Atsitromysiini Moskovassa

Hinta on voimassa vain tilaamalla verkkosivustolta. Sivuston hinnat eroavat apteekkien hinnoista ja ovat voimassa vain tilauksen yhteydessä verkkosivustolla tai mobiilisovelluksessa. Kun saat tilauksen apteekista, ei ole mahdollista lisätä tuotteita sivuston hinnoilla, vain erillinen osto apteekin hintaan. Sivuston hinnat eivät ole julkisia tarjouksia.

Tuotekoodi: 7452

Nouto, ilmainen. Varaus on voimassa 24 tuntia

  • Samankaltaisia ​​tuotteita
  • Azitromysiini Ecomed -tabletit p.o 500 mg nro 3 - saatavana apteekeista

    • Lista
    • Kartalla
    • ApteekkiTyötunnitMaanalainenMääräValmistajaHinta tilauksen yhteydessäTilata
    • TIETOA TUOTTEESTA, SAATAVUUDESTA JA HINNASTA TARKISTA APTEEKKEISSA

      Tämän sivuston tarkoitus on vain tiedotus- ja tiedotustarkoituksia varten, emme markkinoi tai tarjoa itselääkitystä. Tarkista apteekkien lopulliset hinnat, valmistaja, pakkaaja ja tavaroiden määrä apteekeista.

      Tiedot tämän sivuston Stolichka-apteekkien tuotteista eivät ole lopullisia, eivät välttämättä vastaa sivustossa näkyviä tietoja ja voivat muuttua ilmoittamatta tästä resurssista loppukäyttäjille.

      Tuotteen ulkonäkö voi poiketa kuvassa esitetystä.

      Atsitromysiinitabletit 500 mg, 3 kpl.

      Hyvät asiakkaat, tämä sivusto ei myy tuotteita, mutta tarjoaa verkkoapteekkisivustoja, joista voit ostaa tarvitsemasi lääkkeet kilpailukykyiseen hintaan.

      Saatavuus apteekeissa Moskovassa

      NettoValmistajaHintaOstaa
      Vertex / Venäjä66Roskassa
      Vertex / Venäjä125,40Roskassa
      Vertex / Venäjä255Roskassa

      Käyttöohjeet

      Yksi tabletti sisältää: atsitromysiiniä (dihydraatin muodossa) 500 mg.

      Laajakirjoinen antibiootti. Se on ensimmäinen edustaja uudelle makrolidiantibioottien alaryhmälle - atsalideille. Kun tulehduksen keskipisteessä syntyy suuria pitoisuuksia, sillä on bakteereja tappava vaikutus.
      Grampositiiviset kokit ovat herkkiä atsitromysiinille: Streptococcus pneumoniae, Str.pyogenes, Str.agalactiae, CF- ja G-ryhmien streptokokit, Staphylococcus aureus, S.viridans; gramnegatiiviset bakteerit: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae ja Gardnerella vaginalis; joitain anaerobisia mikro-organismeja: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; sekä Clamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Atsitromysiini on inaktiivinen erytromysiinille resistenttejä gram-positiivisia bakteereja vastaan.

      Herkkien patogeenien aiheuttamat ylempien hengitysteiden ja ENT-elinten infektiot: nielutulehdus, tonsilliitti, kurkunpään tulehdus, poskiontelotulehdus, välikorvatulehdus; tulirokko; alempien hengitysteiden infektiot: keuhkokuume (mukaan lukien epätyypillinen, krooninen paheneminen), keuhkoputkentulehdus; ihon ja pehmytkudosten infektiot: erysipelas, impetigo, toissijaisesti infektoituneet dermatoosit; virtsatieinfektiot: gonorrheal ja non-gonorrheal uretriitti, kohdunkaulan tulehdus; Lymen tauti (alkuvaihe - erythema migrans), mahahaava ja pohjukaissuolihaava, jotka liittyvät Helicobacter pyloriin (osana yhdistelmähoitoa).

      Yliherkkyys (mukaan lukien muut makrolidit), maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta, imetys. Varovaisuutta noudattaen - raskaus (voidaan käyttää tapauksissa, joissa sen käytöstä koituvat edut ovat huomattavasti suuremmat kuin riski, joka on aina käytössä lääkettä raskauden aikana), rytmihäiriöt (kammioperäiset rytmihäiriöt ja QT-ajan pidentyminen ovat mahdollisia), alle 16-vuotiaat lapset, lapset, joilla on vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta.

      Antotapa ja annostus

      Sisällä, 1 tunti ennen aterioita tai 2 tuntia aterioiden jälkeen, kerran päivässä.

      Ylemmän ja alemman hengitysteiden infektiot - 0,5 g / vrk 1 annos 3 päivän ajan (kurssiannos - 1,5 g).

      Ihon ja pehmytkudosten infektiot - 1 g / vrk ensimmäisenä päivänä 1 annos, sitten 0,5 g / vrk päivittäin 2-5 päivää (kurssiannos - 3 g).

      Akuutit urogenitaalisten elinten infektiot (mutkaton virtsaputken tai kohdunkaulan tulehdus) - kerran 1 g.

      Lymen taudissa (borrelioosi) vaiheen I (erythema migrans) hoitoon - 1 g ensimmäisenä päivänä ja 0,5 g päivittäin 2-5 päivän ajan (kurssiannos - 3 g).

