Sumamed® (500 mg)

Sumamed on atsitromysiiniin perustuva antibakteerinen aine, joka kuuluu makrolidien, linkosamidien ja streptogramiinien ryhmään. Vaikuttamalla bakteerisoluun sillä on voimakas bakteriostaattinen vaikutus, joka estää bakteeriflooran jakautumisen. Koska vapautumismuodot ovat hyvin erilaisia, lääkettä käytetään laajalti sekä aikuisten hoidossa että pediatriassa. Se on systeemiseen käyttöön tarkoitettu antibiootti, jolla on tiukat käyttöaiheet ja annostusominaisuudet..

Vapauta muoto ja koostumus

500 mg kalvopäällysteiset tabletit; 3 läpipainopakkausta laatikossa. Jokainen tabletti sisältää vaikuttavana aineena atsitromysiinidihydraattia - 500 mg; apuaineet: disubstituoitu vedetön kalsiumfosfaatti, hypromelloosi, maissitärkkelys, modifioitu tärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, natriumlauryylisulfaatti, magnesiumstearaatti, indigotiini (E 132), titaanidioksidi (E 171), polysorbaatti 80, talkki.

Jauhe oraalisuspensiota varten 100 mg / 5 ml 20,925 g: n polyeteenipullossa annostelulusikalla ja / tai annosruiskulla. 5 millilitraa suspensiota sisältää vaikuttavana aineena atsitromysiinidihydraattia - 100 mg; apuaineet: sakkaroosi, natriumfosfaatti, hypromelloosi, ksantaanikumi, vedetön kolloidinen piidioksidi, titaanidioksidi (E 171); makuja: banaani, mansikka, vanilja, kirsikka.

Dispergoituvat tabletit 125, 250, 500, 1000 mg; 1 läpipainopakkaus pahvilaatikossa. Jokainen tabletti sisältää vaikuttavaa ainetta atsitromysiinidihydraattia - 125, 250, 500, 1000 mg, vastaavasti; apuaineet: natriumsakkariinidihydraatti, mikrokiteinen selluloosa, krospovidoni, povidoni, natriumlauryylisulfaatti, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, aspartaami (E 951); makut: 125 mg: n tableteissa - banaani, 250 mg: n, 500 mg: n, 1000 mg: n tableteissa - oranssi.

Kapselit 250 mg; 6 läpipainopakkausta laatikossa. Jokainen kapseli sisältää vaikuttavaa ainetta atsitromysiinidihydraattia - 250 mg; apuaineet: mikrokiteinen selluloosa, natriumlauryylisulfaatti, magnesiumstearaatti, gelatiini, titaanidioksidi (E 171), indigo (E 132), rikkidioksidi (E 220).

Kylmäkuivattu aine infuusioliuoksen valmistamiseksi 500 mg injektiopullossa. Jokainen pullo sisältää vaikuttavaa ainetta atsitromysiinisitraattia - 500 mg; apuaineet: sitruunahappomonohydraatti, natriumhydroksidi.

farmaseuttinen vaikutus

Farmakodynamiikka

Sumamed viittaa laajakirjoisiin antibiootteihin. Atsitromysiinin vaikutusmekanismi bakteerisolussa on kemiallinen sitoutuminen ribosomin 50S-alayksikköön. Tämä ribosomin elementti yhdistyy pieneen alayksikköön ja osallistuu proteiinisynteesiin bakteerisolun sisällä. Kun ribosomi on tukossa, venymää ei tapahdu, joten bakteerisolu menettää kykynsä jakautua tehokkaasti, mikä antaa Sumamedille voimakkaan bakteriostaattisen vaikutuksen.

Tämän lääkkeen vaikutusspektri sisältää seuraavanlaisia ​​bakteereja, sekä grampositiivisia että gramnegatiivisia: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella multifluenza multifilamentti, Precterium sulfidilietteet., Porphyromonas spp., Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae.

Jotkut Streptococcus pneumoniae -kannat, β-hemolyyttinen A-ryhmän streptokokki, Enterococcus faecalis ja Staphylococcus aureus ja MRSA (metisilliiniresistentti streptokokit) ovat resistenttejä makrolidille, erityisesti atsitromysiinille. Jos bakteerit ovat resistenttejä antibakteerisille aineille, on suositeltavaa harkita uudelleen makrolidin ottamisen tarvetta, resistentin kasviston tukahduttamiseksi on käytettävä varalinjan antibioottia.

