Remantadin ® (Remantadin)

Rimantadin: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinankielinen nimi: Rimantadine

ATX-koodi: J05AC02

Vaikuttava aine: rimantadiini (rimantadiini)

Tuottaja: Irbitsky Chemical-Pharmaceutical Plant, JSC (Venäjä), Biosynthesis (Venäjä), Usolye-Sibirskiy KhFZ, JSC (Venäjä), PharmVILAR NPO (Venäjä), Moskhimpharm valmistelee niitä. N. A.Semashko (Venäjä), Ozon, LLC (Venäjä), Eurofarm, CJSC (Venäjä), Tatkhimpharmpreparaty, OJSC (Venäjä), Marbiopharm (Venäjä)

Kuvaus ja kuva päivitetty: 23.11.2018

Hinnat apteekeissa: alkaen 36 ruplaa.

Rimantadiini on viruslääke.

Vapauta muoto ja koostumus

Annostelumuoto - tabletit: pyöreät, valkoiset tai melkein valkoiset, viistolla, voi olla vaaraa (10, 20 tai 30 kpl. Läpipainopakkauksissa, pahvilaatikossa 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 tai 10 pakkausta; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 tai 100 kpl. Polymeeriastioissa, pahvilaatikossa 1 tölkki; pakkaus sairaalaan - pahvilaatikossa 200, 400, 500, 600, 800, 1000 läpipainopakkausta).

Yhden tabletin koostumus:

  • vaikuttava aine: rimantadiinihydrokloridi - 50 mg;
  • apuaineet (voivat vaihdella valmistajittain): kalsiumstearaatti, laktoosimonohydraatti, talkki, perunatärkkelys.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka

Rimantadiini on adamantaanijohdannainen, viruslääke. Tehokas erilaisia ​​influenssa A-viruskantoja (erityisesti A2) vastaan.

Polymeerirakenteen takia rimantadiinin pitkäaikainen verenkierto kehossa varmistetaan, joten lääkettä ei käytetä vain hoitoon, vaan myös influenssan ehkäisyyn.

Rimantadiini estää viruksen spesifisen lisääntymisen varhaisen vaiheen (sen soluun tulon jälkeen ja ennen RNA: n alkukirjoitusta).

Rimantadiini on heikko emäs. Sen toiminta johtuu kyvystä nostaa endosomien pH: ta, joilla on vakuolimembraania ja jotka ympäröivät viruspartikkeleita soluun tulon jälkeen. Täten lääkkeen aine estää happamoitumisen näissä vakuoleissa estäen siten virusvaipan fuusion endosomaalisen membraanin kanssa ja sen seurauksena keskeyttäen viruksen genomin transkription, eli estää viruksen geneettisen materiaalin siirtymisen solun sytoplasmaan..

Kun rimantadiinia otetaan päivittäisenä 200 mg: n annoksena 2-3 päivää ennen ja 6–7 päivän ajan influenssa A: n kliinisten oireiden kehittymisen jälkeen, oireiden ilmaantuvuus, oireiden vakavuus ja serologisten reaktioiden aste pienenevät. Jotkut lääkkeen terapeuttiset vaikutukset ovat mahdollisia, jos se otetaan seuraavan 18 tunnin kuluessa ensimmäisten influenssan oireiden ilmaantumisesta..

Farmakokinetiikka

Oraalisen annon jälkeen rimantadiini imeytyy suolistossa hitaasti, mutta melkein kokonaan. Se sitoutuu plasman proteiineihin noin 40%. Sen jakautumistilavuus on 17-25 l / kg aikuisilla, 289 l / kg lapsilla.

Nenän erityksessä lääkkeen pitoisuus on 50% suurempi kuin veriplasmassa. Suurimmat plasmapitoisuudet: 181 ng / ml - kun otetaan 100 mg: n vuorokausiannos, 416 ng / ml - kun otetaan 200 mg: n vuorokausiannos.

Se metaboloituu maksassa. Se erittyy munuaisten kautta pääasiassa metaboliittien muodossa (75-85%), osittain - muuttumattomana (15%). Puoliintumisaika on 24-36 tuntia, mutta se kaksinkertaistuu potilailla, joilla on samanaikainen krooninen munuaisten vajaatoiminta.

Munuaisten vajaatoiminnassa ja iäkkäillä potilailla rimantadiinin kertyminen myrkyllisiin pitoisuuksiin on mahdollista, ellei annosta muuteta suhteessa kreatiniinipuhdistuman laskuun..

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan rimantadiinia käytetään A-influenssan varhaiseen hoitoon ja ehkäisyyn 7-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla.

Ennaltaehkäisevää vastaanottoa suositellaan otettaessa yhteyttä sairaaseen henkilöön (suositeltava vastaanotto vähintään 10 päivän ajan), infektion leviämisen ollessa suljetuissa ryhmissä sekä suuren sairastumisriskin esiintyessä influenssaepidemian aikana.

Vasta-aiheet

  • akuutti ja krooninen munuaissairaus;
  • akuutti maksasairaus;
  • tyreotoksikoosi;
  • glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, laktaasipuutos, laktoosi-intoleranssi;
  • alle 7-vuotiaat lapset;
  • raskauden ja imetyksen ajanjakso;
  • yliherkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille.

Antiviraalista ainetta on käytettävä varoen ruoansulatuskanavan sairauksissa, maksan vajaatoiminnassa, valtimoverenpainetaudissa, aivoverisuonten ateroskleroosissa, epilepsiassa (myös historiassa) sekä vanhuudessa.

Rimantadiinin käyttöohjeet: menetelmä ja annostus

Rimantadin-tabletit otetaan suun kautta aterioiden jälkeen veden kanssa.

Suositeltavat ennaltaehkäisevät annosteluohjelmat:

  • aikuiset: 50 mg kerran päivässä enintään 30 päivän ajan;
  • yli 7-vuotiaat lapset: 50 mg kerran päivässä enintään 15 päivän ajan.

Pääsyn kesto määräytyy epidemiologisen tilanteen mukaan.

Influenssatapauksessa rimantadiini tulee ottaa ensimmäisten 24–48 tunnin kuluessa taudin ensimmäisten oireiden ilmaantumisesta.

Lääke lääkemääräyksestä aikuisille ja yli 14-vuotiaille nuorille päivittäin:

  • 1. päivä - 100 mg 3 kertaa päivässä tai 300 mg kerran;
  • 2. päivä - 100 mg 2 kertaa päivässä;
  • 3. päivä - 100 mg 2 kertaa päivässä;
  • 4. päivä - 100 mg kerran päivässä;
  • 5. päivä - 100 mg kerran päivässä.