      Mahahaava ja pohjukaissuolihaava, johon liittyy Helicobacter pylori - 1 g / vrk 3 päivän ajan osana yhdistettyä Helicobacter pylori -hoitoa.

      Ruoansulatuskanavasta: nieleminen - ripuli (5%), pahoinvointi (3%), vatsakipu (3%); 1% tai vähemmän - dyspepsia, ilmavaivat, oksentelu, melena, kolestaattinen keltaisuus, "maksan" transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus; lisäksi lapsilla - ummetus, ruokahaluttomuus, gastriitti; suun limakalvon kandidiaasi (laskimoon annettuna). CVS: stä sydämentykytys, rintakipu (1% tai vähemmän).
      Hermostosta: huimaus, päänsärky, huimaus, uneliaisuus; lapsilla - päänsärky (välikorvatulehduksen hoidossa), hyperkinesia, ahdistuneisuus, neuroosi, unihäiriöt (1% tai vähemmän).
      Urogenitaalijärjestelmästä: emättimen kandidiaasi, nefriitti (1% tai vähemmän).
      Allergiset reaktiot: ihottuma, valoherkkyys, Quincken turvotus

      Jos annos unohtuu, unohdettu annos on otettava mahdollisimman aikaisin ja seuraavat annokset on otettava 24 tunnin välein. Antasidien käytön aikana on pidettävä 2 tunnin tauko. Atsitromysiinin antamisen turvallisuutta (i.v. sekä kapseleina ja tabletteina) lapsilla ja alle 16-vuotiailla nuorilla ei ole lopullisesti varmistettu (sitä voidaan käyttää oraalisuspensioon 6 kuukauden ikäisille ja sitä vanhemmille lapsille). Hoidon lopettamisen jälkeen joillakin potilailla voi jatkua yliherkkyysreaktioita, mikä vaatii erityishoitoa lääkärin valvonnassa.

      Antasidit (alumiini ja magnesium), etanoli ja ruoka hidastavat ja vähentävät imeytymistä. Varfariinin ja atsitromysiinin (tavanomaisina annoksina) yhteisen nimittämisen yhteydessä protrombiiniajassa ei havaittu muutosta, mutta koska makrolidien ja varfariinin vuorovaikutus voi lisätä antikoagulanttivaikutusta, potilaat tarvitsevat protrombiiniajan tarkkaa valvontaa. Digoksiini: Digoksiinin pitoisuuden nousu. Ergotamiini ja dihydroergotamiini: lisääntynyt toksisuus (vasospasmi, dysestesia). Triatsolaami: vähentynyt puhdistuma ja lisääntynyt farmakologinen vaikutus. Hidastaa sikloseriinin, epäsuorien antikoagulanttien, metyyliprednisolonin, felodipiinin sekä mikrosomaalisesti hapettuvien lääkkeiden (karbamatsepiini, terfenadiini, syklosporiini, heksobarbitaali, torajyväalkaloidit, dysopyramiinilääkkeet, fyto-pyramiini) erittymistä ja lisäävät plasman pitoisuutta ja toksisuutta. (teofylliini ja muut ksantiinijohdannaiset) - johtuen atsitromysiinin aiheuttamasta mikrosomaalisen hapettumisen estämisestä maksasoluissa. Linkosamiinit heikentävät tehokkuutta, tetrasykliini ja kloramfenikoli parantavat sitä. Farmaseuttisesti yhteensopimaton hepariinin kanssa.

      Atsitromysiini

      Ennakkotilaamalla 20 kpl. Varastossa 2 kpl.

      Ennakkotilaamalla 20 kpl. Varastossa 1 kpl.

      Ennakkotilaamalla 20 kpl. Varastossa 1 kpl.

      Ennakkotilaamalla 20 kpl. Varastossa 2 kpl.

      Ennakkotilaamalla 20 kpl. Varastossa 0 kpl.

      Ennakkotilaamalla 20 kpl. Varastossa 1 kpl.

      Ennakkotilaamalla 20 kpl. Varastossa 2 kpl.

      Ennakkotilaamalla 20 kpl. Varastossa 1 kpl.

      Ennakkotilaamalla 20 kpl. Varastossa 0 kpl.

      Ennakkotilaamalla 20 kpl. Varastossa 0 kpl.

      Ennakkotilaamalla 20 kpl. Varastossa 1 kpl.

      Ennakkotilaamalla 20 kpl. Varastossa 1 kpl.

      Ennakkotilaamalla 20 kpl. Varastossa 3 kpl.

      Ennakkotilaamalla 20 kpl. Varastossa 3 kpl.

      Ennakkotilaamalla 20 kpl. Varastossa 0 kpl.

      Ennakkotilaamalla 20 kpl. Varastossa 1 kpl.

      Ennakkotilaamalla 20 kpl. Varastossa 1 kpl.

      Ennakkotilaamalla 20 kpl. Varastossa 3 kpl.

      Ennakkotilaamalla 20 kpl. Varastossa 1 kpl.

      Ennakkotilaamalla 20 kpl. Varastossa 1 kpl.

      Ennakkotilaamalla 20 kpl. Varastossa 5 kpl.