Farmakokinetiikka

Suun kautta annettuna lääke imeytyy suolistoon suhteellisen matalalla biologisella hyötyosuudella - 37%, ja lääkkeen enimmäispitoisuus veressä kertyy 3 tuntia Sumamedin ottamisen jälkeen. Lääkkeellä on korkea affiniteetti kudoksiin: kliinisissä tutkimuksissa havaittiin, että lääke kertyy kudoksiin ja sen pitoisuus niissä on 50 kertaa suurempi kuin veressä.

Albumiiniin ja veriproteiineihin sitoutumisen määrä vaihtelee välillä 12–52% ja riippuu lääkkeen pitoisuudesta veressä - mitä korkeampi enimmäispitoisuus, sitä pienempi sitoutumiskerroin.

Atsitromysiinin ja sen metaboliittien puoliintumisaika on 2-4 päivää. Noin 12% otetusta annoksesta erittyy virtsaan, jopa 50% muuttumattomana ulosteena. Kudoksissa vaikuttavan aineen terapeuttinen sisältö voi säilyä jopa 7 päivää. Biologinen sitoutuminen tapahtuu maksassa - demetylaation vuoksi atsitromysiini menettää aktiivisuutensa.

Sumamed-infuusiomuodoilla on hiukan suurempi hyötyosuus ja ne ohittavat imeytymisvaiheen ja siirtyvät välittömästi systeemiseen verenkiertoon. Niiden farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan piirteet ovat samat kuin oraalisilla annosmuodoilla..

Indikaatiot Sumamedin käytöstä

Atsitromysiinille herkkien bakteerien kasviston aiheuttama bakteeri-infektio sekä virusinfektion bakteerikomplikaatiot ovat viitteitä Sumamedin käytöstä.

Lievän ja keskivaikean patologisen tilan hoidossa voidaan käyttää tablettimuotoja (tabletteja, kapseleita).

ENT-elinten ja alempien hengitysteiden infektioiden aiheuttamat yskät - trakeiitti, kurkunpään tulehdus, sinuiitti, tulirokko - atsitromysiinin kokonaisannos hoidon aikana on 1500 mg (500 mg kerran päivässä 3 päivän ajan). Käytä samaa annosta iho- ja pehmytkudosinfektioiden yhteydessä.

Akne vulgarisille suositeltu atsitromysiinin kokonaisannos on 6000 mg, joka tulisi ottaa seuraavasti: 1 tabletti 500 mg kerran päivässä 3 päivän ajan, sitten 1 tabletti 500 mg kerran viikossa 9 viikon ajan tehokkaan terapeuttisen annoksen ylläpitämiseksi..

Erythema migrans -hoidon aikana atsitromysiinin kokonaisannos hoidon aikana on 3000 mg, on suositeltavaa ottaa se seuraavan kaavan mukaisesti: 1000 mg (2 tablettia 500 mg kerran) ensimmäisenä päivänä, sitten - 1 500 mg tabletti kerran päivässä 4 päivän ajan

Sukupuoliteitse tarttuvia infektioita voidaan hoitaa sekä tabletilla että injektoitavilla lääkkeen muodoilla. Oraalinen annos ureaplasman, klamydian, mykoplasmoosin, kystiitin ja tarttuvan eturauhastulehduksen osalta on 1000 mg (2 500 mg: n tablettia kerran)..

Infuusioliuos on valmistettava ennen käyttöä. Tätä varten 4,8 ml injektionesteisiin käytettävää vettä on lisättävä Sumamed-pulloon ja ravistettava huolellisesti, kunnes muodostuu homogeeninen maitomainen liuos, joka on tiiviste eikä sovellu injektioon..

Sen jälkeen on välttämätöntä valmistaa lopullinen liuos laimentamalla konsentraatti liuottimella. Liuoksen valmistamiseksi, jonka vaikuttavan aineen pitoisuus on 1 mg / ml, pullon sisältö on laimennettava 500 ml: aan liuotinta, esimerkiksi 0,9% NaCl: a. Liuoksen, jonka vaikuttava aine on 2 mg / ml, valmistamiseksi lisätään pullon sisältö 250 ml: aan liuotinta. Suolaliuoksen, 5-prosenttisen glukoosiliuoksen tai Ringerin liuoksen lisäksi tavalliset kristalloidiliuokset voivat toimia liuottimina. Ennen lääkkeen käyttöönottoa on tarpeen vahvistaa lyofilisaatin täydellinen liukeneminen. Hiukkasten läsnäolo, joiden ei pitäisi olla läsnä, arvioidaan visuaalisesti. Jos liuos on läsnä, se ei sovellu laskimonsisäiseen antamiseen..