Yli 7-vuotiaille lapsille lääketieteellisiin tarkoituksiin annokset määritetään iän mukaan:

  • 7-10-vuotiaat - 50 mg 2 kertaa päivässä;
  • 10-14-vuotiaat - 50 mg 3 kertaa päivässä.

Hoidon kesto on myös 5 päivää..

Iäkkäät potilaat ja potilaat, joilla on samanaikainen krooninen munuaisten / maksan vajaatoiminta, sekä epilepsiapotilaat influenssan hoidossa, Rimantadiinille määrätään 100 mg kerran päivässä.

Sivuvaikutukset

  • hengityselimistä: hengenahdistus, yskä, bronkospasmi;
  • hermostosta: liikehäiriöt, väsymys, päänsärky, unettomuus, heikentynyt keskittymiskyky, sekavuus, masentunut mieliala, ärtyneisyys, hyperkinesia, uneliaisuus, hallusinaatiot, huimaus, vapina, euforia, kouristukset;
  • maha-suolikanavasta: suun limakalvon kuivuus, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, ripuli, vatsakipu, oksentelu, dyspepsia;
  • sydän- ja verisuonijärjestelmä: tajunnan menetys, aivoverenkierron heikentyminen, valtimoverenpainetauti, sydämen esto (sydämen rytmihäiriöt), takykardia, sydämentykytys, sydämen vajaatoiminta;
  • aisteista: hajun menetys tai muutos, tinnitus;
  • muut: väsymys, ihottuma.

Yliannostus

Oireet: rytmihäiriöt, aistiharhat, levottomuus. Kuiva iho, silmäkipu, vetiset silmät, suun limakalvotulehdus, hikoilu, ummetus, lisääntynyt virtsaaminen, kuume ovat mahdollisia.

Ensimmäinen toimenpide yliannostuksen yhteydessä on mahahuuhtelu. Lisähoito on oireenmukaista, ja sen tarkoituksena on muun muassa kehon elintoimintojen ylläpitäminen. Jos hermostosta kehittyy negatiivisia oireita, fysostigmiinin laskimonsisäinen anto (1,2 mg aikuisille ja 0,5 mg lapsille) on tarpeen, lääke annetaan tarvittaessa toistuvasti (enintään 2 mg / h). Rimantadiini voidaan osittain poistaa hemodialyysillä.

erityisohjeet

On suositeltavaa ottaa lääke influenssan estämiseksi kosketuksessa sairaan perheenjäsenen kanssa. Se on kuitenkin vähemmän tehokas ennaltaehkäisevässä käytössä perheessä, jossa flunssapotilaat käyttivät rimantadiinia ennaltaehkäisevästi, mikä johtuu todennäköisesti sen toiminnalle vastustuskykyisten virusten leviämisestä..

B-viruksen aiheuttamassa influenssassa rimantadiinilla on antitoksinen vaikutus.

Antiviraalisen hoidon aikana olemassa olevien kroonisten sairauksien paheneminen on mahdollista. Iäkkäät ihmiset, joilla on korkea verenpaine, kehittävät todennäköisemmin hemorragista aivohalvausta. Potilailla, joilla on aiemmin ollut epilepsia ja kouristuslääke, on suurempi kohtausten riski. Tällaisissa tapauksissa rimantadiinia määrätään 100 mg: n vuorokausiannoksena samanaikaisesti kouristuslääkityksen kanssa..

Lääkeresistenttien virusten todennäköisyys on otettava huomioon.

Vaikutus ajokykyyn ja monimutkaisiin mekanismeihin

Keskushermoston haittavaikutusten riskin vuoksi koko lääkkeen ottamisen ajan on oltava varovainen, kun suoritetaan mahdollisesti vaarallista työtä, joka vaatii enemmän huomiota ja reaktioiden nopeutta (mukaan lukien ajoneuvojen ajaminen).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Rimantadiinitabletit ovat vasta-aiheisia koko raskauden ja imetyksen ajan..

Lasten käyttö

Tätä lääkkeen annosmuotoa ei ole tarkoitettu alle 7-vuotiaiden lasten hoitoon.

Munuaisten vajaatoiminta

Akuutin ja kroonisen munuaissairauden esiintyminen on vasta-aihe rimantadiinin käytölle.

Munuaisten vajaatoiminnassa annosta pienennetään suhteessa kreatiniinipuhdistuman tasoon.

Maksan toiminnan rikkomuksista

Akuutissa maksasairaudessa lääkkeen antaminen on kielletty. Maksan vajaatoiminnassa lääkettä tulee käyttää varoen..

Käyttö vanhuksille

Iäkkäiden potilaiden tulee olla hoidon aikana tarkassa lääkärin valvonnassa. Annoksen pienentäminen vaaditaan.

Huumeiden vuorovaikutus

Rimantadiini vähentää epilepsialääkkeiden vaikutusta.

Muiden lääkkeiden vaikutus rimantadiinin toimintaan:

  • adsorbentit, päällysteet ja supistavat aineet vähentävät imeytymistä;
  • simetidiini vähentää puhdistumaa 18%;
  • asetyylisalisyylihappo ja parasetamoli vähentävät maksimipitoisuutta (vastaavasti 10 ja 11%);
  • aineet, jotka hapottavat virtsaa (mukaan lukien ammoniumkloridi, natriumbikarbonaatti, diakarbi, asetatsolamidi, askorbiinihappo), lisäävät munuaisten erittymistä ja vähentävät sen seurauksena.

Analogit

Rimantadiinin analogit ovat: Orvirem, Remantadin, Rimantadin Avexima, Rimantadin Aktitab.

Varastointiehdot

Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa, lasten ulottumattomissa, enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Kestoaika - 3 tai 5 vuotta (valmistajasta riippuen).

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Saatavana ilman reseptiä.

Arvostelut: Rimantadine

Katsausten mukaan rimantadiini on antiviraalinen aine, joka on tehokas sekä influenssan hoidossa alkuvaiheessa että ennaltaehkäisyyn potilaan kanssa kosketuksen jälkeen tai sen jälkeen, kun hän on pysynyt suljetussa ryhmässä, jossa on influenssapotilaita..

Muita etuja ovat lääkkeen alhainen hinta ja sen hyvä sietokyky. Potilaiden arvioiden mukaan haittavaikutukset ovat harvinaisia ​​ja yleensä yksittäisen suvaitsemattomuuden tapauksessa.

Rimantadiinin hinta apteekeissa

Rimantadiinin arvioitu hinta 20 tabletin pakkauksessa on 29–54 ruplaa.