      Atsitromysiinin käyttöohjeet

      Hoidon lopettamisen jälkeen joillakin potilailla voi jatkua yliherkkyysreaktioita, mikä vaatii erityishoitoa lääkärin valvonnassa.

      Atsitromysiinin käyttö raskauden ja imetyksen aikana

      Raskauden aikana on mahdollista, jos hoidon odotettu vaikutus on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

      FDA: n toimintaluokka - B.

      Imetys on lopetettava hoidon aikana.

      Oireet: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, tilapäinen kuulon heikkeneminen.

      Hoito: mahahuuhtelu (jos otetaan suun kautta), oireenmukainen hoito.

      Antasidit, etanoli, ruoka hidastavat ja vähentävät imeytymistä (atsitromysiini tulee ottaa tunti ennen tai 2 tuntia antasidien ja ruoan ottamisen jälkeen). Tetrasykliini ja kloramfenikoli lisäävät atsitromysiinin, linkosamidien tehokkuutta - heikentävät sitä. Terapeuttisina annoksina käytettynä atsitromysiinillä on heikko vaikutus atorvastatiinin, karbamatsepiinin, setiritsiinin, didanosiinin, efavirentsin, flukonatsolin, indinaviirisulfaatin, midatsolaamin, rifabutiinin, sildenafiilin, teofylliinin, triatsudolamoksin, co, co, co: n farmakokinetiikkaan. Efavirentsi ja flukonatsoli vaikuttavat vain vähän atsitromysiinin farmakokinetiikkaan. Nelfinaviiri lisää merkittävästi atsitromysiinin Cmax- ja AUC-arvoja (yhdessä otettuna tarvitaan tiukkaa valvontaa sellaisten atsitromysiinin sivuvaikutusten suhteen kuin maksan vajaatoiminta ja kuulovamma). On seurattava huolellisesti, kun otetaan atsitromysiiniä digoksiinin kanssa (mahdollisesti lisääntyvä digoksiinipitoisuus veressä), torajyväalkaloidien kanssa (niiden toksisen vaikutuksen mahdollinen ilmenemismuoto - vasospasmi, dysestesia), siklosporiinin ja fenytoiinin kanssa (niiden pitoisuuden hallinta veressä on välttämätöntä). Jos se on tarpeen ottaa yhdessä varfariinin kanssa, on suositeltavaa seurata huolellisesti PT: tä (PT: n kasvu ja verenvuotojen esiintyminen on mahdollista). Farmaseuttisesti yhteensopimaton hepariinin kanssa.

      Hermostosta ja aistielimistä: huimaus, huimaus, päänsärky, parestesia, levottomuus, lisääntynyt väsymys, uneliaisuus; harvoin - tinnitus, palautuva kuulovamma kuurouteen asti (kun sitä käytetään suurina annoksina pitkään); lapsilla - päänsärky (välikorvatulehduksen hoidossa), hyperkinesia, hermostuneisuus, ahdistuneisuus, unihäiriöt, sidekalvotulehdus.

      Sydän- ja verisuonijärjestelmästä ja verestä (hematopoieesi, hemostaasi): rintakipu, sydämentykytys.

      Ruoansulatuskanavasta: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, ilmavaivat, vatsakipu, lisääntynyt ALAT- ja ASAT-aktiivisuus, bilirubiinitasot, kolestaasi, keltaisuus; harvoin - ummetus, kielen värimuutokset, pseudomembranoottinen koliitti, haimatulehdus, maksanekroosi, maksan vajaatoiminta (mahdollisesti kuolemaan johtava); lapsilla - ruokahalun heikkeneminen, gastriitti, suun limakalvon kandidiaasi.

      Urogenitaalijärjestelmästä: emättimen kandidiaasi, nefriitti.

      Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, nokkosihottuma; harvoin - angioedeema, anafylaktinen sokki.

      Muut: valoherkkyys, eosinofilia, ohimenevä neutrofilia; laskimonsisäisellä injektiolla (valinnainen) - bronkospasmi, kipu ja tulehdus pistoskohdassa.

      Maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta, rytmihäiriöt tai taipumus rytmihäiriöihin ja QT-ajan pidentyminen.

      Yliherkkyys (mukaan lukien muut makrolidit), vaikea maksan ja / tai munuaisten toimintahäiriö, ikä enintään 16 vuotta (infuusio), enintään 12 vuotta, paino alle 45 kg (kapselit, tabletit), enintään 6 kuukautta (suspensio nieleminen).

      Suun kautta: hengitysteiden, ENT-elinten (välikorvatulehdus, kurkunpään ja sinuiitti) ylemmän (streptokokki-nielutulehdus / tonsilliitti) ja alemman (bakteeri-bronkiitti, interstitiaalinen ja alveolaarinen keuhkokuume, kroonisen keuhkoputkentulehduksen paheneminen), urogenitaalisen järjestelmän (virtsaputken ja kohdunkaulan tulehdus) infektiot, iho ja pehmytkudokset (erysipelas, impetigo, sekundaarisesti infektoituneet dermatoosit), erythema migransin krooninen vaihe (Lyme-tauti), vatsan ja pohjukaissuolen taudit, jotka liittyvät Helicobacter pylori -bakteeriin.

      Infuusiot: vakavat infektiot, jotka aiheutuvat herkkistä mikro-organismikannoista: yhteisössä hankittu keuhkokuume, lantion elinten tartuntataudit ja tulehdussairaudet.