Yhteisössä hankittuun keuhkokuumeeseen Sumamedin osoitetaan käyttävän infuusionestettä liuoksena, jonka pitoisuus on 1 mg / ml, 500 mg laskimoon kerran päivässä 2 päivän ajan, jatkokäsittely suoritetaan parantamisen hallinnan jälkeen, suun kautta annettavat 500 mg: n Sumamed-annosmuodot yhtenä päiväannoksena... Hoidon kokonaiskesto on 7-10 päivää.

Virtsa- ja virtsatiejärjestelmän tulehdussairaudet, joilla on vaikea kulku, mukaan lukien endometriitti ja salpingiitti: 500 mg 1 mg / ml liuosta laskimoon kerran päivässä, sitten hoitoa jatketaan suun kautta 250 mg atsitromysiinillä kerran päivässä yhtenä päivittäisenä annoksena. Hoidon kulku on viikko.

Yli 6 kuukauden ikäisten ja alle 12,5 kg painavien lasten hoidossa on suositeltavaa käyttää Sumamedia oraalisuspensiona sen parempien aistinvaraisten ominaisuuksien vuoksi. Yli 3-vuotiaiden ja enintään 45 kg painavien lasten hoidossa on mahdollista käyttää Sumamed-tablettimuotoa 125 mg: n annoksena, jos lapsi voi niellä tabletin. Yli 12-vuotiaiden tai yli 45 kg painavien lasten hoidossa voidaan käyttää aikuisten annosta (500 mg vaikuttavaa ainetta), jos siihen on asianmukainen lääketieteellinen käyttöaihe. Spesifisten nosologioiden annokset vastaavat aikuisten annoksia ja on ilmoitettu yllä.

Iäkkäät potilaat eivät tarvitse annoksen muuttamista. Sumamedia tulee käyttää varoen munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla, kun glomerulusten suodatusnopeus on alle 10 ml / minuutti, atsitromysiiniannos on laskettava uudelleen tai lääkkeestä on luovuttava. Potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta, sinun on varmistettava Sumamed-hoidon tarve, koska lääkkeen metabolia tapahtuu maksaentsyymien osallistumisella, mikä voi vajaatoiminnan loppuvaiheessa aiheuttaa vaarallisia komplikaatioita.

Vasta-aiheet

Lääkkeen monikomponenttinen koostumus lisää luetteloa ehdoista, jotka ovat vasta-aiheita, mukaan lukien:

  1. Yliherkkyys tai herkistyminen vaikuttavalle aineelle tai jollekin muulle Sumamed-lääkkeen aineosalle, anafylaktiset reaktiot aiemmin, mukaan lukien muut makrolidiryhmän lääkkeet, atsalidit. Tämä voi aiheuttaa välittömän allergisen reaktion ja johtaa lopulliseen tilaan..
  2. Vaikea maksan vajaatoiminta. Sumamedin käyttö lisää vain maksan kemiallista kuormitusta, vähentää sen toimintaa ja pahentaa potilaan yleistä tilaa.
  3. Munuaisten vajaatoiminta Kun glomerulusten suodatusnopeus on alle 40 ml / minuutti, lääkettä ei voida eliminoida vahingoittamatta munuaisestettä.
  4. Synnynnäiset fermentopatiat, fenyyliketonuria.
  5. Ikä korkeintaan 3 vuotta, kun otetaan tabletteja, ja enintään 6 kuukautta, kun otetaan suspensio oraaliseen antoon. Käyttö lapsilla on perusteltava terapeuttisen vaikutuksen ja mahdollisten sivuvaikutusten suhteen lapsen kehoon.
  6. Vastaanotto samanaikaisesti ergotamiinin, dihydroergotamiinin kanssa.

Äärimmäisen varovaisesti Sumamedia tulee määrätä potilaille, joilla on kohtalainen munuaisten ja maksan vajaatoiminta, sydämen häiriöt (rytmihäiriöt, johtumishäiriöt, joilla on pidentynyt QT-aika); on suositeltavaa pidättäytyä atsitromysiinin käytöstä potilaille, jotka käyttävät luokan IA, III rytmihäiriölääkkeitä, masennuslääkkeitä, digoksiinia, varfariinia, syklosporiinia; ihmiset, joilla on vakavia veden ja elektrolyyttiparametrien häiriöitä, sydämen vajaatoiminta.

