille resistentit virukset eristettiin käyttämällä Remantadiinia suljetussa ympäristössä..

Remantadiini on tehokas myös arboviruksia vastaan, jotka ovat punkkiperäisen enkefaliitin aiheuttajia.

Käyttöaiheet

- varhaisen vaiheen influenssan hoitoon aikuisilla ja lapsilla

- aikuisten influenssan ehkäisyyn epidemioiden aikana

- aikuisille virus etiologian punkkien välitetyn enkefaliitin ehkäisyyn.

Antotapa ja annostus

Remantadiini otetaan suun kautta aterioiden jälkeen veden kanssa..

Lääkkeen käyttö on aloitettava heti influenssan ensimmäisten oireiden ilmaantuessa. Terapeuttinen vaikutus on selvempi, jos käyttö aloitetaan taudin ensimmäisten 48 tunnin aikana.

Influenssan hoito: aikuiset ensimmäisenä päivänä - 100 mg (2 tablettia) kolme kertaa päivässä, toisena ja kolmantena päivänä - 100 mg kahdesti päivässä, neljäntenä ja viidentenä päivänä - 100 mg kerran päivässä. Taudin ensimmäisenä päivänä on mahdollista käyttää lääkettä 3 tablettia kahdesti päivässä tai 6 tablettia kerrallaan.

Lapset: 7-10-vuotiaana, määrätä 50 mg kahdesti päivässä, 11-14-vuotiaat - 50 mg kolme kertaa päivässä, yli 14-vuotiaat - annokset aikuisille.

Hoidon kesto on 5 päivää.

Influenssan ehkäisy: aikuiset, 50 mg kerran päivässä enintään 30 päivän ajan.

Viruksen etiologian punkkien aiheuttaman enkefaliitin ehkäisy punkkien imemisen jälkeen: aikuisille 100 mg kahdesti päivässä kolmen päivän ajan, joissakin tapauksissa (lääkärin määräämällä tavalla) - 5 päivää.

Remantadiinin käyttö tulee aloittaa heti punkkien puremisen jälkeen, mutta viimeistään 48 tuntia myöhemmin..

Joissakin tapauksissa (riskiryhmät, metsäalueiden retkeilijät, teltoissa asuvat jne.) Aikuiset voivat käyttää punkkien aiheuttaman enkefaliitin (ilman punkkien puremista) ehkäisyä Remantadine-annoksella, yksi tabletti kahdesti päivässä enintään 15 päivän ajan.

Sivuvaikutukset

- huimaus, päänsärky

- pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ruokahaluttomuus, vatsakipu.

Vasta-aiheet

- yliherkkyys adamantaaniryhmän johdannaisille tai lääkkeen komponenteille

- akuutti maksasairaus

- akuutti ja krooninen munuaissairaus

- alle 7-vuotiaat lapset

- raskaus ja imetys

- perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos.

Huumeiden vuorovaikutus

Remantadiini vähentää epilepsialääkkeiden tehokkuutta.

Adsorbentit, supistavat aineet ja pinnoitteet vähentävät Remantadiinin imeytymistä.

Parasetamoli ja asetyylisalisyylihappo vähentävät Remantadiinin pitoisuutta veriplasmassa ja heikentävät sen tehokkuutta.

Simetidiini vähentää vaikuttavan aineen erittymistä elimistöstä.

Alkoholin käyttöä tulisi välttää ei-toivottuja reaktioita keskushermostosta voi esiintyä.

erityisohjeet

Varovaisuutta on noudatettava potilaille, joilla on maha-suolikanavan sairaus, maksan vajaatoiminta, vaikea sydänsairaus ja sydämen rytmihäiriöt, vanhukset. Näissä tapauksissa on suositeltavaa vähentää lääkkeen annosta..

Jos epilepsia on aiemmin todettu ja meneillään oleva kouristuslääke Remantadine-hoidon aikana, epilepsiakohtauksen kehittymisen riski kasvaa. Näissä tapauksissa Remantadine-annos pienennetään 100 mg: aan päivässä. Jos kohtaus kehittyy, lopeta Remantadine Orion -tablettien käyttö.

Laktoosi. Yksi tabletti sisältää 74,5 mg laktoosia. Ei tule käyttää potilaille, joilla on harvinainen synnynnäinen galaktoosi-intoleranssi, saamelaisilla esiintyvä laktaasipuutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Lääkkeen vaikutuksen ominaisuudet ajokykyyn tai mahdollisesti vaaralliset mekanismit

Remantadiini ei vaikuta ajokykyyn tai mahdollisesti vaarallisiin koneisiin, mutta ihmisten, joilla on huimausta, päänsärkyä tai muita keskushermoston haittavaikutuksia, tulisi olla varovaisia.

Yliannostus

Oireet: levottomuus, aistiharhat, rytmihäiriöt.

Hoito: myrkytyksen sattuessa on ylläpidettävä elämää ylläpitäviä toimintoja. Yliannostuksessa, johon liittyy keskushermoston oireita, fysostigmiinin laskimonsisäinen anto on tehokasta. Remantadiini erittyy osittain hemodialyysillä.

Vapautuslomake ja pakkaus

10 tablettia läpipainoliuskassa, joka on valmistettu polyvinyylikloridikalvosta ja alumiinifoliosta.

2 läpipainopakkausta yhdessä valtion- ja venäjänkielisten käyttöohjeiden kanssa sijoitetaan pahvilaatikkoon.

Varastointiolosuhteet

Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa enintään 25 С lämpötilassa.

Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Varastointiaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Myyntiluvan haltija / valmistaja

Osoite: st. Rupnitsa 5, Olaine, LV-2114, Latvia.

Kazakstanin tasavallan alueella sijaitsevan organisaation nimi, osoite ja yhteystiedot (puhelin, faksi, sähköposti), joka hyväksyy kuluttajien lääkkeiden laatua koskevia väitteitä (ehdotuksia) ja vastaa lääkkeen turvallisuuden rekisteröinnin jälkeisestä seurannasta:

JSC "OLINEFARM" edustusto

050009 Almaty, Abay-katu 151/115, toimisto 807

Saat Lisätietoja Keuhkoputkentulehdus