      Farmakologinen vaikutus - laajakirjoinen antibakteerinen. Sitoutuu ribosomien 50S-alayksikköön, estää peptiditranskaasia translaatiovaiheessa ja estää proteiinien biosynteesiä hidastamalla bakteerien kasvua ja lisääntymistä; suurilla pitoisuuksilla bakterisidinen vaikutus on mahdollinen.

      Vaikutusalue on laaja ja sisältää gram-positiivisia (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus-ryhmät C, F, G, Streptococcus viridans) lukuun ottamatta niitä, jotka ovat resistenttejä erytromysiinille ja influenssareaktiolle., Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis) mikro-organismit, anaerobit (Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp., Peptococcus, Clostridium pneumydlamide (Chlamydia complex) Chlamydia complex) Chlamydia (Mycoplasma pneumoniae), ureaplasma (Ureaplasma urealyticum), spirokeetit (Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi).

      Stabiili happamassa ympäristössä, lipofiilinen, suun kautta otettuna se imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Suun kautta otetun 500 mg: n kertaannoksen jälkeen biologinen hyötyosuus on 37% ("ensikierron" vaikutus), Cmax (0,4 mg / l) syntyy 2-3 tunnin kuluttua, näennäinen jakautumistilavuus on 31,1 l / kg, proteiiniin sitoutuminen on kääntäen verrannollinen pitoisuus veressä ja on 7-50%, T1 / 2 - 68 tuntia.Vakaa plasmataso saavutetaan 5-7 päivän kuluttua. Läpäisee helposti histohematologiset esteet ja pääsee kudoksiin. Fagosyytit, polymorfonukleaariset leukosyytit ja makrofagit kuljettavat sitä myös infektiokohtaan, josta se vapautuu bakteerien läsnä ollessa. Tunkeutuu solukalvojen läpi (tehokas solunsisäisten patogeenien aiheuttamiin infektioihin). Pitoisuudet kudoksissa ja soluissa ovat 10–50 kertaa suuremmat kuin plasmassa ja infektion fokuksessa - 24–34% suuremmat kuin terveissä kudoksissa. Korkea taso (antibakteerinen) pysyy kudoksissa 5-7 päivää viimeisen injektion jälkeen. Ruoan saanti muuttaa merkittävästi farmakokinetiikkaa (annosmuodosta riippuen): kapselit - pienentävät Cmax (52%) ja AUC (43%); suspensio - lisää Cmax (46%) ja AUC (14%); tabletit - Cmax kasvaa (31%), AUC ei muutu. Maksassa se demetyloituu ja menettää aktiivisuutta. Plasman puhdistuma - 630 ml / min. 50% erittyy sappeen muuttumattomana, 6% - virtsaan. Iäkkäillä miehillä (65–85-vuotiaat) farmakokineettiset parametrit eivät muutu, naisilla Cmax kasvaa (30–50%), 1–5-vuotiailla lapsilla Cmax, T1 / 2, AUC pienenee.

      Valkoinen kiteinen jauhe.

      9-deokso-9a-atsa-9a-metyyli-9a-homoerytromysiini A (ja dihydraattina)

      Atsitromysiini

      Sävellys

      Yhden tabletin koostumus sisältää: atsitromysiinidihydraattia (pitoisuutena 250 tai 500 mg atsitromysiiniä), vedetöntä laktoosia, kroskarmelloosinatriumia, vedetöntä kolloidista piidioksidia, magnesiumstearaattia, maissitärkkelystä, polakriliinikaliumia, hypromelloosia, lisäaineita E171 ja E172. 4000.

      Kapselikoostumus: 250 tai 500 mg vaikuttavaa ainetta, laktoosi monohydraattina, natriumlauryylisulfaatti, magnesiumstearaatti.

      1 gramma jauhetta sisältää 15, 30 tai 75 mg atsitromysiinidihydraattia. Apukomponentit: ksantaanikumi, kalsiumstearaatti, piidioksidi, natriumbentsoaatti, vedetön natriumkarbonaatti, tartratsiini, aspartaami, ponceau, vanilliini ja aprikoosin aromit, puhdistettu sokeri.

      Julkaisumuoto

      • Tabletit p / o: ssa ja kapselit 250 mg tai 500 mg. Tabletit on pakattu 3 tai 6 kappaleen pakkauksiin, kapselit - 6 kappaletta.
      • Jauhe oraalisuspensiota varten (100 mg / 20 ml, 200 mg / 20 ml tai 500 mg / 20 ml; kukin 20 g muovipulloissa, joissa on mittakuppi).

      farmaseuttinen vaikutus

      Laajakirjoinen antibakteerinen lääke.

      Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

      Puolisynteettinen antibiootti atsitromysiini on erytromysiinin synteettinen johdannainen, joka kuuluu makrolidi- ja atsalidi-antibioottien ryhmään (se on atsalidien ensimmäinen edustaja)..

      Sitoutumalla 50S-ribosomaaliseen alayksikköön se estää proteiinien biosynteesiä ja estää mikrobien kasvua ja estää niiden elintärkeää aktiivisuutta. Osoittaa bakterisidisen vaikutuksen suurina pitoisuuksina.