Sivuvaikutukset

Haittavaikutukset luokitellaan niiden elinten ja järjestelmien mukaan, joihin sairaus vaikuttaa, samoin kuin esiintymistiheyden perusteella markkinoille tulon jälkeisenä aikana saatujen haittavaikutuksia koskevien ilmoitusten ja palautteen perusteella seuraavasti: hyvin usein (1 tapaus 10: stä), usein (1 tapaus 100: sta); harvinainen (1/1000), harvinainen (1/10000), hyvin harvinainen (alle 1/10000), tuntematon (ei tarkkoja tietoja esiintymistiheydestä):

  1. Veri- ja imusolmukevirtajärjestelmä: harvoin - luuytimen toiminnan estäminen, leukopenia, neutropenia, eosinofilia; tuntematon - trombosytopenia, hemolyysi ja hemolyyttinen anemia.
  2. Aineenvaihdunnan muutokset: harvoin - yleisen aineenvaihdunnan kiihtyminen, laihtuminen, ruokahaluttomuus.
  3. Infektiot ja hyökkäykset: harvoin - oraalinen, emättimen ja systeeminen kandidiaasi, muihin patogeeneihin liittyvä sieni-infektio, bakteeri-infektio: bakteeri-nuha, nielutulehdus, gastroenteriitti, heikentynyt hengitystoiminta; tuntematon - pseudomembranoottinen koliitti.
  4. Psyyken puolelta: harvoin - unihäiriöt, harvoin - levottomuus; tuntematon - ahdistuneisuus, levottomuus, aggressiivisuus muita kohtaan, delirium, aistiharhat.
  5. Hermostosta: usein - päänsärky; harvoin - uneliaisuus, parestesia, huimaus; tuntematon - hypestesia, tajunnan menetys, kouristukset tai supistukset, lisääntynyt psykomotorinen aktiivisuus, myasthenia gravis.
  6. Aistielimistä: harvoin - näkö- ja hajuanalysaattorien heikentynyt toiminta, huimaus; tuntematon - tinnitus, kuurous.
  7. Immuunijärjestelmän puolelta: harvoin - nokkosihottuma, angioedeema, allerginen kurkunpään kouristus; tuntematon - anafylaktinen reaktio.
  8. Sydän- ja verisuonijärjestelmän puolelta: harvoin - epämukavuus sydämen alueella, sydämentykytys, tulvat; tuntematon - QT-ajan pidentyminen, kammioarytmia, kammiovärinä, takykardia, valtimon hypotensio.
  9. Hengityselimistä: harvoin - hengenahdistus, hengenahdistus, nenäverenvuoto.
  10. Iho ja ihonalainen kudos: harvoin - nokkosihottuma, ihotulehdus, ihon kuivuminen ja kuorinta, kutina, turvotus, liikahikoilu; harvoin - valoherkkyys; tuntematon - Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, eksfoliatiivinen dermatiitti, erythema-polymorfismi.
  11. Maksa- ja sappijärjestelmästä: harvoin - maksan vajaatoiminta, kolestaasi ja siihen liittyvä keltaisuus; tuntematon - hepatiitti.
  12. Urogenitaalijärjestelmästä: harvoin - kipu munuaisprojektion alueella, dysuriset oireet, kohdun verenvuoto, hormonaaliset häiriöt; tuntematon - akuutti munuaisten vajaatoiminta, interstitiaalinen nefriitti.
  13. Laboratorioparametrien muutokset: usein - lymfosyyttien, veren bikarbonaatin tason lasku, eosinofiilien, basofiilien, monosyyttien, neutrofiilien tason nousu; harvoin - ALAT-, ASAT-, bilirubiini-, urea-, alkalisen fosfataasi-, glukoosi-, kloridipitoisuuksien nousu veressä, hematokriitin lasku, muutokset elektrolyyttitasoissa - kalsium, natrium, kalium.
  14. Yleisoireet: harvoin - turvotus, heikkous, uneliaisuus, kuume, kipu-oireyhtymä.
  15. Myrkytys - harvoin.

Yliannostus

Kun atsitromysiinin sallitut terapeuttiset annokset ylitetään, sivureaktioiden riski kasvaa merkittävästi. Kokemus Sumamedin kliinisestä käytöstä monien vuosien ajan sekä sivuvaikutuksia koskevien raporttien perusta osoittavat, että tämän lääkkeen yliannostuksella voi kehittyä sivuvaikutuksille ominaisia ​​vaikutuksia. Näitä ovat pahoinvointi, oksentelu, heikkous, turvotus, kipu-oireyhtymä, muutokset laboratorioparametreissa, huimaus, uneliaisuus, palautuva kuulovamma.

Jos epäillään yliannostusta, kehon kohtalainen nesteytys on määrättävä, sorbentteja on käytettävä vähentämään vielä imeytymättömän lääkeaineen imeytymistä. Tietyn potilaan yliannostuksen aikana esiintyvien oireiden mukaan oireenmukainen hoito on määrättävä ja potilaan yleinen kunto on ylläpidettävä.