REMANTADIN® (50 mg)

Ohjeet

  • Venäjän kieli
  • қazaқsha

Kauppanimi

Kansainvälinen vapaa nimi

Annostusmuoto

Sävellys

Yksi tabletti sisältää

vaikuttava aine - rimantadiinihydrokloridi 50 mg,

apuaineet: laktoosimonohydraatti, perunatärkkelys, steariinihappo

Kuvaus

Valkoiset tai luonnonvalkoiset viistot tasaiset pillerit

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Antiviraaliset lääkkeet systeemiseen käyttöön. Suoravaikutteiset viruslääkkeet. Sykliset amiinit. Rimantadin.

ATX-koodi J05AC02

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakokinetiikka

Suun kautta annettuna Remantadine imeytyy hyvin ruoansulatuskanavaan, sillä on korkea hyötyosuus, tunkeutuu hyvin kaikkiin kudoksiin ja kehon nesteisiin ja aivo-selkäydinnesteeseen. Noin 40% vaikuttavasta aineesta sitoutuu veriplasman proteiineihin. Suurin pitoisuus veriplasmassa saavutetaan 5-7 tunnin kuluttua. Vaikuttava aine metaboloituu laajasti maksassa, hydroksyloituu, konjugoituu ja glukuronoituu. Puoliintumisaika on keskimäärin 25 tuntia aikuisilla, 32 tuntia vanhuksilla, 13-38 tuntia lapsilla.Se erittyy pääasiassa virtsaan, 15% - muuttumattomana munuaisten kautta.

Farmakodynamiikka

Remantadiini on adamantaanijohdannainen, jolla on antiviraalista vaikutusta. Lääke on tehokas tyypin A influenssavirusta vastaan, ja sillä on myös antitoksinen vaikutus influenssassa, jonka aiheuttaa tyypin B. Remantadiini estää viruksen replikaatiota syklin alkuvaiheessa, mikä mahdollisesti häiritsee viruksen vaipan muodostumista. Remantadiinin antiviraalisessa vaikutuksessa influenssa A -virusta vastaan ​​virionin M2-geenin spesifisellä proteiinilla on suuri merkitys. In vitro Remantadine estää ihmisillä eristettyjen influenssa A-viruksen kolmen antigeenisen alatyypin - H1N1, H2N2 ja H3N2 - replikaation. Remantadiini ei vaikuta inaktivoidun influenssa A -rokotteen immunogeneettisiin ominaisuuksiin Remantadiinille resistentit virukset eristettiin käyttämällä Remantadiinia suljetussa ympäristössä..

Remantadiini on tehokas myös arboviruksia vastaan, jotka ovat punkkiperäisen enkefaliitin aiheuttajia.

Käyttöaiheet

- varhaisen vaiheen influenssan hoitoon aikuisilla ja lapsilla

- aikuisten influenssan ehkäisyyn epidemioiden aikana

- aikuisille virus etiologian punkkien välitetyn enkefaliitin ehkäisyyn.

Antotapa ja annostus

Remantadiini otetaan suun kautta aterioiden jälkeen veden kanssa..

Lääkkeen käyttö on aloitettava heti influenssan ensimmäisten oireiden ilmaantuessa. Terapeuttinen vaikutus on selvempi, jos käyttö aloitetaan taudin ensimmäisten 48 tunnin aikana.

Influenssan hoito: aikuiset ensimmäisenä päivänä - 100 mg (2 tablettia) kolme kertaa päivässä, toisena ja kolmantena päivänä - 100 mg kahdesti päivässä, neljäntenä ja viidentenä päivänä - 100 mg kerran päivässä. Taudin ensimmäisenä päivänä on mahdollista käyttää lääkettä 3 tablettia kahdesti päivässä tai 6 tablettia kerrallaan.

Lapset: 7-10-vuotiaana, määrätä 50 mg kahdesti päivässä, 11-14-vuotiaat - 50 mg kolme kertaa päivässä, yli 14-vuotiaat - annokset aikuisille.

Hoidon kesto on 5 päivää.

Influenssan ehkäisy: aikuiset, 50 mg kerran päivässä enintään 30 päivän ajan.

Viruksen etiologian punkkien aiheuttaman enkefaliitin ehkäisy punkkien imemisen jälkeen: aikuisille 100 mg kahdesti päivässä kolmen päivän ajan, joissakin tapauksissa (lääkärin määräämällä tavalla) - 5 päivää.

Remantadiinin käyttö tulee aloittaa heti punkkien puremisen jälkeen, mutta viimeistään 48 tuntia myöhemmin..

Joissakin tapauksissa (riskiryhmät, metsäalueiden retkeilijät, teltoissa asuvat jne.) Aikuiset voivat käyttää punkkien aiheuttaman enkefaliitin (ilman punkkien puremista) ehkäisyä Remantadine-annoksella, yksi tabletti kahdesti päivässä enintään 15 päivän ajan.

Sivuvaikutukset

- huimaus, päänsärky

- pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ruokahaluttomuus, vatsakipu.

Vasta-aiheet

- yliherkkyys adamantaaniryhmän johdannaisille tai lääkkeen komponenteille

- akuutti maksasairaus

- akuutti ja krooninen munuaissairaus

- alle 7-vuotiaat lapset

- raskaus ja imetys

- perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos.

Huumeiden vuorovaikutus

Remantadiini vähentää epilepsialääkkeiden tehokkuutta.

Adsorbentit, supistavat aineet ja pinnoitteet vähentävät Remantadiinin imeytymistä.

Parasetamoli ja asetyylisalisyylihappo vähentävät Remantadiinin pitoisuutta veriplasmassa ja heikentävät sen tehokkuutta.

Simetidiini vähentää vaikuttavan aineen erittymistä elimistöstä.

Alkoholin käyttöä tulisi välttää ei-toivottuja reaktioita keskushermostosta voi esiintyä.

erityisohjeet

Varovaisuutta on noudatettava potilaille, joilla on maha-suolikanavan sairaus, maksan vajaatoiminta, vaikea sydänsairaus ja sydämen rytmihäiriöt, vanhukset. Näissä tapauksissa on suositeltavaa vähentää lääkkeen annosta..

Jos epilepsia on aiemmin todettu ja meneillään oleva kouristuslääke Remantadine-hoidon aikana, epilepsiakohtauksen kehittymisen riski kasvaa. Näissä tapauksissa Remantadine-annos pienennetään 100 mg: aan päivässä. Jos kohtaus kehittyy, lopeta Remantadine Orion -tablettien käyttö.

