Remantadiini - lääkkeen käyttöohjeet, arvostelut, analogit ja vapautumismuodot (50 mg tabletit) influenssan hoitoon ja ehkäisyyn aikuisilla, lapsilla ja raskaudella

Tässä artikkelissa voit lukea Remantadin-lääkkeen käyttöohjeet. Esitellään verkkosivuston kävijöiden - tämän lääkkeen kuluttajien - arvosteluja sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteitä Remantadiinin käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä aktiivisesti arvioita lääkkeestä: auttoiko lääke vai ei auttanut pääsemään eroon taudista, mitä komplikaatioita ja haittavaikutuksia havaittiin, joita valmistaja ei ehkä ole ilmoittanut merkinnässä. Remantadiinin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä influenssan hoitoon ja ehkäisyyn aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana.

Remantadiini on viruslääke, joka on johdettu adamantaanista. Antiviraalisen vaikutuksen päämekanismi on spesifisen lisääntymisen varhaisen vaiheen estäminen viruksen tunkeutumisen jälkeen soluun ja ennen RNA: n alkukirjoitusta. Farmakologinen teho saadaan aikaan estämällä viruksen lisääntyminen infektioprosessin alkuvaiheessa.

Aktiivinen influenssa A-viruksen (erityisesti tyypin A2) eri kantoja sekä punkki-enkefaliittiviruksia vastaan ​​(Keski-Euroopan ja Venäjän kevät-kesä), jotka kuuluvat Flaviviridae-perheen arbovirusten ryhmään.

Sävellys

Rimantadiinihydrokloridi + apuaineet.

Farmakokinetiikka

Oraalisen annon jälkeen se imeytyy hitaasti, melkein kokonaan suolistoon. Pitoisuus nenän erityksessä on 50% suurempi kuin plasman pitoisuus. Metaboloituu maksassa. Erittyy munuaisten kautta (15% - muuttumaton, 20% - hydroksyylimetaboliittien muodossa).

Käyttöaiheet

  • influenssan ehkäisy ja varhainen hoito aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla;
  • influenssan ehkäisy aikuisten epidemioiden aikana;
  • viruksen etiologian punkkien välittämän enkefaliitin ehkäisy.

Vapautuslomakkeet

Lääkkeen muita annosmuotoja ei ole, mukaan lukien siirappi tai kapselit, on mahdollista, että nämä lääkkeet ovat väärennöksiä.

Käyttöohjeet ja annostelu

Sisällä, aterioiden jälkeen, 1. päivänä - 100 mg 3 kertaa (tai 300 mg kerran), 2. ja 3. päivänä - 100 mg 2 kertaa, 4. päivänä - 100 mg 1 kerta; 7-10-vuotiaat lapset - 50 mg 2 kertaa päivässä, 11-14-vuotiaat - 3 kertaa päivässä. Kurssi - 5 päivää.

Profylaktisena aineena - 50 mg kerran päivässä 10-15 päivän ajan.

Enkefaliitin puremisen jälkeen - 100 mg 2 kertaa päivässä seuraavien 72 tunnin ajan.

Sivuvaikutus

  • vatsakipu;
  • ilmavaivat;
  • lisääntynyt bilirubiinipitoisuus veressä;
  • kuiva suu;
  • ruokahaluttomuus;
  • pahoinvointi oksentelu;
  • päänsärky;
  • unettomuus;
  • hermostuneisuus;
  • huimaus;
  • huomion keskittymisen rikkominen;
  • uneliaisuus
  • ahdistus;
  • lisääntynyt herkkyys;
  • väsymys;
  • allergiset reaktiot.

Vasta-aiheet

  • akuutti maksasairaus;
  • akuutti ja krooninen munuaissairaus;
  • tyreotoksikoosi;
  • raskaus;
  • alle 7-vuotiaat lapset;
  • yliherkkyys rimantadiinille (Remantadine-lääkkeen vaikuttava aine).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Vasta-aiheinen raskauden aikana.

erityisohjeet

Rimantadiinia käytetään varoen valtimoverenpainetaudissa, epilepsiassa (mukaan lukien historia), aivoverisuonten ateroskleroosissa.

Rimantadiinia käytettäessä kroonisten samanaikaisten sairauksien paheneminen on mahdollista. Iäkkäillä potilailla, joilla on valtimoverenpainetauti, hemorragisen aivohalvauksen riski kasvaa. Jos merkkejä epilepsiasta ja meneillään olevasta antikonvulsanttihoidosta on olemassa, rimantadiinin käytön yhteydessä epilepsiakohtauksen kehittymisen riski kasvaa. Tällaisissa tapauksissa rimantadiinia käytetään korkeintaan 100 mg: n vuorokausiannoksena samanaikaisesti kouristuslääkityksen kanssa..

Remantadiinilla on B-viruksen aiheuttamassa influenssassa antitoksinen vaikutus.

Nivelen nauttiminen alkoholin kanssa ei ole suositeltavaa. Maksan komplikaatioiden, mukaan lukien maksan vajaatoiminta, mahdollinen kehittyminen.

Ennaltaehkäisevä vastaanotto on tehokasta kosketuksissa sairaiden ihmisten kanssa, kun infektio leviää suljetuissa ryhmissä ja jolla on suuri sairausriski influenssaepidemian aikana. Lääkeresistenttien virusten mahdollinen esiintyminen.

Huumeiden vuorovaikutus

Rimantadiinin samanaikainen käyttö vähentää epilepsialääkkeiden tehokkuutta.

Adsorbentit, supistavat aineet ja pinnoitteet vähentävät Remantadiinin imeytymistä.

Virtsan happamuutta lisäävät aineet (ammoniumkloridi, askorbiinihappo) vähentävät rimantadiinin tehokkuutta (lisääntyneen munuaisten erittymisen vuoksi).

Virtsan alkalisoivat aineet (asetatsolamidi, natriumbikarbonaatti) lisäävät sen tehokkuutta (vähentävät munuaisten erittymistä).

Simetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Remantadin-lääkkeen analogit

Vaikuttavan aineen rakenteelliset analogit (samankaltaisia ​​antiviraalisia lääkkeitä on myös lisätty):

  • Algirem;
  • Amiksin (samanlainen vaikutus);
  • Arbidol (samanlainen vaikutus);
  • Ingaviriini (samanlainen vaikutus);
  • Kagocel (samanlainen vaikutus);
  • Orvirem;
  • Rimantadiini;
  • Rimantadine Aktitab;
  • Rimantadiini-STI;
  • Rimantadiinihydrokloridi.

Remantadiini

Sävellys

Yhden tabletin koostumus sisältää vaikuttavaa ainetta rimantadiinia - 50 mg. Laktoosimonohydraatti, kalsiumstearaatti, talkki, perunatärkkelys - apuaineet.