Atsitromysiinin yliannostuksen lopettamiseksi ei ole spesifistä vastalääkettä.

Vuorovaikutus

Atsitromysiinin ja lääkkeen apuaineiden monimutkaiset mekanismit kehossa johtavat vuorovaikutuksen erityispiirteisiin farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan vaiheissa. On syytä harkita tätä ja määrätä lääke varoen potilaille, jotka käyttävät muita lääkeryhmiä, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa Sumamedin komponenttien kanssa..

Sumamedin samanaikainen käyttö parasetamolin kanssa voi olla erittäin tehokasta taistelussa bakteerigeenin tulehdussairauksia vastaan ​​sekä kivun lievittämisessä, johon liittyy joitain nosologioita. Kohtalainen vaikutus verijärjestelmään, immunosuppressiivinen vaikutus ja maksaentsyymijärjestelmien kuormitus joillakin potilailla voivat kuitenkin aiheuttaa komplikaatioita, joten näitä kahta lääkettä tulee määrätä varoen..

ACC (asetyylikysteiini) on mukolyyttinen aine, joka on tarkoitettu hengityselinten sairauksiin. Sen samanaikainen käyttö Sumamedin kanssa on mahdollista, jos ACC: n ja antibiootin ottamisen väli on yli 2 tuntia.

Antiviraalisten lääkkeiden, kuten Kagocel, samanaikainen käyttö Sumamedin kanssa on mahdollista. Tämä on perusteltua yhdistetyn bakteeri- ja virusinfektion tai ARVI-bakteerikomplikaatioiden tapauksessa. Useimmiten näitä lääkkeitä määrätään vaikeille nielutulehduksille, keuhkoputkentulehdukselle, tonsilliitille. Kurssin kesto tulisi laskea erikseen, mutta nämä lääkkeet ovat yhteensopivia.

Sumamed ja Teraflu voidaan määrätä samanaikaisesti, koska Teraflu-valmisteen pääasiallinen vaikuttava aine on parasetamoli, jota käytetään tulehduksen, hypertermian oireiden lievittämiseen, ja Sumamed toimii tällä hetkellä etiotrooppisesti ja tuhoaa bakteerisoluja, mikä johtaa tähän tulehdukseen. Nämä varat on yhdistettävä varoen potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta..

Ibuklin sisältää myös parasetamolia, mutta se sisältää myös ibuprofeenia. Tämä osoittaa tämän lääkkeen entistä paremman tehokkuuden, mutta yhdessä atsitromysiinin kanssa sitä tulisi käyttää varoen. Maksatoksinen vaikutus ja suojaavan tulehdusvasteen tukahduttaminen tekevät tästä lääkeaineyhdistelmästä enemmän varaaineena kuin bakteeri-infektion ensimmäisen hoitolinjan..

Sumamedilla ei ole merkittävää vaikutusta glukokortikoidien ja niihin perustuvien lääkkeiden metaboliaan ja farmakologiseen vaikutukseen. Siten atsitromysiinin käyttö yhdessä Polydexan kanssa on mahdollista, jos siihen on tiukat lääketieteelliset viitteet. Mahdollinen haittavaikutusten kehittyminen, jos kyseisten lääkkeiden yksi tai useampi komponentti on yksilöllisesti sietämätön.

Sumamedia ja keftriaksonia voidaan käyttää menestyksekkäästi keuhkokuumeen hoitoon injektiona. Farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan vaiheessa nämä lääkkeet eivät ole vuorovaikutuksessa, mutta antibakteerisella vaikutuksellaan ne vaikuttavat erityyppisiin ja bakteerikantoihin. Siksi niiden käyttö voi tarjota suojan vastustuskykyisten kantojen muodostumista vastaan, mutta kunkin lääkkeen kattavan haittavaikutusten luettelon vuoksi ne tulisi määrätä vain lääkärin valvonnassa..

Trichopolum sisältää metronidatsolia, joka yhdistyy hyvin atsitromysiinin kanssa monimutkaisen terapeuttisen vaikutuksen aikaansaamiseksi - lievittää tulehduksen oireita ja eliminoi sen tärkein syy, eli bakteeri-patogeeni.

Sumamedin analogit

Samanlaiset lääkkeet eroavat paitsi koostumukseltaan ja hinnaltaan myös käyttöaiheiltaan, joten niitä ei voida aina korvata tietyn nosologian hoidossa..

Mikä on parempi: Sumamed tai atsitromysiini?