Laktoosi. Yksi tabletti sisältää 74,5 mg laktoosia. Ei tule käyttää potilaille, joilla on harvinainen synnynnäinen galaktoosi-intoleranssi, saamelaisilla esiintyvä laktaasipuutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Lääkkeen vaikutuksen ominaisuudet ajokykyyn tai mahdollisesti vaaralliset mekanismit

Remantadiini ei vaikuta ajokykyyn tai mahdollisesti vaarallisiin koneisiin, mutta ihmisten, joilla on huimausta, päänsärkyä tai muita keskushermoston haittavaikutuksia, tulisi olla varovaisia.

Yliannostus

Oireet: levottomuus, aistiharhat, rytmihäiriöt.

Hoito: myrkytyksen sattuessa on ylläpidettävä elämää ylläpitäviä toimintoja. Yliannostuksessa, johon liittyy keskushermoston oireita, fysostigmiinin laskimonsisäinen anto on tehokasta. Remantadiini erittyy osittain hemodialyysillä.

Vapautuslomake ja pakkaus

10 tablettia läpipainoliuskassa, joka on valmistettu polyvinyylikloridikalvosta ja alumiinifoliosta.

2 läpipainopakkausta yhdessä valtion- ja venäjänkielisten käyttöohjeiden kanssa sijoitetaan pahvilaatikkoon.

Varastointiolosuhteet

Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa enintään 25 С lämpötilassa.

Pidä poissa lasten ulottuvilta!

Varastointiaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekeista luovuttamisen ehdot

Myyntiluvan haltija / valmistaja

Osoite: st. Rupnitsa 5, Olaine, LV-2114, Latvia.

Kazakstanin tasavallan alueella sijaitsevan organisaation nimi, osoite ja yhteystiedot (puhelin, faksi, sähköposti), joka hyväksyy kuluttajien lääkkeiden laatua koskevia väitteitä (ehdotuksia) ja vastaa lääkkeen turvallisuuden rekisteröinnin jälkeisestä seurannasta:

JSC "OLINEFARM" edustusto

050009 Almaty, Abay-katu 151/115, toimisto 807

Remantadin: käyttöohjeet

Ohjeet

Valmiiden annosmuotojen lyhyt kuvaus

Valkoiset tai luonnonvalkoiset viistot tasaiset pillerit.

Sävellys

Vaikuttava aine: rimantadiinihydrokloridi (Rimantadini hydrochloridum).

Yksi tabletti sisältää 50 mg rimantadiinihydrokloridia.

Apuaineet: laktoosimonohydraatti, perunatärkkelys (E 1401), steariinihappo (E 570).

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Antiviraaliset aineet systeemiseen käyttöön. Sykliset amiinit. ATX-koodi: J05AC02.

FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET

Remantadiinilla on voimakas viruslääke. Se on tehokas erilaisia ​​influenssa A -viruksia vastaan, joilla on vain vähän tai ei lainkaan aktiivisuutta influenssa B -virusta vastaan.

Remantadiini imeytyy hyvin maha-suolikanavasta, lääkkeen biologinen hyötyosuus on korkea. Remantadiini metaboloituu laajasti maksassa. Erittyy kehosta virtsaan 72 tunnin kuluessa.

Käyttöaiheet

Influenssan ehkäisy ja hoito taudin varhaisessa vaiheessa aikuisilla ja yli 7-vuotiailla lapsilla.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys adamantaanijohdannaisille tai lääkeaineille, vaikea maksan toimintahäiriö, vaikea munuaisten toimintahäiriö, tyreotoksikoosi.

Alle 7-vuotiaat lapset (tälle annosmuodolle).

Raskaus ja imetys.

Varotoimenpiteet

Varovaisuutta on noudatettava potilailla, joilla on maha-suolikanavan sairaus, maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta lievästä tai keskivaikeaan, vaikea sydänsairaus ja sydämen rytmihäiriöt, vanhukset. Näissä tapauksissa on suositeltavaa vähentää lääkkeen annosta..

Epilepsiakohtauksen kehittymisen riski kasvaa, kun on todettu epilepsian historia ja meneillään oleva kouristuslääke Remantadiinin käytön taustalla. Tällaisissa tapauksissa Remantadine-annos pienennetään 100 mg: aan päivässä yhdessä antikonvulsanttihoidon kanssa. Jos kohtaus kehittyy, lopeta Remantadine Orion -tablettien käyttö.

Remantadine 50 mg tabletit sisältävät 74,5 mg laktoosimonohydraattia. Tätä lääkettä ei tule käyttää potilailla, joilla on harvinainen synnynnäinen galaktoosi-intoleranssi, saamelaisilla esiintyvä laktaasipuutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö..

Lääkeresistenttien virusten mahdollinen esiintyminen.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa

Parasetamoli ja asetyylisalisyylihappo heikentävät Remantadiinin tehokkuutta. Simetidiini voi parantaa Remantadiinin tehokkuutta.

Remantadiini vähentää epilepsialääkkeiden tehokkuutta.

Elävä heikennetty influenssarokote (LAIV): Rimantadiinin ja elävän heikennetyn intranasaalisen influenssarokotteen samanaikaista käyttöä ei ole arvioitu. Näiden tuotteiden mahdollisten yhteisvaikutusten vuoksi elävää heikennettyä nenänsisäistä influenssarokotetta ei tule antaa ennen kuin 48 tuntia rimantadiinihoidon lopettamisen jälkeen, ja rimantadiinia tulisi antaa kahden viikon kuluessa elävän heikennetyn nenänsisäisen influenssarokotteen saamisesta, ellei tarvitaan lääketieteellisistä syistä. Huoli mahdollisista yhteisvaikutuksista johtuu pääasiassa elävän rokoteviruksen replikaation viruslääkkeiden estämisestä.

Adsorbentit, supistavat aineet ja pinnoitteet vähentävät rimantadiinin imeytymistä.

Virtsan happamuutta lisäävät aineet (asetatsolamidi, natriumbikarbonaatti jne.) Lisäävät rimantadiinin tehokkuutta, koska sen erittyminen munuaisten kautta vähenee.

Sinun tulisi pidättäytyä juomasta alkoholia, koska odottamattomia reaktioita voi esiintyä keskushermostosta.

Remantadine 50 mg -tabletteja ei käytetä alle 7-vuotiaille lapsille, koska vaikuttava aine on korkea annosyksikössä.

1-7-vuotiaille lapsille määrätään lääke Remantadine 20 mg jauhe oraaliliuoksen valmistamiseksi. Rimantadiinin turvallisuutta ja tehoa alle 1-vuotiailla lapsilla ei ole varmistettu, lääkettä ei ole määrätty ilmoitetulle ikäkaudelle..