Julkaisumuoto

  • kapselit, 100 mg;
  • tabletit, 50 mg.

farmaseuttinen vaikutus

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Farmakodynamiikka

Tämä on antiviraalinen aine, jonka päämekanismi on viruksen lisääntymisen varhaisen vaiheen estäminen sen tunkeutumisen jälkeen soluun, mikä estää viruksen geneettisen materiaalin siirtymisen solun sytoplasmaan..

Farmakokinetiikka

Imeytyy hitaasti, mutta kokonaan ruoansulatuskanavaan. Se sitoutuu veriproteiineihin 40%. Vaikuttavan aineen pitoisuus nenän erityksessä on 50% suurempi kuin plasman pitoisuus. Aineenvaihdunta tapahtuu maksassa. Puoliintumisaika on 24-30 tuntia, erittyy munuaisten kautta. Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla kertyy myrkyllisiä pitoisuuksia ilman annoksen muuttamista.

Käyttöaiheet Remantadiinin käytöstä

Mistä nämä pillerit ovat peräisin? Vaikuttaa A-influenssavirukseen ja punkkien aiheuttamaan enkefaliittivirukseen (arbovirus). Tehokas otettaessa infektion alkuvaiheessa (6-7 tuntia), mikä vähentää influenssan ilmaantuvuutta ja oireiden vakavuutta.

  • influenssan hoito alkuvaiheessa;
  • influenssan ehkäisy epidemioiden aikana;
  • punkkien aiheuttaman enkefaliitin ehkäisy.

Vasta-aiheet

  • munuaissairaus;
  • maksasairaus;
  • tyreotoksikoosi;
  • ikä enintään 7 vuotta;
  • raskaus;

Sitä määrätään varoen valtimoverenpainetaudista, ateroskleroosista, epilepsiasta. Iäkkäät ihmiset, joilla on korkea verenpaine, lisäävät hemorragisen aivohalvauksen riskiä. Jos epilepsia on aiemmin ollut, epileptinen kohtaus voi kehittyä.

Sivuvaikutukset

  • vatsakipu, ruokahaluttomuus, turvotus, suun kuivuminen, pahoinvointi;
  • päänsärky, hermostuneisuus, unettomuus, ahdistuneisuus, vähentynyt keskittymiskyky, ärtyneisyys, uneliaisuus;
  • allergiset reaktiot.

Remantadiinin käyttöohjeet (tapa ja annostus)

Remantadin-tabletit, käyttöohjeet aikuisille

Tabletit otetaan suun kautta aterioiden jälkeen. Influenssan hoidossa se otetaan suunnitelman mukaan: 1. päivä - 100 mg kolme kertaa, 2. ja 3. päivänä - 100 mg kahdesti, 100 mg 4. päivänä. Ennaltaehkäisyä varten - 50 mg päivässä 10-15 päivän ajan.

Kuinka ottaa lääke punkkien puremiseen? Ensimmäisten 72 tunnin aikana ota 100 mg 2 kertaa päivässä.

Ohjeet Remantadiinille lapsille

  • 7-10-vuotiaille lapsille määrätään tabletteja - 50 mg kahdesti, 10-vuotiaista - 50 mg kolme kertaa päivässä.
  • Vaikeissa tapauksissa sitä voidaan antaa 3-7-vuotiaille lapsille, mutta annoksena 1,5 mg / kg jaettuna kahteen annokseen.

Alle 1-vuotiaille lapsille määrätään rimantadiini siirapissa. Lapsille tarkoitettu siirappi valmistetaan nimellä Orvirem ja Algirem.

1-vuotiaat lapset voivat käyttää Algirem-siirappia (rimantadiini + matriisikantajaalginaatti). Natriumalginaatilla on adsorboiva ja detoksifioiva vaikutus, mikä parantaa lääkkeen antitoksista vaikutusta. Annoksen pienentäminen ja haittavaikutusten riskin vähentäminen mahdollistavat pidemmän Algiremin verenkiertoajan veressä. Tl siirappia sisältää 10 mg rimantadiinia aterioiden jälkeen, järjestelmän mukaisesti.

Annostusmenetelmä on seuraava:

  • 1–3-vuotiaat: 2 tl. siirappi kolme kertaa päivässä yhden päivän ajan; 2 tl kahdesti päivässä 2 ja 3 päivää; Päivä 4 - 2 tl. siirappi 1 kerta.
  • 3-7-vuotiaat: 3 tl. kolme kertaa päivässä 1 päivässä, 3 tl. kahdesti päivässä 2 ja 3 päivää; Päivä 4 - 3 tl. 1 kerran.
    Tehokas, jos se otetaan kahden ensimmäisen päivän aikana taudin alkamisesta. Yhdistyy hyvin Viferonin (voide, geeli, peräsuolen peräpuikot) kanssa.

Muiden ryhmien viruslääkkeet: Tamiflua voidaan määrätä yli vuoden ikäisille lapsille - 2 mg / kg 2 kertaa, ja Arbidol on hyväksytty käytettäväksi yli 3-vuotiaille lapsille.

Käyttöohjeet Remantadin STI

Influenssan hoidossa ota kaavio: 1. päivä - 100 mg kolme kertaa, 2. ja 3. päivänä - 100 mg kahdesti, 4. päivänä - 100 mg kerran. Profylaksiaan - 50 mg päivässä 10-15 päivän ajan. Remantadine Actitabilla on samat käyttöaiheet ja sitä käytetään samassa annostusohjelmassa.

Yliannostus

Yliannostus ilmenee pahoinvointina, metallisen maun ulkonäönä suussa ja oksentamispykynä. Psykedeelinen matka on ominaista, ja siihen liittyy pelko, paniikki, delirium, hallusinaatiot ja intensiivinen ajatusprosessi. Fysostigmiinin laskimonsisäinen anto on 1-2 mg (aikuisille) ja 0,5 mg lapsille.

Vuorovaikutus

Adsorbentit ja päällystevalmisteet vähentävät vaikuttavan aineen imeytymistä.

Virtsaa happamoittavat aineet vähentävät rimantadiinin tehokkuutta, kun taas virtsaa happamoittavat aineet lisäävät tehokkuutta. Rimantadiinin puhdistuma pienenee simetidiinin kanssa.

Rimantadiini vähentää epilepsialääkkeiden vaikutusta.

Vaikuttavan aineen enimmäispitoisuutta veressä pienennetään samanaikaisesti ottamalla parasetamolia ja asetyylisalisyylihappoa.

Myyntiehdot

Varastointiolosuhteet

Varastointilämpötila enintään 25 ° C.

Kestoaika

Remantadiini lapsille

Tabletteja 7-10-vuotiaille lapsille määrätään kahdesti 50 mg päivässä ja 10-vuotiaista kolmesti 50 mg päivässä.

Vaikeissa tapauksissa annosta 1,5 mg / kg käytetään 2 annoksena 3-7-vuotiaille lapsille.

Yli 1-vuotiaille lapsille voidaan määrätä siirapissa olevaa rimantadiinia, jota tuotetaan nimellä Orvirem ja Algirem..