      Lääkkeen aktiivisuus ulottuu:

      • Gram (+) -mikro-organismit (poikkeus - erytromysiinille vastustuskykyinen mikrofloora) - St. aureus ja epidermidis; Str. agalactiae, pneumoniae ja pyogeenit; ryhmän C, F ja G streptokokit;
      • Gram (-) - mikro-organismit - pertussis bacillus ja parapertussis bacillus, Neisseria-suvun diplokokit, hemofiilinen bacillus, kampylobakteerit, Legionella-suvun bakteerit, monotyyppisen Gardnerella-suvun ja M. catarrhalis -bakteerin bakteerit;
      • anaerobinen mikrofloora (Peptostreptococcus spp., B. bivius, C. perfringens, Peptococcus);
      • klamydia (Chl. trachomatis ja pneumoniae);
      • Mycobacterium-suvun mykoparasiitit;
      • mykoplasmat (Myc. pneumoniae);
      • ureaplasma (Ur. urealyticum);
      • spirokeetit (Lymen taudin ja spirochete pallidumin aiheuttajat).

      Lipofilen, osoittaa stabiilisuutta happamassa ympäristössä. Tabletin / kapselin tai suspension ottamisen jälkeen se imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta.

      Biologinen hyötyosuus 0,5 g lääkkeen ottamisen jälkeen on 37%, TCmax - 2-3 tuntia, sitoutumisnopeus plasman proteiineihin on kääntäen verrannollinen aineen pitoisuuteen veressä ja vaihtelee 7-50%. T1 / 2 - 68 tuntia.

      Plasman atsitromysiinitaso vakiintuu 5-7 päivän lääkehoidon jälkeen.

      Aine kulkeutuu helposti hematoparenkymaalisten esteiden läpi ja siirtyy kudoksiin, missä polymorfonukleaariset leukosyytit, fagosyytit ja makrofagit kuljettavat sen infektion keskipisteeseen ja vapautuvat bakteerien läsnä ollessa taudin keskipisteessä..

      Tunkeutuu plasmamembraanien läpi, mikä tekee lääkkeestä tehokkaan solunsisäisten patogeenien aiheuttamille infektioille.

      Aineen määrä kudoksissa ja soluissa on 10-15 kertaa suurempi kuin plasman pitoisuus, patologisen fokuksen pitoisuus on 24-34% suurempi kuin pitoisuus terveissä kudoksissa.

      Lääkkeen viimeisen injektion jälkeen antibakteerisen vaikutuksen ylläpitämiseen tarvittava taso pysyy 5-7 päivän ajan.

      Maksassa atsitromysiini demetyloituu ja menettää aktiivisuutensa. Puolet otetusta annoksesta erittyy sappeen (puhtaassa muodossa), noin 6% aineesta - munuaisten kautta.

      Indikaatiot atsitromysiinin käytöstä. Mitä lääke hoitaa?

      Indikaatiot atsitromysiinin käytöstä:

      • hengityselinten ja ENT-elinten tartuntataudit (tonsilliitti, nielutulehdus, sinuiitti, kurkunpään tulehdus, paheneva krooninen keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, välikorvatulehdus);
      • urogenitaalisen alueen komplikaattiset bakteeri-infektiot (Chlamydia trachomatisin, kohdunkaulan tai virtsaputken aiheuttama);
      • pehmytkudosinfektiot ja ihoinfektiot (tarttuva dermatiitti, impetiigo, raivotauti);
      • tulirokko;
      • borrelioosi alkuvaiheessa;
      • mahalaukun ja pohjukaissuolen taudit, jotka liittyvät Helicobacter pyloriin.

      Vasta-aiheet

      Lääke on vasta-aiheinen makrolidiantibioottien intoleranssin, munuaisten tai maksan vakavien patologioiden tapauksessa.

      Lastenlääketieteessä suspensiota ei käytetä alle 5 kg painavien lasten, atsitromysiinikapseleiden ja tablettien hoitoon - alle 45 kg painaville lapsille.

      Sivuvaikutukset

      Atsitromysiinin yleisimmät sivuvaikutukset: näköhäiriöt, pahoinvointi, oksentelu, vatsavaivat, ripuli, alentunut veren bikarbonaattikonsentraatio, lymfosytopenia.

      Alle 1% potilaista ilmoitti: emättimen infektiot, suun kandidiaasi, leukopenia, efosinofilia, huimaus, huimaus, hypestesia, pyörtyminen, uneliaisuus, kohtaukset (muiden makrolidien todettiin myös aiheuttavan kohtauksia), päänsärky, makuaistin vääristyminen / menetys ja hajuherkkyydet, suoliston säännöllisyyden rikkominen (harvinainen tyhjennys), ruoansulatuskanavan häiriöt, ruokahaluttomuus, ilmavaivat, gastriitti, lisääntynyt väsymys, lisääntynyt AsAt ja AlAt, veren kreatiniini ja bilirubiini, urea, K-pitoisuus veressä; emätintulehdus, nivelkipu, ihottumat ja kutina.