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Vaikutus ajokykyyn tai mahdollisesti vaarallisiin koneisiin

Varovaisuutta on noudatettava, jos huimausta, päänsärkyä tai muita keskushermoston häiriöitä havaitaan lääkkeen käytön aikana.

Antotapa ja annostus

Tabletit otetaan suun kautta aterian jälkeen veden kanssa. Influenssan hoito tulee aloittaa 24--48 tunnin kuluessa oireiden ilmaantumisesta.

Flunssan hoito

Aikuisille määrätään 100 mg 2 kertaa päivässä. Ota 5 päivän kuluessa.

7-10-vuotiaille lapsille määrätään 50 mg 2 kertaa päivässä; 11-14-vuotiaat - 50 mg 3 kertaa päivässä. Yli 14-vuotiaat - aikuisten annokset. Ota 5 päivän kuluessa.

Yli 65-vuotiaat vanhukset: 100 mg kerran päivässä.

Potilaiden, joilla on lievä tai kohtalainen maksan vajaatoiminta, tulee tarvittaessa pienentää annosta: 100 mg kerran päivässä.

Potilaiden, joiden munuaisten vajaatoiminta on lievää (kreatiniinipuhdistuma 50-80 ml / min) ja kohtalaista (kreatiniinipuhdistuma 30-49 ml / min), tulee tarvittaessa pienentää annosta: 100 mg kerran päivässä.

Influenssan ehkäisy

Aikuisille määrätään 50 mg kerran päivässä enintään 30 päivän ajan.

Yli 7-vuotiaat lapset - 50 mg kerran päivässä enintään 15 päivän ajan.

Jos unohdit tapaamisen, ota lääke heti kun muistat, mutta ohita se, jos se on melkein aika seuraavalle tapaamisellesi. Älä koskaan ota kaksinkertaisia ​​annoksia.

Yliannostus

Jos epäilet yliannostusta, ota heti yhteys lääkäriin.

Oireet: levottomuus, aistiharhat, rytmihäiriöt.

Hoito: mahahuuhtelu, oireenmukainen hoito, toimenpiteet elintoimintojen ylläpitämiseksi. Rimantadiini erittyy osittain hemodialyysin avulla.

Sivuvaikutukset

Kuten kaikki lääkkeet, myös Remantadine voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa..

Haittavaikutusten esiintymistiheys:

hyvin yleinen - 1 tai useampi kuin 1 potilaalla 10: stä;

usein - alle yksi kymmenestä, mutta useammin kuin yksi 100: sta potilaasta; harvoin - alle 1 100: sta, mutta useammin kuin 1 1000 potilaasta;

harvinainen - alle yksi 1000: sta, mutta useammin kuin 1 10000 potilaasta; hyvin harvinainen - alle 1 potilaalla 10000: sta.

Sydänsairaudet: Melko harvinaiset - sydämentykytys, sydämen vajaatoiminta, sydämen tukkeuma, lisääntynyt syke.

Hermosto: usein - unettomuus; harvoin - huimaus, päänsärky, lisääntynyt jännitys, uupumus, heikentynyt keskittymiskyky, heikentynyt liikkeen koordinointi, uneliaisuus, masennus, euforia, lisääntyneet motoriset toiminnot, vapina, aistiharhat, sekavuus, kouristukset, hajun muutos tai menetys.

Kuulo ja labyrintin häiriöt: harvoin - kohina / soiminen korvissa.

Hengityselimet, rinta ja välikarsina: harvoin - hengenahdistus, bronkospasmi, yskä.

Ruoansulatuskanavan häiriöt: usein - pahoinvointi, oksentelu; harvoin - ruokahaluttomuus, suun kuivuminen, vatsakipu, ripuli, ruoansulatushäiriöt.

Iho ja ihonalainen kudos: Melko harvinainen - ihottuma.

Verisuonisto: harvoin - korkea verenpaine, aivoverisuonitapahtuma, pyörtyminen.

Yleisoireet: harvoin - yleinen heikkous.

Erityisesti maha-suolikanavan ja hermoston haittavaikutusten esiintyvyys lisääntyy suositeltujen annosten ylittämisen jälkeen. Joissakin tapauksissa, kun suositeltu annos ylitettiin, esiintyi kyynelnestettä, usein virtsaamista, vilunväristyksiä, ummetusta, hikoilua, suutulehdusta, hypestesiaa (heikentynyt pinnallinen herkkyys), silmäkipua.

Haittavaikutukset häviävät yleensä, kun lopetat lääkkeen ottamisen..

Jos havaitset sellaisia ​​haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä käyttöoppaassa, tai jos jokin mainituista haittavaikutuksista on erityisen voimakkaita, ota yhteys lääkäriin.

Varastointiolosuhteet

Kosteudelta ja valolta suojatussa paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

REMANTADIN®-tabletit: käyttöohjeet

Annostusmuoto

Sävellys

Yksi tabletti sisältää

vaikuttava aine - rimantadiinihydrokloridi 50 mg,

apuaineet: laktoosimonohydraatti, perunatärkkelys, steariinihappo

Kuvaus

Valkoiset tai luonnonvalkoiset viistot tasaiset pillerit

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Antiviraaliset lääkkeet systeemiseen käyttöön. Suoravaikutteiset viruslääkkeet. Sykliset amiinit. Rimantadin.

ATX-koodi J05AC02

Farmakologiset ominaisuudet

Suun kautta annettuna Remantadine imeytyy hyvin ruoansulatuskanavaan, sillä on korkea hyötyosuus, tunkeutuu hyvin kaikkiin kudoksiin ja kehon nesteisiin ja aivo-selkäydinnesteeseen. Noin 40% vaikuttavasta aineesta sitoutuu veriplasman proteiineihin. Suurin pitoisuus veriplasmassa saavutetaan 5-7 tunnin kuluttua. Vaikuttava aine metaboloituu laajasti maksassa, hydroksyloituu, konjugoituu ja glukuronoituu. Puoliintumisaika on keskimäärin 25 tuntia aikuisilla, 32 tuntia vanhuksilla, 13-38 tuntia lapsilla.Se erittyy pääasiassa virtsaan, 15% - muuttumattomana munuaisten kautta.

Remantadiini on adamantaanijohdannainen, jolla on antiviraalista vaikutusta. Lääke on tehokas tyypin A influenssavirusta vastaan, ja sillä on myös antitoksinen vaikutus influenssassa, jonka aiheuttaa tyypin B. Remantadiini estää viruksen replikaatiota syklin alkuvaiheessa, mikä mahdollisesti häiritsee viruksen vaipan muodostumista. Remantadiinin antiviraalisessa vaikutuksessa influenssa A -virusta vastaan ​​virionin M2-geenin spesifisellä proteiinilla on suuri merkitys. In vitro Remantadine estää ihmisillä eristettyjen influenssa A-viruksen kolmen antigeenisen alatyypin - H1N1, H2N2 ja H3N2 - replikaation. Remantadiini ei vaikuta inaktivoidun influenssa A -rokotteen immunogeneettisiin ominaisuuksiin Remantadiinille resistentit virukset eristettiin käyttämällä Remantadiinia suljetussa ympäristössä..