Analogit

Analogit, joilla on yksi vaikuttava aine ja samanlainen viruslääke: Orvirem, Rimantidine Aktitab, Rimantadin-STI, Polirem, Algirem,

Arvostelut Remantadine

Remantadiinitabletit - miksi niitä otetaan?

Se on viruslääke, joka estää viruksen lisääntymisen. Se on "pitkä maksa" viruslääkkeiden markkinoilla - sitä on käytetty vuodesta 1975. Sen profylaktinen vastaanotto on tehokasta suljetuissa ryhmissä esiintyvissä influenssaepidemioissa, kuten monissa arvosteluissa on kerrottu. Viime vuosina useimmat A-influenssavirukset (jopa 50%) ovat kuitenkin saaneet vastustuskyvyn tälle lääkkeelle, joten se on menettänyt merkityksensä. Se ei ole tehokas muiden hengitystiesairauksien suhteen ja pandemioita aiheuttava A / H1N1-virus on resistentti sille. Tässä yhteydessä Venäjän federaation terveys- ja sosiaaliministeriö ei suosittele Remantadiinin käyttöä pandemian aikana.

Virusten herkkyys luokan II lääkkeille säilyy: oseltamiviiri, tsanamiviiri, peramiviiri. Luokan III lääkkeet (aprotiniini, kamostaatti) ovat äskettäin ilmestyneet ja niillä on johtava asema influenssan hoidossa.

Remantadiinin arvostelut sisältävät myös sen käytön laihtumiseen. Tämä perustuu siihen, että yksi lääkkeen sivuvaikutuksista on ruokahalun lasku anoreksiaan saakka. On huomattava, että Remantadine-valmisteen käyttöaiheet eivät tarkoita sen vastaanottamista tähän tarkoitukseen. Sivuvaikutusten, mukaan lukien munuais- ja maksavauriot, neuropsykiatriset häiriöt (45,5% tapauksista), anemia, eivät oikeuta sen nimeämistä painonlaskuun. Menetetyistä kiloista voidaan maksaa korkea hinta.

Remantadiinin hinta mistä ostaa

Tämän lääkkeen voi ostaa helposti mistä tahansa apteekista. Remantadiinin hinta riippuu valmistajasta, joten Biochemistin (Venäjä) tabletteja nro 20 voi ostaa 50-60 ruplaan, ja Remantadin valmistajalta Usolye-Sibirskiy KhFK (Venäjä) on samassa hintaluokassa. Vastaava määrä tabletteja valmistajalta Olainfarm (Latvia) maksaa 150-170 ruplaa. Lääkkeen ostamiseen ei tarvita reseptiä.

Remantadin ® (Remantadin)

Vaikuttava aine:

Sisältö

  • 3D-kuvat
  • Koostumus ja vapautumismuoto
  • farmaseuttinen vaikutus
  • Remantadin-lääkkeen käyttöaiheet
  • Vasta-aiheet
  • Käyttö raskauden ja imetyksen aikana
  • Sivuvaikutukset
  • Antotapa ja annostus
  • Remantadin-lääkkeen säilytysolosuhteet
  • Remantadin-lääkkeen kestoaika
  • Ohjeet lääketieteelliseen käyttöön
  • Hinnat apteekeissa
  • Arvostelut

Farmakologinen ryhmä

  • Viruslääkkeet (HIV: tä lukuun ottamatta)

Nosologinen luokitus (ICD-10)

  • A84 Tunkki-virusperäinen enkefaliitti
  • J11 Influenssa, virusta ei tunnistettu

3D-kuvat

Koostumus ja vapautumismuoto

Yksi tabletti sisältää 50 mg rimantadiinihydrokloridia; pakkauksessa 20 kpl.

farmaseuttinen vaikutus

Remantadin®-lääkkeen käyttöaiheet

Influenssa (varhaiset vaiheet), punkkiperäisen enkefaliitin ehkäisy.

Vasta-aiheet

Hepatiitti, nefriitti, munuaisten vajaatoiminta, tyreotoksikoosi, raskaus.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Sivuvaikutukset

Gastralgia, allergiset reaktiot.

Antotapa ja annostus

Sisällä, aterioiden jälkeen, 1. päivänä - 100 mg 3 kertaa (tai 300 mg kerran), 2. ja 3. päivänä - 100 mg 2 kertaa, 4. päivänä - 100 mg 1 kerta; 7-10-vuotiaat lapset - 50 mg 2 kertaa päivässä, 11-14-vuotiaat - 3 kertaa päivässä. Kurssi on 5 päivää. Profylaktisena aineena - 50 mg kerran päivässä 10-15 päivän ajan. Enkefaliitin puremisen jälkeen - 100 mg 2 kertaa päivässä seuraavien 72 tunnin ajan.

Remantadin®-lääkkeen säilytysolosuhteet

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Remantadin ® -valmisteen kestoaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Ohjeet lääketieteelliseen käyttöön

Synonyymit nosologisille ryhmille

ICD-10-otsikkoSynonyymit sairauksista ICD-10: n mukaan
A84 Tunkki-virusperäinen enkefaliittiPuukkoa aiheuttava enkefaliitti
Puutteinen enkefaliitti
J10 Influenssa tunnistetun influenssaviruksen takiaInfluenssa A
Influenssa B
Influenssatyyppi A
Influenssatyyppi B
J11 Influenssa, virusta ei tunnistettuFlunssan kipu
Flunssa
Influenssa taudin alkuvaiheessa
Influenssa lapsilla
Flunssa
Influenssa
Flunssan kaltainen tila
Akuutti paragrippi
Parainfluenssa
Parainfluenssa-tila
Flunssaepidemiat

Hinnat apteekeissa Moskovassa

Lääkkeen nimiHinta 1 kpl.Hinta per pakkaus, hiero.Apteekki
Remantadiini ®
tabletit 50 mg, 20 kpl.

kannattava160.00 apteekkiin165.00 apteekkiin165.00 apteekkiin Remantadiini ®
kapselit 100 mg, 10 kpl.205,00 Apteekki

Arvostelut

Jätä kommenttisi

  • tabletit 49-165 s.
  • kapselit 205 s.

Nykyinen tiedon kysyntäindeksi, ‰

"Venäjän federaation lääkäreiden" lausunto Remantadin®-lääkkeestä

  • Kokonaispistemäärä6.82(10: stä)
    Tehokkuus3.27(viidestä)
    Turvallisuus3.55(viidestä)
    Lisätietoja projektista ja luokituksen laskentamenetelmästä
  • Rimantadin
  • Rimantadin Velpharm
  • Rimantadine Avexima
  • Rimantadine Kids
  • Rimantadin Aktitab

Rekisteröintitodistukset Remantadin ®

  • LP-002369
  • R N000991 / 01
  • LS-002259
  • P N015299 / 01
  • R N000268 / 01-2001
  • 010049
  • 76/506/3

RLS ® -yhtiön virallinen sivusto. Venäjän Internetin lääketieteen ja lääkevalikoiman kotisyklopedia. Lääkehakemisto Rlsnet.ru tarjoaa käyttäjille pääsyn lääkkeiden, ravintolisien, lääkinnällisten laitteiden, lääkinnällisten laitteiden ja muiden tuotteiden ohjeisiin, hintoihin ja kuvauksiin. Farmakologinen viitekirja sisältää tietoa vapautumisen koostumuksesta ja muodosta, farmakologisesta vaikutuksesta, käyttöaiheista, vasta-aiheista, sivuvaikutuksista, lääkkeiden yhteisvaikutuksista, lääkkeen antomenetelmästä, lääkeyrityksistä. Lääkkeiden viitekirja sisältää lääkkeiden ja farmaseuttisten tuotteiden hinnat Moskovassa ja muissa Venäjän kaupungeissa.