Sumamedin vaikuttava aine on juuri atsitromysiini, joten nämä lääkkeet ovat täydellisiä analogeja. Mutta ne eroavat vapautumismuodoissa, joista Sumamedilla on paljon enemmän, mikä tarkoittaa, että tämän lääkkeen käyttöalue on laajempi. Sumamed voidaan määrätä lapsille suspension muodossa, jota ei voida tehdä suhteellisen halvemmalla atsitromysiinillä. Samasta vaikuttavasta aineosasta huolimatta apukomponentit tarjoavat Sumamedille paremman imeytymisen ja paremman terapeuttisen vaikutuksen..

Mikä on parempi: Sumamed tai Amoxiclav?

Amoxiclav kuuluu suojattujen penisilliinien ryhmään yhdessä klavulaanihapon kanssa. Aktiivinen ainesosa - amoksisilliini - vaikuttaa bakteerisolun transpeptidaasiin ja häiritsee peptidoglykaanin synteesiä aiheuttaen siten bakteerien hajoamisen. Klavulaanihappo suojaa amoksisilliiniä bakteerientsyymien vaikutuksilta, jotka voivat hajottaa sen. Amoxiclav on laajakirjoinen antibiootti, joka taistelee useimpia mikro-organismeja vastaan. Mutta Sumamedin edut ovat kantojen vähäinen vastustuskyky sille (resistenssi amoksisilliinille on paljon suurempi), samoin kuin systeemisessä verenkierrossa oleskelun kesto, joka kestää jopa 7 päivää kurssin päättymisen jälkeen ja ylläpitää bakteriostaattista vaikutusta.

Mikä on parempi: Sumamed tai Supraks?

Supraxin vaikuttava aine on kefiksiimi, joka kuuluu III sukupolven kefalosporiinien ryhmään. Lääkkeen voimakas bakterisidinen vaikutus ja monien tärkeimpien taudinaiheuttajien vastustuskyvyn puute sille tekevät siitä ensilinjan lääkkeen ENT-elinten, hengitysteiden tai urogenitaalisen järjestelmän sairauksiin. Tällä lääkkeellä on kuitenkin paljon sivuvaikutuksia, joten sen pitkäaikaista käyttöä ei suositella, vain lyhyt 10-14 päivän kestävä kurssi.

Mikä on parempi: Sumamed tai Flemoxin?

Amoksisilliinipohjaista flemoksiiniä käytetään hengitysteiden ja urogenitaalisten järjestelmien bakteeri-infektioiden hoitoon, mutta bakteerien vastustuskyky saa sen tuntemaan itsensä. Kätevä vapautumismuoto - liukenevat tabletit - antaa potilaan helposti selviytyä lääkeannoksista. Sumamed vaikuttaa kuitenkin suurempaan määrään lajeja, ja sen tehokkuus on paljon suurempi. Aivan kuten muita amoksisilliinivalmisteita, Flemoxinia ei voida käyttää imetyksen aikana, koska tämä voi aiheuttaa herkistymistä lääkkeen ainesosille lapsessa.

Mikä on parempi: Sumamed tai Augmentin?

Augmentin sisältää myös amoksisilliiniä ja klavulaanihappoa, joilla on yhdessä antibakteerisia vaikutuksia. Tämä lääke soveltuu patologisten tilojen avohoitoon lievällä kurssilla, ja sairaalassa Sumamed on tehokkaampi lääke. Augmentin-tablettien muoto on kätevä annosteluun, joten potilas voi ottaa sen helposti järjestelmän mukaisesti.

Mikä on parempi: Sumamed tai Klacid?

Klacid perustuu klaritromysiini-aineeseen, joka kuuluu samaan antibakteeristen aineiden luokkaan kuin atsitromysiini, joka on osa Sumamedia. Se sitoutuu myös ribosomin 50S-alayksikköön ja saa aikaan bakteriostaattisen vaikutuksen. Klaritromysiinin vaikutusspektri vastaa atsitromysiinin spektriä, mutta klaritromysiinin pienin aktiivinen annos on keskimäärin kaksi kertaa pienempi, mikä tarkoittaa sen vähäistä toksisuutta. Useimmat mikro-organismit eivät ole resistenttejä klaritromysiinin vaikutukselle. Lääke eroaa Sumamedista farmakodynamiikassa, joten se vaatii erityistä valvontaa.

Mikä on parempi: Sumamed tai Hemomysiini?