Remantadiini on tehokas myös arboviruksia vastaan, jotka ovat punkkiperäisen enkefaliitin aiheuttajia.

Käyttöaiheet

- varhaisen vaiheen influenssan hoitoon aikuisilla ja lapsilla

- aikuisten influenssan ehkäisyyn epidemioiden aikana

- aikuisille virus etiologian punkkien välitetyn enkefaliitin ehkäisyyn.

Antotapa ja annostus

Remantadiini otetaan suun kautta aterioiden jälkeen veden kanssa..

Lääkkeen käyttö on aloitettava heti influenssan ensimmäisten oireiden ilmaantuessa. Terapeuttinen vaikutus on selvempi, jos käyttö aloitetaan taudin ensimmäisten 48 tunnin aikana.

Influenssan hoito: aikuiset ensimmäisenä päivänä - 100 mg (2 tablettia) kolme kertaa päivässä, toisena ja kolmantena päivänä - 100 mg kahdesti päivässä, neljäntenä ja viidentenä päivänä - 100 mg kerran päivässä. Taudin ensimmäisenä päivänä on mahdollista käyttää lääkettä 3 tablettia kahdesti päivässä tai
6 tablettia kerrallaan.

Lapset: 7-10-vuotiaana, määrätä 50 mg kahdesti päivässä, 11-14-vuotiaat - 50 mg kolme kertaa päivässä, yli 14-vuotiaat - annokset aikuisille.

Hoidon kesto on 5 päivää.

Influenssan ehkäisy: aikuiset, 50 mg kerran päivässä enintään 30 päivän ajan.

Viruksen etiologian punkkien aiheuttaman enkefaliitin ehkäisy punkkien imemisen jälkeen: aikuisille 100 mg kahdesti päivässä kolmen päivän ajan, joissakin tapauksissa (lääkärin määräämällä tavalla) - 5 päivää.

Remantadiinin käyttö tulee aloittaa heti punkkien puremisen jälkeen, mutta viimeistään 48 tuntia myöhemmin..

Joissakin tapauksissa (riskiryhmät, metsäalueiden retkeilijät, teltoissa asuvat jne.) Aikuiset voivat käyttää punkkien aiheuttaman enkefaliitin (ilman punkkien puremista) ehkäisyä Remantadine-annoksella, yksi tabletti kahdesti päivässä enintään 15 päivän ajan.

Remantadiini

Myyntiluvan haltija:

Annostusmuoto

reg. Ei: R N000991 / 01 päivätty 04.22.05 - Nykyinen
Remantadiini

Remantadin-lääkkeen vapautumismuoto, pakkaus ja koostumus

Pillereitä1-välilehti.
rimantadiinihydrokloridi50 mg

farmaseuttinen vaikutus

Adamantaanista johdettu viruslääke. Antiviraalisen vaikutuksen päämekanismi on spesifisen lisääntymisen varhaisen vaiheen estäminen viruksen tunkeutumisen jälkeen soluun ja ennen RNA: n alkukirjoitusta. Farmakologinen teho saadaan aikaan estämällä viruksen lisääntyminen infektioprosessin alkuvaiheessa.

Aktiivinen influenssa A -viruksen (erityisesti tyypin A 2) eri kantoja vastaan ​​sekä punkki-enkefaliittiviruksia vastaan ​​(Keski-Euroopan ja Venäjän kevät-kesä), jotka kuuluvat Flaviviridae-perheen arbovirusten ryhmään.

Farmakokinetiikka

Remantadin-lääkkeen vaikuttavien aineiden merkinnät

Avaa ICD-10-koodien luettelo
ICD-10-koodiIndikaatio
A84Puukkoperäinen virusenkefaliitti
J10Tunnistetun kausiluonteisen influenssaviruksen aiheuttama influenssa
Z29.8Muut määritellyt ennalta ehkäisevät toimenpiteet

Annostusohjelma

Sivuvaikutus

Ruoansulatuskanavasta: epigastrinen kipu, ilmavaivat, lisääntynyt bilirubiinipitoisuus veressä, suun kuivuminen, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, gastralgia.

Keskushermoston puolelta: päänsärky, unettomuus, hermostuneisuus, huimaus, heikentynyt keskittymiskyky, uneliaisuus, ahdistuneisuus, lisääntynyt herkkyys, väsymys.

Muut: allergiset reaktiot.

Vasta-aiheet käyttöön

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Hakemus maksan toiminnan rikkomuksista

Hakemus munuaisten vajaatoiminnasta

Käyttö iäkkäillä potilailla

erityisohjeet

Rimantadiinia käytetään varoen valtimoverenpainetaudissa, epilepsiassa (mukaan lukien historia), aivoverisuonten ateroskleroosissa.

Rimantadiinia käytettäessä kroonisten samanaikaisten sairauksien paheneminen on mahdollista. Iäkkäillä potilailla, joilla on valtimoverenpainetauti, hemorragisen aivohalvauksen riski kasvaa. Jos merkkejä epilepsiasta ja meneillään olevasta antikonvulsanttihoidosta on olemassa, rimantadiinin käytön yhteydessä epilepsiakohtauksen kehittymisen riski kasvaa. Tällaisissa tapauksissa rimantadiinia käytetään korkeintaan 100 mg / vrk -annoksena samanaikaisesti kouristuslääkityksen kanssa..

B-viruksen aiheuttamassa influenssassa rimantadiini on antitoksinen.

Ennaltaehkäisevä vastaanotto on tehokasta kosketuksissa sairaiden ihmisten kanssa, kun infektio leviää suljetuissa ryhmissä ja jolla on suuri sairausriski influenssaepidemian aikana. Lääkeresistenttien virusten mahdollinen esiintyminen.

Huumeiden vuorovaikutus

Rimantadiinin samanaikainen käyttö vähentää epilepsialääkkeiden tehokkuutta.

Adsorbentit, supistavat aineet ja pinnoitteet vähentävät rimantadiinin imeytymistä.

Virtsan happamuutta lisäävät aineet (ammoniumkloridi, askorbiinihappo) vähentävät rimantadiinin tehokkuutta (lisääntyneen munuaisten erittymisen vuoksi).