Tietojen siirtäminen, kopioiminen, jakaminen ilman LLC "RLS-Patent" -lupaa on kielletty.
Viitattaessa sivuston www.rlsnet.ru sivuilla julkaistuihin tietomateriaaleihin tarvitaan linkki tietolähteeseen.

Monia muita mielenkiintoisia asioita

© VENÄJÄN LÄÄKEVALMISTEREKISTERI ® RLS ®, 2000-2020.

Kaikki oikeudet pidätetään.

Materiaalien kaupallinen käyttö ei ole sallittua.

Terveydenhuollon ammattilaisille tarkoitetut tiedot.

REMANTADIN® (50 mg)

Ohjeet

  • Venäjän kieli
  • қazaқsha

Kauppanimi

Kansainvälinen vapaa nimi

Annostusmuoto

Sävellys

Yksi tabletti sisältää

vaikuttava aine - rimantadiinihydrokloridi 50 mg,

apuaineet: laktoosimonohydraatti, perunatärkkelys, steariinihappo

Kuvaus

Valkoiset tai luonnonvalkoiset viistot tasaiset pillerit

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Antiviraaliset lääkkeet systeemiseen käyttöön. Suoravaikutteiset viruslääkkeet. Sykliset amiinit. Rimantadin.

ATX-koodi J05AC02

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakokinetiikka

Suun kautta annettuna Remantadine imeytyy hyvin ruoansulatuskanavaan, sillä on korkea hyötyosuus, tunkeutuu hyvin kaikkiin kudoksiin ja kehon nesteisiin ja aivo-selkäydinnesteeseen. Noin 40% vaikuttavasta aineesta sitoutuu veriplasman proteiineihin. Suurin pitoisuus veriplasmassa saavutetaan 5-7 tunnin kuluttua. Vaikuttava aine metaboloituu laajasti maksassa, hydroksyloituu, konjugoituu ja glukuronoituu. Puoliintumisaika on keskimäärin 25 tuntia aikuisilla, 32 tuntia vanhuksilla, 13-38 tuntia lapsilla.Se erittyy pääasiassa virtsaan, 15% - muuttumattomana munuaisten kautta.

Farmakodynamiikka

Remantadiini on adamantaanijohdannainen, jolla on antiviraalista vaikutusta. Lääke on tehokas tyypin A influenssavirusta vastaan, ja sillä on myös antitoksinen vaikutus influenssassa, jonka aiheuttaa tyypin B. Remantadiini estää viruksen replikaatiota syklin alkuvaiheessa, mikä mahdollisesti häiritsee viruksen vaipan muodostumista. Remantadiinin antiviraalisessa vaikutuksessa influenssa A -virusta vastaan ​​virionin M2-geenin spesifisellä proteiinilla on suuri merkitys. In vitro Remantadine estää ihmisillä eristettyjen influenssa A-viruksen kolmen antigeenisen alatyypin - H1N1, H2N2 ja H3N2 - replikaation. Remantadiini ei vaikuta inaktivoidun influenssa A -rokotteen immunogeneettisiin ominaisuuksiin Remantadiinille resistentit virukset eristettiin käyttämällä Remantadiinia suljetussa ympäristössä..

Remantadiini on tehokas myös arboviruksia vastaan, jotka ovat punkkiperäisen enkefaliitin aiheuttajia.

Käyttöaiheet

- varhaisen vaiheen influenssan hoitoon aikuisilla ja lapsilla

- aikuisten influenssan ehkäisyyn epidemioiden aikana

- aikuisille virus etiologian punkkien välitetyn enkefaliitin ehkäisyyn.

Antotapa ja annostus

Remantadiini otetaan suun kautta aterioiden jälkeen veden kanssa..

Lääkkeen käyttö on aloitettava heti influenssan ensimmäisten oireiden ilmaantuessa. Terapeuttinen vaikutus on selvempi, jos käyttö aloitetaan taudin ensimmäisten 48 tunnin aikana.

Influenssan hoito: aikuiset ensimmäisenä päivänä - 100 mg (2 tablettia) kolme kertaa päivässä, toisena ja kolmantena päivänä - 100 mg kahdesti päivässä, neljäntenä ja viidentenä päivänä - 100 mg kerran päivässä. Taudin ensimmäisenä päivänä on mahdollista käyttää lääkettä 3 tablettia kahdesti päivässä tai 6 tablettia kerrallaan.

Lapset: 7-10-vuotiaana, määrätä 50 mg kahdesti päivässä, 11-14-vuotiaat - 50 mg kolme kertaa päivässä, yli 14-vuotiaat - annokset aikuisille.

Hoidon kesto on 5 päivää.

Influenssan ehkäisy: aikuiset, 50 mg kerran päivässä enintään 30 päivän ajan.

Viruksen etiologian punkkien aiheuttaman enkefaliitin ehkäisy punkkien imemisen jälkeen: aikuisille 100 mg kahdesti päivässä kolmen päivän ajan, joissakin tapauksissa (lääkärin määräämällä tavalla) - 5 päivää.

Remantadiinin käyttö tulee aloittaa heti punkkien puremisen jälkeen, mutta viimeistään 48 tuntia myöhemmin..

Joissakin tapauksissa (riskiryhmät, metsäalueiden retkeilijät, teltoissa asuvat jne.) Aikuiset voivat käyttää punkkien aiheuttaman enkefaliitin (ilman punkkien puremista) ehkäisyä Remantadine-annoksella, yksi tabletti kahdesti päivässä enintään 15 päivän ajan.

Sivuvaikutukset

- huimaus, päänsärky

- pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ruokahaluttomuus, vatsakipu.

Vasta-aiheet

- yliherkkyys adamantaaniryhmän johdannaisille tai lääkkeen komponenteille

- akuutti maksasairaus

- akuutti ja krooninen munuaissairaus

- alle 7-vuotiaat lapset

- raskaus ja imetys

- perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos.

Huumeiden vuorovaikutus

Remantadiini vähentää epilepsialääkkeiden tehokkuutta.

Adsorbentit, supistavat aineet ja pinnoitteet vähentävät Remantadiinin imeytymistä.

Parasetamoli ja asetyylisalisyylihappo vähentävät Remantadiinin pitoisuutta veriplasmassa ja heikentävät sen tehokkuutta.