      Alle 0,1% potilaista koki: neutrofilia, trombosytopenia, hemolyyttinen anemia, henkinen ja motorinen hyperaktiivisuus, hermostuneisuus, ahdistuneisuus, aggressiivisuus, voimattomuus, parestesiat, letargia, neuroosi, unihäiriöt, unettomuus, kielen värimuutokset, ummetus, kolestaattinen keltaisuus ja hepatiitti (mukaan lukien muuttuneet FPP-indeksit), angioedeema, interstitiaalinen nefriitti, akuutti munuaisten vajaatoiminta, eksanteema, nokkosihottuma, valoherkkyys, Lyellin oireyhtymä, polymorfinen ja pahanlaatuinen eksudatiivinen punoitus, anafylaksia, angioedeema, kandidiaasi.

      Harvinaisissa tapauksissa sydämentykytys, kammion rytmihäiriöt tai "piruetti" -tyyppinen paroksismaalinen takykardia, rintakipu ovat myös mahdollisia. Todettiin, että muut makrolidiantibiootit voivat aiheuttaa samanlaisia ​​oireita. Myös valtimoiden hypotensiotapauksia ja QT-ajan pidentymistä on raportoitu..

      Haittavaikutukset, joita esiintyy tuntemattomalla tahdilla: myasthenia gravis, levottomuus, fulminantti hepatiitti, maksan vajaatoiminta, nekrotisoiva hepatiitti.

      Harvoissa tapauksissa makrolidit aiheuttavat kuulovamman. Joillakin azitromysiiniä käyttävillä potilailla on heikentynyt kuulo, korvien soiminen ja kuurous..

      Suurin osa näistä tapauksista kirjattiin tutkimusten aikana, joissa lääkettä käytettiin pitkään suurina annoksina. Raportit osoittavat, että kuvatut ongelmat ovat korjautuvia.

      Ohjeet atsitromysiinin käytöstä (tapa ja annostus)

      Atsitromysiinikapselit ja tabletit, käyttöohjeet

      Antibiootti otetaan 1 s. / Päivä, tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia aterian jälkeen. Unohtunut annos otetaan mahdollisimman pian, kun taas seuraava lääkeannos on otettava 24 tunnin kuluttua.

      Atsitromysiinin käyttöohjeiden mukaan yli 45 kg painaville lapsille ja aikuisille potilaille optimaalinen annos pehmytkudos-, hengityselin- ja ihosairauksiin on 500 mg 1 r / vrk. Kurssi kestää 3 päivää.

      Erythema migrans Lipschutz -valmisteen kanssa otetaan ensimmäisenä päivänä kaksi tablettia 500 mg atsitromysiiniä 2-5 päivästä alkaen - 500 mg / vrk.

      Jos kyseessä on mutkaton kohdunkaulan / virtsaputken tulehdus, ota 1 g lääkettä kerran.

      Atsitromysiinikapselit (Astrafarm, Zdorov'e, BHFZ ja muut valmistajat) otetaan samanlaisen järjestelmän mukaisesti.

      Ohjeet atsitromysiini Fortelle

      Pehmytkudosten, hengityselinten ja ihosairauksien kohdalla suositeltu annos kurssia kohti on 1,5 g (se tulisi jakaa 3 annokseen 24 tunnin välein)..

      Yleisen aknen hoidossa lääke otetaan 3 päivän ajan nopeudella 0,5 g / päivä seuraavien 9 viikon aikana nopeudella 0,5 g / viikko. (yhden kerran). Neljäs tabletti tulee ottaa 8. hoitopäivänä. Seuraavat annokset otetaan 7 päivän välein.

      Jos kyseessä on komplisoitumaton kohdunkaulan / virtsaputken tulehdus, ota 1 g kerran.

      Lymen taudissa potilaalle määrätään 1 g ensimmäisenä päivänä, 2-5 päivästä - 0,5 g. Koko kurssin potilas ottaa yhteensä 3 g atsitromysiiniä.

      Lapsille lääke annostellaan painosta riippuen. Tavallinen annos on 10 mg / kg / vrk. Hoito-ohjelma voi olla seuraava:

      • 3 annosta 10 mg / kg 24 tunnin välein;
      • 1 annos 10 mg / kg ja 4 annosta 5-10 mg / kg.

      Lymen taudin kehittymisen alkuvaiheessa lääkkeen ensimmäinen annos lapselle on 20 mg / kg, seuraavien 4 päivän aikana lasten atsitromysiini Forte otetaan 10 mg / kg.

      Keuhkokuumeessa hoito alkaa lääkkeen laskimonsisäisellä antamisella (vähintään 2 päivää, 0,5 g / päivä). Sitten he siirtyvät ottamaan kapseleita. Kurssi kestää 1-1,5 viikkoa. Terapeuttinen annos - 500 mg / vrk.

      Pienen lantion sairauksien hoidossa on hoidon alkuvaiheessa myös infuusiohoito, minkä jälkeen potilaan on vaihdettava 250 mg: n kapseleiden ottamiseen (2 päivässä viikon ajan)..

      Tabletteihin / kapseleihin siirtymisen ajoitus määräytyy laboratorio- ja kliinisten parametrien dynamiikan mukaan.

      Suspensiota varten jauhe (2 g) liuotetaan 60 ml: aan vettä.

      Injektionesteen valmistamiseksi 0,5 g jauhetta laimennetaan 4,8 ml: aan vettä d / ja.