Virtsan alkalisoivat aineet (asetatsolamidi, natriumbikarbonaatti) lisäävät sen tehokkuutta (vähentävät munuaisten erittymistä).

Parasetamoli ja asetyylisalisyylihappo vähentävät rimantadiinin Cmax-arvoa 11%.

Simetidiini vähentää rimantadiinin puhdistumaa 18%.

Remantadiini

Remantadiini kuuluu suoraan vaikuttavien viruslääkkeiden ryhmään.

Aineen koostumuksen terapeuttisesti aktiivista elementtiä edustaa rimantadiinihydrokloridi, joka on ainejohdannainen adamantaani. Lääkkeen lääketoiminnan päämekanismi on aktiivisen komponentin kyky tukahduttaa spesifinen viruksen replikaatio varhaisessa vaiheessa infektion tunkeutumisesta soluun ja RNA-transkription alkuvaiheeseen..

Siksi lääkkeellä on korkein terapeuttinen teho infektion alussa..

Vapauta muoto ja koostumus

Rimantadiini-tabletit ovat väriltään valkoisia tai vaaleankeltaisia, pyöreitä, sylinterimäisiä. Toisella puolella on jakolinja tabletin helposti hajoamiseksi kahtia. Lääkkeen pääasiallinen vaikuttava aine on rimantadiini. Sen sisältö tässä tabletissa on 50 mg. Se sisältää myös apuaineita, jotka sisältävät:

  • Maissitärkkelys.
  • Magnesiumstearaatti.
  • Laktoosimonohydraatti.
  • Vedetön kolloidinen piidioksidi.

Rimantadiinitabletit on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkaukseen. Pahvilaatikko sisältää 2 läpipainopakkausta tabletilla sekä ohjeet lääkkeen käytöstä.

Kuinka lääke toimii?

Remantadiini, käyttöohjeet vahvistavat tämän, on kemoterapialääke, jolla on antiviraalista vaikutusta, joka on amantadiinin ja midantaanin johdannainen. Tätä lääkettä käytetään parkinsonismilääkkeenä..

Lääke on aktiivinen punkkien välittämän enkefaliittiviruksen sekä influenssa A: ta vastaan. Lääkkeellä on antitoksinen ja immunomoduloiva vaikutus ihmiskehoon. Koska lääkkeen pitkäaikainen verenkierto kehossa on sen polymeerirakenteen ansiosta, pitkä puoliintumisaika mahdollistaa tämän lääkkeen määräämisen paitsi terapeuttisiin tarkoituksiin myös influenssan ja enkefaliitin ehkäisyyn..

Remantadiinin käyttö auttaa lisäämään lymfosyyttien toiminnallisuutta, alfa- ja gamma-interferonien tuotantoa sekä tukahduttamaan virusten spesifisen lisääntymisen alkuvaiheessa. Tämä lääkitys estää viruspartikkeleita poistumasta soluista..

Remantadiini vähentää influenssan riskiä. Tämän sairauden läsnä ollessa edellä mainittu lääke edistää nopeaa paranemista. Lääke on aktiivisinta huonovointisuuden ensimmäisten 18 tunnin aikana. Influenssan alkuvaihe on tärkein indikaatio pillereiden ottamiselle.

Mikä auttaa?

Remantadiinia saa ottaa vain asiantuntijan ohjeiden mukaan. Lääkärin määräysten huomiotta jättäminen tai itse antaminen voi aiheuttaa patologioiden pahenemista.

aikuisille

Aikuisille potilaille Remantadiinia määrätään seuraavissa olosuhteissa:

  • tyypin A viruskannan aiheuttaman influenssan ehkäisy ja hoito taudin alkuvaiheessa;
  • virusperäisen enkefaliitin ehkäisy.

lapsille

Yli 7-vuotiaille lapsille määrätään lääke tyypin A viruksen aiheuttaman influenssan ehkäisyyn ja hoitoon.

Remantadiinia määrätään myös lääkkeeksi, jolla estetään enkefaliittiviruksen aiheuttama tartunta punkkien puremista..

Alle 7-vuotiaille lapsille lääkkeen käyttö on vasta-aiheista..

raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana

Remantadiinin käyttö raskauden aikana on ehdottomasti kielletty. Imetyksen aikana lääkitystä voidaan käyttää vain kokonaan imetettäessä..

Vasta-aiheet

  • akuutti ja krooninen munuaissairaus;
  • akuutti maksasairaus;
  • tyreotoksikoosi;
  • perinnöllinen laktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
  • raskaus ja imetys;
  • yliherkkyys Remantadiinin komponenteille.

Soveltaminen pediatriassa: tablettien muodossa lääkettä ei määrätä alle 7-vuotiaille lapsille kapseleina - enintään 14 vuotta.

  • valtimon hypertensio;
  • aivojen ateroskleroosi;
  • epilepsia, mukaan lukien historia;
  • maha-suolikanavan sairaudet;
  • maksan vajaatoiminta;
  • vanhukset.

Annostus ja antotapa

Remantadiini tulee ottaa suun kautta aterioiden jälkeen: niele tabletit / kapselit kokonaisina ja juo runsaasti vettä.

  • Aikuiset ja yli 14-vuotiaat nuoret: 1. päivänä - 100 mg (1 kapseli tai 2 tablettia) 3 kertaa päivässä, 2-3 päivää - 100 mg 2 kertaa päivässä, 4-5 päivää - 100 mg kerran päivässä. Taudin ensimmäisenä päivänä voidaan antaa yksi Remantadine-annos 300 mg: n annoksena (3 kapselia tai 6 tablettia);
  • 11-14-vuotiaat lapset: 50 mg (1 tabletti) 3 kertaa päivässä;
  • 7-10-vuotiaat lapset: 50 mg 2 kertaa päivässä.

Hoidon kesto on 5 päivää. On suositeltavaa aloittaa lääkkeen ottaminen heti influenssan ensimmäisten oireiden ilmaantumisen jälkeen. Remantadiini on tehokkain, kun se aloitetaan ensimmäisten 24-48 tunnin aikana.

Vanhuksille, maksan vajaatoimintaa ja kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille määrätään 100 mg kerran päivässä.

Influenssan ehkäisyyn aikuisille ja yli 7-vuotiaille lapsille määrätään yksi Remantadin-tabletti kerran päivässä 10-15 päivän ajan..

Mitä haittavaikutuksia voi esiintyä?