Simetidiini vähentää vaikuttavan aineen erittymistä elimistöstä.

Alkoholin käyttöä tulisi välttää ei-toivottuja reaktioita keskushermostosta voi esiintyä.

erityisohjeet

Varovaisuutta on noudatettava potilaille, joilla on maha-suolikanavan sairaus, maksan vajaatoiminta, vaikea sydänsairaus ja sydämen rytmihäiriöt, vanhukset. Näissä tapauksissa on suositeltavaa vähentää lääkkeen annosta..

Jos epilepsia on aiemmin todettu ja meneillään oleva kouristuslääke Remantadine-hoidon aikana, epilepsiakohtauksen kehittymisen riski kasvaa. Näissä tapauksissa Remantadine-annos pienennetään 100 mg: aan päivässä. Jos kohtaus kehittyy, lopeta Remantadine Orion -tablettien käyttö.

Laktoosi. Yksi tabletti sisältää 74,5 mg laktoosia. Ei tule käyttää potilaille, joilla on harvinainen synnynnäinen galaktoosi-intoleranssi, saamelaisilla esiintyvä laktaasipuutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Lääkkeen vaikutuksen ominaisuudet ajokykyyn tai mahdollisesti vaaralliset mekanismit

Remantadiini ei vaikuta ajokykyyn tai mahdollisesti vaarallisiin koneisiin, mutta ihmisten, joilla on huimausta, päänsärkyä tai muita keskushermoston haittavaikutuksia, tulisi olla varovaisia.

Yliannostus

Oireet: levottomuus, aistiharhat, rytmihäiriöt.

Hoito: myrkytyksen sattuessa on ylläpidettävä elämää ylläpitäviä toimintoja. Yliannostuksessa, johon liittyy keskushermoston oireita, fysostigmiinin laskimonsisäinen anto on tehokasta. Remantadiini erittyy osittain hemodialyysillä.

Vapautuslomake ja pakkaus

10 tablettia läpipainoliuskassa, joka on valmistettu polyvinyylikloridikalvosta ja alumiinifoliosta.

2 läpipainopakkausta yhdessä valtion- ja venäjänkielisten käyttöohjeiden kanssa sijoitetaan pahvilaatikkoon.

Varastointiolosuhteet

Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa enintään 25 С lämpötilassa.

Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Varastointiaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Myyntiluvan haltija / valmistaja

Osoite: st. Rupnitsa 5, Olaine, LV-2114, Latvia.

Kazakstanin tasavallan alueella sijaitsevan organisaation nimi, osoite ja yhteystiedot (puhelin, faksi, sähköposti), joka hyväksyy kuluttajien lääkkeiden laatua koskevia väitteitä (ehdotuksia) ja vastaa lääkkeen turvallisuuden rekisteröinnin jälkeisestä seurannasta:

JSC "OLINEFARM" edustusto

050009 Almaty, Abay-katu 151/115, toimisto 807

Rimantadin

Rimantadin: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinankielinen nimi: Rimantadine

ATX-koodi: J05AC02

Vaikuttava aine: rimantadiini (rimantadiini)

Tuottaja: Irbitsky Chemical-Pharmaceutical Plant, JSC (Venäjä), Biosynthesis (Venäjä), Usolye-Sibirskiy KhFZ, JSC (Venäjä), PharmVILAR NPO (Venäjä), Moskhimpharm valmistelee niitä. N. A.Semashko (Venäjä), Ozon, LLC (Venäjä), Eurofarm, CJSC (Venäjä), Tatkhimpharmpreparaty, OJSC (Venäjä), Marbiopharm (Venäjä)

Kuvaus ja kuva päivitetty: 23.11.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 36 ruplaa.

Rimantadiini on viruslääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostelumuoto - tabletit: pyöreät, valkoiset tai melkein valkoiset, viistolla, voi olla vaaraa (10, 20 tai 30 kpl. Läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 tai 10 pakkausta; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 tai 100 kpl. Polymeeriastioissa, pahvilaatikossa 1 tölkki; pakkaus sairaalaan - pahvilaatikossa 200, 400, 500, 600, 800, 1000 läpipainopakkausta).

Yhden tabletin koostumus:

  • vaikuttava aine: rimantadiinihydrokloridi - 50 mg;
  • apuaineet (voivat vaihdella valmistajittain): kalsiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, talkki, perunatärkkelys.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Rimantadiini on adamantaanijohdannainen, viruslääke. Tehokas erilaisia ​​influenssa A-viruskantoja (erityisesti A2) vastaan.

Polymeerirakenteen takia rimantadiinin pitkäaikainen verenkierto kehossa varmistetaan, joten lääkettä ei käytetä vain hoitoon, vaan myös influenssan ehkäisyyn.

Rimantadiini estää viruksen spesifisen lisääntymisen varhaisen vaiheen (sen soluun tulon jälkeen ja ennen RNA: n alkukirjoitusta).

Rimantadiini on heikko emäs. Sen toiminta johtuu kyvystä nostaa endosomien pH: ta, joilla on vakuolimembraania ja jotka ympäröivät viruspartikkeleita soluun tulon jälkeen. Täten lääkkeen aine estää happamoitumisen näissä vakuoleissa estäen siten virusvaipan fuusion endosomaalisen membraanin kanssa ja sen seurauksena keskeyttäen viruksen genomin transkription, eli estää viruksen geneettisen materiaalin siirtymisen solun sytoplasmaan..

Kun rimantadiinia otetaan päivittäisenä 200 mg: n annoksena 2-3 päivää ennen ja 6–7 päivän ajan influenssa A: n kliinisten oireiden kehittymisen jälkeen, oireiden ilmaantuvuus, oireiden vakavuus ja serologisten reaktioiden aste pienenevät. Jotkut lääkkeen terapeuttiset vaikutukset ovat mahdollisia, jos se otetaan seuraavan 18 tunnin kuluessa ensimmäisten influenssan oireiden ilmaantumisesta..

Farmakokinetiikka

Oraalisen annon jälkeen rimantadiini imeytyy suolistossa hitaasti, mutta melkein kokonaan. Se sitoutuu plasman proteiineihin noin 40%. Sen jakautumistilavuus on 17-25 l / kg aikuisilla, 289 l / kg lapsilla.

Nenän erityksessä lääkkeen pitoisuus on 50% suurempi kuin veriplasmassa. Suurimmat plasmapitoisuudet: 181 ng / ml - kun otetaan 100 mg: n vuorokausiannos, 416 ng / ml - kun otetaan 200 mg: n vuorokausiannos.

Se metaboloituu maksassa. Se erittyy munuaisten kautta pääasiassa metaboliittien muodossa (75-85%), osittain - muuttumattomana (15%). Puoliintumisaika on 24-36 tuntia, mutta se kaksinkertaistuu potilailla, joilla on samanaikainen krooninen munuaisten vajaatoiminta.

Munuaisten vajaatoiminnassa ja iäkkäillä potilailla rimantadiinin kertyminen myrkyllisiin pitoisuuksiin on mahdollista, ellei annosta muuteta suhteessa kreatiniinipuhdistuman laskuun..