Näillä kahdella lääkkeellä on sama vaikuttava aine - atsitromysiini. Siksi niiden vaikutus ja herkkien mikro-organismien spektri ovat samat. Sumamedilla on kuitenkin enemmän vapautumismuotoja ja kyky säätää annosta tarkasti, tämä lääke imeytyy myös paremmin, ruoan saanti ei vaikuta niin paljon sen farmakokinetiikkaan, toisin kuin hemomysiini. Sumamed jatkuu ja toimii pidempään, joten jos tarvitaan pitkä hoitojakso, hän on valittu lääke.

Mikä on parempi: Sumamed tai Amoxicillin?

Amoksisilliinillä on vielä laajempi valikoima patogeenejä, jotka voivat altistua sille kuin atsitromysiini. Mutta on erittäin tärkeä tekijä, joka tekee Sumamedista monta kertaa tehokkaamman - tämä on bakteerien vastustuskyky, joka on kehittynyt vuosien ajan antibakteeristen aineiden käytön aikana, usein niiden väärästä käytöstä. Siksi amoksisilliini puhtaassa muodossaan ei ole tehokas bakteeri-infektion hoidossa, toisin kuin Sumamed.

Mikä on parempi: Sumamed tai Azitrox?

Antotapa, annokset, käyttöaiheet ja vasta-aiheet, näiden kahden lääkkeen herkkien lajien ja mikro-organismien kannat ovat täysin samanlaisia, koska aktiivinen aineosa on atsitromysiini samoissa annoksissa..

Mikä on parempi: Sumamed tai Wilprafen?

Wilprafeeni kehitetään makrolidiryhmään kuuluvan josamysiinin pohjalta. Sillä on erinomainen tehokkuus ja laaja vaikutusvalikoima; sitä käytetään hengitysteiden, urogenitaalisten järjestelmien, nielurisatulehduksen, ihoinfektioiden patologian hoitoon varalääkkeenä massiiviseen antibioottihoitoon. Josamysiini estää maksaentsyymejä paljon voimakkaammin, erityisesti P450: tä, joka on lääkkeiden biotransformaation tärkein entsyymi. Tästä syystä Wilprafen "maksaa" sen tehokkuudesta paljon sivuvaikutuksia. Sumamed on tässä suhteessa tasapainoisempi..

Mikä on parempi: Sumamed tai Zinnat?

Kefuroksiimiin perustuvalla zinnatilla on samat erilaiset vapautumismuodot kuin Sumamedilla, mikä mahdollistaa sen käytön melko laajasti. Se häiritsee soluseinän synteesiä myös bakteereissa, jotka ovat resistenttejä penisilliinille. Lääke eroaa Sumamedista kehon kaikkien jakautumisvaiheiden nopeudella: pitoisuus saavuttaa maksimiarvonsa jo 3 tunnissa, ja puolet lääkkeestä erittyy enintään 12 tunnin aikana. Zinnat vertaa myös suotuisasti Sumamediin mahdollisuudessa käyttää sitä tuki- ja liikuntaelimistön patologian, kuten osteomyeliitin, hoitoon..

Mikä on parempi: Sumamed tai Ceftriaxone?

Keftriaksoni kuuluu kolmannen sukupolven kefalosporiineihin ja on yksi yleisimmistä antibiooteista. Se on hyvä sen alhaiselle bakteeriresistenssille (joka on kuitenkin lisääntynyt huomattavasti viime vuosina), annostuksen helppoudelle ja pienelle määrälle sivuvaikutuksia. Mutta sitä ei voida käyttää lastenlääkärin käytännössä lasten hoitoon, toisin kuin Sumamed.

Mikä on parempi: Sumamed tai Macropen?

Makropeeni kehitetään midekamysiinin pohjalta, joka kuuluu myös makrolidiryhmään, mutta jolla on joitain tärkeitä eroja. Se on tehokas melkein kaikkia olemassa olevia patogeenisiä mikro-organismeja vastaan, mutta on täysin vasta-aiheista käytettäväksi raskauden tai imetyksen aikana. Pitkäaikaisessa käytössä Macropen pystyy myös aiheuttamaan muutoksia maksan biokemiallisissa parametreissa, joita tulisi seurata koko hoidon ajan. Tämä osoittaa sen mahdollisen maksatoksisuuden. Korkea hyötysuhde ja resistenttien kantojen puuttuminen oikeuttavat kuitenkin sen käytön indikaatioiden läsnä ollessa.

Mikä on parempi: Sumamed tai Tavanik?

Tavanic sisältää levofloksasiinia, joten sitä voidaan määrätä sille herkkien kantojen aiheuttamien patologioiden hoitoon. Sitä käytetään virtsateiden infektioiden (pyelonefriitti), kroonisen bakteeri-eturauhastulehduksen, ihoinfektioiden hoidossa. Lääke on annettava nopeasti, heti pakkauksen purkamisen jälkeen. Myös Tavanik on vasta-aiheinen alle 18-vuotiaille raskauden ja imetyksen aikana. Tällä hetkellä Sumamedia voidaan käyttää samojen sairauksien hoitoon, vaikkakin vähemmän tehokkaalla..