      Jos potilaalle on osoitettu infuusiohoitoa, 0,5 g jauhetta on laimennettava konsentraatioon 1 tai 2 mg / ml (enintään 500 tai 250 ml) Ringerin liuoksella, 0,9% NaCl: lla tai 5% dekstroosilla. Ensimmäisessä tapauksessa infuusion kesto on 3 tuntia, toisessa - 1 tunti.

      Ureaplasmoosin hoito-ohjelma

      Ureaplasmoosin yhteydessä hoito tulisi suorittaa monimutkaisuuden periaatteen mukaisesti.

      Muutama päivä ennen atsitromysiinin käytön aloittamista potilaalle määrätään immunomodulaattorit. Lääke ruiskutetaan lihakseen 1 r. / Päivä. yhden päivän välein. Injektiot jatkuvat koko hoidon ajan.

      Samanaikaisesti immunomodulaattorin toisen annoksen kanssa he alkavat ottaa bakterisidisen antibiootin. Kun se on valmis, he siirtyvät atsitromysiiniin. Ensimmäisten 5 päivän aikana lääke otetaan päivittäin 1,5 tuntia ennen aamiaista, 1 g kutakin.

      Tämän ajan kuluttua pidetään 5 päivän tauko ja otetaan uudelleen 1 g lääkkeen annotuksen suositusten mukaisesti. 5 päivän kuluttua atsitromysiini otetaan kolmannen kerran viimeisen kerran. Annos on sama - 1 g.

      15-16 päivän kuluessa, kun atsitromysiinihoito jatkuu, potilas seuraa myös 2-3 r / vrk. ottaa stimulantteja omien interferoniensa synteesistä sekä polyeenisarjan antimykooteista.

      Antibioottikuurin jälkeen kuntoutushoito on tarkoitettu käyttämällä lääkkeitä, jotka normalisoivat maha-suolikanavan toiminnan ja auttavat palauttamaan sen mikroflooran. Ylläpitohoitoa jatketaan vähintään 2 viikkoa.

      Klamydian hoito-ohjelma. Kapselit ja tabletit - siitä, mistä ne ovat tehokkaita klamydiaan?

      Atsitromysiini on valittu lääke alemman urogenitaalisen järjestelmän klamydiaan, koska potilaat sietävät sitä hyvin, ja sitä voidaan lisäksi käyttää murrosikäisten ja raskauden aikana.

      Tämän infektiomuodon kanssa se otetaan kerran 1 g: n annoksella.

      Jos klamydiainfektio vaikuttaa urogenitaalisen alueen yläosiin, hoito suoritetaan lyhyinä kursseina ja kurssien välillä pidetään pitkiä jaksoja.

      Hoitojakso on suunniteltu 3 annokselle. Annos 1 annokselle on 1 g. Annosväli on 7 päivää, toisin sanoen lääkettä otetaan 1, 7 ja 14 vuorokautta. Venäjän terveysministeriö on hyväksynyt tämän järjestelmän pysyvien / monimutkaisten klamydian muotojen hoitamiseksi..

      Kuinka ottaa atsitromysiiniä angina pectoris?

      Kaikki angina pectoriksen hoitoon tarkoitetut antibiootit otetaan kymmenen päivän aikana. Atsitromysiini on poikkeus tähän sääntöön - sitä määrätään 3-5 päivän ajan.

      Lääkkeen toinen etu on, että potilaat sietävät sitä paljon paremmin kuin penisilliinilääkkeet (makrolideja pidetään vähiten myrkyllisinä antibiooteina)..

      Aikuisille ja yli 45 kg painaville lapsille määrätään 500 mg päivässä. Jos tapaaminen jostain syystä jäi väliin, seuraava annos otetaan heti, kun tämä seikka havaitaan, ja seuraava annos otetaan 24 tunnin välein..

      Kuuden kuukauden - 12 vuoden ikäiset lapset saavat suspensiota. Antibiootti tulisi juoda kerran päivässä. Hoito kestää vähintään 3 päivää, annos valitaan erikseen.

      Atsitromysiinin arvostelut angina pectoriksen suhteen ovat positiivisia, koska jopa märkivän angina pectoriksen kanssa potilaan tila paranee merkittävästi 5-6 tunnin kuluessa ensimmäisen pillerin ottamisesta.

      Antibiootit sinuiittiin. Atsitromysiini - miksi nämä tabletit ovat sinuiitti?

      Atsitromysiiniä sinuiittia varten käytetään jonkin seuraavista kaavoista:

      • latausannos (500 mg) ensimmäisenä päivänä, sitten 3 päivää, 500 mg;
      • kyllästysannos (500 mg) ja vielä 4 päivää 250 mg: lla.

      Alle 12-vuotiaille lapsille määrätään suspensio. Lääke annostellaan nopeudella 10 mg / 1 kg lapsen painoa. Lääke annetaan potilaalle 1 r / vrk. kolmen päivän kurssi. Joissakin tapauksissa lapselle suositellaan ensimmäisenä päivänä ensimmäisenä päivänä 10 mg / kg atsitromysiiniä ja seuraavien 4 päivän aikana annos pienennetään 5 mg / kg: aan. Suurin annos per kurssi - 30 mg / kg.

      Atsitromysiini sinuiittiin, joka kerääntyy taudin keskipisteeseen, tukahduttaa gram (+) -bakteerit, jotka ovat sen tärkein syy, ja lievittää tehokkaasti sivuonteloiden tulehdusta.