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan rimantadiinia käytetään A-influenssan varhaiseen hoitoon ja ehkäisyyn 7-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla.

Ennaltaehkäisevää vastaanottoa suositellaan otettaessa yhteyttä sairaaseen henkilöön (suositeltava vastaanotto vähintään 10 päivän ajan), infektion leviämisen ollessa suljetuissa ryhmissä sekä suuren sairastumisriskin esiintyessä influenssaepidemian aikana.

Vasta-aiheet

  • akuutti ja krooninen munuaissairaus;
  • akuutti maksasairaus;
  • tyreotoksikoosi;
  • glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi;
  • alle 7-vuotiaat lapset;
  • raskauden ja imetyksen ajanjakso;
  • yliherkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille.

Antiviraalista ainetta on käytettävä varoen ruoansulatuskanavan sairauksissa, maksan vajaatoiminnassa, valtimoverenpainetaudissa, aivoverisuonten ateroskleroosissa, epilepsiassa (myös historiassa) sekä vanhuudessa.

Rimantadiinin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Rimantadin-tabletit otetaan suun kautta aterioiden jälkeen veden kanssa.

Suositeltavat ennaltaehkäisevät annosteluohjelmat:

  • aikuiset: 50 mg kerran päivässä enintään 30 päivän ajan;
  • yli 7-vuotiaat lapset: 50 mg kerran päivässä enintään 15 päivän ajan.

Pääsyn kesto määräytyy epidemiologisen tilanteen mukaan.

Influenssatapauksessa rimantadiini tulee ottaa ensimmäisten 24–48 tunnin kuluessa taudin ensimmäisten oireiden ilmaantumisesta.

Lääke lääkemääräyksestä aikuisille ja yli 14-vuotiaille nuorille päivittäin:

  • 1. päivä - 100 mg 3 kertaa päivässä tai 300 mg kerran;
  • 2. päivä - 100 mg 2 kertaa päivässä;
  • 3. päivä - 100 mg 2 kertaa päivässä;
  • 4. päivä - 100 mg kerran päivässä;
  • 5. päivä - 100 mg kerran päivässä.

Yli 7-vuotiaille lapsille lääketieteellisiin tarkoituksiin annokset määritetään iän mukaan:

  • 7-10-vuotiaat - 50 mg 2 kertaa päivässä;
  • 10-14-vuotiaat - 50 mg 3 kertaa päivässä.

Hoidon kesto on myös 5 päivää..

Iäkkäät potilaat ja potilaat, joilla on samanaikainen krooninen munuaisten / maksan vajaatoiminta, sekä epilepsiapotilaat influenssan hoidossa, Rimantadiinille määrätään 100 mg kerran päivässä.

Sivuvaikutukset

  • hengityselimistä: hengenahdistus, yskä, bronkospasmi;
  • hermostosta: liikehäiriöt, väsymys, päänsärky, unettomuus, heikentynyt keskittymiskyky, sekavuus, masentunut mieliala, ärtyneisyys, hyperkinesia, uneliaisuus, hallusinaatiot, huimaus, vapina, euforia, kouristukset;
  • maha-suolikanavasta: suun limakalvon kuivuus, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, ripuli, vatsakipu, oksentelu, dyspepsia;
  • sydän- ja verisuonijärjestelmä: tajunnan menetys, aivoverenkierron heikentyminen, valtimoverenpainetauti, sydämen esto (sydämen rytmihäiriöt), takykardia, sydämentykytys, sydämen vajaatoiminta;
  • aisteista: hajun menetys tai muutos, tinnitus;
  • muut: väsymys, ihottuma.

Yliannostus

Oireet: rytmihäiriöt, aistiharhat, levottomuus. Kuiva iho, silmäkipu, vetiset silmät, suun limakalvotulehdus, hikoilu, ummetus, lisääntynyt virtsaaminen, kuume ovat mahdollisia.

Ensimmäinen toimenpide yliannostuksen yhteydessä on mahahuuhtelu. Lisähoito on oireenmukaista, ja sen tarkoituksena on muun muassa kehon elintoimintojen ylläpitäminen. Jos hermostosta kehittyy negatiivisia oireita, fysostigmiinin laskimonsisäinen anto (1,2 mg aikuisille ja 0,5 mg lapsille) on tarpeen, lääke annetaan tarvittaessa toistuvasti (enintään 2 mg / h). Rimantadiini voidaan osittain poistaa hemodialyysillä.

erityisohjeet

On suositeltavaa ottaa lääke influenssan estämiseksi kosketuksessa sairaan perheenjäsenen kanssa. Se on kuitenkin vähemmän tehokas ennaltaehkäisevässä käytössä perheessä, jossa flunssapotilaat käyttivät rimantadiinia ennaltaehkäisevästi, mikä johtuu todennäköisesti sen toiminnalle vastustuskykyisten virusten leviämisestä..

B-viruksen aiheuttamassa influenssassa rimantadiinilla on antitoksinen vaikutus.

Antiviraalisen hoidon aikana olemassa olevien kroonisten sairauksien paheneminen on mahdollista. Iäkkäät ihmiset, joilla on korkea verenpaine, kehittävät todennäköisemmin hemorragista aivohalvausta. Potilailla, joilla on aiemmin ollut epilepsia ja kouristuslääke, on suurempi kohtausten riski. Tällaisissa tapauksissa rimantadiinia määrätään 100 mg: n vuorokausiannoksena samanaikaisesti kouristuslääkityksen kanssa..

Lääkeresistenttien virusten todennäköisyys on otettava huomioon.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Keskushermoston haittavaikutusten riskin vuoksi koko lääkkeen ottamisen ajan on oltava varovainen, kun suoritetaan mahdollisesti vaarallista työtä, joka vaatii enemmän huomiota ja reaktioiden nopeutta (mukaan lukien ajoneuvojen ajaminen).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Rimantadiinitabletit ovat vasta-aiheisia koko raskauden ja imetyksen ajan..

Lasten käyttö

Tätä lääkkeen annosmuotoa ei ole tarkoitettu alle 7-vuotiaiden lasten hoitoon.

Munuaisten vajaatoiminta

Akuutin ja kroonisen munuaissairauden esiintyminen on vasta-aihe rimantadiinin käytölle.

Munuaisten vajaatoiminnassa annosta pienennetään suhteessa kreatiniinipuhdistuman tasoon.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Akuutissa maksasairaudessa lääkkeen antaminen on kielletty. Maksan vajaatoiminnassa lääkettä tulee käyttää varoen..

Käyttö vanhuksille

Iäkkäiden potilaiden tulee olla hoidon aikana tarkassa lääkärin valvonnassa. Annoksen pienentäminen vaaditaan.

Huumeiden vuorovaikutus

Rimantadiini vähentää epilepsialääkkeiden vaikutusta.