Potilaat sietävät yleensä rimantadiinia hyvin, ja haittavaikutukset ovat erittäin harvinaisia. Tarkastellun viruslääkkeen ottamisen taustalla voi kuitenkin esiintyä:

  • huimaus ja heikentynyt keskittyminen;
  • ei-voimakas päänsärky ja unettomuus;
  • hermostuneisuus ja motivoimaton väsymys;
  • suun kuivuminen, pahoinvointi ja oksentelu;
  • lisääntynyt kaasunmuodostus;
  • kipu vatsan anatomisessa paikassa;
  • klassinen allerginen reaktio - nokkosihottuma, kutina.

Jos ainakin yksi luetelluista haittavaikutuksista ilmenee, rimantadiinihoito on lopetettava välittömästi ja hoitavan lääkärin on kuultava kyseisen viruslääkkeen jatkohoidon suositeltavuutta. Useimmiten asiantuntijat joko korvaavat lääkkeen kokonaan tai säätävät annostusta.

Yliannostus

Yliannostus ilmenee pahoinvointina, metallisen maun ulkonäönä suussa ja oksentamispykynä. Psykedeelinen matka on ominaista, ja siihen liittyy pelko, paniikki, delirium, hallusinaatiot ja intensiivinen ajatusprosessi. Fysostigmiinin laskimonsisäinen anto on 1-2 mg (aikuisille) ja 0,5 mg lapsille.

Yhteisvaikutus muiden lääkkeiden kanssa

  1. Remantadiini vähentää samanaikaisesti käytettyjen epilepsialääkkeiden tehokkuutta.
  2. Imeytyminen vähenee, jos se yhdistetään adsorbenttien, vaippojen ja supistavien aineiden kanssa.
  3. Ammoniumkloridi ja askorbiinihappo vähentävät Remantadiinin tehokkuutta, koska sen erittyminen munuaisten kautta lisää.

erityisohjeet

Remantadiinin ennaltaehkäisevä käyttö on tehokasta, kun influenssaepidemian aikana on suuri infektioriski, kun infektio leviää suljetuissa ryhmissä ja jos on kosketuksissa sairaiden ihmisten kanssa..

Lääke voi pahentaa samanaikaisia ​​kroonisia sairauksia. Iäkkäät ihmiset, joilla on korkea verenpaine, kehittävät todennäköisemmin hemorragista aivohalvausta.

Jos kouristuksia estävä hoito suoritetaan Remantadine-hoidon aikana, epileptisen kohtauksen riski kasvaa. Komplikaatioiden välttämiseksi tässä tapauksessa potilaan tulisi ottaa lääke 100 mg kerran päivässä..

Rimantadiiniresistentit virukset voivat ilmetä.

B-viruksen aiheuttamalle influenssalle lääkkeellä on antitoksinen vaikutus.

Lääke ei yleensä vaikuta reaktioiden nopeuteen ja keskittymiskykyyn. Ottaen kuitenkin huomioon keskushermoston haittavaikutusten (päänsärky, huimaus, uneliaisuus jne.) Riskin, on suositeltavaa olla varovainen ajaessasi autoa ja tehdessäsi mahdollisesti vaarallisia töitä..

Arvostelut

Remantadin-tabletit, mistä ne otetaan? Se on viruslääke, joka estää viruksen lisääntymisen. Se on "pitkä maksa" viruslääkkeiden markkinoilla - sitä on käytetty vuodesta 1975. Sen profylaktinen vastaanotto on tehokasta suljetuissa ryhmissä esiintyvissä influenssaepidemioissa, kuten monissa arvosteluissa on kerrottu. Viime vuosina useimmat A-influenssavirukset (jopa 50%) ovat kuitenkin saaneet vastustuskyvyn tälle lääkkeelle, joten se on menettänyt merkityksensä. Se ei ole tehokas muiden hengitystiesairauksien suhteen ja pandemioita aiheuttava A / H1N1-virus on resistentti sille. Tässä yhteydessä Venäjän federaation terveys- ja sosiaaliministeriö ei suosittele remantadiinin käyttöä pandemian aikana.

Virusten herkkyys luokan II lääkkeille säilyy: oseltamiviiri, tsanamiviiri, peramiviiri. Luokan III lääkkeet (aprotiniini, kamostaatti) ovat äskettäin ilmestyneet ja niillä on johtava asema influenssan hoidossa.

Remantadiinin arvostelut sisältävät myös sen käytön laihtumiseen. Tämä perustuu siihen, että yksi lääkkeen sivuvaikutuksista on ruokahalun lasku anoreksiaan saakka. On huomattava, että Remantadine-valmisteen käyttöaiheet eivät tarkoita sen vastaanottamista tähän tarkoitukseen. Haittavaikutusten, mukaan lukien munuais- ja maksavauriot, neuropsykiatriset häiriöt (45,5%: ssa tapauksista), anemia eivät oikeuta sen nimeämistä painonlaskuun. Sovi, että menetetyistä kiloista voidaan maksaa korkea hinta.

Analogit

Apteekista voi ostaa muita virusinfektioita hoitavia lääkkeitä, joita käytetään influenssan estämiseen.

Remantadiinilla on aktiivisen antiviraalisen komponentin kanssa seuraavat analogit:

  1. Polirem (siirappi, tabletit);
  2. Algirem (siirappi);
  3. Kagocel (tabletit);
  4. Rimantadine Actitab (tabletit);
  5. Rimantadiini (tabletit);
  6. Amiksin (tabletit);
  7. Tamiflu (kapselit, jauhe);
  8. Arbidol (kapselit, tabletit).

Remantadiinin hinta

Remantadiinin arvioitu hinta kapseleina apteekkiketjuissa on 211-237 ruplaa (pakkaus sisältää 10 kpl.). Voit ostaa tabletteja valmistajalta riippuen noin 74,170 ruplaan (pakkaus sisältää 20 kpl.).

Varastointiehdot

Säilytä valolta ja kosteudelta suojatussa paikassa, lasten ulottumattomissa, enintään 25 ºС lämpötilassa.

Kapselien kestoaika - 2 vuotta, tabletit - 5 vuotta.

Saat Lisätietoja Keuhkoputkentulehdus

Hengitysvoimistelu keuhkoputkentulehdukseen

Keuhkoputkien limakalvotulehdus on sairaus, joka vaatii monimutkaista hoitoa. Lääkehoito, potilaille näytetään hengitysharjoituksia keuhkoputkentulehduksesta ysköksen purkautumista varten.

Keftriaksoni-injektiot

Analogit Azaran; Lendasiini; Medaksoni; Oframax; Rocefin; Kefaksoni; Tsefson.Keskimääräinen verkkohinta *, 27 Sivumäärä (1 pullo 1 g)Mistä voisin ostaa:
KäyttöohjeetKeftriaksoni on III sukupolven kefalosporiini, jota tuotetaan jauheena injektoitaviin muotoihin.