      Yliannostus

      Yliannostukseen liittyy vaikea pahoinvointi, oksentelu, ulostehäiriö, tilapäinen kuulon heikkeneminen.

      Vuorovaikutus

      Lääkkeen imeytyminen vähenee yhdessä Al3 +: ta ja Mg2 +: ta sisältävien antasidien, ruoan ja etanolin kanssa..

      Makrolidien ja varfariinin yhdistelmä voi aiheuttaa antikoagulanttivaikutuksen lisääntymisen, joten potilaat, jotka käyttävät atsitromysiiniä yhdessä varfariinin kanssa - huolimatta siitä, että tutkimukset eivät ole paljastaneet muutoksia protrombiiniajassa tavanomaisina annoksina - tätä indikaattoria on seurattava huolellisesti..

      Toisin kuin muut makrolidit, se ei ole vuorovaikutuksessa terfenadiinin, triatsolaamin, teofylliinin, digoksiinin, karbamatsepiinin kanssa..

      Terfenadiinin samanaikainen käyttö erilaisten antibioottien kanssa aiheuttaa QT-ajan pidentymistä ja rytmihäiriöitä. Tämän perusteella atsitromysiiniä käytetään varoen potilaille, jotka käyttävät tätä lääkettä..

      Makrolidit lisäävät plasman pitoisuutta ja myrkyllisyyttä sekä hidastavat myös metyyliprednisolonin, sikloseriinin, felodipiinin, epäsuorien koagulanttien ja mikrosomaalisesti hapettuneiden lääkkeiden erittymistä, mutta atsitromysiinin (ja muiden atsalidien) käytön yhteydessä tämän tyyppistä vuorovaikutusta ei kirjattu.

      Lääkkeen teho kasvaa yhdessä kloramfenikolin ja tetrasykliinin kanssa ja vähenee yhdessä linkosamidien kanssa.

      Atsitromysiini on farmaseuttisesti yhteensopimaton hepariinin kanssa.

      Myyntiehdot

      Lääkemääräyksestä. Latinalainen resepti (näyte):

      Rp.: Välilehti Atsitromysiini 0,5 N. 3
      D.S. 1 päivä 3 päivää.

      Varastointiolosuhteet

      Lääke (missä tahansa annosmuodossa) tulisi säilyttää 15-25˚С lämpötilassa kosteudelta ja valolta suojatussa paikassa. Valmiiden suspensioiden varastointilämpötila - 2 - 8˚С.

      Kestoaika

      Jauheille ja kapseleille - 2 vuotta. Tableteille - 3 vuotta.

      Suspensiota pidetään sopivana käytettäväksi 3 päivän kuluessa..

      erityisohjeet

      Vidalin käsikirja osoittaa, että koska atsitromysiinin metabolia tapahtuu maksassa ja aine erittyy pääasiassa sappeen, lääkettä ei tule käyttää potilaiden, joilla on vakava maksan toimintahäiriö, hoidossa..

      Iäkkäiden potilaiden ei tarvitse muuttaa annosta. Koska sydämen sähkönjohtavuus voi kuitenkin heikentyä iäkkäillä ihmisillä, lääkkeen antaminen voi lisätä sydämen rytmihäiriöiden ja takykardian kehittymistä..

      Atsitromysiini IV: n käyttö Wikipedian mukaan on vasta-aiheista alle 16-vuotiaille potilaille.

      Lääkkeen farmakokineettisen profiilin ominaisuudet

      Ruoan saanti vaikuttaa suuresti lääkkeen farmakokineettisiin parametreihin, ja missä määrin muutokset ilmenevät, riippuu myös sen annosmuodosta.

      Joten ruoan saanti auttaa vähentämään C: täenint atsitromysiiniä kapseleina ja lisää tätä indikaattoria tablettimuodossa. Ensimmäisessä tapauksessa AUC pienenee samanaikaisesti, toisessa tämä indikaattori pysyy muuttumattomana..

      Vanhuudessa naisilla, toisin kuin saman ikäryhmän miehillä, farmakokinetiikan parametrit muuttuvat, nimittäin Cenint.

      12 kuukauden - 5 vuoden ikäisillä lapsilla AUC, C pienenevätenint, T1/2.

Saat Lisätietoja Keuhkoputkentulehdus

Käyttöohjeet - Otipax®

Rekisterinumero: P N011568 / 01Kauppanimi
Otipax®Kansainvälinen ei-oma tai ryhmän nimi
Lidokaiini + fenatsoniAnnostusmuoto
Korvatipat

Sävellys
1 g liuosta sisältää: Vaikuttavat aineosat: lidokaiinihydrokloridi 10 mg, fenatsoni 40 mg; Apuaineet: natriumtiosulfaatti 1 mg, etanoli 221,8 mg, glyseroli 709 mg, vesi 18,2 mg.

Basal pneumoskleroosi

Pneumoskleroosi on sairaus, kun terve keuhkokudos korvataan sidekudoksella. Jos puhumme tyvipneumoskleroosista, korvaaminen tapahtuu tyvisoluissa. Tämä johtaa siihen, että toiminnallisten keuhkojen pinta kutistuu, mikä aiheuttaa riittämättömän ilman käsittelyn ja sen korvaamisen hiilidioksidilla.