Muiden lääkkeiden vaikutus rimantadiinin toimintaan:

  • adsorbentit, päällysteet ja supistavat aineet vähentävät imeytymistä;
  • simetidiini vähentää puhdistumaa 18%;
  • asetyylisalisyylihappo ja parasetamoli vähentävät maksimipitoisuutta (vastaavasti 10 ja 11%);
  • aineet, jotka hapottavat virtsaa (mukaan lukien ammoniumkloridi, natriumbikarbonaatti, diakarbi, asetatsolamidi, askorbiinihappo), lisäävät munuaisten erittymistä ja vähentävät sen seurauksena.

Analogit

Rimantadiinin analogit ovat: Orvirem, Remantadin, Rimantadin Avexima, Rimantadin Aktitab.

Varastointiehdot

Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa, lasten ulottumattomissa, enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Kestoaika - 3 tai 5 vuotta (valmistajasta riippuen).

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut: Rimantadine

Katsausten mukaan rimantadiini on antiviraalinen aine, joka on tehokas sekä influenssan hoidossa alkuvaiheessa että ennaltaehkäisyyn potilaan kanssa kosketuksen jälkeen tai sen jälkeen, kun hän on pysynyt suljetussa ryhmässä, jossa on influenssapotilaita..

Muita etuja ovat lääkkeen alhainen hinta ja sen hyvä sietokyky. Potilaiden arvioiden mukaan haittavaikutukset ovat harvinaisia ​​ja yleensä yksittäisen suvaitsemattomuuden tapauksessa.

Rimantadiinin hinta apteekeissa

Rimantadiinin arvioitu hinta 20 tabletin pakkauksessa on 29–54 ruplaa.

Rimantadin

Rimantadiini (tabletin muoto) vastaa systeemiseen käyttöön tarkoitettujen viruslääkkeiden ryhmää. Käyttöohjeille on ominaista seuraavat ominaisuudet:

Kuinka liuottaa verisuoniplakkia, normalisoida verenkiertoa, painetta ja unohtaa tie apteekkiin

  • Raskauden aikana: vasta-aiheinen
  • Lapsuudessa: vasta-aiheinen
  • Maksan toiminnan rikkomuksista: vasta-aiheinen
  • Munuaisten vajaatoiminta: vasta-aiheinen
  • Vanhuudessa: varoen

Pakkaus

Rimantadiini on viruslääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostelumuoto - tabletit: pyöreät, valkoiset tai melkein valkoiset, viistolla, voi olla vaaraa (10, 20 tai 30 kpl. Läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 tai 10 pakkausta; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 tai 100 kpl. Polymeeriastioissa, pahvilaatikossa 1 tölkki; pakkaus sairaalaan - pahvilaatikossa 200, 400, 500, 600, 800, 1000 läpipainopakkausta).

Yhden tabletin koostumus:

  • vaikuttava aine: rimantadiinihydrokloridi - 50 mg;
  • apuaineet (voivat vaihdella valmistajittain): kalsiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, talkki, perunatärkkelys.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Rimantadiini on adamantaanijohdannainen, viruslääke. Tehokas erilaisia ​​influenssa A-viruskantoja (erityisesti A2) vastaan.

Polymeerirakenteen takia rimantadiinin pitkäaikainen verenkierto kehossa varmistetaan, joten lääkettä ei käytetä vain hoitoon, vaan myös influenssan ehkäisyyn.

Rimantadiini estää viruksen spesifisen lisääntymisen varhaisen vaiheen (sen soluun tulon jälkeen ja ennen RNA: n alkukirjoitusta).

Rimantadiini on heikko emäs. Sen toiminta johtuu kyvystä nostaa endosomien pH: ta, joilla on vakuolimembraania ja jotka ympäröivät viruspartikkeleita soluun tulon jälkeen. Täten lääkkeen aine estää happamoitumisen näissä vakuoleissa estäen siten virusvaipan fuusion endosomaalisen membraanin kanssa ja sen seurauksena keskeyttäen viruksen genomin transkription, eli estää viruksen geneettisen materiaalin siirtymisen solun sytoplasmaan..

Kun rimantadiinia otetaan päivittäisenä 200 mg: n annoksena 2-3 päivää ennen ja 6–7 päivän ajan influenssa A: n kliinisten oireiden kehittymisen jälkeen, oireiden ilmaantuvuus, oireiden vakavuus ja serologisten reaktioiden aste pienenevät. Jotkut lääkkeen terapeuttiset vaikutukset ovat mahdollisia, jos se otetaan seuraavan 18 tunnin kuluessa ensimmäisten influenssan oireiden ilmaantumisesta..

Farmakokinetiikka

Oraalisen annon jälkeen rimantadiini imeytyy suolistossa hitaasti, mutta melkein kokonaan. Se sitoutuu plasman proteiineihin noin 40%. Sen jakautumistilavuus on 17-25 l / kg aikuisilla, 289 l / kg lapsilla.

Nenän erityksessä lääkkeen pitoisuus on 50% suurempi kuin veriplasmassa. Suurimmat plasmapitoisuudet: 181 ng / ml - kun otetaan 100 mg: n vuorokausiannos, 416 ng / ml - kun otetaan 200 mg: n vuorokausiannos.

Se metaboloituu maksassa. Se erittyy munuaisten kautta pääasiassa metaboliittien muodossa (75-85%), osittain - muuttumattomana (15%). Puoliintumisaika on 24-36 tuntia, mutta se kaksinkertaistuu potilailla, joilla on samanaikainen krooninen munuaisten vajaatoiminta.

Munuaisten vajaatoiminnassa ja iäkkäillä potilailla rimantadiinin kertyminen myrkyllisiin pitoisuuksiin on mahdollista, ellei annosta muuteta suhteessa kreatiniinipuhdistuman laskuun..

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan rimantadiinia käytetään A-influenssan varhaiseen hoitoon ja ehkäisyyn 7-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla.

Ennaltaehkäisevää vastaanottoa suositellaan otettaessa yhteyttä sairaaseen henkilöön (suositeltava vastaanotto vähintään 10 päivän ajan), infektion leviämisen ollessa suljetuissa ryhmissä sekä suuren sairastumisriskin esiintyessä influenssaepidemian aikana.

Vasta-aiheet

  • akuutti ja krooninen munuaissairaus;
  • akuutti maksasairaus;
  • tyreotoksikoosi;
  • glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi;
  • alle 7-vuotiaat lapset;
  • raskauden ja imetyksen ajanjakso;
  • yliherkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille.

Antiviraalista ainetta on käytettävä varoen ruoansulatuskanavan sairauksissa, maksan vajaatoiminnassa, valtimoverenpainetaudissa, aivoverisuonten ateroskleroosissa, epilepsiassa (myös historiassa) sekä vanhuudessa.

Rimantadiinin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Rimantadin-tabletit otetaan suun kautta aterioiden jälkeen veden kanssa.

Suositeltavat ennaltaehkäisevät annosteluohjelmat:

  • aikuiset: 50 mg kerran päivässä enintään 30 päivän ajan;
  • yli 7-vuotiaat lapset: 50 mg kerran päivässä enintään 15 päivän ajan.