Mikä on parempi: Sumamed tai Azitral?

Näiden kahden lääkkeen antoreitti, annokset, käyttöaiheet ja vasta-aiheet, herkkien lajien ja mikro-organismikantojen kirjo on täysin samanlainen, koska aktiivinen aineosa on atsitromysiini samoissa annoksissa..

Sumamed lapsille

Jopa 6 kuukautta, atsitromysiinipohjaisten lääkkeiden käyttö bakteeri-infektion hoidossa on vasta-aiheista, enintään 3 vuotta - lääkkeen tabletit ovat vasta-aiheisia. Sumamedin käytöstä lapsilla tulee olla enemmän hyötyä kuin tämän lääkkeen aiheuttamiin haittavaikutuksiin.

Yli 6 kuukauden ikäisten ja alle 12,5 kg painavien lasten hoidossa on suositeltavaa käyttää Sumamedia oraalisuspensiona sen parempien aistinvaraisten ominaisuuksien vuoksi. Yli 3-vuotiaiden ja enintään 45 kg painavien lasten hoidossa on mahdollista käyttää Sumamed-tablettimuotoa 125 mg: n annoksena.

Yli 12-vuotiaiden tai yli 45 kg painavien lasten hoidossa aikuisille annettavaa 500 mg: n vaikuttavaa ainetta voidaan käyttää, jos siihen on asianmukainen lääketieteellinen käyttöaihe..

Sumamed ja alkoholi

Sumamed-antibiootin käyttöä ei suositella samanaikaisesti alkoholin kanssa, koska lääkkeen toksisuus lisääntyy moninkertaisesti maksaan nähden. Sumamed-metaboliittien biotransformaatio ja eliminaatio tapahtuu pääosin maksaentsyymien avulla. Etanolin saanti inhiboi kilpailevasti näitä entsyymejä, erityisesti sytokromi P450: tä aliperheillä, mikä johtaa alkoholiaineenvaihdunnan myrkyllisten tuotteiden, asetaldehydin, kertymiseen systeemiseen verenkiertoon. Tämä johtaa lisääntyneeseen haittavaikutusten, toksisen hepatiitin, mahdollisuuteen. Myrkyllinen vaikutus jatkuu alkoholiannoksesta riippumatta.

Näiden aineiden vuorovaikutus farmakodynaamisella tasolla voi johtaa teturaminkaltaisen vaikutuksen kehittymiseen Sumamedin ottamisen jälkeen - maksaentsyymien esto johtaa etyylialkoholialdehydin kertymiseen, jolla on haitallinen vaikutus elimiin ja järjestelmiin, erityisesti keskushermostoon. Seurauksena voi olla huimaus, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, vapina..

Sumamed raskauden ja imetyksen aikana

Yksittäisissä tutkimuksissa Sumamedin teratogeenista vaikutusta sikiöön ei määritetty. Lääke tunkeutuu hematoplacental-esteeseen, joten käyttöä raskauden aikana, ajoituksesta riippumatta, ei suositella. Lääke on mahdollista määrätä vain, kun mahdollinen terapeuttinen vaikutus on suurempi kuin riski sikiöön liittyvien ongelmien kehittymiselle, tai jos on tarpeen vakauttaa äidin somaattinen tila.

On todisteita siitä, että atsitromysiini ja osa sen metaboliiteista tunkeutuvat äidinmaitoon ja että niitä esiintyy siinä koko hoidon ajan ja pitkään sen lopettamisen jälkeen. Ei ole kuitenkaan tarkkoja raportteja atsitromysiinin toksisesta vaikutuksesta lapsen kehoon sekä vaikuttavan aineen äidinmaitoon tunkeutumisen farmakokineettisistä ominaisuuksista..

Kokeessa atsitromysiinin lisäämisen jälkeen laboratoriorottien organismiin havaittiin huomattava hedelmällisyyden lasku. Tämä voi viitata heikentyneeseen hedelmällisyyteen naisilla Sumamed-hoidon aikana.

Myyntiehdot

Apteekeissa Sumamed toimitetaan reseptillä.

Varastointiolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa enintään + 25 ° C lämpötilassa. Vältä suoraa auringonvaloa.

Kestoaika

Lääke on käyttökelpoinen 2 vuoden ajan. Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen!

Saat Lisätietoja Keuhkoputkentulehdus