Pääsyn kesto määräytyy epidemiologisen tilanteen mukaan.

Influenssatapauksessa rimantadiini tulee ottaa ensimmäisten 24–48 tunnin kuluessa taudin ensimmäisten oireiden ilmaantumisesta.

Lääke lääkemääräyksestä aikuisille ja yli 14-vuotiaille nuorille päivittäin:

  • 1. päivä - 100 mg 3 kertaa päivässä tai 300 mg kerran;
  • 2. päivä - 100 mg 2 kertaa päivässä;
  • 3. päivä - 100 mg 2 kertaa päivässä;
  • 4. päivä - 100 mg kerran päivässä;
  • 5. päivä - 100 mg kerran päivässä.

Yli 7-vuotiaille lapsille lääketieteellisiin tarkoituksiin annokset määritetään iän mukaan:

  • 7-10-vuotiaat - 50 mg 2 kertaa päivässä;
  • 10-14-vuotiaat - 50 mg 3 kertaa päivässä.

Hoidon kesto on myös 5 päivää..

Iäkkäät potilaat ja potilaat, joilla on samanaikainen krooninen munuaisten / maksan vajaatoiminta, sekä epilepsiapotilaat influenssan hoidossa, Rimantadiinille määrätään 100 mg kerran päivässä.

Sivuvaikutukset

  • hengityselimistä: hengenahdistus, yskä, bronkospasmi;
  • hermostosta: liikehäiriöt, väsymys, päänsärky, unettomuus, heikentynyt keskittymiskyky, sekavuus, masentunut mieliala, ärtyneisyys, hyperkinesia, uneliaisuus, hallusinaatiot, huimaus, vapina, euforia, kouristukset;
  • maha-suolikanavasta: suun limakalvon kuivuus, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, ripuli, vatsakipu, oksentelu, dyspepsia;
  • sydän- ja verisuonijärjestelmä: tajunnan menetys, aivoverenkierron heikentyminen, valtimoverenpainetauti, sydämen esto (sydämen rytmihäiriöt), takykardia, sydämentykytys, sydämen vajaatoiminta;
  • aisteista: hajun menetys tai muutos, tinnitus;
  • muut: väsymys, ihottuma.

Yliannostus

Oireet: rytmihäiriöt, aistiharhat, levottomuus. Kuiva iho, silmäkipu, vetiset silmät, suun limakalvotulehdus, hikoilu, ummetus, lisääntynyt virtsaaminen, kuume ovat mahdollisia.

Ensimmäinen toimenpide yliannostuksen yhteydessä on mahahuuhtelu. Lisähoito on oireenmukaista, ja sen tarkoituksena on muun muassa kehon elintoimintojen ylläpitäminen. Jos hermostosta kehittyy negatiivisia oireita, fysostigmiinin laskimonsisäinen anto (1,2 mg aikuisille ja 0,5 mg lapsille) on tarpeen, lääke annetaan tarvittaessa toistuvasti (enintään 2 mg / h). Rimantadiini voidaan osittain poistaa hemodialyysillä.

erityisohjeet

On suositeltavaa ottaa lääke influenssan estämiseksi kosketuksessa sairaan perheenjäsenen kanssa. Se on kuitenkin vähemmän tehokas ennaltaehkäisevässä käytössä perheessä, jossa flunssapotilaat käyttivät rimantadiinia ennaltaehkäisevästi, mikä johtuu todennäköisesti sen toiminnalle vastustuskykyisten virusten leviämisestä..

B-viruksen aiheuttamassa influenssassa rimantadiinilla on antitoksinen vaikutus.

Antiviraalisen hoidon aikana olemassa olevien kroonisten sairauksien paheneminen on mahdollista. Iäkkäät ihmiset, joilla on korkea verenpaine, kehittävät todennäköisemmin hemorragista aivohalvausta. Potilailla, joilla on aiemmin ollut epilepsia ja kouristuslääke, on suurempi kohtausten riski. Tällaisissa tapauksissa rimantadiinia määrätään 100 mg: n vuorokausiannoksena samanaikaisesti kouristuslääkityksen kanssa..

Lääkeresistenttien virusten todennäköisyys on otettava huomioon.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Keskushermoston haittavaikutusten riskin vuoksi koko lääkkeen ottamisen ajan on oltava varovainen, kun suoritetaan mahdollisesti vaarallista työtä, joka vaatii enemmän huomiota ja reaktioiden nopeutta (mukaan lukien ajoneuvojen ajaminen).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Rimantadiinitabletit ovat vasta-aiheisia koko raskauden ja imetyksen ajan..

Lasten käyttö

Tätä lääkkeen annosmuotoa ei ole tarkoitettu alle 7-vuotiaiden lasten hoitoon.

Munuaisten vajaatoiminta

Akuutin ja kroonisen munuaissairauden esiintyminen on vasta-aihe rimantadiinin käytölle.

Munuaisten vajaatoiminnassa annosta pienennetään suhteessa kreatiniinipuhdistuman tasoon.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Akuutissa maksasairaudessa lääkkeen antaminen on kielletty. Maksan vajaatoiminnassa lääkettä tulee käyttää varoen..

Käyttö vanhuksille

Iäkkäiden potilaiden tulee olla hoidon aikana tarkassa lääkärin valvonnassa. Annoksen pienentäminen vaaditaan.

Huumeiden vuorovaikutus

Rimantadiini vähentää epilepsialääkkeiden vaikutusta.

Muiden lääkkeiden vaikutus rimantadiinin toimintaan:

  • adsorbentit, päällysteet ja supistavat aineet vähentävät imeytymistä;
  • simetidiini vähentää puhdistumaa 18%;
  • asetyylisalisyylihappo ja parasetamoli vähentävät maksimipitoisuutta (vastaavasti 10 ja 11%);
  • aineet, jotka hapottavat virtsaa (mukaan lukien ammoniumkloridi, natriumbikarbonaatti, diakarbi, asetatsolamidi, askorbiinihappo), lisäävät munuaisten erittymistä ja vähentävät sen seurauksena.

Analogit

Rimantadiinin analogit ovat: Orvirem, Remantadin, Rimantadin Avexima, Rimantadin Aktitab.

Varastointiehdot

Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa, lasten ulottumattomissa, enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Kestoaika - 3 tai 5 vuotta (valmistajasta riippuen).

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut

Liittyvät videot

Remantadiinin kuvaus ja ohjeet - SULJETTU KUVA.

Saat Lisätietoja Keuhkoputkentulehdus

Voidaanko parasetamolia ja analginia ottaa yhdessä?

Parasetamoli ja Analgin ovat vahva yhdistelmä, joka vähentää voimakasta kuumetta, kun muut kuumetta alentavat lääkkeet epäonnistuvat.Kuinka ne vaikuttavat kehoonUseimmiten lääkkeiden yhdistelmää käytetään voimakkaana ja tehokkaana kuumetta alentavana aineena.